2026年急救物品管理及仪器设备试题（附答案）

2026年急救物品管理及仪器设备试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.按照《医疗机构急救物品管理规范（2025版）》要求，临床科室急救车物品的“五定”管理内容不包含以下哪项（）A.定数量品种B.定点安置C.定人使用D.定期消毒灭菌答案：C解析：急救物品“五定”为定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修，不限制特定使用人员，确保急用时所有在岗医护人员均可快速取用。2.依据《除颤器临床应用质量控制标准》，双相波除颤仪用于成人室颤首次除颤的推荐能量为（）A.120JB.200JC.300JD.360J答案：B解析：2025版心肺复苏指南明确，双相波除颤首次能量选择厂家推荐值，无明确厂家推荐时统一选用200J，后续除颤可选择相同或更高能量；单相波除颤首次及后续均选择360J。3.临床科室急救车内肾上腺素注射液（1mg/1ml）的常规备用基数为（）A.5支B.10支C.15支D.20支答案：B解析：根据《三级医院急救物品配置标准（2025修订版）》要求，各临床护理单元急救车内肾上腺素常规基数为10支，急诊、ICU、麻醉科等重点科室可根据救治需求上调至20支，不得低于10支的最低配置标准。4.以下关于简易呼吸器的性能检查要求，表述错误的是（）A.面罩充盈度适中、无破损，贴合面部无漏气B.挤压球体时，鸭嘴阀开放顺畅，松开球体时自动回弹复位C.储氧袋连接完好，外接氧流量10L/min时储氧袋可完全充盈D.压力安全阀默认锁定状态，仅在特殊通气需求时手动开启答案：D解析：简易呼吸器压力安全阀默认处于开放状态，阈值为40cmH₂O，避免通气压力过高造成患者气压伤，仅在患者气道阻力极大、无法有效通气时，可临时关闭安全阀，但需严格控制挤压力度。5.喉镜叶片使用后的预处理流程，符合2025版《医疗机构消毒技术规范》要求的是（）A.使用后直接采用含氯消毒剂浸泡30分钟B.使用后立即用流动水冲洗表面分泌物，再送消毒供应中心进行高水平消毒C.使用后用75%酒精擦拭叶片表面即可备用D.使用后放置在污染区，每周末集中送消毒供应中心处理答案：B解析：喉镜叶片属于中度危险物品，需达到高水平消毒要求；使用后应即刻去除表面有机物，避免分泌物干涸影响消毒效果，再由消毒供应中心统一回收，采用机械清洗、过氧化氢低温等离子或2%戊二醛浸泡10小时以上消毒，酒精擦拭无法达到高水平消毒要求。6.急救物品管理的“三无”达标要求，指的是（）A.无过期、无破损、无变质B.无丢失、无过期、无混用C.无损坏、无过期、无短缺D.无受潮、无过期、无错放答案：A解析：急救物品质量达标“三无”为无过期、无破损、无变质，同时需满足“两及时”：及时检查、及时补充，确保应急状态下随时可用。7.便携式监护仪用于急诊急救时，血氧饱和度探头的放置位置选择错误的是（）A.手指指甲床完好、无美甲的食指B.休克患者可选择耳垂部位放置C.同侧手臂测量血压时，探头放置在同侧手指以减少穿刺影响D.避免放置在有动脉穿刺、伤口、水肿的肢体答案：C解析：测量血压时袖带充气会阻断同侧肢体血流，导致血氧饱和度读数不准确，因此探头应避开测量血压的同侧肢体。8.按照急救药品效期管理要求，距有效期不足（）的药品必须粘贴红色近效期标识，优先使用。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：2025版《医疗机构药品使用管理规范》明确，急救药品距有效期6个月时需粘贴红色“近效期优先使用”标识，距有效期不足1个月时立即更换，严禁过期药品存放于急救区域。9.关于负压吸引器使用前的性能测试，以下操作正确的是（）A.连接电源后直接打开负压开关，将负压调至-0.06MPa测试吸力B.夹闭吸引管前端，打开负压，观察负压表上升至设定值后无回落，提示密闭性良好C.用于气道吸引时，成人负压常规设置为-0.08MPa~-0.1MPaD.吸引瓶内液体达到瓶身容量的1/2时无需倾倒，可继续使用答案：B解析：负压吸引器使用前需先检查密闭性：夹闭吸引管终端，开启负压后负压表稳定达到设定值、无回落方可使用；成人气道吸引负压常规为-0.04MPa~-0.053MPa，儿童为-0.02MPa~-0.04MPa，避免负压过大损伤气道黏膜；吸引瓶内液体达到2/3容量时必须及时倾倒，防止液体倒吸损坏设备主机。10.以下急救物品中，属于高度危险性物品、必须达到灭菌水平的是（）A.开口器B.口咽通气管C.气管插管导管D.止血带答案：C解析：高度危险性物品指进入人体无菌组织、血管、器官内部的物品，需达到灭菌水平；气管插管导管经声门进入气道无菌环境，属于高度危险性物品，必须灭菌；开口器、口咽通气管仅接触完整黏膜，属于中度危险性物品，需高水平消毒；止血带接触完整皮肤，属于低度危险性物品，中低水平消毒即可。11.自动体外除颤器（AED）的日常巡检频率要求为（）A.每日巡检1次B.每周巡检1次C.每半月巡检1次D.每月巡检1次答案：A解析：所有放置于公共区域及临床科室的AED需每日由专人巡检，检查设备电量、电极片有效期、设备自检状态，粘贴巡检记录，确保设备处于100%备用状态，公共区域AED需同步接入区域急救设备物联网平台，实时监控运行状态。12.急救车封条管理要求中，表述错误的是（）A.封条需注明封存日期、封存人姓名，封存前双人核对所有物品数量、效期、性能B.非急救状态下严禁私自拆封急救车封条C.急救使用后需在2小时内完成物品补充、性能核查，重新封存D.封条最长有效期为3个月，到期即使未使用也需拆封核查后重新封存答案：C解析：急救车使用后需在1小时内完成所有物品补充、药品核对、设备性能检查，双人核对无误后重新封存并更新封条信息，不得拖延至2小时，避免影响后续急救使用。13.以下关于注射泵使用的注意事项，表述错误的是（）A.使用前检查泵体固定稳妥，注射器与泵管连接紧密，无松动漏气B.输注血管活性药物时，需在泵管上标注药物名称、浓度、剂量、泵入速度C.泵入过程中出现管路堵塞报警时，可直接调快泵速将堵塞处药液推入静脉D.长期使用的注射泵每季度由设备科进行流量精度校准，误差不得超过±5%答案：C解析：管路堵塞报警时需立即检查管路是否打折、受压，若存在血栓或药液沉淀堵塞，需更换管路重新穿刺，严禁直接推注堵塞段蓄积的高浓度药物，避免短时间大量药物进入体内造成血压骤升、心律失常等严重不良事件。14.按照《急救物品管理追溯要求》，所有急救仪器设备的使用、维护、校准记录需至少保存（）A.1年B.3年C.5年D.设备使用寿命周期后2年答案：D解析：2025版《医疗设备全生命周期管理规范》要求，急救类、生命支持类设备的采购、验收、使用、巡检、维护、校准、报废全流程记录需永久电子化存档，纸质记录至少保存至设备报废后2年，确保使用全程可追溯。15.心肺复苏板的使用目的，表述准确的是（）A.抬高患者头部，促进静脉回流B.放置在患者肩背部，提供硬质按压平面，保证胸外按压深度达标C.防止患者呕吐物误吸D.固定患者颈椎，避免颈髓损伤答案：B解析：当患者卧于软床或担架上时，胸外按压会因床垫下沉导致按压深度不足，需将心肺复苏板放置在患者肩背下方，提供硬质支撑平面，确保按压深度达到5-6cm的要求；心肺复苏板无抬高头部、防误吸、颈椎固定的功能。16.急诊科备用的开口器、舌钳的消毒方式，符合要求的是（）A.75%酒精浸泡30分钟B.含氯消毒剂500mg/L浸泡30分钟C.压力蒸汽灭菌后无菌保存D.环氧乙烷灭菌后保存，有效期6个月答案：C解析：开口器、舌钳接触患者黏膜及破损组织，需达到灭菌水平，因材质为不锈钢耐热耐湿，首选压力蒸汽灭菌，灭菌后存放于无菌容器内，有效期7天；环氧乙烷灭菌适用于不耐热不耐湿物品，成本较高，不是金属类急救物品的首选灭菌方式。17.关于急救设备应急调配机制，以下表述错误的是（）A.医院需建立24小时急救设备调度中心，各科室备用急救设备统一纳入调度台账B.科室遇突发公共卫生事件、批量伤员救治时，可直接向调度中心申请设备支援，调度中心需在10分钟内协调设备送达C.急救设备外借时，需由借出科室和借入科室双人核对设备性能、配件完整性，做好交接记录D.设备科储备的备用除颤仪、监护仪、呼吸机等急救设备，每月充放电1次即可，无需日常性能检查答案：D解析：设备科储备的应急备用急救设备需每周巡检1次，检查电量、性能、配件完整性，除颤仪每月充放电1次，呼吸机每两周开机测试运行状态，确保应急调出时可直接使用，不得仅每月充放电不做性能核查。18.以下哪种情况的急救药品可以继续留存于急救车内使用（）A.安瓿表面有细微裂纹，但是药液无浑浊、沉淀B.药品标签模糊，但是通过安瓿外观可识别药品名称C.距有效期还有4个月，粘贴红色近效期标识，摆放于同类药品最外侧优先使用D.同一药品批次存在差异，部分安瓿药液颜色略深于说明书描述答案：C解析：安瓿有裂纹、标签模糊无法清晰识别药名/浓度/效期、药液颜色/性状异常的药品一律按报废处理，严禁留存使用；距有效期6个月以内的近效期药品粘贴标识后优先使用，距效期不足1个月时更换。19.转运呼吸机使用前检查，当模拟肺膨胀良好，气道压力持续高于30cmH₂O时，首先需要排查的故障是（）A.氧源压力不足B.管路打折、气道内分泌物堵塞C.电池电量不足D.呼吸机管路漏气答案：B解析：气道压力过高报警常见原因为管路打折、气道分泌物堵塞、患者支气管痉挛、人机对抗；氧源不足、管路漏气、电池电量不足会导致气道压力过低或潮气量不达标报警，不会出现压力持续升高。20.急救物品管理的第一责任人为（）A.科室护士长B.科室主任C.当班责任护士D.医院设备科负责人答案：A解析：按照《医疗机构护理质量管理规范》要求，各临床科室护士长为本科室急救物品管理第一责任人，负责制定科室急救物品管理制度、定期组织质控检查、开展人员培训，确保急救物品完好率达到100%。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.急救物品完好率100%的核心判定标准包含以下哪些内容（）A.所有物品数量符合基数要求，无短缺B.药品在有效期内，无变质、无过期、无标签模糊C.仪器设备性能完好，配件齐全，电量充足，可随时开机使用D.所有物品按标识定点放置，取用路径无遮挡E.消毒类物品达到相应消毒灭菌水平，无交叉污染风险答案：ABCDE解析：急救物品完好率必须达到100%，任何一项不达标均判定为完好率不合格，需立即整改。2.以下关于除颤仪的日常维护要求，表述正确的有（）A.每日检查设备电量，确保电池电量维持在90%以上B.电极片在有效期内，备用导电膏无干涸、过期C.每次使用后及时用75%酒精擦拭电极板、设备表面，去除导电膏残留D.除颤仪每年由计量检定部门进行能量精度校准，误差不得超过±2JE.设备长期存放时，需将电池完全放电后放置于干燥阴凉处答案：ABCD解析：除颤仪长期存放时需每3个月充放电1次，避免电池亏电损坏，严禁将电池完全放电后长期存放，会导致电池容量不可逆下降。3.以下属于临床科室急救车必备药品范畴的有（）A.肾上腺素、阿托品、利多卡因B.多巴胺、去甲肾上腺素、胺碘酮C.西地兰、呋塞米、地塞米松D.硝酸甘油、硝苯地平、阿司匹林E.50%葡萄糖、生理盐水、甘露醇答案：ABCE解析：急救车常规备用急救药品包含升压药、抗心律失常药、强心药、利尿药、激素、脱水药、扩容液体、呼吸兴奋剂等，硝苯地平、阿司匹林为专科备用药品，不属于所有科室急救车的强制配置品种。4.口咽通气管的适用场景包括（）A.意识不清患者舌后坠导致上气道梗阻B.癫痫发作期患者，防止舌咬伤C.清醒患者气道分泌物吸引时的气道开放D.简易呼吸器通气时，支撑气道保证通气效果E.颈椎损伤患者的常规气道开放答案：ABD解析：口咽通气管仅适用于意识丧失、无咽反射的患者，清醒患者放置会诱发恶心、呕吐、喉痉挛，因此禁用于清醒患者；颈椎损伤患者需采用下颌前移法开放气道，必要时使用鼻咽通气管，避免放置口咽通气管时颈部移位加重颈髓损伤。5.以下关于急救设备使用安全的表述，正确的有（）A.所有使用交流电的急救设备必须连接接地良好的专用插座，严禁与普通大功率电器共用插排B.设备出现故障时，立即更换备用设备，将故障设备悬挂“故障待修”标识，送设备科维修，不得自行拆解C.带电池的急救设备转运前需确认电池电量满足转运全程需求，外接氧源储量充足D.呼吸机、除颤仪等核心急救设备需粘贴设备状态标识，标明校准日期、下次校准日期、责任人E.为提高使用效率，急救设备可长期放置在病房内固定位置使用，无需归还至定点放置点答案：ABCD解析：所有急救设备使用后需立即清洁消毒，归还至定点放置位置，补充配件，检查性能处于备用状态，严禁长期占用急救设备作为常规治疗设备使用，避免急救时无法快速获取。6.以下属于洗胃机使用前必须检查的内容有（）A.进液管、出液管连接正确，无接反B.储液瓶内无残留液体，管路无堵塞、漏气C.自动洗胃模式下进液量、出液量平衡，无液体外漏D.洗胃液温度调节至35℃~38℃E.压力参数设置符合要求，避免压力过高损伤胃黏膜答案：ABCDE解析：洗胃机使用前需全面检查管路连接、性能、参数设置，进液压力控制在-0.04MPa~-0.05MPa，洗胃液温度接近体温，避免温度过高造成血管扩张加速毒物吸收，温度过低诱发胃痉挛。7.急救物品效期管理的正确做法有（）A.所有药品、无菌物品按照“先进先出、近效期先出”的原则摆放B.每月由专人对急救物品进行全覆盖效期排查，建立效期台账C.无菌物品包装出现破损、潮湿、落地时，即使在有效期内也需重新灭菌D.不同批次的同一种急救药品可混放，无需按效期排序E.消毒棉球、纱布等耗材开启后标注开启时间、失效时间，开启后有效期不超过24小时答案：ABCE解析：同一种急救药品需按效期先后排序摆放，近效期放置在最外侧优先使用，严禁不同效期药品混放，导致近效期药品过期浪费。8.以下关于指脉氧仪使用的注意事项，表述正确的有（）A.患者末梢循环差、手指低温、涂指甲油会导致血氧饱和度读数偏低B.传感器与皮肤贴合紧密，避免强光直射探头部位C.长期持续监测时，每2小时更换一次探头放置位置，避免局部皮肤压伤D.正常成人血氧饱和度低于95%时提示存在低氧血症，需立即排查原因E.一氧化碳中毒患者指脉氧血氧饱和度读数会高于实际血氧水平答案：ABCDE解析：一氧化碳与血红蛋白的结合力是氧气的200倍以上，一氧化碳中毒时碳氧血红蛋白升高，指脉氧仪无法区分碳氧血红蛋白和氧合血红蛋白，会显示虚假的正常或偏高数值，不能作为判定氧合的依据，需结合动脉血气分析结果判断。9.按照2025版《医疗机构急救站点建设标准》，门诊区域急救车需配备的仪器设备包含（）A.简易呼吸器B.除颤仪（AED）C.便携式吸引器D.喉镜、气管插管导管套装E.快速血糖检测仪答案：ABCDE解析：门诊区域属于公共场所急救高风险区域，需按照一级急救站点标准配置，除基础急救物品外，必须配备AED、气道管理设备、吸引装置、快速血糖检测设备，确保突发心搏骤停、气道梗阻、低血糖昏迷等急症时可快速开展救治。10.急救物品管理培训的要求包含（）A.新入职医护人员必须完成急救物品使用、管理制度培训，考核合格后方可独立上岗B.在岗人员每季度开展一次急救物品操作、故障排查培训，每年进行一次全覆盖考核C.新设备投入临床使用前，需组织所有相关人员进行操作培训，考核合格后方可使用D.培训内容需包含急救物品摆放位置、性能检查、操作流程、常见故障排除、消毒要求E.培训及考核记录需存入个人技术档案，保存期限不少于3年答案：ABCD解析：医护人员急救技能、急救设备使用的培训考核记录需存入个人职业技术档案，按照执业档案管理要求长期保存，不得仅保存3年。三、判断题（共10题，每题1分，正确填“√”，错误填“×”）1.急救物品使用后可先完成患者救治工作，待本班次工作结束后再补充物品、核查性能。（）答案：×解析：急救物品使用后必须第一时间补充药品、耗材，检查仪器性能，重新封存归位，确保后续急救需求，不得拖延至本班次结束，防止突发急救时物品不全、设备故障。2.无菌持物钳干式保存时，开启后注明开启时间，每4小时更换一次。（）答案：√解析：干式无菌持物钳开启后有效期为4小时，超时需重新灭菌，湿式保存的无菌持物钳需每周更换消毒液及容器。3.呼吸机管路更换频率为每周1次，若管路出现明显痰液污染、破损时需立即更换。（）答案：√解析：2025版呼吸机相关性肺炎预防指南明确，呼吸机管路无需每日更换，常规每周更换1次即可，污染时随时更换，减少不必要的管路操作导致的感染风险。4.为方便取用，急救车车门可不落锁，仅在科主任、护士长检查时临时落锁。（）答案：×解析：急救车需采用封条或智能锁管理，非急救状态下不得随意开启，防止物品丢失、错放、过期，确保账物相符。5.使用止血带止血时，上肢出血结扎位置为上臂上1/3处，下肢出血结扎位置为大腿中上部，结扎时间每40~50分钟放松1~2分钟，避免肢体缺血坏死。（）答案：√解析：止血带结扎位置需避开神经血管走行表浅区域，严格控制结扎时间，做好结扎时间标识，防止长时间结扎导致肢体缺血坏死。6.急救设备的备用电池需始终保持完全充电状态，设备使用后立即连接电源充电，确保下次使用时电量充足。（）答案：√解析：所有带备用电池的急救类设备使用后需立即充电，日常巡检时检查电池电量，避免亏电影响应急使用。7.所有过期的急救药品、耗材可以直接丢弃在生活垃圾箱内，无需按医疗废物处理。（）答案：×解析：过期的药品、一次性医疗耗材属于医疗废物，需分类放置在损伤性废物、药物性废物收集容器内，按医疗废物处置流程统一回收处理，严禁随意丢弃。8.使用简易呼吸器进行人工通气时，挤压频率为成人10~12次/分，每次挤压送气时间1秒，看到胸廓起伏即可，避免过度通气。（）答案：√解析：人工通气时过度通气会导致胸腔内压升高、回心血量减少，同时增加胃胀气、误吸风险，因此需控制通气频率和潮气量，以胸廓可见起伏为达标标准。9.喉镜使用后，光源灯泡属于高值配件，可擦拭后重复使用，无需更换。（）答案：×解析：一次性喉镜叶片使用后按医疗废物处置，重复使用的金属喉镜叶片需高水平消毒，光源灯泡每次使用后检查亮度，若出现亮度不足、接触不良需立即更换，避免插管过程中光源故障影响气道操作。10.急救物品管理质控检查需每月开展1次，对检查中发现的问题建立问题台账，明确整改责任人、整改时限，追踪整改效果，形成闭环管理。（）答案：√解析：科室急救质控小组每月开展一次全覆盖检查，护理部每季度开展专项督查，对存在的问题分析原因，制定整改措施，确保急救物品管理持续达标。四、简答题（共4题，每题10分）1.简述临床科室急救车的标准化核查流程。答案：（1）核查频次：每日当班护士交接班时核查1次，每周由护士长组织全面核查1次，使用后即刻核查；（2分）（2）核查内容：①核查封条完整性，封条日期、封存人信息清晰，无私自拆封痕迹；②拆封后首先核对药品数量、效期，按照基数清单逐一核对药品名称、浓度、剂量，检查安瓿有无裂纹、药液有无变质、标签是否清晰，近效期药品是否按要求粘贴标识；③核查无菌物品数量、包装完整性、灭菌有效期，包装有无破损、潮湿；④核查仪器设备性能：简易呼吸器球体回弹良好、瓣膜功能正常，喉镜光源亮度充足，开口器、舌钳等金属物品无锈蚀，负压吸引装置连接后吸力达标；⑤核查耗材数量是否符合基数，止血带、输液器、注射器、消毒用品等无过期、无破损；（6分）（3）核查流程执行双人核对制度，核查完成后如实填写核查记录，签字确认，发现问题立即整改，严禁急救车带隐患封存。（2分）2.简述心电监护仪使用时常见的故障原因及处理方法。答案：（1）无心电波形显示：常见原因为电极片脱落、导联线连接松动、电极片导电膏干涸，处理方法为检查电极片是否粘贴牢固，更换失效电极片，检查导联线与主机、电极片的连接，必要时更换导联线；（2分）（2）血氧饱和度无读数或数值异常：常见原因为探头脱落、末梢循环差、同侧肢体测血压、指甲涂指甲油、强光直射探头，处理方法为调整探头位置，选择末梢循环良好的部位放置，避开测血压肢体，去除指甲油，用遮光布覆盖探头，休克患者更换耳垂部位监测；（3分）（3）血压测量值偏差大：常见原因为袖带尺寸不合适、袖带捆绑位置错误、患