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非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测本发明公开了非甲烷总烃和挥发性有机物过同一个监测组件实现对非甲烷总烃与VOCs组2吸附管（1）从采样入口端到出口端设置吸附强度由弱到强的吸附剂，吸附剂依次包括7.非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测方法，根据权利要求3_6任一项所述非甲34文献：李佳,陈勇,张渝,等.挥发性有机物与非甲烷总烃的相关性研究[J].中国测试,2019,45(12):8.DOI:CNKI:SUN:SYCS.0.2019_12_013.）以扣除样品中氧对总烃测定的干扰。此方法符合分析方法标准HJ38_2017、HJ604_20175[0012]本发明的目的在于提供一种非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测系统及方6[0023]优化后的热脱附法有着高效的回收率，并且可以通过绘制工作曲线进行定量检7图3为本发明非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测方法中S3的示意图，图中图4为本发明非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测方法中S4的示意图，图中图5为本发明非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测方法中S5的示意图，图中图6为本发明非甲烷总烃和挥发性有机物组分同步监测方法中S6的示意图，图中8[0034]通过优化吸附管1内的组分，监测系统对于C2~C14绝大部分组分的综合回收率大9[0043]吸附管1脱附温度优先考虑330℃。但因各吸附管1具体材质不同（如不锈钢[0044]热脱附控温区域17不控制聚焦管2的温度，六通阀3和四通阀4及其管路的温控区焦管2死体积为0.5mL，进样口载气端71进口流量为1mL/min，没有采用分流（排空端73为气相色谱峰一般峰宽在10s以内。所以，会采用分流模式，若进样口载气端71进口流量为检测器5的气流，与如图4中四通阀4切换后通过吸附管1直接流入氢火焰离子化检测器5的时优先调整进样口载气端71的分流，如仅调整进样口载气端71分流无法满足情况时，也可以调整吸附管1到四通阀4及到六通阀3之间的分流比例。通过三通分为两路，一路通过六通阀3、聚焦管2然后从对应的六通阀3的排空流路19中排[0058]同时惰性气源10输入的高纯氮气不但能稳定气流速率，且吹走吸附管1中的水分[0059]通过吸附管1的气流分流举例：总气流控制为100mL/min，通往六通阀3的流速为通阀3完成后续VOCs组分分析，20%分析了非甲烷总烃。从进气端51流入氢火焰离子化检测器5的气流与下个步骤四通阀4切换时通过吸附管1流入氢火焰离子化检测器5的流速相同（一般10~20mL/min该步用于保证进入氢火焰离子化检测器5的流速与排空流速相同，减少氢火焰离子化检测器5的信号波动。4的气流进入氢火焰离子化检测器5测得非甲烷总

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