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2026遗传高考生物试题及答案一、单项选择题(每题6分,共36分)1.用​15N标记某二倍体动物(2n=8A.4条B.8条C.16条D.0条2.下列关于真核细胞中转录和翻译的叙述,正确的是A.一个mRNA分子只能结合一个核糖体B.RNA聚合酶识别并结合mRNA上的启动子启动转录C.翻译时核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动D.tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子通过A-T、G-C配对3.红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制。一位红绿色盲携带者女性(XBXbA.该女性减数第一次分裂,同源染色体未分离B.该女性减数第二次分裂,姐妹染色单体未分离C.该男性减数第一次分裂,同源染色体未分离D.该男性减数第二次分裂,姐妹染色单体未分离4.某常染色体隐性遗传病在一对表现正常的夫妇中,丈夫有一个患该病的哥哥,妻子有一个患该病的弟弟,双方父母均表现正常。该夫妇生育一个患该病孩子的概率为A.1B.1C.1D.15.下列关于分离定律和自由组合定律的叙述,正确的是A.分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离B.自由组合定律的实质是精子与卵细胞结合时非等位基因自由组合C.孟德尔定律适用于一切生物的性状遗传D.位于同一条染色体上的非等位基因也遵循自由组合定律6.下列关于表观遗传的叙述,错误的是A.表观遗传不改变DNA的碱基序列B.DNA甲基化可能抑制基因的表达C.表观遗传引起的性状改变不能遗传给后代D.表观遗传是生物体适应环境变化的一种调节机制二、非选择题(本大题共4小题,共64分)1.(16分)某自花传粉的二倍体植物(2n(1)甲、乙植株的基因型分别为____;F2的表现型及比例为____。(2)F2紫花植株的基因型有____种,其中AaBb所占比例为____。(3)F2白花植株中纯合子所占比例为______。(4)为验证F1的基因型,可将F1与基因型为____的白花植株进行测交,测交后代表现型及比例为____。(5)F2中紫花:白花=9:7,能否据此判断两对等位基因位于两对同源染色体上?____,理由是____。(6)若让F2中全部紫花植株自交,则后代的表现型及比例为______。2.(16分)人类的白化病由常染色体隐性基因a控制;红绿色盲由X染色体上的隐性基因Xb(1)该男孩的基因型为____;他的红绿色盲基因来自__(填“父亲”或“母亲”),理由是____。(2)该夫妇中,父亲的基因型为____,母亲的基因型为____。(3)这对夫妇再生育一个两病兼患男孩的概率为______。(4)这对夫妇再生育一个正常女孩的概率为______。(5)若他们再生育一个男孩,该男孩只患白化病(不患红绿色盲)的概率为______。(6)从优生优育的角度,可建议该夫妇采取______等措施以降低遗传病患儿出生风险。3.(16分)将大肠杆菌在含有​15N的培养液中培养若干代,使其拟核DNA两条链均被​15(1)对亲代、第一代、第二代大肠杆菌的DNA分别进行密度梯度离心,预测离心管中DNA条带的位置及比例:亲代:____;第一代:__;第二代:____。(2)上述实验结果说明DNA的复制方式为______。(3)已知大肠杆菌拟核DNA含有4.6×(4)大肠杆菌拟核DNA复制时,需要的酶主要有____、__;原料是__;模板是____。(5)若该DNA上某基因的模板链中A+T占该链碱基总数的40%,则转录产生的mRNA中A+U占mRNA碱基总数的比例为______。(6)若该DNA上某基因编码的蛋白质含有120个氨基酸,则该基因编码区至少含有______个碱基。4.(16分)某二倍体昆虫(性别决定为XY型)的刚毛和截毛由一对等位基因A/a控制。实验室有纯合的刚毛雌雄个体和纯合的截毛雌雄个体可供选用。(1)请设计一次杂交实验,判断刚毛与截毛的显隐性,写出实验思路、预期结果与结论。(2)已知刚毛为显性。请设计一次杂交实验,判断基因A/a是位于常染色体还是X染色体上,写出实验思路、预期结果与结论。(3)若经上述实验确认基因位于X染色体上,让F1中的雌性个体与亲本中纯合刚毛雄性个体杂交,写出子代的表现型及比例。参考答案与解析一、单项选择题1.答案:B解析:第一次分裂后形成的8条染色体,其DNA均为​15N/14N2.答案:C解析:一个mRNA可结合多个核糖体;RNA聚合酶结合DNA上的启动子;反密码子与密码子通过A-U、G-C配对。3.答案:B解析:男孩色盲且XXY,基因型为XbXbY,父亲提供Y,两个4.答案:D解析:双方父母均正常却生育患病孩子,故双方父母均为携带者Aa;该夫妇为携带者Aa的概率均为235.答案:A解析:自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合;孟德尔定律只适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传。6.答案:C解析:DNA甲基化等表观遗传修饰可随细胞分裂传递给后代,因此表观遗传性状能够遗传。二、非选择题1.答案:(1)AAbb和aaBB(顺序可互换);紫花:白花=9:7(2)4;4(3)3(4)aabb;紫花:白花=1:3(5)能;9:7是9:3:3:1的变式,符合两对等位基因自由组合的规律,说明两对基因位于两对同源染色体上(6)紫花:白花=25:11解析:甲、乙为纯合白花且杂交后代全紫,则二者应为AAbb和aaBB,F1为AaBb。F2中AB为紫花(916),其余为白花(716),故紫花:白花=9:7。F2紫花中AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4;白花中纯合子为AAbb、aaBB、aabb,共占316,白花总数为716,故白花中纯合子占37。F2紫花植株自交时,各基因型自交后代紫花比例分别为:19的AABB全紫;29的AABb产生紫花34;29的AaBB产生紫花32.答案:(1)aa(2)AaX(3)1(4)3(5)1(6)遗传咨询、产前诊断(产前基因检测、羊水检查等)解析:两病兼患男孩基因型为aaXbY,故父亲为AaXBY,母亲为AaXBXb。两病兼患男孩需同时为aa和XbY,概率为3.答案:(1)亲代:只有重带(​15N/(2)半保留复制(3)2.76(4)解旋酶;DNA聚合酶;四种游离的脱氧核苷酸;亲代DNA的两条链(5)40%(6)720解析:​15N标记的DNA在​14N培养基中复制一次,每个DNA均为​154.答案:(1)实验思路:选用纯合刚毛个体与纯合截毛个体杂交,观察F1的表现型。预期结果与结论:若F1全表现为刚毛,则刚毛为显性性状;若F1全表现为截毛,则截毛为显性性状。(2)实验思路:选用纯合截毛雌性个体与纯合刚毛雄性个体杂交,观察F1中雌、雄个体的表现型。预期结果与结论:①若F1中雌、雄个体均表现为刚毛,则该基因位于常染色体上,亲本基因型为aa×A②若F1中雌性全为刚毛、雄性全为截毛,则该基因位于X染色

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