2026年医共体精麻药品考试试题及答案

2026年医共体精麻药品考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订版），医共体内精麻药品实行“五统一”管理，下列不属于“五统一”范畴的是（）A.统一采购配送B.统一处方权限准入C.统一独立储存核算D.统一不良事件上报答案：C解析：2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》明确县域医共体精麻药品实行统一采购配送、统一处方权限准入、统一账册管理、统一残余报废处置、统一不良事件上报的“五统一”管理模式，成员单位不得独立储存精麻药品，全部纳入医共体中心药房闭环管理。2.医共体内部为行动不便晚期癌症患者调配精麻药品时，村卫生室（站）可开具的处方最长用量是（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B解析：根据《县域医共体麻精药品基层使用管理规范（2025版）》，医共体牵头医院授权的村卫生室执业医师，经精麻药品处方权培训考核合格后，可为居家终末期患者开具不超过3日常用量的精麻药品，且需同步上传用药随访记录至医共体精麻药品监管平台。3.按照《麻醉药品品种目录（2025版）》，下列不属于麻醉药品的是（）A.瑞马唑仑B.氢吗啡酮C.羟考酮D.舒芬太尼答案：A解析：瑞马唑仑属于第二类精神药品，其余选项均为麻醉药品品种，需重点注意2025版目录将地佐辛调整为第二类精神药品，将复方羟考酮对乙酰氨基酚片（规格>5mg羟考酮/片）调整为麻醉药品管理范畴。4.医共体精麻药品处方权的授予流程，下列说法正确的是（）A.执业医师经本单位培训考核合格后即可获得B.执业医师经医共体牵头单位统一培训考核合格，由医共体统一授予处方权并报县级卫健部门备案C.执业助理医师在基层医疗机构可独立获得精麻药品处方权D.进修医师在进修单位可直接获得精麻药品处方权答案：B解析：医共体实行精麻药品处方权统一准入机制，所有具备执业医师资质的人员（含牵头医院、分院、村卫生室）必须经医共体牵头医院药学部门、医务部门联合组织的培训考核，考核合格后由医共体统一发文授予处方权，权限覆盖医共体内所有执业点位，人员名单同步报县级卫生健康行政部门、公安机关禁毒部门备案；执业助理医师不得独立开具精麻药品处方；进修医师需经接收科室申请、医共体医务部门审批后，方可在进修期间开具处方，且处方需经本机构具备精麻药品处方权的执业医师审核签字。5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，应当逐日开具，每张处方的常用量为（）A.1次量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B解析：《处方管理办法》明确规定，住院患者精麻药品处方逐日开具，每张为1日常用量，医共体内所有住院点位（含分院区住院部、康复病区、安宁疗护病区）均需严格执行该标准，不得拆分处方超量开具。6.医共体中心药房向分院区配送精麻药品时，必须采用的运输方式是（）A.普通物流配送B.专人押运、封闭式专用车辆，全程GPS定位及视频监控C.委托第三方药品配送企业随常规药品配送D.分院区工作人员自行领取答案：B解析：精麻药品属于国家特殊管理药品，医共体内部配送必须建立专用配送通道，由2名以上经过培训的专职配送人员负责，使用配备防盗、报警装置的封闭式专用车辆，运输全程开启GPS定位和车厢视频监控，配送过程不得搭载无关人员、无关药品，配送交接必须双人核对、双人签字、实时上传交接记录至监管平台。7.下列关于精麻药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年C.医共体内基层医疗机构精麻药品处方保存1年即可D.电子精麻药品处方无需归档保存答案：B解析：精麻药品处方保存期限严格执行《处方管理办法》规定，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年，医共体实行电子处方集中存储制度，电子处方与纸质处方具有同等效力，存储期限符合上述要求，到期后需经医共体精麻药品管理小组审批、双人监督销毁并记录。8.癌痛患者使用麻醉药品缓控释制剂时，每张处方的最大常用量是（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。2025版规范明确，医共体内居家安宁疗护患者使用缓控释制剂时，经牵头医院肿瘤科医师评估符合用药指征的，可适当延长处方用量至30日，但必须每周安排随访并记录用药情况。9.医共体内精麻药品入库验收必须执行的制度是（）A.单人验收签字B.双人验收、双人核对、双人签字，逐批核验溯源码B.直接入库后定期盘点D.验收时无需核对药品批号、效期答案：B解析：精麻药品入库必须严格执行双人验收制度，验收人员需逐一核对药品名称、规格、批号、效期、数量、溯源码，检查药品包装完好性，核对配送单据与采购计划一致性，验收完成后双人签字确认，所有入库信息实时上传至全国麻精药品溯源管理系统，做到票、账、货、码完全一致。10.精麻药品储存时，需要设置的专用储存设施不包括（）A.安装防盗门窗、监控报警装置的专用保险柜B.与110报警系统联网的入侵报警装置C.24小时全覆盖无死角的视频监控系统，录像保存时间不少于180天D.常温储存药架答案：D解析：精麻药品必须储存于专用保险柜，实行双人双锁管理，储存区域配备防盗、防火、防潮设施，安装与公安机关联网的报警装置，视频监控覆盖储存、调配、交接全流程，录像保存时间不少于180天；不同药品需按说明书要求的温湿度条件储存，常温药架不属于精麻药品专用储存设施。11.医共体基层站点使用精麻药品注射剂时，使用后的残余液处置方式正确的是（）A.直接倒入下水道B.由使用人员双人监督销毁，记录残余量、销毁时间、销毁人员信息C.留存残余液下次使用D.交给患者家属自行处置答案：B解析：精麻药品注射剂使用后残余液必须在2名医务人员共同监督下当场销毁，可采用破环安瓿、稀释排放等方式，销毁过程记录需明确药品名称、规格、使用量、残余量、销毁时间、监督人员签字，相关记录随处方一同保存，不得留存残余液或交由非医务人员处置。12.按照《精神药品品种目录（2025版）》，下列属于第一类精神药品的是（）A.艾司唑仑B.氯胺酮C.地西泮D.唑吡坦答案：B解析：氯胺酮属于第一类精神药品，艾司唑仑、地西泮、唑吡坦属于第二类精神药品，2025版目录将莫达非尼、苄基哌嗪调整为第一类精神药品，将曲马多复方制剂、含可待因复方口服液体制剂仍按第二类精神药品管理。13.医共体精麻药品日常管理执行“日清日结”制度，指的是（）A.每日处方当日审核完成B.每日核对药品库存、处方使用量、消耗量，做到账物相符C.每日将药品配送至基层站点D.每日上报用药数据至卫健部门答案：B解析：“日清日结”是精麻药品管理核心制度，即每日下班前，由药品管理人员对当日精麻药品的入库量、处方消耗量、残余销毁量、库存余量进行双人核对，确保账物相符、账账相符，核对记录每日上传至医共体药学管理平台，一旦出现账物不符必须立即启动溯源排查，24小时内上报管理小组。14.执业医师未按照规定开具精麻药品处方，造成严重后果的，其处罚措施是（）A.警告B.暂停1-3个月处方权C.吊销执业证书，构成犯罪的依法追究刑事责任D.罚款答案：C解析：根据《执业医师法》《麻醉药品和精神药品管理条例》，医师未按照规定开具精麻药品处方，或者为他人开具不符合规定的处方，造成精麻药品流弊、滥用等严重后果的，由县级以上卫生健康行政部门吊销其执业证书，涉嫌构成贩卖毒品、医疗事故等犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。15.医共体为居家癌痛患者配送精麻药品时，送药人员的要求是（）A.村医单独送药即可B.1名药学人员+1名医务人员共同送药，上门核验患者身份、评估用药情况C.由快递人员配送D.由患者家属自行取药答案：B解析：居家患者精麻药品配送实行“双人上门”制度，由医共体牵头医院药学人员联合辖区村医或家庭医生共同上门，核验患者身份证明、用药知情同意书，现场评估患者疼痛评分、用药不良反应，核对剩余药品数量，讲解用药注意事项，配送交接时由患者或法定监护人签字确认，相关记录纳入患者健康档案。16.第二类精神药品一般每张处方的常用量不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B解析：第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，医共体内部第二类精神药品处方权限与麻醉药品分开考核授予，未取得第二类精神药品处方权的医师不得开具相关处方。17.精麻药品处方印刷用纸的颜色，下列说法正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”B.所有精麻药品处方均为淡红色C.第二类精神药品处方为淡绿色D.麻醉药品处方为淡黄色答案：A解析：处方印刷用纸颜色按照《处方管理办法》执行，普通处方白色，急诊处方淡黄色，儿科处方淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色并标注“麻、精一”，第二类精神药品处方白色标注“精二”，电子处方需在界面显著位置标注相应标识，便于药师审核。18.医共体发生精麻药品丢失、被盗案件时，应当立即启动应急预案，第一时间上报的部门不包括（）A.县级卫生健康行政部门B.公安机关C.药品监督管理部门D.医疗保障部门答案：D解析：发生精麻药品丢失、被盗、被抢等事件时，医共体应当在1小时内上报县级卫生健康行政部门、公安机关、药品监督管理部门，同时保护现场，配合相关部门开展调查溯源，医保部门不属于突发精麻药品事件第一时间上报范畴，待事件处置完成后涉及医保基金问题的再行对接。19.下列关于哌替啶（杜冷丁）使用管理的说法，正确的是（）A.可用于癌痛患者长期镇痛B.仅限于医疗机构内使用，处方为一次常用量C.可给居家患者开具处方D.处方用量为3日常用量答案：B解析：哌替啶代谢产物去甲哌替啶具有中枢神经毒性，长期使用易造成蓄积中毒，因此不得用于癌痛长期镇痛治疗，仅限于医疗机构内急性疼痛短期使用，每张处方为一次常用量，不得带出医疗机构外使用。20.医共体精麻药品管理第一责任人是（）A.药学部门负责人B.医共体理事长（牵头医院院长）C.临床科室主任D.药品管理员答案：B解析：医共体实行精麻药品管理主要负责人负责制，医共体理事长即牵头医院院长为精麻药品管理第一责任人，各分院区主要负责人为辖区点位第一责任人，临床科室主任、药学部门负责人、药品管理员分别承担岗位管理责任，形成层层压实的责任体系。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个及以上符合题意，错选、少选均不得分）1.医共体精麻药品全流程闭环管理涵盖的环节包括（）A.采购B.储存C.调配D.使用E.报废处置答案：ABCDE解析：医共体精麻药品实行从采购计划提交、中心药房入库储存、处方审核调配、临床/居家使用、残余液销毁、过期药品报废的全链条闭环管理，所有环节数据实时对接全国麻精药品溯源系统，实现来源可查、去向可追、责任可究。2.下列人员中，不能授予精麻药品处方权的有（）A.试用期医师B.执业助理医师（独立执业）C.经培训考核合格的执业医师D.被暂停执业期间的医师E.进修医师经审批通过答案：ABD解析：试用期医师、独立执业的执业助理医师、被暂停或吊销执业证书的医师不得授予精麻药品处方权；经医共体统一培训考核合格的执业医师、经医务部门审批通过的进修医师可按规定授予处方权。3.癌痛三阶梯镇痛治疗的基本原则包括（）A.口服给药B.按阶梯给药C.按时给药D.个体化给药E.注意具体细节答案：ABCDE解析：WHO癌痛三阶梯镇痛五大原则为口服给药优先、按疼痛程度阶梯选择药物、固定间隔时间按时给药而非按需给药、根据患者个体情况调整给药剂量、密切观察用药不良反应及镇痛效果，提升患者用药依从性。4.精麻药品“双人双锁”管理制度执行的场景包括（）A.药品入库验收B.保险柜开启取药C.过期药品销毁D.日常处方调配发药E.处方审核答案：ABC解析：精麻药品储存保险柜必须配备两套不同钥匙，分别由两名药品管理人员保管，入库验收、出库调配、取药、报废销毁等环节必须两名管理人员同时在场，分别开启门锁，共同核对完成操作；处方审核、发药环节按处方审核调配流程执行，不属于双人双锁场景。5.医共体基层站点（乡镇卫生院分院、村卫生室）可使用的精麻药品品种包括（）A.吗啡缓释片B.羟考酮缓释片C.芬太尼透皮贴剂D.哌替啶注射液E.氯胺酮注射液答案：ABC解析：根据基层医疗机构精麻药品配备目录，医共体基层站点可配备用于癌痛、慢性中重度疼痛治疗的口服缓控释制剂、透皮贴剂，不得配备哌替啶注射液、氯胺酮注射液等需严格管控的注射剂型，确需使用注射剂的患者需转至牵头医院或分院区住院部使用。6.精麻药品处方应当包含的特殊内容有（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名及身份证明编号（代办时）C.患者疼痛评分D.药品规格、剂量、用法用量E.医师处方权编码答案：ABCDE解析：精麻药品处方除常规处方内容外，必须记录患者身份证明编号，由代办人取药的需记录代办人姓名、身份证号，癌痛患者处方需记录当前疼痛评分，处方上需标注医师精麻药品处方权编码，药师审核时需核对处方权有效性。7.下列属于精麻药品流弊风险高风险情形的有（）A.同一患者短期内多个点位重复开具精麻药品B.医师超适应症、超剂量开具精麻药品无合理理由C.药品库存账物不符差额超过2支/片D.残余液未按规定监督销毁E.处方保存期限不符合要求答案：ABCD解析：重复开药、无指征超量开药、账物不符、残余液违规处置均属于高风险流弊情形，可能造成药品流入非法渠道，处方保存不规范属于管理缺陷，需立即整改但不属于直接流弊高风险情形。8.医共体精麻药品培训考核的覆盖人群包括（）A.执业医师、执业助理医师B.药学人员C.护理人员D.药品配送、储存管理人员E.行政后勤人员答案：ABCD解析：所有涉及精麻药品开具、审核、调配、使用、储存、配送、销毁环节的医务人员、管理人员均需参加年度精麻药品培训考核，考核合格后方可上岗，行政后勤人员不接触精麻药品管理环节，无需参加专项考核。9.精麻药品过期报损处置的流程要求有（）A.单独登记过期药品名称、规格、批号、数量B.双人核对后报医共体精麻药品管理小组审批C.在县级药品监督管理部门、卫健部门监督下统一销毁D.销毁记录由所有参与人员签字，永久保存E.可由医疗机构自行销毁后报备答案：ABCD解析：精麻药品过期报损需严格履行审批流程，不得自行销毁，必须由县级药监、卫健部门现场监督，采用无害化方式销毁，所有流程记录完整存档，确保报废药品全部销毁无流出。10.下列关于患者使用麻精药品的说法，正确的有（）A.患者不再使用麻精药品时，剩余药品应无偿交回医疗机构，按规定销毁B.癌痛患者长期使用麻精药品时，医师需定期随访评估用药情况C.患者家属可自行转让剩余麻精药品给其他有需要的患者D.使用麻精药品出现严重不良反应时需立即停药并就医E.麻精药品处方可以外配至定点零售药店购药答案：ABD解析：患者剩余精麻药品必须交回医疗机构统一处置，不得私自转让、售卖；医共体建立长期用药患者随访制度，每2周至少随访1次；使用过程中出现呼吸抑制、严重呕吐等不良反应需立即停药处置；医共体内精麻药品由中心药房统一调配，不得到定点零售药店外配。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.医共体内精麻药品可以在成员单位之间自行调剂使用，无需办理审批手续。（）答案：×解析：医共体内精麻药品调剂必须经牵头医院药学部门审批，开具内部调拨单，双人核对配送，记录完整调拨信息，不得私自调剂。2.医师取得精麻药品处方权后，可为自己开具精麻药品。（）答案：×解析：医师不得为本人或近亲属开具精麻药品处方。3.芬太尼透皮贴剂可以贴于皮肤破损处，发挥快速镇痛效果。（）答案：×解析：芬太尼透皮贴剂需贴于完整、无毛发的皮肤表面，贴于破损处会导致药物快速吸收引发呼吸抑制等严重不良反应。4.医共体精麻药品电子处方必须经过药师实时审核通过后方可调配，严禁事后补审。（）答案：√5.对长期使用麻精药品镇痛的患者，成瘾风险极高，因此应尽量控制用药剂量，让患者“忍痛”。（）答案：×解析：规范使用麻精药品进行癌痛、慢性中重度疼痛治疗时，成瘾发生率极低，应按照评估结果足量给药，有效缓解患者疼痛，提高生存质量，无需刻意限制剂量导致镇痛不足。6.第二类精神药品无需纳入精麻药品专用账册管理。（）答案：×解析：第二类精神药品同样属于特殊管理药品，必须建立专用账册，实行出入库登记，账物相符管理。7.精麻药品使用后的空安瓿、废贴必须回收，统一销毁，不得随意丢弃。（）答案：√解析：使用后的麻醉药品注射剂空安瓿、透皮贴剂废贴必须由药房统一回收，计数登记，定期集中销毁，防止流入非法渠道。8.医共体村卫生室可以储存少量精麻药品，方便村民就近取药。（）答案：×解析：医共体精麻药品全部由中心药房统一储存，村卫生室不设置精麻药品储存周转柜，患者用药由中心药房调配后由家庭医生配送上门，或由村医代取后上门给药，不得在村卫生室留存库存。9.药师审核精麻药品处方时，发现处方用量超过规定，可直接调整剂量后调配。（）答案：×解析：药师发现超剂量、无适应症等不合格处方，应当拒绝调配，及时告知处方医师，由医师重新开具处方或更正签字确认，不得自行更改处方内容。10.医共体应当每季度开展一次精麻药品专项检查，排查管理漏洞，形成检查整改记录。（）答案：√四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2026年县域医共体精麻药品管理相较于传统单体医疗机构管理的核心变化要点。答案：（1）管理体系变化：由各机构分散管理转为医共体统一垂直管理，建立“牵头医院中心药房-分院区药柜-流动配送点”三级管理架构，统一制度、统一培训、统一考核，责任体系由各单位法人负责转为医共体理事长第一责任人负责制，责任链条覆盖所有成员单位。（2）储存配送变化：取消村卫生室、社区卫生服务站独立储存权限，全部药品由中心药房集中储存，采用专用车辆双人闭环配送，基层点位仅保留患者使用即时交接的药品，无周转库存，大幅降低基层储存风险。（3）处方管理变化：处方权由各单位自行培训授予转为医共体统一培训、统一考核、统一授权，处方权限覆盖医共体所有执业点位，电子处方跨机构互认，打通牵头医院与基层的处方流转通道，避免患者重复开药、多点开药。（4）服务模式变化：由患者到院取药转为“线上处方+上门配送+家庭医生随访”服务模式，针对居家癌痛、安宁疗护患者建立上门给药、残余液处置、不良反应监测全流程服务，既方便患者用药，又实现用药全过程监管。（5）监管方式变化：建立医共体精麻药品智慧监管平台，对接全国麻精药品溯源系统，对药品采购、入库、调配、使用、报废全环节数据进行实时预警，对超量开药、重复开药、账物不符等风险点自动识别触发预警，由传统人工定期检查转为实时智慧监管。2.简述癌痛患者使用阿片类药物的常见不良反应及处置要点。答案：（1）便秘：是最常见的持续性不良反应，发生率90%以上，需在开始使用阿片类药物时同步给予缓泻剂预防，鼓励患者多饮水、多进食膳食纤维、适当活动，出现严重便秘时可采用灌肠、调整镇痛药物剂型等方式处理。（2）恶心呕吐：多发生于用药初期1周内，可给予甲氧氯普胺等止吐药物预防，一般用药4-7天后症状逐渐耐受缓解，严重呕吐患者需调整给药途径或更换镇痛药物。（3）嗜睡、过度镇静：多出现于初次用药或剂量快速上调阶段，表现为嗜睡、反应迟钝，轻度症状可通过降低单次剂量、增加给药频率调整，严重嗜睡出现呼吸抑制前兆时需立即停药，给予纳洛酮解救。（4）呼吸抑制：是最严重的不良反应，多发生于过量用药、老年肝肾功能不全患者，表现为呼吸频率减慢（<8次/分）、意识模糊、血氧饱和度下降，需立即开放气道、给予吸氧，静脉注射纳洛酮拮抗，必要时给予呼吸支持治疗。（5）尿潴留：多见于老年患者、合并前列腺增生人群，可采用诱导排尿、局部热敷方式处理，必要时留置导尿，一般连续用药2周后症状可逐渐耐受。（6）瘙痒：部分患者使用吗啡等药物时出现皮肤瘙痒，可给予抗组胺药物对症处理，严重者更换为其他阿片类药物。3.简述医共体精麻药品使用过程中出现药品账物不符时的应急处置流程。答案：（1）立即封存现场：发现账物不符后，药品管理人员第一时间停止精麻药品调配发放工作，封存药品储存保险柜、相关处方、登记台账、视频监控资料，严禁无关人员进入储存区域，避免证据破坏。（2）双人复盘核对：由药学部门负责人、纪检监察人员共同在场，对近期药品入库、出库、处方、销毁记录逐笔核对，重新盘点库存，核对药品溯源码信息，确认是否存在登记错误、处方漏登、销毁记录不全等管理疏漏，形成初步核对记录。（3）分级上报：经核对确认为药品丢失、短少且无法说明原因的，1小时内上报医共体主要负责人，同时上报县级卫生健康行政部门、公安机关、药品监督管理部门，说明短少药品的名称、规格、数量、批号、可能发生的时间节点。（4）配合调查：安排专人配合公安机关调取监控录像、询问相关人员、梳理药品流向，追溯药品最终去向，排查是否存在药品流弊、内部人员违规售卖等情形。（5）整改追责：事件处置完成后，梳理管理漏洞，完善相关制度，对存在管理失职的人员按照规定给予处分，涉嫌违法犯罪的配合司法机关处理，将事件处置情况、整改措施在医共体内通报，组织全员警示教育，避免类似事件再次发生。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.案例：2026年某县医共体A分院辖区村医王某，为方便本村晚期肺癌患者李某用药，自行在村卫生室存放了10片吗啡缓释片，未纳入中心药房统一管理；王某为李某开具处方时，考虑到患者行动不便，一次性开具了30天量的吗啡缓释片，未安排随访；患者李某用药1个月后去世，剩余7片吗啡缓释片被家属留存，后被家属送给同村有腰痛症状的邻居张某服用，张某服用后出现严重呼吸抑制送医抢救，造成不良事件。问题：请结合医共体精麻药品管理规定，指出本案例中存在的违规行为，并说明正确做法。答案：本案例存在以下违规行为：（1）村卫生室违规储存精麻药品：按照医共体精麻药品管理要求，村卫生室不得留存精麻药品库存，所有药品由中心药房统一储存，王某私自存放10片吗啡缓释片属于违规储存，违反了精麻药品集中储存、统一配送的规定。正确做法：村卫生室不设置精麻药品储存柜，患者用药由中心药房调配后，由家庭医生双人上门配送，每次配送3天用量，送药上门时给药，不在村卫生室留存库存。（2）处方超量且未履行随访义务：村医王某不具备开具15天以上精麻药品处方的权限，且一次性开具30天量缓控释制剂超出规定用量，同时未按要求每周开展随访。正确做法：村医可开具不超过3天用量的精麻药品，需开具长期处方的需由牵头医院肿瘤科医师评估，符合条件的最长开具15天用量，居家安宁疗护患者经审批开具30天用量的，必须每周上门随访，评估患者疼痛情况、用药不良反应、核对剩余药品数量。（3）剩余药品未回收：患者李某去世后，村医未及时上门回收剩余的7片吗啡缓释片，导致药品流入非用药人群手中，造成不良后果。正确做法：当