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文档简介

专题11遗传信息主要编码在DNA分子上盘点核心知识1.

归纳遗传物质探究历程中的“标记”“结论”和“误差”(1)噬菌体侵染细菌实验中的两次标记的目的不同(2)遗传物质发现的几个实验结论|特别提醒|(1)转化的实质是基因重组。只有少量活的R型菌发生转化。(2)加热致死S型菌的过程中,其蛋白质变性失活,但是其内部的DNA在

加热结束后随温度的降低又逐渐恢复活性。(3)T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的误差分析①32P标记DNA的T2噬菌体侵染大肠杆菌②35S标记蛋白质的T2噬菌体侵染大肠杆菌|特别提醒|(1)不能用35S和32P标记同一T2噬菌体。放射性检测时只能检测到放射性

的存在部位,不能确定是何种元素的放射性。(2)不能用培养基直接培养T2噬菌体。2.

图解DNA的分子结构和特点|特别提醒|(1)DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”

连接。(2)每个链状DNA分子中含有2个游离的磷酸基团。(3)牢记DNA分子中有关碱基比例的计算①“单链中互补碱基之和”所占该链碱基数比例=“双链中互补碱基

之和”所占双链总碱基数比例。②某链不互补碱基之和的比值与其互补链的该比值互为倒数。3.

遗传信息的传递和表达(1)DNA分子复制:DNA→DNA(2)转录:DNA→RNA(3)翻译:mRNA→蛋白质|特别提醒|(1)转录起点和产物:在一个细胞周期中,DNA复制一次,每个复制起

点只起始一次;而在一个细胞周期中,基因可多次转录,因此转录

起点可多次起始。转录的产物除了mRNA外,还有tRNA和rRNA,

但携带遗传信息的只有mRNA。(2)原核细胞与真核细胞的转录场所不同:原核细胞转录和翻译两过程

同时进行,发生在细胞质中;而真核细胞先转录,发生在细胞核

(主要)中,后翻译,发生在细胞质中。(3)多聚核糖体现象:真、原核细胞中都存在,可同时合成多条多肽

链,但不能缩短每条肽链的合成时间。(4)翻译时核糖体沿着mRNA运行,且负责认读mRNA上决定氨基酸种

类的密码子;识别并转运氨基酸的为tRNA。(5)对于一个DNA分子上不同基因的转录,两条链都可能成为模板链。(6)启动子与起始密码子:启动子位于DNA上,与RNA聚合酶结合并进

行转录;起始密码子位于mRNA上,与反密码子互补配对。4.

中心法则诠释了基因与性状的关系(1)遗传信息的传递过程(2)基因控制生物性状的途径(3)基因与性状的关系5.

表观遗传及其作用机制精练核心考向考向1追寻遗传物质探索的经典实验及其拓展,考查科学探究1.

(2025•浙江1月选考13题)多种多样的生物通过遗传信息控制性状,并

通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列关于遗传物质的叙述正确的是

()A.

S型肺炎链球菌的遗传物质主要通过质粒传递给子代B.

水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNAC.

控制伞藻伞帽的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息D.

烟草叶肉细胞的遗传物质水解后可产生4种脱氧核苷酸D√解析:S型肺炎链球菌的遗传物质主要位于拟核,A错误;水稻、小麦

和玉米三大粮食作物的遗传物质是DNA,B错误;控制伞藻伞帽的遗传

物质通过半保留复制传递遗传信息,C错误;烟草叶肉细胞的遗传物质

是DNA,水解后可产生4种脱氧核苷酸,D正确。2.

(2026•浙江宁波五校联盟期中)如图表示噬菌体侵染大肠杆菌实验的

过程,图中亲代噬菌体已用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌,分

别来自锥形瓶和试管。下列叙述正确的是()A.

锥形瓶内的培养液要加入含32P的无机盐来培养大肠杆菌B.

若A中的少量噬菌体未侵入细菌会导致沉淀物中的放射性强度偏低BC.

过程②若不充分,将会导致沉淀物中的放射性强度偏高D.

噬菌体接种在含32P脱氧核苷酸的培养基中培养,其体内的DNA会被

标记上32P√解析:图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的,由于噬菌体已被

标记,所以其内不需要加入32P标记的无机盐,A错误;若图中A少量噬

菌体未侵入细菌,则搅拌离心后出现在悬浮液中,故会导致沉淀物中的

放射性强度偏低,B正确;过程②为搅拌,若搅拌不充分,将会导致外

壳不能与细菌分离,但不会导致沉淀物中的放射性强度增大,C错误;

噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能独立生存,因而不能接种在含32P脱

氧核苷酸的培养基中培养,D错误。考向2通过对DNA的结构与复制过程剖析,考查科学思维3.

大肠杆菌在含有3H-脱氧核苷培养液中培养,3H-脱氧核苷掺入到新合

成的DNA链中,经特殊方法显色,可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的

DNA区段显深色,仅单链掺入的显浅色,未掺入的不显色。掺入培养

中,大肠杆菌拟核DNA第2次复制时,局部示意图如图。DNA双链区段

①、②、③对应的显色情况可能是()A.

深色、浅色、浅色B.

浅色、深色、浅色B

C.

浅色、浅色、深色D.

深色、浅色、深色√解析:大肠杆菌在含有3H-脱氧核苷培养液中培养,DNA的复制方式为

半保留复制,大肠杆菌拟核DNA第1次复制后产生的子代DNA的两条链

一条被3H标记,另一条未被标记,大肠杆菌拟核DNA第2次复制时,以

两条链中一条被3H标记,另一条未被标记的DNA分子为模板,结合题干

显色情况,DNA双链区段①为浅色,②中两条链均含有3H显深色,③中

一条链含有3H一条链不含3H显浅色。4.

(2026•浙江杭州模拟)脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链

DNA分子。下图为脱氧核酶RadDz3与靶DNA结合并进行定点切割的示

意图。切割断裂位点位于底物鸟嘌呤核苷酸中的脱氧核糖4′碳原子位

置,导致脱氧核糖裂解,从而使底物DNA链断裂。下列叙述错误的是

()解析:脱氧核酶RadDz3与靶DNA结合并进行定点切割,说明RadDz3具

有专一性,A正确;脱氧核酶的本质是DNA,所以含有C、H、O、N、

P等元素,B正确;图中RadDz3脱氧核酶分子内部碱基间是通过氢键相

连,C正确;RadDz3切割断裂位点位于底物鸟嘌呤核苷酸中的脱氧核糖

4′碳原子位置,导致脱氧核糖裂解,从而使底物DNA链断裂,D错误。A.

RadDz3具有专一性B.

RadDz3脱氧核酶含有C、H、O、N、P等元素C.

RadDz3分子内部碱基间具有氢键D.

RadDz3水解底物DNA中的磷酸二酯键D√考向3围绕遗传信息的传递和表达,考查科学思维5.

(2026•浙江北斗联盟期中)如图为遗传信息的表达示意图,下列说法

不正确的是()解析:甲、乙核糖体合成的产物(肽链)一般相同,因为模板mRNA相

同,A正确;由图可知,tRNA搬运氨基酸从核糖体甲的右侧进来,且

mRNA右侧核糖体乙上的肽链更长,核糖体沿mRNA的移动方向为从左

向右,B正确;由图可知,②为tRNA,其上的反密码子为UUA,因此密

码子为AAU,C错误;因为密码子具有简并性,不同种类的tRNA所携

带的氨基酸种类可能相同,D正确。A.

通常状况下,核糖体甲和乙合成的肽链相同B.

图中核糖体的移动方向是从左向右C.

分析②所携带的氨基酸种类,应查阅的密码子是UUA

CD.

不同种类的②所携带的氨基酸种类可能相同√6.

(2026•浙江绍兴模拟)细胞中氨基酸有2个来源:一是从细胞外摄取,

二是细胞内利用氨基酸合成酶自己合成。当细胞缺乏氨基酸时,某种

RNA无法结合氨基酸,空载的某种RNA与核糖体结合后引发RelA利用

GDP和ATP合成ppGpp(如图1),ppGpp是细胞内的一种信号分子,

可提高A类基因或降低B类基因的转录水平,也可直接影响翻译过程

(如图2)。下列叙述正确的是()A.

图1中的某种RNA为tRNA,它通过碱基互补配对识别并结合氨基酸B.

图2所示为翻译过程,mRNA的启动子在靠近右侧的部位C.

推测A类基因属于促进消耗氨基酸的基因,B类基因属于促进产生氨

基酸的基因D.

ppGpp调节机制属于负反馈调节,RNA聚合酶可能有ppGpp作用靶点

D√解析:某种RNA为tRNA,它不是通过碱基互补配对识别并结合氨

基酸,A错误;图2所示为翻译过程,mRNA的起始密码在靠近右侧

的部位,B错误;细胞缺乏氨基酸时,空载的tRNA与核糖体结合后

引发ppGpp含量增加,进而提高A类基因或降低B类基因的转录水

平,并抑制翻译的过程,可推测A类基因属于促进产生氨基酸的基

因,B类基因属于促进消耗氨基酸的基因,C错误;细胞缺乏氨基酸

时,空载的tRNA与核糖体结合后引发ppGpp含量增加,进而提高A

类基因或降低B类基因的转录水平,以缓解氨基酸缺乏造成的影响,

此为负反馈调节,转录需要RNA聚合酶与其结合位点识别并结合后

才能启动,因此RNA聚合酶可能有ppGpp作用靶点,调控A类基因

启动子的开启促进其转录,D正确。考向4围绕基因对性状的控制及表观遗传,考查科学思维和社会责任7.

下图是人体个体发育不同时期红细胞中珠蛋白(血红蛋白组成蛋白)基

因表达的情况。下列相关叙述正确的是()解析:启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点,可驱动基因转录出

mRNA,启动子被甲基化后,甲基化可能会阻止RNA聚合酶结合启动

子,转录时不需要解旋酶,A错误;ε-珠蛋白基因和γ-珠蛋白基因位

于同一个DNA分子上,不属于等位基因,B错误;从图中可以看出,是

甲基化位点的差异导致了珠蛋白基因在时间上的选择性表达,C错误。A.

甲基化可能会阻止解旋酶和RNA聚合酶先后结合启动子B.ε-珠蛋白基因和γ-珠蛋白基因这对等位基因之间可以发生重组C.

珠蛋白基因在时间上发生了选择性表达导致甲基化位点出现差异D.

组蛋白乙酰化与DNA的甲基化引起的表型改变可能遗传给子代D√8.

(2026•浙江嘉兴模拟)下图为我国科研人员发现的肠癌DNA甲基化调

控的新机制,另有多项研究结果表明维生素C能够促进TET2的活性。下

列叙述正确的是()A.

TET2进入细胞核穿过2层磷脂双分子层B.

激活的β-catenin蛋白能够促进TET2入核并催化抑癌基因甲基化C.

DNA甲基化引起表观遗传现象主要是通过影响遗传信息翻译过程实现D.β-catenin激活剂和维生素C联用的抗肿瘤方案有望为肠癌治疗提供新

思路D√解析:去甲基化酶(TET2)化学本质是蛋白质,属于生物大分子,生

物大分子通过核孔进入细胞核,不穿过磷脂双分子层,A错误;分析题

图

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