2026年处方管理办法试题及答案

2026年处方管理办法试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.根据2026年正式实施的《处方管理办法》，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为患者用药凭证的医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、发放C.审核、调配、发药D.审查、调配、核对2.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，（）在注册的执业地点取得相应的处方权。A.经市级卫生健康部门备案后B.可以C.经县级卫生健康部门考核后D.经所在医疗机构主要负责人批准后3.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（）资格。A.处方审核B.临床用药指导C.调剂D.处方点评4.按照处方印刷用纸颜色管理要求，急诊处方印刷用纸为（），右上角标注“急诊”。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色5.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（），右上角标注“精二”。A.淡蓝色B.淡黄色C.淡绿色D.白色6.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.3B.5C.7D.107.普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。A.1B.3C.5D.78.针对诊断明确、病情稳定、需要长期用药的慢性病患者，医师可以开具长期处方，长期处方的处方量一般在4周内，根据患者诊疗需要，最长不超过（）周，医师应当评估患者病情稳定性、用药依从性，确认无相关用药风险后方可开具。A.8B.10C.12D.169.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。A.7B.14C.15D.3010.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。A.1次B.1日C.3日D.7日11.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.7C.14D.1512.处方审核的第一责任人是（），应当对处方的规范性、适宜性进行全面审核，未经审核通过的处方不得调配、发放。A.开具处方的执业医师B.药学专业技术人员（药师）C.所在科室主任D.医疗机构医务部门负责人13.医疗机构开展互联网诊疗活动开具的电子处方，应当与纸质处方具有同等法律效力，互联网处方仅限常见病、慢性病复诊患者开具，不得开具麻醉药品、第一类精神药品处方，（）除外。A.急诊抢救需要临时用药的B.已在本医疗机构建立麻精药品专用病历的癌痛、中重度慢性疼痛患者在线复诊的C.居家安宁疗护患者需要镇痛镇静治疗的D.患者申请药品远程配送的14.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，医疗机构购进的同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂1-2种，严格落实“一品两规”要求。A.1B.2C.3D.515.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称（）写明。A.之前B.之后C.右上方D.备注栏16.处方字迹应当清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处（），并注明修改日期。A.标注“修改”字样B.由科室主任签字确认C.签名或加盖专用签章D.加盖医疗机构医疗专用章17.按照2026版《处方管理办法》规定的处方保存期限，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1、2、3B.2、3、5C.2、2、3D.1、3、518.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于（）张。A.50B.100C.200D.50019.下列哪种情形不属于超常处方的范畴（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.有配伍禁忌或者不良相互作用的20.医师出现下列哪种情形，医疗机构无需取消其处方权（）。A.被责令暂停执业的B.考核不合格离岗培训期间的C.被注销、吊销执业证书的D.一个考核周期内累计出现2次超常处方的二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分，多选、少选、错选均不得分）1.根据2026版《处方管理办法》，处方书写应当符合下列哪些规则（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写E.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号2.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌3.关于麻醉药品和第一类精神药品处方的管理，下列说法正确的有（）。A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，不得为自己开具该类药品处方B.门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的专用病历，要求患者签署《麻精药品使用知情同意书》C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用E.麻醉药品和第一类精神药品处方调配实行双人复核制度，确保调剂准确无误4.下列关于长期处方管理的说法，符合2026版《处方管理办法》规定的有（）。A.长期处方适用于临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者B.医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品、麻醉药品、第一类精神药品不得纳入长期处方范围（癌痛患者长期镇痛使用的麻醉类药品除外）C.长期处方最长有效期不超过12周，到期后患者应当就诊由医师评估病情后重新开具D.首次开具长期处方的患者，医师应当进行全面评估，后续符合复诊要求的可通过在线复诊等方式接续开具长期处方E.医疗机构应当对长期处方定期开展合理性评价，建立长期处方用药随访机制，保障用药安全5.关于电子处方的管理，下列说法符合规定的有（）。A.电子处方应当有明确的开具医师、审核药师的符合《电子签名法》要求的电子签名，电子签名与纸质签名具有同等法律效力B.电子处方的审核、调配、核对、发药流程应当与纸质处方要求一致，全流程操作留痕、可追溯C.医疗机构电子处方系统应当具备处方合理性自动审核、风险拦截功能，对存在超量用药、配伍禁忌等风险的处方进行实时提醒D.电子处方可以通过医疗机构审核认可的合规第三方平台流转至持证药品零售企业调配，零售企业应当严格按照处方要求调配药品，不得擅自更改处方内容E.电子处方保存期限按照纸质处方的规定执行，存储数据应当定期异地备份，防止数据丢失、篡改6.关于处方的保存与销毁，下列说法正确的有（）。A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁B.销毁处方时应当有药学部门、医务部门、纪检监察部门共同在场监督销毁，并逐批次做好销毁记录C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期满后，需经属地卫生健康行政部门、药品监督管理部门批准后方可销毁D.电子处方的销毁应当符合国家电子病历管理的相关规定，通过技术手段确保数据不可恢复E.处方销毁记录应当至少保存5年，留存备查7.下列属于用药不适宜处方的情形有（）。A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的E.用法、用量不适宜的F.联合用药不适宜的8.药师调配处方时必须严格执行“四查十对”制度，其中“四查”包括（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查患者医保资质9.关于执业助理医师的处方权，下列说法正确的有（）。A.执业助理医师在县级及以上医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效B.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的，可以在注册的执业地点取得相应的处方权C.执业助理医师经医疗机构培训考核合格后，可以独立开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.执业助理医师一律不得开具长期处方E.执业助理医师在互联网医院辅助开展诊疗活动时，其开具的处方必须经执业医师审核确认后方可生效10.医疗机构出现下列哪些情形，属地县级以上卫生健康行政部门可以责令其改正，并处以相应罚款，对相关责任人依法给予处分（）。A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的C.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未按规定进行专册登记的D.未按照规定开展处方点评、对不合理用药进行有效干预的E.允许未经过资质审核的第三方平台违规流转本机构电子处方的三、判断题（共15题，每题1分，总计15分，请在括号内打√或×）1.处方涵盖医疗机构门诊处方和病区用药医嘱单，与病历资料具有同等法律效力。（）2.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，在自身患病需要治疗时，可以为自己开具对应品种的麻醉药品和第一类精神药品处方。（）3.中药饮片处方中，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药师可在征得患者同意后直接调整剂量或者更改药品后进行调配，无需告知开方医师。（）4.儿科处方适用于14周岁以下的儿童患者，14-18岁的青少年患者应当使用普通处方开具药品。（）5.患者持处方到药品零售企业购药时，零售企业驻店药师认为处方存在用药不适宜的，可在职业范围内直接更改处方内容后调配发药。（）6.长期处方开具后，患者出现病情变化、新发疾病需要调整用药方案的，应当及时就诊，医师重新评估后调整用药方案，不得直接沿用原有长期处方取药。（）7.医师开具处方时，除特殊情况（如涉及患者隐私的保护性医疗）外，应当注明临床诊断，临床诊断表述应当与病历记载一致。（）8.第二类精神药品处方保存期限为2年，保存期满后可直接由药学部门统一组织销毁。（）9.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，落实调剂责任追溯要求。（）10.医疗机构应当将本机构具备处方权的医师名单、具备调剂资格的药师名单及签名/签章式样，在药学部门留样备查并在机构内部公示，不得允许未取得资质的人员从事处方开具、调剂工作。（）11.急诊处方、儿科处方开具时，为提升诊疗效率，可以适当简化书写内容，省略患者年龄、体重等关键信息。（）12.通过互联网诊疗开具的电子处方，处方量可参照长期处方最高12周的标准执行，对于有明确镇痛需求的复诊患者，可以根据病情开具单次使用的麻醉药品注射剂处方。（）13.处方点评工作中，对判定为超常处方的医师应当及时约谈警示，连续3次以上出现无正当理由超常处方的，应当限制其处方权。（）14.试用期医务人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方可生效。（）15.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品及需在医疗机构内使用的药品除外。（）四、简答题（共4题，每题5分，总计20分）1.请简述2026版《处方管理办法》规定的处方书写基本规则。2.请简述药师处方审核的核心内容及发现不适宜处方的处理流程。3.请简述2026版《处方管理办法》对长期处方管理的核心要求。4.请简述医疗机构应当取消医师处方权的法定情形。五、案例分析题（共2题，总计25分）1.（12分）某社区卫生服务中心执业医师王某为72岁的高血压合并2型糖尿病患者李某提供诊疗服务，李某已在该中心建立健康档案10年，长期规律服用氨氯地平、二甲双胍，病情控制稳定，近6个月血压、血糖监测结果均在达标范围内，无严重并发症。王某结合患者病情，为其开具了12周用量的氨氯地平、二甲双胍处方；因李某自述近期入睡困难，王某同时为其开具了14日用量的第二类精神药品艾司唑仑片，处方上未标注“睡眠障碍”的相关临床诊断；处方书写过程中，王某将二甲双胍的单次剂量进行了调整，仅在修改处标注“改量”字样，未签名也未注明修改日期。处方流转至药房后，药师张某认为患者是中心的长期慢性病签约居民，未仔细核对处方内容就完成调配发药。请结合2026版《处方管理办法》，指出本案例中存在的违规行为，并说明对应的管理要求。2.（13分）某互联网医院注册执业医师刘某接诊一名自称有偏头痛病史3年的患者，患者未提供任何在实体医疗机构就诊的病历资料或诊断证明，刘某仅通过患者在线描述的症状，就为其开具了2周用量的盐酸曲马多缓释片（第二类精神药品），处方经互联网医院处方流转平台推送至合作的某零售药店，药店驻店药师未核对患者身份信息，也未审核处方的合规性，就直接调配发药。患者用药3天后因药物不良反应入院治疗，经核查，该患者为首次在该互联网医院就诊，未建立任何就诊档案。请结合2026版《处方管理办法》，指出本案例中的违规行为并说明法规依据。参考答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.B5.D6.A7.B8.C9.C10.A11.B12.B13.B14.B15.A16.C17.B18.B19.D20.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDEF3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABDE7.ABCDEF8.ABCD9.ABE10.ABCDE三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√11.×12.×13.√14.√15.√四、简答题1.处方书写基本规则包括：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰完整，与病历记载内容保持一致；（2）每张处方仅限1名患者的用药，不得多名患者共用同一张处方；（3）字迹清晰可辨，不得随意涂改，确需修改的，应当在修改处签名或加盖签章，并注明修改日期；（4）药品名称使用经药监部门批准的规范通用名，不得使用自编缩写、代号或不规范简称；（5）患者年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿需注明日龄、月龄，必要时标注体重；（6）西药、中成药可以单独开具处方，也可以合开在同一张处方，中药饮片必须单独开具处方；（7）西药、中成药处方中每一种药品单独成行，每张处方包含的药品种类不得超过5种；（8）中药饮片按“君、臣、佐、使”顺序排列，特殊煎煮要求在药品右上角加括号标注，涉及特殊产地、炮制要求的在药名前注明；（9）药品用法用量严格按照说明书常规范围标注，特殊情况需超剂量使用的，应当注明超量原因并再次签名确认；（10）医师签名、签章式样应当提前在药学部门留样备案，不得随意更改，确需更改的需重新登记留样。2.药师处方审核核心内容包括：（1）需做皮试的药品是否标注皮试要求及皮试结果；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）药品剂量、用法的正确性；（4）选用剂型、给药途径的合理性；（5）是否存在重复给药问题；（6）是否存在有临床意义的药物相互作用、配伍禁忌；（7）是否存在其他用药不适宜情形。不适宜处方处理流程：（1）药师审核发现处方存在一般性用药不适宜的，应当第一时间告知开具处方的医师，请其对处方内容进行确认或重新开具；（2）药师发现严重不合理用药、用药错误或涉嫌违法违规开具处方的，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，同时做好记录并向医疗机构药学、医务部门报告；（3）药师不得擅自更改处方内容或替换药品，对存在严重用药安全隐患的处方要做好拦截，防止用药错误发生。3.长期处方管理核心要求包括：（1）适用范围限定：仅用于临床诊断明确、用药方案稳定、用药依从性好、病情控制平稳、需长期持续用药的慢性病患者，医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品、麻精一类药品不得纳入长期处方（癌痛患者长期镇痛用麻醉药品除外）；（2）用量管理：长期处方常规用量为4周，经医师评估患者病情稳定、无用药风险的，最长可开具12周用量，不得随意突破用量上限；（3）开具要求：首次开具长期处方需医师亲自诊查患者，全面评估病情、用药耐受性及依从性，后续接续长期处方可通过线下或符合要求的在线复诊开展，医师需明确告知患者长期用药的注意事项、随访要求；（4）调剂管理：长期处方可根据患者需求分期调配，药师每次调配时需询问患者用药反应、不良反应发生情况，做好用药交代；（5）监管要求：医疗机构定期开展长期处方专项点评，对不适宜长期处方及时干预，对存在高用药风险的患者及时引导就诊调整方案。4.医师有下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（1）被卫生健康部门依法责令暂停执业活动的；（2）医师定期考核不合格，处于离岗培训期间的；（3）执业证书被依法注销、吊销、撤销的；（4）不按照规定开具处方，造成严重医疗安全事件或不良社会影响的；（5）不按照规定使用药品，引发药害事件或医保基金损失的；（6）利用开具处方牟取不正当利益，如收受药品回扣、开具虚假处方套取医保资金、为他人违法套购药品提供便利的；（7）被限制处方权后，仍连续出现无正当理由超常处方行为且拒不改正的。五、案例分析题1.本案例中存在的违规行为及管理要求如下：（1）医师王某为患者开具第二类精神药品艾司唑仑时，未在处方上注明对应临床诊断，违反处方书写规则中“临床诊断填写清晰完整、与病历一致”的要求，按照规定，医师开具精二药品应当明确诊断，注明用药指征，不得无诊断开药。（2）王某修改处方中的二甲双胍剂量时，仅标注“改量”未签名、未注明修改日期，违反处方修改管理要求，按照规定，处方修改必须在修改处签名/签章并标注修改日期，确保责任可追溯。（3）王某开具的艾司唑仑片处方量为14日，超过第二类精神药品一般不超过7日常用量的管理规定，患者失眠为近期新发的短期症状，不属于可以延长精二药品处方用量的慢性病特殊情形，且精二药品不属于长期处方覆盖范围，不得超量开具。（4）药师张某未严格履行处方审核第一责任人职责，对处方中存在的临床诊断缺失、修改不规范、用量不适宜等问题未予拦