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2025年练习题处方管理办法试题(+答案解析)第1页共1页2025年练习题处方管理办法试题(+答案解析)一、单项选择题(共20小题,每题1分)1.医师开具处方时,必须确认患者身份的是哪个环节?A.处方审核B.处方调配C.处方书写D.处方交付参考答案:D解析:医师开具处方时,必须确认患者身份的是处方交付环节,此时药师会核对患者身份信息与处方信息是否一致,确保药品交付给正确患者。A选项错误,处方审核主要核对药品选择是否合理;B选项错误,处方调配是药品发放过程;C选项错误,处方书写是医师开具过程。2.处方中药品名称的书写要求是?A.可使用商品名B.必须使用通用名C.可使用缩写名D.可使用别名参考答案:B解析:处方中药品名称的书写要求必须使用通用名,这是为了避免用药混淆和保障用药安全。A选项错误,商品名可能导致患者重复用药;C选项错误,缩写名可能造成理解偏差;D选项错误,别名不规范。3.对于麻醉药品处方的管理,以下说法正确的是?A.可由药师直接调配B.需双人核对C.可在门诊长期保存D.无需特殊保管参考答案:B解析:麻醉药品处方需双人核对,确保用药安全。A选项错误,药师需药师审核后才能调配;C选项错误,麻醉药品需严格管理;D选项错误,无需特殊保管不符合规定。4.处方保存期限的要求是?A.至少保存1年B.至少保存2年C.至少保存3年D.至少保存5年参考答案:B解析:处方保存期限的要求是至少保存2年,这是根据《药品管理法》规定。A选项错误,1年不够;C选项错误,3年过长;D选项错误,5年过长。5.药师审核处方的依据不包括?A.处方格式B.药物相互作用C.患者过敏史D.药品库存情况参考答案:D解析:药师审核处方的依据包括处方格式、药物相互作用、患者过敏史等,但不包括药品库存情况。A选项正确,格式需规范;B选项正确,需关注相互作用;C选项正确,需了解过敏史。6.处方调剂完成后,药师应做何处理?A.直接交付患者B.签名并注明日期C.立即销毁D.无需任何记录参考答案:B解析:处方调剂完成后,药师应签名并注明日期,记录调配过程。A选项错误,需药师核对后交付;C选项错误,需妥善保存;D选项错误,需有记录。7.处方中药品用法用量的标注要求是?A.必须详细具体B.可使用模糊表述C.无需标注D.只需标注通用剂量参考答案:A解析:处方中药品用法用量的标注要求必须详细具体,确保患者正确用药。B选项错误,模糊表述可能导致用药错误;C选项错误,必须标注;D选项错误,只需标注通用剂量不够。8.对于特殊管理药品处方的审核,以下说法错误的是?A.需药师双人审核B.可由实习药师审核C.需记录审核过程D.需患者签署同意书参考答案:B解析:特殊管理药品处方的审核需药师双人审核,但不可由实习药师审核。A选项正确,需双人审核;C选项正确,需记录过程;D选项正确,需患者签署同意书。9.处方中需要特殊储存条件的药品,以下说法正确的是?A.可与其他药品混放B.无需特殊标识C.应按规定条件储存D.可在常温下保存参考答案:C解析:处方中需要特殊储存条件的药品,应按规定条件储存,如冷藏、避光等。A选项错误,不可混放;B选项错误,需特殊标识;D选项错误,常温保存不符合要求。10.医师开具处方时,必须确认患者病情的是哪个环节?A.处方审核B.处方调配C.处方书写D.处方交付参考答案:D解析:医师开具处方时,必须确认患者病情的是处方交付环节,此时药师会核对病情与用药是否匹配。A选项错误,审核主要核对药品;B选项错误,调配是发放过程;C选项错误,书写是开具过程。11.处方中药品规格的书写要求是?A.必须使用通用规格B.可使用商品规格C.可使用别名规格D.可省略规格参考答案:A解析:处方中药品规格的书写要求必须使用通用规格,确保药品准确。B选项错误,商品规格可能不一致;C选项错误,别名不规范;D选项错误,不可省略规格。12.对于儿科处方的管理,以下说法正确的是?A.可由成人药师调配B.需特别注明剂量C.无需特殊审核D.可长期保存参考答案:B解析:儿科处方的管理需特别注明剂量,确保儿童用药安全。A选项错误,需儿科药师调配;C选项错误,需特别审核;D选项错误,需短期保存。13.处方保存期限的规定依据是?A.药品管理法B.医疗管理条例C.药品经营规范D.医院内部规定参考答案:A解析:处方保存期限的规定依据是《药品管理法》,该法规定了处方保存期限。B选项错误,医疗管理条例不涉及此规定;C选项错误,药品经营规范是操作要求;D选项错误,医院规定不能违反法律。14.药师审核处方的职责不包括?A.核对药品名称B.核对用法用量C.核对药品价格D.核对患者信息参考答案:C解析:药师审核处方的职责包括核对药品名称、用法用量、患者信息等,但不包括核对药品价格。A选项正确,需核对名称;B选项正确,需核对用量;D选项正确,需核对信息。15.处方调剂完成后,药师应做何记录?A.调剂时间B.调剂人签名C.患者信息D.以上都是参考答案:D解析:处方调剂完成后,药师应做何记录包括调剂时间、调剂人签名、患者信息等。A选项正确,需记录时间;B选项正确,需签名;C选项正确,需记录信息。16.处方中药品剂型的标注要求是?A.必须详细具体B.可使用模糊表述C.无需标注D.只需标注通用剂型参考答案:A解析:处方中药品剂型的标注要求必须详细具体,如片剂、胶囊等,确保患者正确用药。B选项错误,模糊表述可能导致用药错误;C选项错误,必须标注;D选项错误,只需标注通用剂型不够。17.对于精神药品处方的审核,以下说法错误的是?A.需药师双人审核B.可由实习药师审核C.需记录审核过程D.需患者签署同意书参考答案:B解析:精神药品处方的审核需药师双人审核,但不可由实习药师审核。A选项正确,需双人审核;C选项正确,需记录过程;D选项正确,需患者签署同意书。18.处方中需要特殊使用方法的药品,以下说法正确的是?A.可忽略特殊方法B.无需特别标注C.应按规定方法使用D.可由患者自行决定参考答案:C解析:处方中需要特殊使用方法的药品,应按规定方法使用,如冷藏、避光等。A选项错误,不可忽略;B选项错误,需特别标注;D选项错误,不可自行决定。19.医师开具处方时,必须确认患者诊断的是哪个环节?A.处方审核B.处方调配C.处方书写D.处方交付参考答案:D解析:医师开具处方时,必须确认患者诊断的是处方交付环节,此时药师会核对诊断与用药是否匹配。A选项错误,审核主要核对药品;B选项错误,调配是发放过程;C选项错误,书写是开具过程。20.处方保存期限的规定目的是?A.便于追溯B.便于管理C.便于统计D.以上都是参考答案:D解析:处方保存期限的规定目的是便于追溯、管理和统计,确保用药安全和管理规范。A选项正确,便于追溯;B选项正确,便于管理;C选项正确,便于统计。二、填空题(共10小题,每题2分)1.医师开具麻醉药品专用处方时,每次开药量不得超过______。参考答案:3日常用量解析:根据《处方管理办法》第二十三条规定,医师开具麻醉药品专用处方时,每次开药量不得超过3日常用量,特殊情况需经医疗机构药事部门批准。2.处方审核的“四查十对”中,“查用药适宜性”包括______。参考答案:是否适应症解析:“四查十对”是药师审核处方的核心内容,其中“查用药适宜性”主要核对药品是否适应患者病情,包括适应症、剂量、用法等是否合理。3.患者对处方所列药品提出疑问时,药师应当______。参考答案:详细解释说明解析:药师在处方审核中发现患者疑问时,应耐心解释药品的用法、用量、注意事项等,确保患者理解并正确用药。4.处方保存期限为普通处方的______。参考答案:1年解析:《处方管理办法》第五十二条规定,普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年,麻醉药品和第一类精神药品处方为2年。5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查配伍禁忌”是指______。参考答案:防止患者用药不当解析:“查配伍禁忌”是为了确保药品配伍后不会产生不良反应或降低疗效,保障患者用药安全。6.麻醉药品处方的颜色为______。参考答案:淡红色解析:《处方管理办法》附件中规定,麻醉药品处方的颜色为淡红色,以便于识别和管理。7.处方管理办法适用于______的处方开具、审核、调配、保管和监督。参考答案:医疗机构及其工作人员解析:该办法适用于所有医疗机构及其工作人员在处方开具、审核、调配等环节的管理。8.药师发现处方用药不当的,应当______。参考答案:与医师沟通解析:药师发现处方用药不当,应主动与开具处方的医师沟通,提出修改建议,确保用药安全。9.处方一般由医师开具,经______审核后方可调配。参考答案:药师解析:医师开具处方后,必须由药师审核,确认无误后方可调配,这是保障用药安全的重要环节。10.药品零售企业销售处方药时,必须凭______调配。参考答案:医师处方解析:药品零售企业销售处方药时,必须凭医师开具的处方进行调配,这是药品管理的法定要求。三、判断题(共10小题,每题2分)1.处方药必须凭医师开具的处方方可调配、购买和使用。参考答案:√解析:根据《处方管理办法》,处方药必须凭医师开具的处方方可调配、购买和使用,这是保障用药安全的重要措施。2.处方审核是指药师对医师开具的处方进行形式和实质内容的审核。参考答案:√解析:处方审核包括对处方的形式和实质内容进行审核,确保处方的合法性和用药的适宜性。3.处方保存期限为处方开具当日历年结束时后1年。参考答案:×解析:处方保存期限为处方开具当日历年结束时后1年,而不是3年。4.药师发现处方用药适宜性存在问题时,应当与医师沟通,必要时应当拒绝调配。参考答案:√解析:药师发现处方用药适宜性存在问题时,应当与医师沟通,必要时应当拒绝调配,以保障患者用药安全。5.处方药不得在大众传播媒介上以广告形式宣传。参考答案:√解析:处方药不得在大众传播媒介上以广告形式宣传,以避免误导患者。6.处方药转换为非处方药,无需经过国家药品监督管理部门的批准。参考答案:×解析:处方药转换为非处方药,需要经过国家药品监督管理部门的批准,不能自行转换。7.处方药转换为非处方药后,可以不再遵守处方药的管理规定。参考答案:×解析:处方药转换为非处方药后,仍然需要遵守处方药的管理规定,不能完全放松管理。8.药师应当对处方用药与患者病情的相符性进行审核。参考答案:√解析:药师应当对处方用药与患者病情的相符性进行审核,确保用药的适宜性。9.处方药转换为非处方药后,可以自行定价销售。参考答案:×解析:处方药转换为非处方药后,仍然需要遵守相关的定价销售规定,不能自行定价销售。10.处方药转换为非处方药后,可以不再进行药品不良反应监测。参考答案:×解析:处方药转换为非处方药后,仍然需要进行药品不良反应监测,以确保用药安全。四、简答题(共8小题,每题2分)1.简述处方审核的基本原则。参考答案:处方审核的基本原则包括:审核处方信息的完整性、准确性、合法性和适宜性。解析:处方审核是药师的重要职责,需确保处方信息完整(患者信息、诊断、药品名称、规格、用法用量等),准确无误,符合法律法规要求,并评估用药的适宜性(适应症、剂量、疗程、相互作用等),保障患者用药安全有效。2.说明处方调配过程中需要重点检查的内容。参考答案:处方调配需重点检查:药品名称、规格、数量是否与处方一致;药品质量是否合格;用法用量是否正确;是否存在配伍禁忌或相互作用;特殊管理药品的审核;患者信息核对。解析:调配过程是处方执行的直接环节,需严格核对处方与药品信息,确保无误,防止用药错误,同时检查药品质量和特殊管理要求,保障用药安全。3.列举开具处方的医师必须具备的条件。参考答案:开具处方的医师必须具备:执业医师资格、具有相应的处方权、熟悉相关药品知识和临床用药规范。解析:医师是处方的开具者,需具备合法的执业资格和处方权,并掌握必要的药品知识和临床用药知识,确保处方的合法性和适宜性。4.分析处方保存期限的规定及其意义。参考答案:处方保存期限规定为:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品处方保存2年,第二类精神药品处方保存3年。意义在于便于追溯、管理和监督,保障用药安全,也为医疗纠纷处理提供依据。解析:不同类型处方保存期限不同,主要是基于药品管理法规和用药风险等级,长期保存有助于医疗质量监控和责任追溯。5.解释处方调剂的“四查十对”内容。参考答案:“四查十对”包括:查处方是否规范、查药品是否相符、查配伍禁忌、查用药合理性;对科别、姓名、年龄;对药名、剂型、规格;对数量;对用法;对浓度;对时间;对临床诊断;对特殊管理药品。解析:“四查十对”是调剂工作的核心流程,通过系统核对确保处方调配的准确性和安全性,防止用药错误。6.列举处方管理中涉及的特殊药品种类。参考答案:特殊药品包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品、疫苗等。解析:这些药品因特殊管理要求或潜在风险,需严格管控,处方管理中需特别审核和记录。7.说明处方点评的目的和主要内容。参考答案:处方点评目的在于:提高处方质量,保障用药安全有效;发现不合理用药,及时干预;促进临床用药规范;为政策制定提供依据。主要内容包括:处方规范性、用药适宜性、药物相互作用、药物配伍等。解析:处方点评是处方管理的重要环节,通过系统评价处方质量,发现和改进不合理用药,提升医疗质量。8.分析电子处方在管理中的优势和挑战。参考答案:电子处方的优势包括:提高效率、减少差错、方便追溯、优化管理;挑战包括:技术依赖、信息安全、隐私保护、法规配套等。解析:电子处方是信息化发展的趋势,能提升医疗效率和质量,但也面临技术、安全和法规等方面的挑战,需逐步完善。五、应用题(共8小题,每题4分)1.某医院药房某日共发出抗生素处方120张,其中青霉素类处方60张,头孢菌素类处方50张,其他类处方10张。如果该药房计划对发出的处方进行抽样检查,采用分层抽样的方法,抽取样本量为20张。请计算青霉素类处方在样本中应抽取的数量。参考答案:12片解析:青霉素类处方在总处方中占比为60%,即120×60%=72张。根据分层抽样原理,青霉素类处方在样本中应抽取的数量为20×72/120=12片。2.一位医生开具了一份处方,包括甲硝唑片(200mg)每日三次,连用7天。患者不慎漏服一次,第二天补服。请问该患者实际服用了多少片甲硝唑?参考答案:13片解析:患者原计划服用7天×3次/天=21片。漏服一次后,实际服用20片。第二天补服后,实际服用了21片。3.某患者因感染需要使用阿莫西林胶囊(500mg)每日两次,疗程为10天。药师在配药时发现患者家中还有剩余的阿莫西林胶囊,每粒500mg。请问该患者需要购买多少粒阿莫西林胶囊才能完成整个疗程?参考答案:20粒解析:患者原计划服用10天×2次/天=20粒。药师在配药时发现患者家中还有剩余的阿莫西林胶囊,每粒500mg。因此,该患者需要购买20粒阿莫西林胶囊才能完成整个疗程。4.一份处方中包含阿司匹林肠溶片(100mg)每日一次,连用5天。患者询问药师是否可以改为每日两次服用。药师解释说,如果改为每日两次服用,每次的剂量需要减半。请问改为每日两次服用时,每次的剂量是多少?参考答案:50mg解析:阿司匹林肠溶片每日一次,每次100mg,连用5天。如果改为每日两次服用,每次的剂量需要减半,即100mg/2=50mg。5.某医院药房需要采购一批地高辛片(0.25mg),预计一个月内需求量为1000片。供应商提供的地高辛片每盒100片,价格为10元/盒。如果采购量达到500盒以上,可以享受8折优惠。请问采购500盒地高辛片的总费用是多少?参考答案:400元解析:采购500盒地高辛片,享受8折优惠,即10元/盒×500盒×80%=400元。6.一位患者因高血压需要长期服用硝苯地平片(10mg)每日一次。药师告知患者,硝苯地平片有缓释和速释两种剂型,缓释剂型每天只需服用一次,速释剂型每天需要服用两次。请问如果患者选择速释剂型,每天需要服用多少片硝苯地平片?参考答案:20片解析:硝苯地平片速释剂型每天需要服用两次,每次10mg,即10mg×2=20mg。7.一份处方中包含左氧氟沙星胶囊(0.5g)每日两次,连用10天。患者询问药师是否可以改为每日一次服用。药师解释说,如果改为每日一次服用,每次的剂量需要加倍。请问改为每日一次服用时,每次的剂量是多少?参考答案:1g解析:左氧氟沙星胶囊每日两次,每次0.5g,连用10天。如果改为每日一次服用,每次的剂量需要加倍,即0.5g×2=1g。8.某医院药房需要采购一批阿托品注射液(1mg/ml),预计一个月内需求量为500支。供应商提供的阿托品注射液每支2ml,价格为5元/支。如果采购量达到100支以上,可以享受9折优惠。请问采购100支阿托品注射液的总费用是多少?参考答案:450元解析:采购100支阿托品注射液,享受9折优惠,即5元/支×100支×90%=450元。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案:D解析:医师开具处方时,必须确认患者身份的是处方交付环节,此时药师会核对患者身份信息与处方信息是否一致,确保药品交付给正确患者。A选项错误,处方审核主要核对药品选择是否合理;B选项错误,处方调配是药品发放过程;C选项错误,处方书写是医师开具过程。2.参考答案:B解析:处方中药品名称的书写要求必须使用通用名,这是为了避免用药混淆和保障用药安全。A选项错误,商品名可能导致患者重复用药;C选项错误,缩写名可能造成理解偏差;D选项错误,别名不规范。3.参考答案:B解析:麻醉药品处方需双人核对,确保用药安全。A选项错误,药师需药师审核后才能调配;C选项错误,麻醉药品需严格管理;D选项错误,无需特殊保管不符合规定。4.参考答案:B解析:处方保存期限的要求是至少保存2年,这是根据《药品管理法》规定。A选项错误,1年不够;C选项错误,3年过长;D选项错误,5年过长。5.参考答案:D解析:药师审核处方的依据包括处方格式、药物相互作用、患者过敏史等,但不包括药品库存情况。A选项正确,格式需规范;B选项正确,需关注相互作用;C选项正确,需了解过敏史。6.参考答案:B解析:处方调剂完成后,药师应签名并注明日期,记录调配过程。A选项错误,需药师核对后交付;C选项错误,需妥善保存;D选项错误,需有记录。7.参考答案:A解析:处方中药品用法用量的标注要求必须详细具体,确保患者正确用药。B选项错误,模糊表述可能导致用药错误;C选项错误,必须标注;D选项错误,只需标注通用剂量不够。8.参考答案:B解析:特殊管理药品处方的审核需药师双人审核,但不可由实习药师审核。A选项正确,需双人审核;C选项正确,需记录过程;D选项正确,需患者签署同意书。9.参考答案:C解析:处方中需要特殊储存条件的药品,应按规定条件储存,如冷藏、避光等。A选项错误,不可混放;B选项错误,需特殊标识;D选项错误,常温保存不符合要求。10.参考答案:D解析:医师开具处方时,必须确认患者病情的是处方交付环节,此时药师会核对病情与用药是否匹配。A选项错误,审核主要核对药品;B选项错误,调配是发放过程;C选项错误,书写是开具过程。11.参考答案:A解析:处方中药品规格的书写要求必须使用通用规格,确保药品准确。B选项错误,商品规格可能不一致;C选项错误,别名不规范;D选项错误,不可省略规格。12.参考答案:B解析:儿科处方的管理需特别注明剂量,确保儿童用药安全。A选项错误,需儿科药师调配;C选项错误,需特别审核;D选项错误,需短期保存。13.参考答案:A解析:处方保存期限的规定依据是《药品管理法》,该法规定了处方保存期限。B选项错误,医疗管理条例不涉及此规定;C选项错误,药品经营规范是操作要求;D选项错误,医院规定不能违反法律。14.参考答案:C解析:药师审核处方的职责包括核对药品名称、用法用量、患者信息等,但不包括核对药品价格。A选项正确,需核对名称;B选项正确,需核对用量;D选项正确,需核对信息。15.参考答案:D解析:处方调剂完成后,药师应做何记录包括调剂时间、调剂人签名、患者信息等。A选项正确,需记录时间;B选项正确,需签名;C选项正确,需记录信息。16.参考答案:A解析:处方中药品剂型的标注要求必须详细具体,如片剂、胶囊等,确保患者正确用药。B选项错误,模糊表述可能导致用药错误;C选项错误,必须标注;D选项错误,只需标注通用剂型不够。17.参考答案:B解析:精神药品处方的审核需药师双人审核,但不可由实习药师审核。A选项正确,需双人审核;C选项正确,需记录过程;D选项正确,需患者签署同意书。18.参考答案:C解析:处方中需要特殊使用方法的药品,应按规定方法使用,如冷藏、避光等。A选项错误,不可忽略;B选项错误,需特别标注;D选项错误,不可自行决定。19.参考答案:D解析:医师开具处方时,必须确认患者诊断的是处方交付环节,此时药师会核对诊断与用药是否匹配。A选项错误,审核主要核对药品;B选项错误,调配是发放过程;C选项错误,书写是开具过程。20.参考答案:D解析:处方保存期限的规定目的是便于追溯、管理和统计,确保用药安全和管理规范。A选项正确,便于追溯;B选项正确,便于管理;C选项正确,便于统计。二、填空题1.参考答案:3日常用量解析:根据《处方管理办法》第二十三条规定,医师开具麻醉药品专用处方时,每次开药量不得超过3日常用量,特殊情况需经医疗机构药事部门批准。2.参考答案:是否适应症解析:“四查十对”是药师审核处方的核心内容,其中“查用药适宜性”主要核对药品是否适应患者病情,包括适应症、剂量、用法等是否合理。3.参考答案:详细解释说明解析:药师在处方审核中发现患者疑问时,应耐心解释药品的用法、用量、注意事项等,确保患者理解并正确用药。4.参考答案:1年解析:《处方管理办法》第五十二条规定,普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年,麻醉药品和第一类精神药品处方为2年。5.参考答案:防止患者用药不当解析:“查配伍禁忌”是为了确保药品配伍后不会产生不良反应或降低疗效,保障患者用药安全。6.参考答案:淡红色解析:《处方管理办法》附件中规定,麻醉药品处方的颜色为淡红色,以便于识别和管理。7.参考答案:医疗机构及其工作人员解析:该办法适用于所有医疗机构及其工作人员在处方开具、审核、调配等环节的管理。8.参考答案:与医师沟通解析:药师发现处方用药不当,应主动与开具处方的医师沟通,提出修改建议,确保用药安全。9.参考答案:药师解析:医师开具处方后,必须由药师审核,确认无误后方可调配,这是保障用药安全的重要环节。10.参考答案:医师处方解析:药品零售企业销售处方药时,必须凭医师开具的处方进行调配,这是药品管理的法定要求。三、判断题1.参考答案:√解析:根据《处方管理办法》,处方药必须凭医师开具的处方方可调配、购买和使用,这是保障用药安全的重要措施。2.参考答案:√解析:处方审核包括对处方的形式和实质内容进行审核,确保处方的合法性和用药的适宜性。3.参考答案:×解析:处方保存期限为处方开具当日历年结束时后1年,而不是3年。4.参考答案:√解析:药师发现处方用药适宜性存在问题时,应当与医师沟通,必要时应当拒绝调配,以保障患者用药安全。5.参考答案:√解析:处方药不得在大众传播媒介上以广告形式宣传,以避免误导患者。6.参考答案:×解析:处方药转换为非处方药,需要经过国家药品监督管理部门的批准,不能自行转换。7.参考答案:×解析:处方药转换为非处方药后,仍然需要遵守处方药的管理规定,不能完全放松管理。8.参考答案:√解析:药师应当对处方用药与患者病情的相符性进行审核,确保用药的适宜性。9.参考答案:×解析:处方药转换为非处方药后,仍然需要遵守相关的定价销售规定,不能自行定价销售。10.参考答案:×解析:处方药转换为非处方药后,仍然需要进行药品不良反应监测,以确保用药安全。四、简答题1.参考答案:处方审核的基本原则包括:审核处方信息的完整性、准确性、合法性和适宜性。解析:处方审核是药师的重要职责,需确保处方信息完整(患者信息、诊断、药品名称、规格、用法用量等),准确无误,符合法律法规要求,并评估用药的适宜性(适应症、剂量、疗程、相互作用等),保障患者用药安全有效。2.参考答案:处方调配需重点检查:药品名称、规格、数量是否与处方一致;药品质量是否合格;用法用量是否正确;是否存在配伍禁忌或相互作用;特殊管理药品的审核;患者信息核对。解析:调配过程是处方执行的直接环节,需严格核对处方与药品信息,确保无误,防止用药错误,同时检查药品质量和特殊管理要求,保障用药安全。3.参考答案:开具处方的医师必须具备:执业医师资格、具有相应的处方权、熟悉相关药品知识和临床用药规范。解析:医师是处方的开具者,需具备合法的执业资格和处方权,并掌握必要的药品知识和临床用药知识,确保处方的合法性和适宜
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