2026年处方管理办法考试卷(附答案)

2026年处方管理办法考试卷(附答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.2026年修订实施的《处方管理办法》规定，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.3天C.5天D.7天2.处方书写要求药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当（）A.由患者签字确认B.由药房审核人员双签字C.注明原因并再次签名D.直接开具无需说明3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂麻醉药品，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量5.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量6.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.58.医师被限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，医疗机构应当取消其处方权。A.2B.3C.4D.59.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.处方一般不得超过（）用量；急诊处方一般不得超过（）用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。A.7日；3日B.5日；3日C.7日；5日D.10日；7日13.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”应当核对（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断14.下列关于处方书写规则的表述，错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.西药和中成药不可以分别开具处方，必须在同一张处方上开具15.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。A.2；1-2B.3；2-3C.1；1-2D.2；2-316.试用期人员开具处方，应当（）A.经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效B.直接开具即有效C.经执业药师审核签名后有效D.经科室主任审核签名后有效17.下列关于麻醉药品处方权获得的表述，正确的是（）A.执业医师自动获得麻醉药品处方权B.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C.只要是注册执业医师，无需考核即可开具麻醉药品处方D.主治医师以上职称的执业医师天然拥有麻醉药品处方权18.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.继续调剂，同时告知开方医师B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.自行修改处方后调剂D.直接退回处方，无需记录和报告19.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评结果分为（）A.合理处方和不合理处方两类B.规范处方和不规范处方两类C.合格处方、基本合格处方、不合格处方三类D.优秀处方、合格处方、不合格处方三类20.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、保管C.调配、核对、销毁D.审核、调配、使用二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分。每题有2个及以上正确答案，错选、少选、多选均不得分）1.处方书写应当符合下列哪些规则（）A.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重B.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”“自用”等表述D.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品2.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象3.下列关于处方权管理的表述，正确的有（）A.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方B.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理C.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.医师取得处方权后可在任意医疗机构开具处方4.超常处方包括以下哪些情形（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物5.下列属于不规范处方的情形有（）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致C.药师未对处方进行适宜性审核D.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄6.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但下列哪些处方除外（）A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.儿科处方7.关于处方的保存，下列说法正确的有（）A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁B.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量C.专册保存期限为5年D.处方销毁无需履行审批流程，由药房自行处理即可8.医师出现下列哪些情形，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利E.不按照规定开具处方，造成严重后果9.药师在处方调剂过程中，下列做法正确的有（）A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B.认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章D.药师可以不经过审核直接调配处方10.下列关于处方有效期和用量的表述，正确的有（）A.急诊处方当日有效，最长不超过3天B.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用C.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量三、判断题（共10题，每题1分，总计10分。正确填“√”，错误填“×”）1.处方包括医疗机构病区用药医嘱单。（）2.执业助理医师在医疗机构开具的处方，无需经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章即有效。（）3.医疗机构购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种。（）4.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（）5.医师可以为自己开具麻醉药品或者第一类精神药品处方。（）6.处方的后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。（）7.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（）8.普通处方印刷用纸为白色，急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”，儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。（）9.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者，但是可以限制患者持处方到零售药店购药，即使是普通药品处方也不例外。（）10.处方点评工作小组应当由具有较丰富临床用药经验和合理用药知识的药学、临床医学、医疗管理等相关专业技术人员组成，其中具有中级以上药学专业技术职务任职资格的人员应当占到一定比例。（）四、简答题（共4题，每题5分，总计20分）1.简述2026版《处方管理办法》规定的“四查十对”具体内容。2.简述不合理处方的分类及每类的核心判定要点。3.简述医师被取消处方权的法定情形。4.简述门（急）诊不同类别患者开具麻醉药品、第一类精神药品的用量规则。五、案例分析题（共2题，每题15分，总计30分）1.某社区卫生服务中心执业医师王某，2026年3月-4月期间，先后为12名患者开具无临床诊断支撑的头孢类抗菌药物处方，累计27张；其中有8张处方超说明书剂量2倍开具，且未标注超剂量原因、未再次签名；此外还为患者李某开具与诊断“上呼吸道感染（病毒性）”完全不符的抗肿瘤辅助用药，价值合计1200余元。该中心药房药师张某在调剂上述处方时，未核对临床诊断与用药的匹配性，也未发现超剂量问题，直接调配发药。经处方点评小组筛查发现上述超常处方累计已达6次，此前已对王某进行过2次书面预警。请结合2026年《处方管理办法》相关规定，回答以下问题：（1）王某的处方存在哪些违规行为？（8分）（2）医疗机构应当对王某、张某分别作出何种处理？（7分）2.患者赵某，男，72岁，因肺癌晚期伴重度癌痛到某二级医院门诊就诊，就诊时家属携带患者既往3个月的就诊记录、病理诊断报告、疼痛评分量表（NRS评分8分），接诊医师刘某为其开具盐酸羟考酮控释片（麻醉药品）处方，用量为30天，同时为了方便患者备用，一次性开具盐酸哌替啶注射液5支（每支100mg），让家属带回自行注射。调剂药师审方时发现用量问题，直接将处方上的30天用量修改为15天，在处方上标注修改原因后调配发药。请结合2026年《处方管理办法》相关规定，指出该案例中存在的违规行为，并说明正确做法。参考答案一、单项选择题1.B2.C3.B4.C5.A6.B7.B8.A9.A10.B11.C12.A13.C14.D15.A16.A17.B18.B19.A20.A二、多项选择题1.ABD解析：药品用法不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清表述，故C错误。2.ABCDE3.ABC解析：医师开具处方必须在注册的执业地点内，不得随意跨机构开具处方，故D错误。4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.AB解析：麻醉药品和精神药品专册保存期限为3年，处方销毁必须经医疗机构主要负责人批准、登记备案，故C、D错误。8.ABCDE9.ABC解析：药师必须先审核处方，确认处方合法、适宜后方可调配，故D错误。10.BCD解析：处方开具当日有效，特殊情况经医师注明最长不超过3天，并非急诊处方单独适用该延长规则，故A表述错误。三、判断题1.√2.×解析：执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。3.×解析：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。4.√5.×解析：医师不得为自己开具麻醉药品或者第一类精神药品处方。6.√7.√8.√9.×解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。10.√四、简答题1.答：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性，对临床诊断。（每点1分，总体表述规范1分）2.答：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方三类。（1分）（1）不规范处方：指处方书写格式、签章、内容项不符合规定，如内容缺项、字迹不清、签章与留样不符、未注明修改日期、未按规定标注皮试结果、未写明日月龄等；（1分）（2）用药不适宜处方：指处方用药存在适应证、剂型、给药途径、剂量、用法、联合用药等不适宜，或存在重复给药、有配伍禁忌、遴选药物不适宜等问题；（1.5分）（3）超常处方：指无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由开具2种以上同药理作用药物的处方。（1.5分）3.答：医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（1）被责令暂停执业的；（2）考核不合格处于离岗培训期间的；（3）被注销、吊销执业证书的；（4）未按照规定开具处方，造成严重后果的；（5）未按照规定使用药品，造成严重后果的；（6）因开具处方牟取个人或关联方不正当利益的。（每点0.8分，总体表述完整0.2分）4.答：（1）为普通门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品：注射剂每张处方为1次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。（2分）（2）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品：注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。（2分）（3）盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限医疗机构内使用。（1分）五、案例分析题1.答：（1）王某的违规行为包括：①未按照处方书写规则开具处方：超剂量用药未注明原因、未再次签名，不符合处方修改和特殊剂量标注要求；②存在无适应证用药、用药与临床诊断不符的超常处方行为；③经多次预警后仍连续出现超常处方，且累计超常处方次数已达6次，违反处方权动态管理要求；④开具处方未遵循合理用药原则，无依据开具高价、无适应证药物，增加患者用药风险和经济负担。（每点2分，共8分）（2）对王某的处理：因王某在被限制处方权前已累计出现3次以上超常处方，医疗机构首先应当对其提出警告，限制其处方权（限制范围包括特殊使用级抗菌药物处方权、高价辅助用药处方权等），限制期限为3-6个月（2分）；若限制处方权后仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由，应当直接取消其处方权，同时将其违规行为纳入医师定期考核