07　练真题(四)　遗传的基本规律和伴性遗传

练真题(四)遗传的基本规律和伴性遗传(建议用时：35分钟；本套共16小题，每小题3分，共48分。)1．(2025·湖北卷T12)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是()性状黄色绿色圆粒皱粒个数(粒)2572012A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律2．(2025·甘肃卷T6)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是()A．HhMm B．HHMmC．HhMM D．HHMM3．(2025·山东卷T17)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是()A．MmNn B．MmNNC．mmNN D．Mmnn4．(2025·黑吉辽蒙卷T20改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是()A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/95．(2024·浙江1月卷T14)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/96．(2024·重庆卷T9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是()A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同7．(2025·山东卷T7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ­1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ­2基因型为Xa3Y，Ⅱ­1和Ⅱ­4基因型均为Xa4Y，Ⅳ­1为纯合子的概率为()A．3/64 B．3/32C．1/8 D．3/168．(2025·北京卷T7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是()A．男孩100% B．女孩100%C．男孩50% D．女孩50%9．(2025·江西卷T12)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是()A．①的表型是快羽雌鸡B．②的基因型是ZEZEC．③的表型是快羽雌鸡D．④的基因型是ZEZe10．(2025·安徽卷T12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是()①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应A．①③ B．①④C．②③ D．②④11．(2025·浙江1月卷T5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是()A．常染色体上的隐性基因B．X染色体上的隐性基因C．常染色体上的显性基因D．X染色体上的显性基因12．(2025·湖南卷T16改编)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是()A．听觉相关基因在人的DNA上本来就存在B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致C．含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋D．甲、乙家系的耳聋是单基因遗传病13．(2025·广东卷T16)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常，m和n表示异常)，理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图)，但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。下表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是()变异位点组合个体数位点2NNNnnn位点1MM94121118044Mm227340mm2900A．m和n位于同一条染色体上B．携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍C．有3种携带致病变异的基因D．MmNn组合个体均患病14．(2025·湖北卷T18)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ­1不含g基因。随机选取Ⅲ­5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是()A．Ⅲ­3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ­2B．Ⅲ­5细胞中失活的X染色体源自母方C．Ⅲ­2所有细胞中可能检测不出g蛋白D．若Ⅲ­6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/215．(2025·陕晋宁青卷T16)某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是()A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因B．Ⅱ1为杂合子的概率是2/3C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲16．(2025·浙江1月卷T20)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设