浙江省强基联盟2027届高三上学期10月学情自化学试卷(含答案)

第1页/共17页2026年高三10月题库化学试题考生注意：1．本试卷满分100分，考试时间90分钟。2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65Br80Ag108选择题部分一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1.2026年世界杯所用足球充满“科技元素”，主要组成如图所示。下列说法不正确的是A.内置芯片的核心材料是SiB.填料聚苯乙烯分子中不含碳碳双键C.外壳属于疏水性有机高分子材料D.内置电池主要将化学能转化为电能2.有关Na2SA.水溶液呈碱性B.隔绝空气加强热，可生成Na2S和C.可用于食品的抗氧化剂D.可用BaCl2溶液检验Na第2页/共17页3.下列化学用语表示不正确的是A.的系统命名：2-异丙基丁烷B.乙烯分子中π键电子云轮廓图：C.基态砷(As)原子价层电子排布式：4D.用电子式表示Na2S4.下列有关微粒结构或性质比较，结论正确的是A.离子半径：Fe3+>Fe2+C.键能：HF<HCl D.第一电离能：S>P5.下列有关物质结构的说法，不正确的是A.P4和CH4B.果糖分子中不含醛基，但可发生银镜反应，说明果糖通过转化可生成醛基C.杯酚a(如图)可“捕获”C60，但杯酚b(如图)可能无法“捕获”D.FeCl2沸点(1023°C)远高于FeCl3沸点6.下列有关对实验现象的预测，不正确的是A.向Ca(ClO)2溶液中通入少量B.向充分溶解了CO2的饱和食盐水中通入C.向滴有几滴石蕊试液的稀CH3COOHD.向[Cu(NH3)7.下列方程式不正确的是第3页/共17页A.Na2S溶液滴入AgClB.氢氟酸雕刻玻璃：SiC.Cu2OD.K2Cr8.利用下列装置进行操作，不能达到实验目的的是A.中和反应反应热的测定B.配制银氨溶液C.除去C2D.验证NHA.A B.B C.C D.D9.α-苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香。用化合物X合成α-苯基丙烯酸时，设计了两条合成路线如图所示：第4页/共17页​下列说法不正确的是A.X中含有两种官能团B.α-苯基丙烯酸分子中的原子可能全部共平面C.可用溴水鉴别路线一的中间体(C11H12O2D.消耗相同物质的量的原料X，产物的产率：路线一高于路线二10.溴钟螺纹反应(B-Z反应)是经典非线性化学振荡反应，以溴酸钾(KBrO3)、丙二酸[CH2(COOH)2系配合物发生“[Fe(phen)]33+(蓝色)-[Fe(phen)]32+下列说法不正确的是A.在反应体系中，作氧化剂的有BrO3B.适当升高温度、增大硫酸浓度，可使颜色交替变化更快C.反应体系中，因溶液具有均一性，故各区域的反应速率相同D.反应结束后，有毒的溴酸钾可用亚硫酸钠进行处理11.含银配合物是镀银工艺的重要氧化剂。某研究小组在相同体积、相同物质的量浓度的AgNO3溶液中分别加入等浓度的氨水、乙二胺(H2N—CH2—C序号选用配体形成配合物的平衡常数反应条件实验结果第5页/共17页1氨水[Ag(NH360°C8min产生明显银镜2乙二胺[Ag(en)]2+室温30s产生明显银镜下列说法不正确的是A.相同条件下，与Ag+配位的能力：NB.常温、相同浓度条件下，溶液的氧化性：[Ag(en)]2+C.将0.20 mol·L-1AgNc(D.在[Ag(en)]2+12.一种以CoP和Ni2P纳米片为催化电极材料，电催化合成偶氮化合物()的装置如图所示(R代表烃基)，左右两室通过某种离子交换膜隔开(离子交换膜只允许离子通过)下列说法不正确的是A.Ni2PB.装置中间所用离子交换膜为阴离子交换膜C.电路中转移8mol电子时，理论上合成1mol偶氮化合物D.电解过程中，阴极室溶液pH始终保持不变13.某化合物的组成元素为N、Cl、S、O，其分子中原子的连接方式如图(大白球代表S)。下列有关该化合物的说法不正确的是第6页/共17页A.该物质的分子式为SB.1个该分子中含有12个σ键和3个π键C.分子中N原子只有一种化学环境D.化学键水解优先顺序：S-Cl>S=N14.CO2催化加氢是制备CH反应Ⅰ：CO2反应Ⅱ：CO(g)+2H2一定条件下，将原料气n(CO2):n(H2)=1:3进行投料，在恒容密闭容器中模拟上述两个反应。CO和CA.曲线m代表CO在含碳产物中物质的量分数B.300~400°C之间，升高温度对反应Ⅰ的影响程度更大C.低温条件有利于提高生产CHD.原料气投料比不变，浓度增大，平衡时CH15.烯烃的醛基化反应是实现碳链增长的途径之一，某含Co化合物催化烯烃醛基化反应的历程如图所示。已知：含Co化合物的中心原子价电子数加配体提供的价电子数总和为18时是稳定结构。CO作配体时可向中心原子(离子)提供1对电子。第7页/共17页​下列说法正确的是A.物质Ⅰ、Ⅲ均可视为反应的催化剂B.物质HCo(CO)4比物质C.物质Ⅰ的中心原子与R—CH=CH2中双键D.以丙烯、CO和HD为原料，经上述催化历程最终制得的有机产物均为CH3—CH216.糖精钴[Co(Sac)已知糖精分子结构为，Sac-表示糖精根离子；丙酮沸点为56°C，与水互溶。某实验室制备糖精钴CoCl2操作步骤如下：Ⅰ．称取1.0 gCoCl2·6HⅡ．称取2.6g(稍过量)糖精钠(NaSac·2H2O)，加入10mLⅢ．将溶液2加入接近沸腾的溶液1中，反应3分钟后停止加热，静置，冷却结晶。Ⅳ．过滤，选用三种不同试剂(丙酮、冷水、冷的1%NaSac溶液)洗涤晶体，干燥得产品。下列说法不正确的是A.糖精钠(NaSac)可通过糖精分子与足量NaOH溶液或碳酸钠溶液反应制得B.步骤Ⅲ待有少量晶体析出后，将烧杯置于冰水中，有利于提高产率C.步骤Ⅳ洗涤剂使用的先后顺序是：冷的1%NaSac溶液→冷水→丙酮第13页/共17页D.产品宜采用低温干燥或真空干燥，可通过X射线衍射测定产品晶胞中H2非选择题部分二、非选择题(本大题共4小题，共52分)17.碳的化合物非常丰富。请回答：（1）CS2是常用的溶剂。CrO2Cl2。A.Cr原子位于元素周期表的ds区B.基态硫原子核外有16种运动状态不同的电子C.CS2D.CrO2（2）碳的某种氧化物C_xO_y(x、y符合最简整数比)可形成聚合物(C_xO_y)C_xO_y一定条件下可转化为HOOCCH2①C_xO_y的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿。②C_xO_y可与NH3以物质的量1:2发生化合反应，该反应的化学方程式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(以结构简式表示③已知HOOCCH2COOH的Ka1=10-2.9,Ka1（3）自然界中的碳酸钙以方解石和文石两种晶体存在，两种晶体的密度分别是2.71 g·。方解石的结构如图所示。​①该晶胞中O原子的个数是＿＿＿＿＿。②地壳深处有着较大的压力，碳酸钙以＿＿＿＿＿＿(填“方解石”或“文石”)形式存在为主。（4）一般认为铵盐分解的实质是酸根夺取了铵根中的质子，生成NH3＿＿＿NH4HCO3(＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。18.硫及其含硫化合物在诸多领域应用广泛。（1）热解H2S可制H2。根据文献，将HⅠ：2H2Ⅱ：CH4①则总反应Ⅲ：2H2S(g)+CH4②已知反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ的活化能小，在图1中画出S2(g)浓度（2）已知：室温下Ka1(H2S)=1.1×10-7,Ka2(H2S)=1.3×1（3）二硫化钼(MoS2)是一种典型的二维层状硫化物，在催化、电池等领域有广阔应用前景。通过气相沉积法可实现其制备，某研究小组设计了如图​硫粉气化后经Ar载气驱动向右流入内层石英管，与高温下气化的MoO3反应，并在基体表面沉积。图中4个不同基体位置所得MoS2纳米片形貌如图2所示，某种纳米①写出生成纳米MoS2反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，图②分析纳米片的形貌和基体所在位置，说明相同时间内，所得样品4纳米片最薄的原因：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）二维层状结构的MoS2可用作一种可充电锂19.二苯甲酮[，Ph—代表苯基]可用于光固化涂料，合成医药、杀虫剂的中间体等。某小组利用如下转化合成二苯甲酮(部分产物省略)：实验流程如下：已知：①AlCl3极易吸水并水解，含水②常温下，二苯甲酮为固体，难溶于冷水、易溶于苯；③实验中苯过量。请回答：（1）步骤Ⅰ使用装置如图(夹持及控温装置省略)，有一处不合理，请提出改进方案：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（2）下列说法正确的是＿＿＿＿＿(填标号)。A.AlClB.步骤Ⅰ所用装置中，NaOH溶液用于吸收HClC.步骤Ⅱ，滴加冰水与浓盐酸混合液的作用是破坏中的配位键，并抑制Al3+水解D.实验中，苯既是反应物，也是溶剂（3）为从混合物2中获得二苯甲酮粗产品，对下列操作排序(所有操作均会用到)：a→＿＿＿＿＿＿→b(填标号)。a．用分液漏斗分出有机层b．冷却形成固体c．减压蒸馏，收集187~190°C馏分d．普通蒸馏，收集80°C馏分e．用无水MgSOf．依次用5%NaOH和水洗涤，分液得有机相（4）减压蒸馏，收集187~190°C馏分时，最适合的冷凝管是＿＿＿＿(填序号)。（5）若用4-氨基苯甲酰氯()和苯制备(4-氨基苯基)(苯基)甲酮()，需要加入更多的AlCl3，从物质结构角度说明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。20.化合物K是合成抗癌药物吉非替尼的中间体，某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：已知：①R1—CHO+R2—NH2→R1—②R3—OH→SO③苯环上原有的取代基对后续引入基团具有定位作用，如—CH3具有邻、对位定位效应；请回答：（1）A→C过程中，所用试剂有酸性KMnO4溶液、CH3I。则试剂b（2）化合物C所含官能团的名称是＿＿＿＿。（3）下列说法中，不正确的是＿＿＿＿(填标号)。A.CH3—SB.E→F过程中，Na2C.化合物F通过加聚反应可形成高分子化合物D.化合物I中仅1个N的sp2杂化轨（4）试剂c的化学式为CH3ON＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(试剂c用结构简式表示)。（5）H→I过程中，化合物H先经历分子内异构化转化为H′，以利于后续反应的进行，则H′的结构简式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿；J→K过程中，K2CO3溶液的作用是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（6）设计以甲苯、CH3—CONH2为原料合成的路线(＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。第14页/共17页2026年高三10月题库化学试题考生注意：1．本试卷满分100分，考试时间90分钟。2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65Br80Ag108选择题部分一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)【1题答案】【答案】A【2题答案】【答案】D【3题答案】【答案】A【4题答案】【答案】B【5题答案】【答案】A【6题答案】【答案】B【7题答案】【答案】B【8题答案】【答案】B【9题答案】第15页/共17页【答案】C【10题答案】【答案】C【11题答案】【答案】C【12题答案】【答案】D【13题答案】【答案】B【14题答案】【答案】B【15题答案】【答案】C【16题答案】【答案】A非选择题部分二、非选择题(本大题共4小题，共52分)【17题答案】【答案】 （1） BC （2） ① .O=C=C=C=O②.③.丙二酸的第一个羧基电离出的H+，受到同分子内另一个吸电子羧基的吸电子诱导效应影响，酸性强于丙酸（丙酸只有一个烷基给电子，无额外吸电子基团）；当丙二酸失去一个H+生成带负电的—COKa1（3）①.12②.文石（4）①.<②.CO32-比【18题答案】第17页/共17页【答案】（1）①