08　刷模拟(四)　遗传的基本规律和伴性遗传

刷模拟(四)遗传的基本规律和伴性遗传(建议用时：35分钟；本套共16小题，每小题3分，共48分。)1．(2025·河南开封模拟)孟德尔在探索遗传规律时，运用“假说—演绎法”，该方法也是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是()A．F1产生的4种配子数量比为1∶1∶1∶1属于实验验证B．F1自交后代出现3∶1的性状分离比属于孟德尔假说的内容C．做测交实验是为了对假说及演绎推理的结论进行验证D．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行了“演绎推理”的过程2．(2025·山东滨州质检)太子参同一植株上有位于茎顶端的开放花(开花后受粉)和位于叶腋的闭合花(开花前受粉)，两种类型的花均为两性花。已知太子参紫茎和绿茎由一对等位基因B、b控制。将若干株紫茎太子参混合种植，收获植株顶端的种子记为M，收获叶腋处的种子记为N，其中种子N长成的植株中绿茎占1/16。下列说法正确的是()A．紫茎为显性性状，紫茎亲本中杂合子占1/2B．种子M单独种植，长成的植株中紫茎占15/16C．种子N长出的紫茎植株叶腋所结种子中杂合子占1/15D．种子M和N混合种植，全部后代中B基因频率为3/43．(2025·四川巴中二模)某种繁殖力极强的小鼠(2n＝40)，毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是()A．任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律B．正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同C．若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色＝1∶1∶1D．纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色4．(2025·河南部分学校高考适应性考试)某种羊的常染色体上的一对等位基因H和h，分别控制有胡须和无胡须。雄性个体有有胡须(基因型为HH、Hh)和无胡须两种性状，雌性个体只有无胡须一种性状。基因型为hh的雄性个体与基因型为HH的雌性个体杂交，下列有关分析正确的是()A．F1只出现1种基因型、1种表型B．由F1的表型不能推断性别C．F1自由交配，子代中有胡须∶无胡须＝3∶5D．让无胡须个体自由交配，子代不会出现有胡须个体5．(2025·云南昭通联考)为了使番茄成为乡村振兴的致富果，科技工作者研究了番茄遗传方式。已知番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交，结果如图Ⅰ所示；用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙番茄果肉细胞的DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图Ⅱ所示。在不考虑突变和互换的情况下，下列叙述正确的是()A．甲番茄的基因型为AABB，乙是aabbB．两对基因位于一对同源染色体上C．F2中黄色番茄自交后代不会发生性状分离D．理论上，F2红色番茄中自交能产生橙色番茄的占2/36．(2025·江西南昌质检)某农业站研究小麦的两对相对性状：颖壳颜色(紫色和白色)及芒的有无(有芒和无芒)，发现两相对性状分别受一对等位基因控制。研究人员进行两组杂交实验，结果如下表。以下分析错误的是()杂交组合亲本表型F1表型F2表型及比例甲紫色有芒(♂)×白色无芒(♀)全为紫色有芒紫色有芒∶白色无芒＝3∶1乙紫色无芒(♂)×白色有芒(♀)全为紫色有芒？A．控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上B．根据两组实验结果均能判断紫色和有芒为显性C．让甲组F1与白色无芒植株正反交，结果完全相同D．乙组F2的表型及比例为紫色有芒∶白色无芒＝3∶17．(2025·北京人大附中质检)玉米的抗病和易感病性状受两对等位基因A/a和B/b控制。研究人员选择抗病母本与易感病父本进行杂交，F1全部为抗病，F1自交得F2。可利用PCR技术确定两对基因在染色体上的相对位置关系(不考虑互换)。亲本、F1和F2群体中所有个体PCR扩增产物的电泳结果如图所示，则F1中A/a和B/b在染色体上的位置关系正确的是()ABCD8．(2025·重庆一中最后一卷)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因A/a控制，刚毛和截毛是一对相对性状，由基因B/b控制。某小组利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发现，F2中纯合子占比为1/2。不考虑突变和互换，下列说法错误的是()A．上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛B．A/a和B/b均不可能位于常染色体C．F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等位基因D．若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/89．(2025·山东青岛三模)某遗传病是由R蛋白异常导致的一种自身炎症性疾病。R蛋白(受体相互作用蛋白激酶)是细胞死亡通路的关键调节因子，正常情况下可通过Cas­8酶基因编码的Cas­8酶切割部分R蛋白维持细胞稳态，如图1。由于R蛋白基因突变(如D324位点突变)导致其无法被Cas­8酶正常切割，激酶活性异常增强导致患病。图2为某家族系谱图，只有Ⅱ­4、Ⅲ­1和Ⅲ­3含有R蛋白突变基因。不考虑基因连锁、互换和其他个体的突变。下列说法错误的是()A．编码R蛋白的基因为显性突变，该基因位于常染色体上B．Ⅱ­4患病原因可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的C．通过Ⅲ­1判断Cas­8酶是由隐性基因编码合成的D．Ⅲ­2个体的基因型可能为纯合子10．(2025·山西部分学校模拟)鱼鳞病是一种伴X染色体遗传病。甲表型正常，其外公及弟弟均为鱼鳞病患者，其父母表型正常。为避免遗传病患儿给家庭带来痛苦，甲夫妇选择了PGT­M检测。男性一条X染色体及女性两条X染色体PGT­M检测结果如图所示。下列分析错误的是()注：PGT­M检测即胚胎植入前单基因病遗传学检测，是一种用于检测胚胎是否携带致病基因的技术。A．鱼鳞病是一种伴X染色体显性遗传病B．甲及其弟弟的致病基因均来自其母亲C．甲夫妇所生的女儿表型均正常D．甲的儿子患鱼鳞病的概率是1/211．(2025·陕西安康模拟)人类男性Y染色体上存在的基因S可激活睾丸发育通路。某些性发育异常(DSD)患者的染色体组成为44＋XX，但其常染色体上有基因S，因而发育成正常可育男性。如图为该DSD患者的相关家系图，经基因检测发现该家族中还有人患有一种常染色体隐性遗传病，该病的致病基因d有两种突变形式，记作dA和dB，基因D(d)与基因S位于同一对同源染色体上。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析错误的是()A．Ⅰ­2的基因D所在的染色体上存在基因SB．Ⅱ­1与Ⅱ­3基因型相同的女性婚配，子代有1/2患DSDC．Ⅱ­2体细胞中最多含4个基因D和2个基因SD．Ⅱ­3与携带dA的正常人婚配，子代有1/3患病12．(2025·辽宁大连模拟)某家庭有两男两女四个孩子，两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状，双亲和两个女儿均表型正常。对全体家庭成员进行基因测序，发现所有人均含有某致病基因。图中显示了该致病基因表达的部分氨基酸序列，若不考虑其他异常，下列叙述错误的是()正常基因表达的序列……SSAAAGAPASSGOPEAGLAPOOQE致病基因表达的序列……SSAAAGAPAGPEALQ*注：一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。A．全身性动脉迂曲是常染色体隐性遗传病B．大儿子所有次级精母细胞均含有致病基因C．该致病基因的出现是由于基因发生了碱基增添或缺失D．降低致病基因的表达量，可以缓解患者全身性动脉迂曲13．(2025·山东枣庄调研)X染色体上某基因S发生隐性突变，可能会导致性染色体组成为XY的患者女性化(其外貌与正常女性一样，有女性生殖器官，睾丸不发育)，无生育能力。某患者家系的遗传图谱如图1所示。同时分别对该家族中1、2号个体的S基因进行测序，结果如图2所示。下列叙述正确的是()A．该患者S基因的第756位碱基发生了G→A的替换B．3号的致病基因可能来自其父亲或母亲C．4号和5号个体再生一个男孩的概率为3/8D．若8号和正常男性结婚，所生后代理论上男性∶女性＝3∶514．(2025·福建福州期中)某种自花受粉的农作物X的花色受到一对等位基因R/r的控制，其花色有黄色、乳白色和白色三种。让乳白色花的农作物X自交，F1中出现了三种花色，但让黄色花和白色花的农作物X自交，后代中只有黄色花或者白色花。不考虑变异，下列分析错误的是()A．农作物X的黄色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制B．F1中乳白色花植株是杂合子，黄色花植株和白色花植株均是纯合子C．若让F1黄色花植株和白色花植株杂交，则F2中均表现为乳白色花D．若让F1乳白色花植株和白色花植株杂交，则F2中不可能出现黄色花15．(2025·山东济宁检测)小鼠胰岛素样生长因子Ⅱ的基因G和其受体基因R均位于常染色体上，突变或不表达会导致胚胎发育和生长迟缓。已知父源G基因在仔鼠表达，而母源G基因不表达；父源R基因在仔鼠不表达，而母源R基因表达。下列推论正确的是()A．GgRR小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为2∶1B．GGRr小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为3∶1C．Gg雌性小鼠与Rr雄性小鼠交配，不能得到正常体型的仔鼠D．Gg雄性小鼠与Rr雌性小鼠交配，能得到正常体型的仔鼠16．(2025·安徽芜湖模拟)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图