2026年《处方管理办法》《医疗机构处方审核规范》考核试题及答案

2026年《处方管理办法》《医疗机构处方审核规范》考核试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.根据《处方管理办法》《医疗机构处方审核规范》相关定义，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为患者用药凭证的医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、核发C.审查、调配、发放D.审核、调配、发放2.处方审核工作的第一责任人是（）A.开具处方的执业医师B.负责处方审核的药师C.医疗机构药学部门负责人D.医疗机构医疗管理部门负责人3.从事处方审核工作的药学专业技术人员，应当满足的基本资质要求不包括（）A.取得药师及以上药学专业技术职务任职资格B.具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验C.接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格D.具有临床药学专业硕士及以上学历4.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.2天B.3天C.5天D.7天5.根据《处方管理办法》规定，为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量上限为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方的常用量上限为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量7.普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年8.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）A.1年；2年B.2年；3年C.3年；5年D.2年；5年9.下列处方颜色标识对应错误的是（）A.普通处方为白色B.急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”C.儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”D.第二类精神药品处方为淡红色，右上角标注“精二”10.根据处方书写规则，开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品种类上限为（）A.3种B.5种C.7种D.10种11.下列关于处方用量的表述，不符合《处方管理办法》要求的是（）A.急诊处方一般不得超过3日用量B.普通处方一般不得超过7日用量C.慢性病、老年病患者处方用量需严格控制在7日以内，不得延长D.处方用量延长时医师应当注明理由12.所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，下列说法正确的是（）A.急诊急救场景下的处方可先调配后补审核B.电子处方经信息系统自动审核通过即可，无需药师复核C.未经审核通过的处方不得收费和调配D.医师开具的处方可经患者确认后跳过审核直接调配13.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动时，其处方权的获得要求是（）A.必须经所在机构执业医师签字确认后方可获得B.可在注册的执业地点取得相应处方权C.不具备独立处方权，所有处方必须经上级医师签字D.需经县级卫生健康行政部门考核通过后方可获得14.试用期人员开具处方时，符合规定的操作是（）A.独立开具普通处方，无需其他人签字确认B.开具的处方经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方可生效C.可独立开具急诊处方，普通处方需经上级医师确认D.在执业医师指导下开具的处方无需签字即可生效15.下列情形中，不属于超常处方范畴的是（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.处方用法用量书写不规范16.药师经处方审核发现严重不合理用药或者用药错误时，正确的处置方式是（）A.自行调整处方用药剂量后调配B.直接告知患者处方存在问题，让患者自行找医师修改C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录按照有关规定报告D.按照处方调配，同时将问题反馈给科室主任17.医师出现下列哪种情形时，医疗机构不应取消其处方权（）A.被责令暂停执业期间B.考核不合格离岗培训期间C.不按照规定开具处方造成严重后果D.因接诊患者量大出现偶尔处方书写不规范18.处方书写时，关于患者年龄填写的要求，正确的是（）A.成人患者可统一填写“成人”，无需写具体年龄B.新生儿、婴幼儿应写日、月龄，必要时注明体重C.老年患者无需填写具体年龄，注明“老年”即可D.年龄填写可大致估算，无需精确19.中药饮片处方的书写要求是（）A.可与中成药开具在同一张处方上B.应当单独开具处方C.可与西药开具在同一张处方上D.对服法有特殊要求的无需在处方上注明20.下列关于处方医师签名和专用签章的要求，错误的是（）A.签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样一致B.不得任意改动签名式样和专用签章，改动后需重新登记留样备案C.电子处方的医师电子签名无需备案，系统内可识别即可D.处方后记必须有医师签名或加盖专用签章方可生效二、多项选择题（共15题，每题2分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.医疗机构处方审核的主要内容涵盖三个核心维度，分别是（）A.合法性审核B.规范性审核C.适宜性审核D.经济性审核2.处方合法性审核的核心内容包括（）A.处方开具人是否取得医师资格并依法执业注册B.处方开具时医师是否在执业地点取得相应处方权C.特殊管理药品、抗菌药物等处方是否由具有相应处方权的医师开具D.处方药品价格是否符合医保定价要求3.下列属于处方规范性审核内容的有（）A.处方是否符合规定的标准和格式，医师签名或专用签章是否有备案B.处方前记、正文、后记内容完整，文字清晰准确C.新生儿、婴幼儿处方是否写明日、月龄，必要时注明体重D.西药、中成药处方每药一行，不超过5种药品4.下列属于处方适宜性审核内容的有（）A.处方用药与临床诊断是否相符B.规定需做皮试的药品是否注明过敏试验及结果判定C.处方剂量、用法、疗程是否正确，单次处方总量符合规定D.选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在重复给药、配伍禁忌5.根据《处方管理办法》，不合理处方分为三类，分别是（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.不合法处方6.下列情形中属于不规范处方的有（）A.处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或字迹难以辨认B.医师签名、签章不规范或与留样不一致C.未使用药品规范名称开具处方D.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄7.下列情形中属于用药不适宜处方的有（）A.适应证不适宜、遴选的药品不适宜B.药品剂型或给药途径不适宜、无正当理由不首选国家基本药物C.用法用量不适宜、联合用药不适宜D.重复给药、有配伍禁忌或不良相互作用8.下列情形中属于超常处方的有（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物9.下列关于特殊管理药品处方用量的表述，符合规定的有（）A.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量B.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品、第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过3日常用量C.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量10.药师审核处方时，对于不同问题处方的处置方式，表述正确的有（）A.审核通过的处方方可进入下一环节B.认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或重新开具C.发现严重不合理用药或用药错误时应当拒绝调剂，及时告知医师并记录报告D.对于不规范处方或者不能判定合法性的处方，不得调剂11.下列处方书写规则符合《处方管理办法》要求的有（）A.每张处方限于1名患者的用药B.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载一致C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述12.医疗机构应当加强处方审核全过程管理，下列符合《医疗机构处方审核规范》要求的有（）A.建立处方审核质量监测指标体系，对处方审核的数量、质量、效率和效果进行定期监测、评估、持续改进B.充分利用信息技术提高处方审核效率和质量，信息化审核不能替代药师审核C.定期组织药师参加处方审核相关培训，持续提升药师专业能力D.对审核发现的不合理处方定期进行汇总、分析、反馈，建立不合理处方干预机制13.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.被注销、吊销执业证书B.因开具处方牟取私利C.不按照规定使用药品造成严重后果D.未按照要求参加定期考核14.关于进修医师处方权的授予，下列表述正确的有（）A.进修医师自动获得与本机构同级别医师同等的处方权B.由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予C.进修医师在进修期间不具备处方权，所有处方需经本机构医师签字D.授予处方权的进修医师需符合执业注册相关要求15.下列关于电子处方审核的要求，表述正确的有（）A.电子处方与纸质处方具有同等法律效力，审核标准一致B.医疗机构应当保障电子处方信息系统的稳定性、安全性C.电子处方经药师审核通过后方可生效，医师电子签名需经药学部门留样备案D.电子处方审核全程留痕，可追溯，相关数据按照处方保存期限要求存储三、判断题（共20题，每题0.5分，总计10分，请在题干后括号内填写“√”或“×”）1.处方包括医疗机构病区用药医嘱单。（）2.取得药学专业技术资格的药士可以独立从事处方审核工作。（）3.处方审核过程中，信息系统审核通过的处方无需药师再次人工确认即可调配。（）4.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可为自己开具该类药品处方。（）5.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（）6.处方一般不得超过7日用量，对于高血压、糖尿病等慢性病患者，根据长期处方管理规范要求，在患者病情稳定的前提下，医师注明理由后处方用量可适当延长，最长不超过12周。（）7.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（）8.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。（）9.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（）10.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。（）11.药师对于不规范处方可以根据临床经验直接调整后调配，无需告知处方医师。（）12.急诊处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“急诊”。（）13.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（）14.医疗机构药学部门应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。（）15.执业医师经考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构为患者开具麻精药品处方，特殊情况下可超量开具但需注明理由。（）16.患儿年龄为3个月，处方年龄栏填写“婴幼儿”符合书写规范。（）17.西药和中成药必须分别开具处方，不得开在同一张处方上。（）18.处方审核过程中，药师发现医师开具的药物存在严重配伍禁忌可能危及患者安全时，有权拒绝调配，并按照规定上报。（）19.医师被医疗机构限制处方权期间，不得开具任何处方。（）20.门诊药房不得擅自更改或者代用处方所列药品，必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）四、简答题（共3题，每题8分，总计24分）1.请简述《医疗机构处方审核规范》规定的处方审核基本流程，以及不同类型不合理处方的处置要求。2.请列举《处方管理办法》中明确要求的处方书写应当遵循的基本规则（至少列举8项）。3.请简述处方适宜性审核的核心内容。五、案例分析题（共1题，总计16分）某社区卫生服务中心门诊药师在审核处方时，发现如下处方：患者，男，年龄栏填写“老人”，临床诊断：原发性高血压2级、2型糖尿病、细菌性咽炎。处方开具药品：①硝苯地平控释片30mg*28片，30mg口服每日1次；②二甲双胍缓释片0.5g*120片，0.5g口服每日3次；③阿莫西林胶囊0.25g*48粒，0.5g口服每日3次；④头孢克肟胶囊0.1g*24粒，0.1g口服每日2次；⑤布洛芬片0.2g*20片，0.2g口服必要时服用。处方标注类型为急诊处方，开具人为入职3周的试用期临床医师，处方后记无带教执业医师签名，阿莫西林胶囊用药项未注明皮试结果，处方开具总药量为14天用量。请结合《处方管理办法》《医疗机构处方审核规范》要求，回答以下问题：（1）该处方存在哪些具体问题？（10分）（2）作为审核药师，应当如何处置该处方？（6分）参考答案一、单项选择题1.A2.B3.D4.B5.A6.C7.A8.B9.D10.B11.C12.C13.B14.B15.D16.C17.D18.B19.B20.C二、多项选择题1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD11.ABC12.ABCD13.ABC14.BD15.ABCD三、判断题1.√2.×3.×4.×5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.×12.×13.√14.√15.×16.×17.×18.√19.×20.√四、简答题1.（1）基本流程：根据《医疗机构处方审核规范》要求，处方审核全流程需满足全程可追溯要求：①处方接收：审核药师接收电子或纸质待审核处方，首先核查处方来源的合法性，确认是本机构注册执业医师开具的有效处方；②逐项审核：按照合法性、规范性、适宜性的审核维度，对处方所有内容进行逐一审核，信息系统辅助筛选的提示内容需经药师人工复核确认，不得完全依赖信息系统审核结果；③审核判定：经审核判定为合理的处方，由审核药师签字确认后进入划价、调配环节；④问题干预：对审核发现的不合理处方，按照问题分类和风险等级进行对应干预；⑤记录留存：对处方审核全过程、干预沟通内容、处置结果进行完整记录，纳入医疗机构处方质量档案，保存期限与处方保存期限一致。（2）不合理处方处置要求：①对不规范处方、存在形式缺陷、无法判定合法性的处方，一律不得放行进入下一环节，应当第一时间告知处方医师，明确指出处方存在的具体缺陷，要求其修正、完善后重新提交审核；②对存在一般用药不适宜的处方（包括适应证不符、用法用量不当、联合用药欠合理、剂型途径选择不适宜等），应当及时告知处方医师，说明不适宜判定的循证依据，请其对用药方案进行确认或调整后重新审核；③对严重不合理用药（如无指征用药、存在严重配伍禁忌、用药错误可能直接危及患者安全）、无正当理由的超常处方，应当坚决拒绝调剂，及时告知处方医师，做好详细记录，并按照医疗机构医疗质量安全管理要求上报药学部门及医疗管理部门；④定期对审核发现的不合理处方进行汇总分析，向临床科室反馈共性问题，提出可落地的改进建议，形成“审核-干预-反馈-改进”的闭环管理机制，持续提升处方质量。2.根据《处方管理办法》规定，处方书写应当符合以下基本规则：①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；②每张处方限于1名患者的用药，严禁多名患者共用一张处方；③处方字迹清楚，不得随意涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；④药品名称应当使用规范的通用名中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构、医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；药品名称、剂量、规格、用法、用量书写准确规范，药品用法可使用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清表述；⑤患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重；⑥西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，中药饮片必须单独开具处方；⑦开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方包含的药品种类不得超过5种；⑧中药饮片处方应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，调剂、煎煮的特殊要求（如先煎、后下、包煎等）注明在药品右上方并加括号，对饮片产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称前写明；⑨药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明超量原因并再次签名确认；⑩除特殊保密情形外，处方应当注明清晰的临床诊断；处方开具完毕后，应当在空白处划一斜线以示处方完结；处方医师的签名式样、专用签章应当与药学部门留样备查的式样一致，不得随意改动，确需改动的应当重新登记留样备案。（答出任意8项即可得满分）3.处方适宜性审核是保障用药安全有效的核心环节，核心审核内容包括：①用药与诊断的相符性：核查处方开具的药品是否符合患者临床诊断，排除无适应证用药、诊断与用药完全不符的问题；②皮试要求落实情况：核查规定必须做皮试的药品（如青霉素类、破伤风抗毒素、部分生物制剂等），处方医师是否注明过敏试验及结果的判定，未注明皮试结果或皮试阳性仍开具对应药品的，判定为不适宜；③用法用量与疗程的适宜性：核查处方药品的单次剂量、给药频次、给药途径、疗程是否正确，单次处方总药量是否符合《处方管理办法》及长期处方管理的相关规定，超剂量、超疗程且无正当理由的判定为不适宜；④剂型与给药途径的适宜性：核查药品剂型选择、给药途径是否符合药品说明书规定，与患者病情特点、用药需求匹配；⑤重复给药与联合用药适宜性：核查是否存在同一化学结构药物重复开具、同类药理作用药物无指征联合使用的情况，是否存在有临床意义的药物相互作用、体外配伍禁忌，可能影响药物疗效或增加不良反应发生风险；⑥特殊人群用药适宜性：针对老年人、儿童、妊娠期哺乳期女性、肝肾功能不全患者、过敏体质患者等特殊群体，核查用药选择、剂量调整是否符合诊疗规范，是否存在明确的用药禁忌；⑦药物遴选适宜性：核查药品遴选是否符合药物临床应用指导原则、国家基本药物制度、医保药品管理等相关要求，无正当理由不首选国家基本药物、高价药物无指征使用的判定为不适宜。五、案例分析题（1）该处方存在的具体问题涵盖不规范处方、不合法处方、用药不适宜处方三类，具体包括：①处方前记书写不规范，属于不规范处方：患者年龄栏仅填写“老人”，未填写患者实足年龄，违反处方书写规则中“患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重”的要求，不利于药师结合年龄、肝肾功能等因素评估用药剂量的合理性，尤其是老年患者使用二甲双胍、布洛芬等药物时需结合肾功能评估用药风险，年龄信息缺失直接影响适宜性判断。②处方开具资质不符合要求，属于不合法/不规范处方：处方开具人为入职3周的试用期医师，处方后记无带教的有处方权执业医师的签名或签章，根据《处方管理办法》规定，试用期人员开具的处方，必须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方可生效，该处方不具备合法效力。③处方类别与开具用量不匹配，属于不规范处方/用量不适宜：该处方标注为急诊处方，总药量为14天用量，根据规定急诊处方一般不得超过3日用量，即使针对慢性病患者适当延长用量，也应当明确注明延长理由并使用普通处方类别，该处方无理由超急诊处方用量上限，不符合急诊处方的管理要求。④皮试管理要求未