生物遗传高考题模拟试题及答案

生物遗传高考题模拟试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F₁（Dd）自交后代出现显性:隐性=3:1的性状分离比。下列不属于出现该比例必备条件的是（）A.F₁形成配子时，D和d基因彼此分离，且比例为1:1B.含D的配子与含d的配子存活率相同C.雌雄配子随机结合D.F₂中显性纯合子致死2.基因型为AaBb的个体自交，两对基因独立遗传。后代中基因型为AaBb的个体所占比例为（）A.1B.1C.3D.13.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（）A.红绿色盲基因位于Y染色体上B.男性患者将色盲基因传给儿子的概率为1C.女性患者的父亲和儿子一定患红绿色盲D.红绿色盲在女性中的发病率高于男性4.某双链DNA分子中，腺嘌呤占全部碱基的20%，则胞嘧啶占全部碱基的比例为（）A.20%B.30%C.40%D.60%5.用​15N标记含有100个碱基对的DNA分子（其中含胞嘧啶60个），将其放在含A.子代共产生4个DNA分子B.共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C.含​15ND.共需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸120个6.下列关于基因转录和翻译的叙述，正确的是（）A.转录以DNA的两条链为模板B.一种tRNA可以转运多种氨基酸C.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成D.翻译时核糖体沿mRNA从3'端向5'端移动7.人体正常细胞中遗传信息的传递途径不包括（）A.DNA→DNAB.DNA→RNAC.RNA→DNAD.RNA→蛋白质8.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是新基因产生的途径B.基因突变具有不定向性和随机性C.基因突变一定会导致生物性状的改变D.基因突变在生物界普遍存在9.用秋水仙素处理基因型为Aa的幼苗，使其染色体数目加倍后，植株的基因型为（）A.AaaaB.AAaaC.AAAAD.aaaa10.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.人类遗传病都是由致病基因引起的B.先天性疾病都属于人类遗传病C.调查人类遗传病的遗传方式应在人群中随机抽样调查D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率11.某植物种群中，基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占40%。该种群中A基因的频率为（）A.20%B.40%C.60%D.80%12.下列关于基因工程基本工具的叙述，正确的是（）A.限制酶能切断DNA分子中碱基对之间的氢键B.DNA连接酶能将两个DNA片段的黏性末端连接起来C.运载体上只需有标记基因，不需要启动子和终止子D.E·coliDNA连接酶既能连接黏性末端，也能连接平末端13.某雌性动物的基因型为AaXBXbA.1B.1C.1D.114.下列关于低温诱导植物染色体数目变化的实验，叙述正确的是（）A.低温与秋水仙素的作用机理相同，都是通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍B.制作装片的过程为：解离→染色→漂洗→制片C.显微镜下能观察到细胞中染色体数目加倍的连续变化过程D.卡诺氏液的作用是对染色体进行染色15.在一块高秆小麦田中，发现一株矮秆小麦。下列分析错误的是（）A.该矮秆性状可能是由基因突变引起的B.该矮秆性状可能是由环境因素引起的C.该矮秆小麦的矮秆性状一定能够稳定遗传D.可通过自交实验初步判断该矮秆性状的形成原因二、不定项选择题（每题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有错选的得0分）1.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的有（）A.基因突变和染色体变异都能产生新基因B.基因重组是生物变异的根本来源C.染色体变异可以通过光学显微镜直接观察D.基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料2.下列关于育种方法的叙述，正确的有（）A.杂交育种不能产生新的基因，但能产生新的基因型B.诱变育种能提高突变频率，在较短时间内获得更多优良变异类型C.单倍体育种中，花药离体培养得到的植株都是纯合子D.多倍体育种获得的个体都表现为茎秆粗壮、果实大、结实率高3.某高等动物的基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。下列关于其配子形成的叙述，正确的有（）A.若减数分裂过程中发生交叉互换，一个精原细胞可能产生4种精子B.在不考虑交叉互换和基因突变的情况下，一个精原细胞只能产生2种精子C.在不考虑交叉互换和基因突变的情况下，一个卵原细胞能产生4种卵细胞D.减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目暂时加倍4.下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，正确的有（）A.DNA复制和转录都以DNA的两条链为模板B.三种过程都遵循碱基互补配对原则C.翻译的场所是核糖体，模板是mRNAD.原核细胞中转录和翻译可以同时进行5.某种昆虫的灰色（A）对黑色（a）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。现有一群灰色昆虫，其中纯合子占40%，其余为杂合子。该群体随机交配一代后，下列叙述正确的有（）A.子代中黑色个体占9B.子代中灰色纯合子占49C.子代中灰色杂合子占21D.子代中A基因的频率与亲本不同三、非选择题（共55分）1.（11分）某植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。当同时含有A和B基因时开紫花；只含A基因时开红花；其余情况开白花。回答下列问题：(1)紫花植株的基因型有____种。（2分）(2)基因型为AaBb的紫花植株自交，F₁中紫花:红花:白花=________。（3分）(3)基因型为AaBb的紫花植株与aabb白花植株测交，后代的表现型及比例为________。（3分）(4)现有纯合紫花（AABB）和纯合白花（aabb）植株，请设计一个最简便的实验，验证A/a与B/b两对基因遵循自由组合定律。写出实验思路和预期结果。（3分）2.（11分）在某两个家系中分别出现了甲、乙两种单基因遗传病。甲病由常染色体上的A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。家系Ⅰ中，一对表现正常的夫妇（Ⅰ₁为男性、Ⅰ₂为女性）生育有三个孩子：大女儿患甲病、儿子Ⅱ₂患乙病、小女儿表现正常。经基因检测，Ⅰ₂为乙病致病基因携带者，Ⅱ₂关于甲病的基因型为Aa。回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为______遗传，Ⅰ₁关于甲病的基因型为______。（2分）(2)若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂的基因型为______，Ⅰ₁关于乙病的基因型为______。（2分）(3)Ⅱ₂与一正常女性婚配，该女性经检测为甲病致病基因携带者，且不携带乙病致病基因。他们生育一个患甲病男孩的概率为________。（3分）(4)上述夫妇生育一个既不患甲病也不患乙病的女孩的概率为________。（2分）(5)Ⅱ₂表现正常的妹妹与一个不携带甲病致病基因的正常男性婚配，后代患甲病的概率为________。（2分）3.（11分）某种真核生物细胞内一个基因的编码链（非模板链）局部碱基序列为5'-ATGGCCCTGAAAGAG-3'。回答下列问题：(1)以该基因的模板链为模板转录产生的mRNA上对应的碱基序列为________。（2分）(2)mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为________。（1分）(3)若该基因编码链中一个碱基发生替换，使mRNA上相应密码子由GAA变为GAG，则翻译形成的蛋白质______（填"一定改变"或"可能不变"），理由是______。（3分）(4)该基因共有1500个碱基对，其中鸟嘌呤有400个。该基因连续复制2次，需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸____个。（2分）(5)已知该基因控制合成的蛋白质含有120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有____个碱基（不考虑终止密码子和非编码区）。（2分）(6)写出该细胞中遗传信息传递的方向（用文字和箭头表示）：________。（1分）4.（11分）现有纯合高秆抗病（DDTT）水稻品种和纯合矮秆不抗病（ddtt）水稻品种，两对基因位于两对同源染色体上。回答下列问题：(1)用上述两品种进行杂交育种，F₁自交得到F₂。F₂中矮秆抗病植株占__，其中能稳定遗传的个体占__。（3分）(2)用单倍体育种培育矮秆抗病品种时，取F₁的花药离体培养获得__植株，再用处理幼苗，使染色体数目加倍。与杂交育种相比，单倍体育种的主要优点是______。（4分）(3)利用射线处理萌发的水稻种子获得矮秆抗病新品种，该方法的原理是______；太空育种属于______育种。（2分）(4)若将F₂中矮秆抗病植株全部自交，则所得后代中能稳定遗传的矮秆抗病植株占____。（2分）5.（11分）果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，直毛（B）对分叉毛（b）为显性。现有纯合灰身直毛果蝇和纯合黑身分叉毛果蝇。回答下列问题：(1)若A/a和B/b两对基因位于两对常染色体上，请设计实验验证其遗传遵循自由组合定律。写出实验思路和预期结果。（4分）(2)已知A/a位于常染色体上，B/b的位置未知。请用题干中的纯合果蝇为材料，设计一次杂交实验判断B/b基因位于常染色体上还是X染色体上。写出实验方案和预期结论。（4分）(3)若已确定B/b位于X染色体上，用纯合直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇相互交配，F₂中分叉毛果蝇的性别为________（填"全部为雌性""全部为雄性"或"雌雄均有"）。（3分）参考答案与解析一、单项选择题1.答案：D解析：显性纯合子（DD）致死时，F₂中Dd:dd=2:1，不会出现3:1的分离比。2.答案：A解析：Aa×Aa后代中Aa的概率为12，Bb×Bb后代中Bb的概率为12，故AaBb的概率为3.答案：C解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。女性患者基因型为XbXb4.答案：B解析：双链DNA中A=T、G=C。A占20%，则T占20%，G+C占60%，故C占30%。5.答案：D解析：该DNA中C=G=60个，A=T=40个。复制2次形成4个DNA分子，需游离碱基的数目为原有碱基数目的（22−1）=3倍，故需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为60×36.答案：C解析：转录以DNA的一条模板链为模板（A错）；一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸（B错）；翻译时核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动（D错）。7.答案：C解析：逆转录（RNA→DNA）发生在被逆转录病毒侵染的细胞中，不属于人体正常细胞内遗传信息的传递途径，正常细胞中存在DNA复制、转录和翻译。8.答案：C解析：由于密码子具有简并性、隐性突变等原因，基因突变不一定引起生物性状的改变。9.答案：B解析：秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致细胞中姐妹染色单体分离后不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，基因型Aa加倍后为AAaa。10.答案：D解析：人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，后者不是由致病基因引起的（A错）；先天性疾病不一定由遗传物质改变引起（B错）；调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行，调查发病率才需要在人群中随机抽样（C错）。11.答案：B解析：Aa占40%，A的基因频率=20%+1212.答案：B解析：限制酶切断磷酸二酯键（A错）；运载体需含有启动子、终止子、标记基因和限制酶切点等（C错）；E·coliDNA连接酶只能连接黏性末端，T₄DNA连接酶既能连接黏性末端也能连接平末端（D错）。13.答案：B解析：减数分裂时A与a分离，含A的概率为12；XB与Xb分离，含Xb的概率为1214.答案：A解析：制作装片的正确顺序为解离→漂洗→染色→制片（B错）；解离后细胞已死亡，观察不到染色体变化的连续动态过程（C错）；卡诺氏液用于固定细胞形态（D错）。15.答案：C解析：若矮秆性状由环境因素引起，则该性状不能遗传给后代；若由基因突变引起，还需根据其基因型判断能否稳定遗传。因此"一定能够稳定遗传"过于绝对。二、不定项选择题1.答案：CD解析：只有基因突变能产生新基因（A错）；基因突变是生物变异的根本来源，基因重组不是（B错）；染色体变异在显微镜下可观察到（C对）；突变和基因重组都属于可遗传变异，能为生物进化提供原材料（D对）。2.答案：AB解析：花药离体培养得到的是含一个染色体组的单倍体植株，高度不育，需经秋水仙素处理使染色体数目加倍后才能得到纯合子（C错）；多倍体植株通常茎秆粗壮、果实较大，但结实率降低（D错）。3.答案：ABD解析：一个精原细胞经减数分裂产生4个精子，若不考虑交叉互换和基因突变，4个精子为2种类型；若发生交叉互换，则可能为4种类型（A、B对）。一个卵原细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（C错）。减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍（D对）。4.答案：BCD解析：DNA复制以DNA的两条链为模板，转录以DNA的一条链（模板链）为模板（A错）。原核细胞没有核膜包被的细胞核，转录形成的mRNA可立即与核糖体结合进行翻译（D对）。5.答案：ABC解析：亲本中AA占40%、Aa占60%，故A基因频率=40%+12×60%=70%三、非选择题1.答案：(1)4(2)紫花:红花:白花=9:3:4(3)紫花:红花:白花=1:1:2(4)实验思路：将纯合紫花（AABB）植株与纯合白花（aabb）植株杂交，获得F₁（AaBb，紫花）；F₁自交，统计F₂的表现型及比例。预期结果：F₂中紫花:红花:白花=9:3:4，说明两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。解析：(2)AaBb自交后代中：AB（紫）占916，A_bb（红）占316，aaB_和aabb（白）占(3)AaBb×aabb→AaBb（紫）:Aabb（红）:aaBb（白）:aabb（白）=1:1:1:1，即紫:红:白=1:1:2。2.答案：(1)常染色体隐性；Aa(2)AaXbY(3)1(4)3(5)0解析：(1)表现正常的夫妇生出患甲病的女儿，即"无中生有"，且女儿患病、父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₁、Ⅰ₂关于甲病的基因型均为Aa。(2)Ⅱ₂患乙病，若乙病为伴X隐性遗传病，则其乙病基因型为XbY；又已知其甲病基因型为Aa，故Ⅱ₂的完整基因型为AaXb(3)Ⅱ₂（AaXbY）与正常女性（AaXBXB）婚配：患甲病（aa）的概率为1(4)后代不患甲病的概率为34，为女孩的概率为12，故既不患甲病也不患乙病的女孩的概率为(5)妹妹表现正常，其关于甲病的基因型为AA或Aa。她与不携带甲病致病基因的正常男性（AA）婚配，后代基因型只能是AA或Aa，不可能为aa，故后代患甲病的概率为0。3.答案：(1)5'-AUGGCCCUGAAAGAG-3'(2)密码子(3)可能不变；GAA和GAG均编码谷氨酸（密码子具有简并性），氨基酸序列未发生改变，蛋白质结构可能不变(4)1200(5)72