2026年抢救车及抢救药品物品管理制度培训题测试题库(附答案)

2026年抢救车及抢救药品物品管理制度培训题测试题库(附答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中只有1个最符合题意）1.根据2026版《医疗机构急救类设备与药品全流程管理规范》要求，临床科室抢救车实行“五定”管理，以下不属于“五定”核心内容的是（）A.定数量品种B.定点安置、定人保管C.定期消毒灭菌、定期检查维修D.定期报废更换答案：D解析：抢救车“五定”管理为定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修，报废更换需按照设备耗材生命周期管理流程执行，不属于日常“五定”范畴。2.按照2026年最新管理要求，普通临床病区抢救车封存后，无紧急使用情况时的常规封存核查周期为（）A.每周1次B.每两周1次C.每月1次D.每季度1次答案：C解析：2026版规范明确，非急诊、ICU、麻醉科等高频使用抢救场景的普通病区，抢救车采用双人双锁封存管理，每月由专人联合护士长开展1次全覆盖核查，核查合格后更新封条标识。3.抢救车内盐酸肾上腺素注射液（1mg:1ml规格）的常规基数配置要求为（）A.5支B.10支C.15支D.20支答案：B解析：根据《临床急救药品配置指引（2026版）》，所有临床科室抢救车盐酸肾上腺素注射液常规基数不低于10支，满足过敏性休克、心搏骤停等急症的连续救治需求，急诊、ICU等科室可根据救治场景适当上调至20支。4.抢救车内药品存放需遵循失效期管理要求，以下摆放方式正确的是（）A.近效期药品放在最内层、最右侧，远效期放在外层易取处B.近效期药品放在外层易取处，远效期放在内侧，按效期先后顺序取用C.不同规格药品可混放，取用前核对效期即可D.距失效期不足1个月的药品可留在抢救车内正常使用答案：B解析：抢救药品需严格执行“近效期先出、左进右出、前进后出”的摆放原则，距失效期不足3个月的药品需粘贴红色近效期标识，距失效期不足1个月的药品必须立即更换，严禁过期、近效期无标识药品留存。5.抢救车封条标识需注明的核心信息不包括（）A.封存日期、封存时间B.封存人双人签名C.车内存放药品总金额D.封存有效期答案：C解析：封条标识需清晰标注封存日期、具体时间、两名核查封存人员签名、本次封存有效期（最长不超过30天），无需标注药品物品总金额，金额信息在科室耗材管理台账中记录即可。6.以下关于抢救车使用后补充流程的描述，正确的是（）A.抢救结束后12小时内完成药品物品补充即可B.补充时由当班护士单人核对药品名称、剂量、效期后封存C.补充完成后需经双人核对无误，重新粘贴封条并记录D.使用过的空安瓿可直接丢弃，无需留存核对答案：C解析：抢救结束后需在6小时内完成抢救车的清洁、整理、补充工作；补充时需由两名护理人员双人核对所有药品的名称、规格、剂量、数量、效期、包装完整性，所有物品的完好性，核对无误后双人签名封存；使用后的急救药品空安瓿需暂时留存，待医嘱补录、用药核对完成后按医疗废物规范处置。7.抢救车内尼可刹米注射液（0.375g:1.5ml规格）的适应症是（）A.中枢性呼吸抑制B.快速型心律失常C.过敏性休克D.有机磷中毒答案：A解析：尼可刹米为中枢兴奋药，主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，严禁用于快速型心律失常、惊厥发作的患者。8.按照2026版管理要求，抢救车内除颤仪的性能检查频率为（）A.每日1次B.每周1次C.每月1次D.每季度1次答案：A解析：除颤仪为生命支持类急救设备，需执行每日点检制度，检查内容包括设备电量（需保持在90%以上）、电极片有效期、导联线完整性、同步/非同步模式功能正常性，点检记录留存1年备查。9.抢救过程中需使用血管活性药物时，以下做法错误的是（）A.给药前双人核对药品名称、浓度、剂量、给药途径B.静脉推注时速度越快越好，尽快达到有效血药浓度C.用药过程中密切监测患者心率、血压、心律变化D.药物过敏史明确的患者严禁使用对应致敏药物答案：B解析：血管活性药物如去甲肾上腺素、多巴胺等，需严格控制给药速度，根据患者生命体征动态调整输注速率，推注速度过快可导致血压骤升、心律失常甚至心搏骤停等严重不良事件。10.抢救车内无菌物品的管理要求，以下说法正确的是（）A.无菌物品包装破损但未超过有效期可继续使用B.无菌物品与非无菌物品可分层存放，无需物理分隔C.无菌纱布、无菌注射器等需标注灭菌有效期，按效期顺序摆放D.打开未用完的无菌包可在48小时内继续使用答案：C解析：无菌物品需设置独立存放区域，与非无菌物品物理分隔；包装破损、潮湿、标识不清的无菌物品严禁使用，即使在有效期内也需按污染物品处置；打开的无菌包有效期为24小时，超时需重新灭菌。11.发生过敏性休克抢救时，首选的抢救药物是（）A.地塞米松注射液B.盐酸肾上腺素注射液C.盐酸异丙嗪注射液D.葡萄糖酸钙注射液答案：B解析：盐酸肾上腺素是过敏性休克抢救的首选用药，成人常规剂量为0.5-1mg肌内注射，必要时可每5-15分钟重复给药，糖皮质激素、抗组胺药物为辅助抢救用药。12.以下哪类药品不属于抢救车常规必备的抗心律失常药物（）A.盐酸胺碘酮注射液B.利多卡因注射液C.阿托品注射液D.注射用奥美拉唑钠答案：D解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂，主要用于消化道出血、胃酸过多相关疾病的治疗，不属于抗心律失常类急救药物；胺碘酮、利多卡因用于室性心律失常，阿托品用于缓慢型心律失常，均为急救必备药品。13.抢救车钥匙的管理要求是（）A.钥匙由护士长一人保管，班班交接B.封存状态的抢救车需配备两把钥匙，一把由当班护士随身携带、一把定点放置在护士站应急钥匙盒内封存C.钥匙可以借给科室实习护士、进修人员使用D.紧急情况下可随意撬锁使用抢救车，无需事后上报答案：B解析：抢救车执行双人双锁管理，钥匙实行“双备份”：一把由当班责任护士随身携带、班班交接签名，另一把放置在护士站透明应急钥匙盒内粘贴封条，非紧急情况不得启用；钥匙仅限本院注册执业的医护人员使用，严禁借给实习、进修等未取得独立执业资质的人员；紧急撬锁使用后需24小时内上报护理部、设备管理科说明原因，补充核查后重新封存。14.抢救车内开口器、舌钳等金属器械的消毒灭菌要求是（）A.低水平消毒，每月消毒1次B.中水平消毒，每两周消毒1次C.压力蒸汽灭菌，灭菌后按无菌物品存放，标注灭菌有效期D.用75%酒精擦拭后即可存放使用答案：C解析：开口器、舌钳、喉镜叶片等侵入性操作器械，必须达到高水平消毒或灭菌要求，接触黏膜的器械首选压力蒸汽灭菌，灭菌后存放于无菌物品层，标注灭菌日期、失效日期、操作人员签名，严禁仅用酒精擦拭后反复使用。15.关于抢救药品的批号管理，以下说法错误的是（）A.同一药品存放区域内尽量保持同一批号，不同批号需设置物理分隔标识B.药品补充时需核对批号，严禁不同批号药品混放无标识C.药品批号模糊、标识不清但确认在效期内可继续使用D.近效期药品需建立预警台账，提前3个月协调更换答案：C解析：所有抢救药品必须标识清晰，药名、剂量、浓度、批号、效期、生产厂家信息完整可辨，标识模糊、标签脱落的药品无论是否在效期内，一律按不合格药品清理，严禁留存使用。16.急诊科室抢救车的封存管理要求为（）A.同普通病区一致，每月核查封存1次B.采用不上锁开放式管理，每班交接班时全面核查C.每两周核查封存1次D.由急诊科主任一人负责管理，无需每班交接答案：B解析：急诊、ICU、麻醉科、手术室等需高频使用抢救物品的科室，抢救车可不采用封存上锁管理，但必须严格执行每班交接班制度，每班由交接双方共同核对所有药品、物品的数量、效期、完好性，核对无误后签名确认，确保随时处于备用状态。17.抢救车内50%葡萄糖注射液的主要临床用途不包括（）A.低血糖昏迷的急救B.组织脱水C.作为药物溶媒D.严重高血糖的降糖治疗答案：D解析：50%葡萄糖为高渗溶液，可用于低血糖急救、临时性组织脱水、部分急救药物的溶媒配置，严禁用于高血糖患者，高血糖降糖治疗需使用胰岛素。18.抢救过程中使用后的抢救药品安瓿、输液空瓶的处置要求是（）A.抢救结束后直接按感染性医疗废物丢弃B.统一留存至抢救结束后2小时，经双人核对用药记录无误后再按规范处置C.可交由患者家属自行处理D.留存时间不得少于72小时答案：B解析：为确保抢救过程用药安全，所有使用后的急救药品空安瓿、输液瓶/袋需集中放置在指定容器内，待抢救结束、医嘱补录完成、两名医护人员共同核对用药记录与实际使用药品一致后，于2小时后按医疗废物分类处置要求规范丢弃，严禁使用后立即丢弃导致用药核对无依据。19.以下关于抢救车管理责任人的职责描述，错误的是（）A.科室护士长为抢救车管理第一责任人，每月至少参与1次抢救车全覆盖核查B.科室指定的专管护士负责每周抽查抢救车状态，及时补充近效期药品C.当班护士为当班次抢救车管理直接责任人，负责使用后的及时补充、交接D.轮转护士无需参与抢救车的交接与核查工作答案：D解析：所有在科室执业的医护人员，包括轮转、进修护士，均需掌握抢救车内药品物品的放置位置、使用方法、管理制度，参与所在班次的抢救车交接核查工作，未完成抢救车相关培训考核合格的人员不得独立承担临床值班工作。20.按照2026版管理考核标准，抢救车内存在过期药品的，对应科室的质量考核扣分为（）A.扣2分/项B.扣5分/项C.扣10分/项，直接触发科室质量安全预警D.不扣分，及时更换即可答案：C解析：过期药品、失效物品属于严重护理安全隐患，2026版医疗质量考核标准明确，抢救车内存放过期、变质、标识不清的药品物品，每项扣科室质量考核10分，同时触发科室级质量安全预警，由科室护士长提交整改报告，3个工作日内完成全科室急救物品专项排查整改。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中有2个及以上符合题意，多选、少选、错选均不得分）1.抢救车内常规必备的抢救药品类别包括（）A.升压药、降压药B.抗心律失常药、强心药C.呼吸兴奋药、平喘药D.止血药、抗过敏药E.镇静镇痛药、脱水利尿药答案：ABCDE解析：根据2026版急救药品配置规范，抢救车需覆盖所有常见急危重症抢救用药，包含血管活性药物（升压、降压）、抗心律失常药物、强心苷类药物、呼吸兴奋药物、支气管扩张剂、止血药物、抗组胺/糖皮质激素类抗过敏药物、镇静镇痛药物、脱水利尿药物、水电解质平衡调节药物共10大类。2.抢救车封存前需核查的内容包括（）A.所有药品的名称、规格、数量、效期、包装完整性B.所有无菌物品的灭菌有效期、包装完整性C.喉镜、开口器、血压计等器械的功能完好性D.抢救车内是否存放非急救类私人物品、过期物品E.除颤仪、负压吸引装置、简易呼吸器等设备的备用状态答案：ABCDE解析：每次封存前必须执行全品类核查，涵盖药品、无菌物品、普通器械、急救设备四大类，同时清理车内无关物品，确保所有物品均为急救专用、功能完好、在效期内。3.以下关于抢救药品效期管理的说法，正确的有（）A.所有抢救药品距失效期不足3个月时，需粘贴红色“近效期预警”标识B.距失效期不足1个月的药品必须立即更换，不得继续存放在抢救车内C.药品效期核对需查看包装标注的有效期至具体月份，无需核对具体日期D.同一药品不同批号混放时，必须标注每个批号对应的效期E.科室需建立抢救药品效期管理台账，每月更新效期动态答案：ABDE解析：药品效期核对需精确到包装标注的具体日期，例如标注有效期至2026年10月的药品，可使用至2026年10月31日，标注有效期至2026年10月15日的药品，仅可使用至2026年10月15日，严禁模糊核对效期。4.紧急情况下启用封存抢救车的流程包括（）A.由在场最高年资医护人员下达启用指令B.可直接拆开封条或使用应急钥匙开启，抢救结束后核对使用情况C.启用时需注意保护封条完整性，尽量避免损坏锁具D.抢救结束后6小时内完成药品物品补充、双人核对、重新封存E.启用后需在《抢救车使用登记本》上记录启用原因、使用药品物品明细、补充情况、重新封存时间答案：ABDE解析：紧急抢救情况下以保障患者救治为第一原则，无需等待钥匙管理人员到场，可直接拆封启用，无需顾虑封条或锁具损坏，事后按流程补充登记即可。5.抢救车内常规配置的急救物品包括（）A.简易呼吸器、各型号气管插管导管、喉镜B.开口器、舌钳、压舌板、口咽通气管C.无菌注射器、无菌针头、输液器、止血带D.消毒用品、无菌纱布、棉球、胶布E.手电筒、听诊器、血压计、按压板答案：ABCDE解析：以上物品均为抢救车基础配置物品，各科室可根据专科特点适当增加专科急救物品，例如心肌梗死救治科室可增加溶栓用物、产科可增加产科大出血急救用物等，但基础配置不得缺项。6.以下属于抢救药品“三查七对”内容的有（）A.操作前、操作中、操作后查B.核对患者床号、姓名、住院号C.核对药品名称、剂量、浓度D.核对药品有效期、包装完整性E.核对给药途径、给药时间答案：ABCDE解析：抢救过程中执行口头医嘱时，必须严格执行“三查七对”制度，所有口头医嘱需护士复诵一遍，经医师确认无误后再执行，严禁未核对直接给药。7.抢救车管理中严禁出现的情形包括（）A.车内存放过期药品、失效无菌物品B.药品混放，不同规格、不同剂型药品无标识混存C.抢救设备电量不足、配件缺失，无法正常使用D.封条信息不全，无封存人签名、无封存日期E.使用后未及时补充，抢救时出现药品物品缺项答案：ABCDE解析：以上情形均属于抢救车管理的严重违规情形，可直接导致抢救延误、用药错误等不良事件，纳入科室医疗质量安全不良事件管理范畴。8.关于阿托品注射液的临床应用，以下说法正确的有（）A.可用于缓慢型心律失常如窦性心动过缓、房室传导阻滞的抢救B.可用于有机磷农药中毒的解救C.可作为心肺复苏过程中的抢救用药D.青光眼、前列腺增生患者需谨慎使用E.给药剂量越大，提升心率效果越弱答案：ABCD解析：阿托品为M受体阻断剂，在一定剂量范围内随着剂量增加，心率提升作用增强，大剂量使用时可出现烦躁、谵妄、尿潴留等不良反应，需严格控制给药剂量。9.抢救车登记本需记录的内容包括（）A.每次核查/封存的日期、时间、核查人签名B.每次启用的原因、抢救患者信息、使用的药品物品明细C.近效期药品的更换记录、补充药品的批号、效期信息D.故障设备的报修记录、维修完成时间E.日常检查中发现的问题、整改措施及整改效果答案：ABCDE解析：《抢救车管理登记本》需做到记录完整、追溯可查，所有涉及抢救车状态变化、使用、维护、整改的内容均需如实记录，登记本留存时间不得少于3年。10.新入职医护人员需通过抢救车管理制度相关考核合格后方可独立值班，考核内容包括（）A.抢救车“五定”管理要求、封存与启用流程B.所有抢救药品的名称、剂量、适应症、不良反应、注意事项C.所有抢救物品、设备的放置位置、使用方法、日常维护要求D.抢救药品的效期管理、补充核对流程E.相关管理考核标准、不良事件上报流程答案：ABCDE解析：抢救相关知识技能是新入职人员岗前培训的核心内容，需完成理论+操作考核，满分100分，85分以上为合格，考核不合格者需重新培训，不得独立承担临床值班工作。三、判断题（共10题，每题1分，正确填“√”，错误填“×”）1.抢救车可以临时存放科室备用的常规口服药、患者自备药，只要做好标识即可。（）答案：×解析：抢救车为急救专用，严禁存放任何非急救类物品、私人物品、患者自备药品，避免抢救时拿取错误。2.封存状态的抢救车，非紧急情况下任何人员不得随意拆封。（）答案：√3.抢救过程中执行口头医嘱时，护士需复诵医嘱内容，经医师确认无误后再执行，抢救结束后6小时内医师需据实补记医嘱。（）答案：√4.抢救车内的简易呼吸器每次使用后需彻底消毒，检测瓣膜功能完好后再放回，无需标注消毒时间。（）答案：×解析：简易呼吸器消毒后需标注消毒日期、消毒人员签名，消毒有效期为7天，过期需重新消毒。5.盐酸多巴胺注射液属于升压药物，给药过程中需严密监测患者血压变化，根据血压调整输注速度。（）答案：√6.每月核查抢救车时，只需核对药品数量是否正确，无需检查药品包装、效期。（）答案：×解析：每次核查需覆盖所有药品的数量、包装、效期、性状，任何一项不合格都需立即更换。7.抢救车内的负压吸引装置需定期检查负压值是否正常，连接管路是否通畅，确保随时可用。（）答案：√8.实习护士在带教老师指导下可以独立使用抢救车、给药抢救。（）答案：×解析：实习护士、未取得执业资质的进修人员不得独立执行抢救给药操作，必须在带教老师全程指导监督下开展辅助工作，所有给药操作由具备执业资质的护士完成并双人核对。9.地西泮注射液属于镇静抗惊厥药物，是抢救癫痫持续状态的必备药品。（）答案：√10.抢救车管理质量纳入科室月度质量考核，对管理规范、全年无安全隐患的科室给予质量考核加分奖励。（）答案：√四、简答题（共3题，每题10分）1.请简述2026版管理制度中抢救车“五定”管理的具体内容及执行要求。答案：（1）定数量品种：严格按照卫健委发布的《临床急救药品物品配置指引》，结合科室专科救治需求，确定抢救车内药品、物品的固定品类、基数，不得随意增减品类、调整基数，确需调整的需经护理部、药学部联合审批后更新台账；（2）定点安置：抢救车需固定放置在病区抢救室门口或护士站旁显眼、便于取用的位置，标识清晰，不得随意挪动位置，周边不得堆放杂物阻挡通行，确保抢救时3秒内可触及；（3）定人保管：科室护士长为第一责任人，指定1名高年资护士为专管护士，负责日常维护、效期预警、补充协调，当班护士为当班次直接责任人，负责班内状态维护、使用后补充；（4）定期消毒灭菌：抢救车车身每周用500mg/L含氯消毒剂擦拭1次，车内金属器械按照灭菌要求定期压力蒸汽灭菌，喉镜、简易呼吸器等使用后一人一消毒，无菌物品在灭菌有效期内存放；（5）定期检查维修：普通病区每月全覆盖检查1次，高频使用科室每班检查，急救设备除每日点检外，由设备科每季度开展一次专业性能校准、维护，发现故障立即替换备用设备，故障设备送修并做好记录。2.请简述抢救结束后抢救车的处置全流程。答案：（1）物品整理：抢救结束后第一时间清理抢救过程中产生的医疗废物，将使用过的器械按消毒供应中心回收要求初步处理、打包待回收；（2）用药核对：双人核对抢救过程中的用药记录、空安瓿，确认所有给药剂量、名称、途径无误，配合医师完成口头医嘱补录，空安瓿留存2小时后按规范处置；（3）补充核查：按照抢救车基数清单，逐一补充消耗的药品、物品，核对所有补充物品的效期、批号、包装完整性，检查车内所有留存物品、设备的功能状态，清理无关物品；（4）封存记录：双人核对所有物品无误后，按要求粘贴封条，标注封存信息，在《抢救车管理登记本》上详细记录抢救患者信息、使用物品明细、补充情况、封存时间，双人签名确认；（5）异常上报：如抢救过程中发现药品缺失、设备故障等问题，需在24小时内上报护理部、设备科、药学部，分析原因落实整改，避免同类问题再次发生。3.请简述抢救车内急救药品效期管理的核心要求。答案：（1）摆放规则：严格执行“近效期先出、先进先出”原则，近效期药品放置在易取的外层位置，不同批号药品之间设置物理分隔标识，标注对应批号及效期；（2）预警机制：距效期不足3个月的药品粘贴红色近效期标识，纳入科室近效期药品预警台账，专管护士每月梳理效期，提前协调药学部更换远效期药品；距效期不足1个月的药品立即撤离抢救车，不得继续留存；（3）核查要求：每次封存核查、每班交接班时，必须逐支核对药品效期，不得遗漏，不得仅核对外包装效期，需确认每支药品的标识清晰、效期明确；（4）质量要求：所有药品需保持原包装存放，不得拆除外包装裸放，出现变色、浑浊、沉淀、标签脱落、标识模糊、包装破损的药品，无论是否在效期内，一律按不合格药品报废处理，严禁使用；（5）溯源管理：补充药品时需记录药品批号、效期、生产厂家，确保所有药品来源可追溯，严禁使用非药学部统一调配的药品放入抢救车。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.某普通内科病区2026年5月12日开展月度抢救车核查时发现：车内盐酸肾上腺素注射液中有2支距失效期仅20天，未粘贴近效期标识；无菌纱布包包装有轻微潮湿，灭菌有效期显示还有10天；简易呼吸器瓣膜存在卡顿，无最近消毒记录；封条上仅标注了封存日期，无双人签名。请结合2026版抢救车及抢救药品物品管理制度，指出该病区存在的问题，并说明对应的整改要求。答案：存在的问题：（1）药品效期管理不到位：距失效期不足1个月的肾上腺素未及时更换，距失效期不足3个月的药品未按要求粘贴近效期标识，存在用药安全隐患（3分）；（2）无菌物品管理不规范：无菌纱布包装潮湿，即使在有效期内也存在污染风险，未按污染物品处置（2分）；（3）急救设备维护不到位：简易呼吸器瓣膜卡顿无法正常使用，未建立定期消毒维护记录，抢救时可导致通气失败（3分）；（4）封存管理不规范：封条信息不全，缺少双人封存签名，无法明确封存责任，不符