2026事业单位工勤技能-广西-广西药剂员一级（高级技师）历年参考题库含答案详解

2026事业单位工勤技能-广西-广西药剂员一级（高级技师）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、砌筑砂浆的稠度应根据砌体种类和施工气候条件选择，砌块砌筑时砂浆稠度宜为A.30-50mmB.50-70mmC.70-90mmD.90-110mm2、关于钢筋的说法，正确的是A.热轧钢筋的牌号中HRB表示热轧光圆钢筋B.钢筋的屈服强度是设计强度取值的依据C.钢筋伸长率越小，塑性越好D.钢筋焊接不必考虑环境温度3、混凝土配合比设计中，水胶比的大小主要取决于A.混凝土强度要求B.混凝土坍落度要求C.骨料种类D.水泥品种4、混凝土浇筑前，模板内的杂物应清理干净，并应浇水湿润，但模板内不得有A.灰尘B.积水C.锈迹D.划痕5、下列材料中，属于气硬性胶凝材料的是A.硅酸盐水泥B.石膏C.矿渣水泥D.普通水泥6、砌筑砖墙时，上下皮砖的竖向灰缝应相互错开，错开长度不应小于A.40mmB.60mmC.80mmD.100mm7、混凝土运输过程中，应保证混凝土具有规定的坍落度，如发现离析应进行A.直接废弃B.二次搅拌C.加水拌合D.自然沉降8、下列关于混凝土养护的说法，正确的是A.混凝土浇筑完毕后可自然干燥B.养护时间一般不少于7天C.高温季节无需养护D.养护只需保持表面湿润即可9、砌体工程中对砂浆试块的强度评定，每组试块应为A.3块B.5块C.6块D.9块10、混凝土结构中，钢筋的保护层厚度主要作用是A.提高钢筋强度B.防止钢筋锈蚀C.增加钢筋延性D.减小钢筋用量11、脚手架搭设时，立杆间距一般不宜大于A.1.0mB.1.5mC.2.0mD.2.5m12、砌筑砖基础时，大放脚的收退方式一般为A.每皮收1/4砖B.每两皮收1/4砖C.每六皮收1/4砖D.每八皮收1/4砖13、普通水泥混凝土的强度等级是以边长为mm的立方体试件，在标准条件下养护28天测得的抗压强度确定的A.100B.150C.200D.25014、钢筋冷拉的目的不包括A.提高钢筋强度B.节约钢材C.消除钢筋内应力D.增加钢筋延性15、根据《处方管理办法》，医疗机构应当对医师处方进行适宜性审核，下列哪项不属于处方审核的内容？A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明皮试结果B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.处方医师的个人经济收入情况16、麻醉药品处方印刷用纸为：A.白色B.淡蓝色C.淡绿色D.淡红色17、医疗机构应当对医师开具处方情况进行监督管理，以下说法正确的是：A.医师取得麻醉药品处方权后即可开具麻醉药品处方B.医师经考核合格后取得麻醉药品处方权，可开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.未取得处方权的医师经批准可开具麻醉药品处方D.试用期人员开具的处方须经执业医师签名后方可调配18、门诊患者一张处方限量，麻醉药品和第一类精神药品注射剂：A.不得超过1日常用量B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量19、关于处方权的说法，错误的是：A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，需经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.医师因故离岗，其处方权自动恢复20、处方保存期限：医疗用毒性药品处方保存：A.1年B.2年C.3年D.5年21、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：A.处方医师的职称B.处方用药与临床诊断的相符性C.处方医师的家庭住址D.处方医师的身份证号22、关于处方的颜色使用，以下正确的是：A.普通处方为淡蓝色B.急诊处方为淡绿色C.儿科处方为淡黄色D.麻醉药品处方为淡红色23、医师开具处方时，下列做法正确的是：A.使用未经批准的药品名称B.处方一般不得超过7日用量C.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量D.处方需用医学术语书写24、药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"，其中"四查"是指：A.查处方、查科别、查姓名、查年龄B.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性C.查医生、查护士、查患者、查费用D.查剂型、查剂量、查浓度、查有效期25、医疗机构应当制定并落实药品集中采购政策，以下说法错误的是：A.应当优先选用国家基本药物B.应当优先选用国家医保目录药品C.可以优先选用未纳入任何目录的高价药品D.应当按规定执行药品零差率销售政策26、关于药品不良反应报告的说法，正确的是：A.一般药品不良反应应在30日内报告B.严重药品不良反应应在15日内报告C.新的药品不良反应应在7日内报告D.死亡病例应立即报告，不需要书面报告27、医疗机构应当对处方进行专项点评，重点点评的药物是：A.抗生素、抗肿瘤药物、激素、中成药B.抗生素、抗肿瘤药物、激素、中药注射剂C.抗生素、营养药物、激素、生物制品D.抗生素、解毒药物、激素、疫苗28、药师应当对麻醉药品处方进行逐张登记，登记内容包括：A.患者姓名、年龄、性别、住址B.患者姓名、药品名称、规格、数量、处方医师C.患者姓名、疾病名称、治疗方案、费用D.患者姓名、医保类型、就诊时间、缴费方式29、关于处方调剂流程，错误的做法是：A.收方后对处方适宜性进行审核B.审核通过后调配药品C.调配后进行核对和发药D.发药时只需核对患者姓名，无需告知用法用量30、医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度，发现药品不良反应应当：A.立即停药并报告，隐瞒不报B.记录并采取相应措施，按规定报告C.仅记录不报告D.报告即可，无需记录和处理31、关于药品储存管理，错误的是：A.药品应按剂型、用途分类存放B.特殊管理药品实行专人负责、专库（柜）存放C.常温库温度应控制在10-30℃D.冷藏药品应存放在2-10℃环境中32、药师在调剂处方过程中发现不合理用药，应当：A.直接调配发药，不干预医师处方B.拒绝调配，告知医师并记录C.修改处方后调配发药D.仅记录不报告33、关于处方书写要求，错误的是：A.字迹清楚，不得涂改B.如需修改，应在修改处签名并注明修改日期C.药品名称可使用缩写或代号D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整34、医疗机构应当对药师进行处方调剂培训，培训内容不包括：A.处方调剂制度和操作规程B.处方审核要点和注意事项C.医师个人喜好及人际关系处理D.药品知识及用药指导35、关于处方限量，下列说法正确的是：A.处方一般不得超过7日用量B.急诊处方不得超过14日用量C.慢性病处方不得超过1个月用量D.老年病处方不得超过3个月用量36、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品实行特殊管理，以下做法正确的是：A.麻醉药品可随意销售给患者B.建立专用账册，实行双人双锁管理C.精神药品处方保存1年即可D.不需专门储存场所37、药师对处方用药适宜性进行审核，下列情况应当拒绝调配的是：A.处方字迹不清B.用药剂量超过正常范围C.处方医师签名为伪造D.以上都是38、关于处方点评结果的应用，错误的是：A.点评结果作为科室和医师绩效考核依据B.不合理处方予以公示C.对不合理用药行为予以处罚D.点评结果仅用于记录，不应用于管理39、医疗机构应当建立药品采购管理制度，以下做法正确的是：A.从具备合法资质的企业采购药品B.可采购无批准文号的药品C.可自行进口未批准的药品D.采购药品无需查验供货单位资质40、关于处方调配的核对制度，错误的是：A.调配药品时应核对药品名称、规格、数量B.发药前应核对患者姓名、药品名称、用法用量C.核对可由非药学技术人员进行D.核对无误后方可发药41、医疗机构应当对处方进行统计分析，分析内容包括：A.处方数量、金额、药品品种使用排名B.医师个人家庭财产状况C.患者医保报销比例统计D.药品采购渠道信息统计42、关于处方管理法律责任，下列说法错误的是：A.医师未取得处方权开具麻精药品处方的，由卫生行政部门责令暂停执业活动B.药师未取得专业技术职务任职资格从事处方调剂工作的，由卫生行政部门责令限期改正C.医疗机构超常处方不予干预的，由卫生行政部门给予警告D.药师发现不合理处方不拒绝调配的，不承担法律责任43、医疗机构应当建立处方点评制度，点评专家组成员应具有：A.高级专业技术职务任职资格B.中级以上专业技术职务任职资格C.药学专业本科及以上学历D.执业药师资格44、关于处方保存管理，错误的是：A.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存B.保存期满后经批准可销毁C.处方保存期间可随时查阅D.处方保存期满后自动销毁，无需审批45、药师在处方调剂过程中，发现处方存在配伍禁忌，应当：A.按处方调配发药B.拒绝调配，告知处方医师，请其确认或重新开具处方C.自行调整处方后调配发药D.仅记录不处理46、医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，登记内容包括：A.患者姓名、性别、年龄、身份证号、住址、药品名称、规格、数量、处方医师、日期B.仅登记药品名称和数量C.仅登记患者姓名和日期D.登记医师职称和科室47、关于处方调剂的"四查十对"，"十对"不包括：A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品价格、生产厂家D.对临床诊断、用药合理性48、医疗机构应当对处方调剂人员进行岗前培训，培训内容包括：A.处方调剂制度、药品知识、处方审核要点B.医师个人生活情况C.患者家庭经济状况D.药品生产企业营销策略49、关于处方管理，下列说法正确的是：A.医师可使用普通处方开具麻醉药品B.药师可调配未经审核的处方C.处方保存期满后可随意丢弃D.医疗机构应建立处方评价制度50、药师应当对处方用药适宜性进行审核，下列情形应当拒绝调配的是：A.处方超剂量但未注明理由B.药品有库存但临近有效期C.处方医师签名与备案不符D.以上都是51、医疗机构应当对处方调剂质量进行监控，监控方式包括：A.处方点评、差错登记、满意度调查B.医师个人收入统计C.药品采购价格对比D.患者家庭关系调查52、药师在处方调剂过程中，发现药品存在质量问题，应当：A.照常调配发药B.拒绝调配，联系采购部门更换C.自行更换后调配发药D.仅记录不处理53、关于处方书写规范，错误的是：A.药品名称应使用规范的中文名称B.可同时开具中药饮片和中成药C.处方修改处需签名并注明日期D.药品剂量可用克、毫克等法定单位54、医疗机构应当建立处方点评结果反馈和公示制度，反馈对象包括：A.临床科室和医师B.药品生产企业C.患者本人D.社会公众55、关于处方审核，下列说法正确的是：A.药师无需审核处方直接调配B.处方审核是药师的重要职责C.处方审核可由护士代替D.处方审核仅需核对药品数量56、医疗机构应当对处方调剂差错进行分析整改，整改措施包括：A.加强培训、完善制度、优化流程B.仅处罚责任人C.隐瞒不报D.推卸责任给医师57、关于处方管理信息化，错误的是：A.应建立处方点评信息系统B.电子处方应具有防篡改功能C.处方信息可随意共享给无关人员D.系统应支持处方统计分析58、药师在处方调剂过程中，发现患者同时使用多种药物，应当：A.直接调配发药B.审核是否存在相互作用，必要时建议调整C.自行调整药物剂量D.仅记录不干预59、关于处方管理，下列说法正确的是：A.处方调剂人员可兼管药品采购B.处方审核可与调配由同一人完成C.处方调剂人员应保持独立性，避免利益冲突D.处方管理无需监督机制60、医疗机构应当对处方进行定期分析，分析频率应为：A.每月至少一次B.每季度至少一次C.每年至少一次D.每半年至少一次61、关于处方调剂人员的职责，错误的是：A.审核处方适宜性B.调配处方药品C.指导患者合理用药D.修改处方内容62、医疗机构应当建立处方调剂差错报告制度，报告内容包括：A.差错发生时间、地点、涉及药品、差错原因、处理措施B.仅报告差错结果C.仅报告责任人D.无需报告具体内容63、关于处方管理监督，下列说法正确的是：A.无需内部监督B.应建立内部监督机制，定期监督检查C.外部监督可有可无D.监督结果不与绩效挂钩64、药师在处方调剂过程中，发现处方医师开具超常处方，应当：A.予以纠正，记录并向药学部门报告B.照常调配C.自行退回不处理D.告知患者不发给药65、医疗机构应当对处方调剂质量进行持续改进，改进措施包括：A.定期培训、反馈点评结果、优化流程B.仅增加人手C.降低审核标准D.减少调剂环节66、关于处方管理，下列说法错误的是：A.处方调剂人员应持证上岗B.处方保存期限符合规定C.处方审核可由非药学人员完成D.医疗机构应建立处方管理制度67、药师在处方调剂过程中，发现处方用药与诊断不符，应当：A.直接调配发药B.联系医师确认，必要时拒绝调配C.自行更改诊断D.仅记录不处理68、医疗机构应当对处方调剂人员进行考核，考核内容包括：A.专业知识、操作技能、法律法规B.医师个人喜好C.患者投诉次数D.药品销售提成69、关于处方调剂，下列说法正确的是：A.处方调剂可简化流程提高效率B.必须严格执行调剂规程C.调剂人员可兼任其他岗位D.调剂过程无需记录70、医疗机构应当对处方点评结果进行运用，运用方式包括：A.与绩效考核、职称晋升挂钩B.仅用于内部记录C.不用于任何管理D.公开泄露个人隐私71、药师在处方调剂过程中，发现处方存在重复用药，应当：A.照常调配B.提醒医师注意，必要时建议调整C.自行减少剂量D.仅记录不干预72、关于处方管理，下列说法正确的是：A.处方调剂人员可接受药品回扣B.应建立处方调剂质量控制体系C.处方审核可与调配合并由一人完成D.处方管理无需记录73、医疗机构应当对处方调剂差错进行统计分析，分析目的包括：A.查找原因、改进流程、预防差错B.仅追究责任C.隐瞒问题D.无需分析74、药师在处方调剂过程中，发现处方医师开具禁忌用药，应当：A.拒绝调配，告知医师B.照常调配C.自行替换药品D.仅记录不处理75、关于处方管理，下列说法错误的是：A.处方调剂人员应具备相应资质B.处方审核应独立进行C.处方保存期不符合规定D.医疗机构应定期开展处方点评76、医疗机构应当对处方调剂质量进行持续监控，监控指标包括：A.处方调剂准确率、差错发生率、患者满意度B.仅药品销售额C.仅医师收入D.仅患者数量77、药师在处方调剂过程中，发现处方用药剂量过大，应当：A.按原处方调配B.联系医师确认，必要时拒绝调配C.自行减量调配D.仅记录不处理78、关于处方管理，下列说法正确的是：A.处方调剂人员可兼职药品销售B.应建立处方调剂追溯机制C.处方审核可由患者代为完成D.处方管理无需培训79、医疗机构应当对处方点评结果进行反馈，反馈方式包括：A.书面通知、会议通报、系统提示B.仅口头告知C.不反馈D.仅公示不通知80、药师在处方调剂过程中，发现处方存在配伍禁忌，应当：A.拒绝调配，告知医师B.照常调配C.自行调整配方D.仅记录不处理81、关于处方管理，下列说法正确的是：A.处方调剂人员可不了解药品知识B.应建立处方调剂质量评价体系C.处方审核无需记录D.处方管理无需监督82、医疗机构应当对处方调剂人员进行继续教育，教育内容包括：A.新药知识、法规更新、调剂技能B.医师个人生活C.患者隐私D.药品回扣信息83、药师在处方调剂过程中，发现处方用药超说明书，应当：A.直接调配发药B.确认有无依据，必要时与医师沟通C.自行判断是否合理D.仅记录不干预84、关于处方管理，下列说法错误的是：A.处方调剂人员应具备专业能力B.处方审核可与调配分离C.处方保存期限可随意缩短D.医疗机构应建立处方管理制度85、医疗机构应当对处方调剂差错进行案例分享，分享目的是：A.提高认识、吸取教训、预防再犯B.仅批评责任人C.隐瞒问题D.无需分享86、药师在处方调剂过程中，发现处方医师开具非适应证用药，应当：A.照常调配B.提醒医师注意，必要时建议调整C.自行更改用药D.仅记录不处理87、关于处方管理，下列说法正确的是：A.处方调剂人员可泄露患者信息B.应建立处方调剂安全管理制度C.处方审核可由非专业人员完成D.处方管理无需记录存档88、医疗机构应当对处方点评工作进行总结，总结内容包括：A.点评情况、存在问题、改进措施B.仅表扬先进C.仅批评落后D.无需总结89、药师在处方调剂过程中，发现处方用药存在相互作用风险，应当：A.照常调配B.审核相互作用，必要时建议调整C.自行增加监护D.仅记录不干预90、关于处方管理，下列说法正确的是：A.处方调剂人员可不参加培训B.应建立处方调剂质量改进机制C.处方审核可与调配合并D.处方管理无需考核91、医疗机构应当对处方调剂进行风险评估，评估内容包括：A.人员资质、流程规范、药品管理B.仅药品价格C.仅医师收入D.仅患者满意度92、药师在处方调剂过程中，发现处方医师开具的药物存在严重不良反应风险，应当：A.拒绝调配，告知医师B.照常调配C.自行减少剂量D.仅记录不处理93、医疗机构应当对处方调剂质量进行定期检查，检查内容包括：A.处方审核、调剂、核对、发药全流程B.仅检查处方数量C.仅检查药品价格D.仅检查医师收入94、药师在处方调剂过程中，发现处方用药剂量过小，应当：A.直接调配发药B.提醒医师注意，必要时建议调整C.自行增加剂量D.仅记录不处理95、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品管理的说法正确的是A.未取得《药品经营许可证》可经营处方药B.药品上市许可持有人对药品全生命周期负责C.医疗机构可以自行配制所有处方药D.药品广告内容可以超出说明书范围96、根据《医疗机构药事管理规定》，关于处方审核的说法正确的是A.药师只对处方合法性进行审核B.药师应当对处方适宜性进行审核C.经涂改的处方可直接调配D.无处方权的医师开具的处方可直接调配97、下列哪类药物在使用前必须进行皮试A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.四环素类98、下列哪项属于处方的组成部分A.患者姓名、年龄、性别B.仅药品名称C.药品价格D.医师个人联系方式99、根据《处方管理办法》，处方的保存期限正确的是A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.精神药品处方保存5年100、下列关于药品不良反应报告的说法，正确的是A.药品生产企业只需报告严重的不良反应B.医疗机构发现可疑不良反应必须报告C.个人发现不良反应可向药品监督管理部门报告D.药品不良反应不需要监测和评价

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】砌块砌筑时砂浆稠度宜为50-70mm，砖砌体宜为70-90mm，石砌体宜为30-50mm，具体根据施工条件和材料特性确定。2.【参考答案】B【解析】HRB表示热轧带肋钢筋，HPB表示热轧光圆钢筋。屈服强度是钢筋设计强度取值依据。伸长率越大塑性越好。焊接需考虑环境温度影响。3.【参考答案】A【解析】水胶比是混凝土配合比设计的关键参数，主要由混凝土强度等级要求决定，水胶比越小，混凝土强度越高，但需兼顾工作性。4.【参考答案】B【解析】模板浇水湿润是为防止木模板吸收混凝土水分，但模板内不得有积水，积水会改变混凝土水胶比，影响混凝土强度和质量。5.【参考答案】B【解析】气硬性胶凝材料只能在空气中硬化并保持强度，如石灰、石膏、菱苦土等。硅酸盐水泥、矿渣水泥和普通水泥均为水硬性胶凝材料。6.【参考答案】B【解析】为保证砌体整体性，上下皮砖的竖向灰缝应错开不小于60mm，可采用半砖错缝或丁砖穿插等方式实现错缝。7.【参考答案】B【解析】混凝土运输中出现离析应进行二次搅拌恢复均匀性，严禁随意加水。加水会改变水胶比，降低混凝土强度和耐久性。8.【参考答案】B【解析】混凝土浇筑后应及时养护，普通混凝土养护时间不少于7天，掺外加剂或抗渗混凝土不少于14天。养护目的是保持适宜温湿度，促进水泥水化。9.【参考答案】A【解析】砌筑砂浆强度评定以每组3块试块的抗压强度平均值作为代表值，试块应在搅拌机出料口随机取样制作。10.【参考答案】B【解析】钢筋保护层是钢筋外边缘至混凝土表面的距离，主要作用是保护钢筋不被锈蚀，确保钢筋与混凝土之间的粘结力，同时提供耐火性能。11.【参考答案】C【解析】脚手架立杆间距一般不宜大于2.0m，具体根据脚手架类型、荷载大小和搭设高度确定，间距过大会影响脚手架稳定性和承载能力。12.【参考答案】C【解析】砖基础大放脚通常采用每六皮砖收1/4砖（60mm）的方式，也可采用等高式或间隔式砌筑，收退应符合设计要求。13.【参考答案】B【解析】普通水泥混凝土强度等级以边长150mm的标准立方体试件，在温度20±2℃、相对湿度95%以上条件下养护28天测得的抗压强度确定。14.【参考答案】D【解析】钢筋冷拉可提高屈服强度、节约钢材、消除内应力，但冷拉后钢筋塑性降低，延伸率减小，故冷拉不用于增加钢筋延性。15.【参考答案】D【解析】处方审核包括用药适宜性、规范性等，涉及皮试标注、诊断相符性、剂量用法等，与医师个人经济收入无关，该项不符合审核范畴。16.【参考答案】D【解析】麻黄碱类复方制剂处方用白色，急救处方用淡绿色，儿科处方用淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方用淡红色。17.【参考答案】B【解析】经培训考核合格后方可获得麻醉药品和一类精神药品处方权；试用期人员处方需经有处方权医师签名或盖章。18.【参考答案】A【解析】麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过1日常用量；控缓释制剂不得超过7日常用量；其他剂型不得超过3日常用量。19.【参考答案】D【解析】离岗期间处方权暂停，回归后需重新评估认定方可恢复；其他选项表述正确。20.【参考答案】B【解析】普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。21.【参考答案】B【解析】适宜性审核包括诊断相符性、剂量用法、重复给药、相互作用等；职称、住址、身份证非审核内容。22.【参考答案】D【解析】普通处方白色；急诊处方淡黄色；儿科处方淡绿色；麻精药品处方淡红色。23.【参考答案】D【解析】处方应使用规范中文或英文名称；一般不超过7日用量，急诊不超过3日用量；癌痛患者麻药注射剂每张处方不超过3日常用量。24.【参考答案】B【解析】四查十对即查处方查科别姓名年龄、查药品查药名剂型规格数量、查配伍禁忌查性状质量、查用药合理性查临床诊断。25.【参考答案】C【解析】医疗机构应优先使用基药和医保目录药品，执行零差率；不得优先使用未纳入目录的高价药品。26.【参考答案】B【解析】新的或严重不良反应应在15日内报告，死亡病例立即报告并附详细报告；一般不良反应在30日内报告。27.【参考答案】B【解析】重点点评抗菌药物、抗肿瘤药物、激素、中药注射剂及超常处方。28.【参考答案】B【解析】需登记患者姓名、药品名称规格数量、处方医师等关键信息；住址、费用等非必需登记项。29.【参考答案】D【解析】发药时需核对并交代用法用量、注意事项；前三个选项均为正确流程。30.【参考答案】B【解析】发现不良反应应记录并采取必要措施，按规定上报；隐瞒不报或仅记录不处理均违反规定。31.【参考答案】C【解析】常温库应控制在10-30℃；冷藏2-10℃；特殊药品专人专库专柜；分类存放正确。32.【参考答案】B【解析】发现不合理用药应拒绝调配，联系医师确认，必要时报告；不得擅自修改处方或不报告。33.【参考答案】C【解析】药品名称应使用规范的中文或英文名称，不得使用缩写或代号；其他选项均为正确要求。34.【参考答案】C【解析】培训内容包括处方制度、审核要点、药品知识等；医师个人喜好及人际处理非专业培训内容。35.【参考答案】A【解析】处方一般不超过7日用量；急诊不超过3日用量；慢性病、老年病可适当延长但需注明理由。36.【参考答案】B【解析】麻醉药品和精神药品需专用账册、双人双锁管理；麻醉药品处方保存3年；需专门储存场所。37.【参考答案】D【解析】字迹不清、剂量异常、签名伪造等均属不宜处方，药师应拒绝调配并联系医师确认。38.【参考答案】D【解析】处方点评结果应应用于绩效考核、公示、处罚等管理环节；仅记录不用管理是错误的。39.【参考答案】A【解析】必须从合法资质企业采购；不得采购无批准文号药品；进口药品需批准；需查验资质。40.【参考答案】C【解析】核对必须由药学技术人员执行；非药学人员无权进行处方核对发药工作。41.【参考答案】A【解析】处方统计应分析数量、金额、品种使用等；家庭财产、报销比例、采购渠道非处方分析内容。42.【参考答案】D【解析】药师发现不合理处方应拒绝调配，否则承担相应法律责任；其他选项表述正确。43.【参考答案】A【解析】处方点评专家组应由高级专业技术职务任职资格人员组成；其他资质要求不符合规定。44.【参考答案】D【解析】处方保存期满需经批准方可销毁；不得擅自销毁；其他选项均为正确做法。45.【参考答案】B【解析】发现配伍禁忌应拒绝调配，告知医师确认或重新开方；不得擅自调整或不处理。46.【参考答案】A【解析】麻醉药品处方登记需包含患者基本信息、药品信息及处方医师日期等完整内容。47.【参考答案】C【解析】十对包括科别姓名年龄、药名剂型规格数量、配伍禁忌药品性状、用法用量临床诊断；价格生产厂家不在十对范围内。48.【参考答案】A【解析】培训应包括调剂制度、药品知识、审核要点等专业知识；其他选项与专业培训无关。49.【参考答案】D【解析】应建立处方评价制度；麻药需用专用处方；处方需审核后方可调配；保存期满需审批销毁。50.【参考答案】D【解析】超剂量无理由、签名不符等均属不宜处方，应拒绝调配；临期药品需确认但不直接拒绝。51.【参考答案】A【解析】处方质量监控应包括点评、差错登记、满意度调查等；其他选项与调剂质量监控无关。52.【参考答案】B【解析】发现药品质量问题应拒绝调配，联系采购部门更换合格药品；不得擅自处理或不处理。53.【参考答案】B【解析】中药饮片和中成药不宜在同一张处方上开具；其他选项均为正确书写规范。54.【参考答案】A【解析】处方点评结果应反馈给临床科室和医师；生产企业、患者、社会公众非直接反馈对象。55.【参考答案】B【解析】处方审核是药师重要职责；需全面审核而非直接调配；不可由护士代替；审核内容包括多项。56.【参考答案】A【解析】差错整改应加强培训、完善制度、优化流程；仅处罚、隐瞒、推卸均非正确整改措施。57.【参考答案】C【解析】处方信息需保密，不得随意共享；其他选项均为信息化管理正确做法。58.【参考答案】B【解析】应审核药物相互作用，必要时建议调整；不得擅自调整或不干预。59.【参考答案】C【解析】调剂人员应保持独立性避免利益冲突；不可兼管采购；审核调配需分离；应有监督机制。60.【参考答案】D【解析】医疗机构应每半年至少进行一次处方分析；其他频率不符合规定要求。61.【参考答案】D【解析】药师不得修改处方；需审核、调配、指导；修改处方是医师职责。62.【参考答案】A【解析】差错报告应包含时间地点药品原因措施等完整信息；仅报告结果或责任人不完整。63.【参考答案】B【解析】应建立内部监督机制定期检查；外部监督也重要；监督结果应与绩效挂钩。64.【参考答案】A【解析】发现超常处方应纠正并记录报告；不可照常调配或自行处理或仅告知患者。65.【参考答案】A【解析】质量改进应通过培训、反馈、优化流程实现；仅增人手、降标准、减环节非正确措施。66.【参考答案】C【解析】处方审核必须由药学技术人员完成；其他选项均为正确管理要求。67.【参考答案】B【解析】用药与诊断不符应联系医师确认，必要时拒绝调配；不可直接调配、更改诊断或不处理。68.【参考答案】A【解析】考核应包括专业知识、操作技能、法律法规；其他选项与考核内容无关。69.【参考答案】B【解析】必须严格执行调剂规程；不可简化流程、兼任岗位或无需记录。70.【参考答案】A【解析】点评结果应与绩效考核、职称晋升挂钩；仅记录不用管理或泄露隐私均错误。71.【参考答案】B【解析】发现重复用药应提醒医师注意，必要时建议调整；不可照常调配、自行调整或不干预。72.【参考答案】B【解析】应建立质量控制体系；不可接受回扣；审核调配需分离；管理需记录。73.【参考答案】A【解析】差错分析应查找原因、改进流程、预防差错；仅追责、隐瞒、不分析均错误。74.【参考答案】A【解析】发现禁忌用药应拒绝调配并告知医师；不可照常调配、自行替换或不处理。75.【参考答案】C【解析】处方保存期限必须符合规定；其他选项均为正确管理要求。76.【参考答案】A【解析】质量监控应包括调剂准确率、差错率、满意度等；销售额、收入、数量非质量指标。77.【参考答案】B【解析】剂量过大应联系医师确认，必要时拒绝调配；不可按原方调配、自行减量或不处理。78.【参考答案】B【解析】应建立追溯机制；不可兼职销售；审核不可由患者代完成；需培训。79.【参考答案】A【解析】反馈应包括书面通知、会议通报、系统提示等方式；仅口头、不反馈、仅公示不完整。80.【参考答案】A【解析】发现配伍禁忌应拒绝调配并告知医师；不可照常调配、自行调整或不处理。81.【参考答案】B【解析】应建立质量评价体系；调剂人员需了解药品知识；审核需记录；需监督。82.