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2026年执业药师继续教育试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.根据《药品管理法》,药品批准文号的有效期为()。A.3年B.5年C.8年D.10年答案:B2.药品生产企业的药品生产许可证有效期为()年。A.3B.5C.8D.10答案:B3.下列哪种药品实行特殊管理,零售药店不得凭处方销售?()A.抗生素类处方药B.麻醉药品C.处方药D.乙类非处方药答案:B4.处方中“每日一次”的外文缩写是()。A.q.d.B.b.i.d.C.t.i.d.D.q.i.d.答案:A5.普通处方一般不得超过()日用量。A.1B.3C.5D.7答案:D6.急诊处方一般不得超过()日用量。A.1B.3C.5D.7答案:B7.下列药物中,妊娠期妇女禁用的是()。A.青霉素B.对乙酰氨基酚C.沙利度胺D.头孢氨苄答案:C解析:沙利度胺为明确的致畸药物,可导致“海豹肢”畸形,妊娠期绝对禁用。8.阿司匹林最常见的不良反应是()。A.肝功能损害B.胃肠道反应C.肾毒性D.听力下降答案:B9.服用头孢菌素类药物期间饮酒可引起双硫仑样反应,其机制是抑制了()。A.乙醛脱氢酶B.乙醇脱氢酶C.细胞色素P450酶D.单胺氧化酶答案:A解析:头孢菌素抑制乙醛脱氢酶,使乙醛蓄积,出现面部潮红、心悸、呼吸困难等双硫仑样反应。10.磺胺类药物与甲酰四氢叶酸钙合用的目的是()。A.增强抗菌作用B.减轻骨髓抑制C.延缓耐药性产生D.促进药物吸收答案:B11.胰岛素最常见的不良反应是()。A.过敏反应B.低血糖反应C.胰岛素抵抗D.注射部位脂肪萎缩答案:B12.药品储存中“冷处”是指温度控制在()。A.0℃~4℃B.2℃~10℃C.5℃~15℃D.不超过20℃答案:B13.下列哪项不属于非处方药的专有标识颜色?()A.红色B.绿色C.蓝色D.甲、乙两类非处方药标识分别为红色和绿色答案:C解析:甲类非处方药标识为红色,乙类为绿色,蓝色不是非处方药标识颜色。14.他汀类降脂药最需监测的严重不良反应是()。A.横纹肌溶解B.便秘C.皮疹D.脱发答案:A15.药品不良反应报告时限中,导致死亡的严重不良反应应在发现之日起()日内报告。A.5B.10C.15D.30答案:C解析:按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,死亡病例15日内报告,严重病例15日内,其他病例30日内。16.华法林抗凝治疗期间,应定期监测的指标是()。A.INRB.ALTC.BUND.血钾答案:A17.下列配伍中属于药理性拮抗的是()。A.氨茶碱与镇静催眠药合用B.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用C.有机磷中毒时阿托品与碘解磷定合用D.异烟肼与利福平合用答案:A18.老年人用药的基本原则不包括()。A.从小剂量开始B.选用多种药物联合以全面治疗C.简化给药方案D.密切监测不良反应答案:B19.执业药师注册有效期为()年。A.2B.3C.5D.10答案:B20.一级信息源是指()。A.原始研究文献B.教科书C.综述文章D.药品说明书汇编答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分;多选、少选、错选均不得分)1.下列关于特殊医学用途配方食品与药品区别的说法,正确的有()。A.特医食品不得声称对疾病有预防、治疗功能B.特医食品须在医生或临床营养师指导下使用C.特医食品属于药品管理范畴D.特医食品须取得注册证书后方可生产销售答案:A、B、D解析:特医食品按食品管理,不属于药品,但需国家注册审批,且必须在医生或临床营养师指导下使用,不得宣称疾病治疗功能。2.下列药物合用时,可能引起严重相互作用的有()。A.克拉霉素与辛伐他汀B.奎尼丁与地高辛C.左氧氟沙星与钙剂D.华法林与阿司匹林答案:A、B、D解析:克拉霉素抑制CYP3A4使辛伐他汀血药浓度升高,增加横纹肌溶解风险;奎尼丁使地高辛浓度升高易致中毒;华法林与阿司匹林合用出血风险显著增加。左氧氟沙星与钙剂主要为吸收减少,降低疗效而非严重毒性反应。3.关于药品零售企业执业药师职责的说法,正确的有()。A.负责处方审核与调配复核B.提供用药咨询与合理用药指导C.可代替医师诊断疾病并开具处方D.开展药品不良反应监测与报告答案:A、B、D4.下列需要治疗药物监测(TDM)的药物有()。A.地高辛B.苯妥英钠C.环孢素D.阿莫西林答案:A、B、C解析:治疗指数窄、毒性反应强、个体差异大的药物需TDM;阿莫西林安全范围大,一般不需监测。5.关于注射剂配伍使用,正确的说法有()。A.配伍后出现浑浊、沉淀者不得使用B.应关注pH值变化对稳定性的影响C.所有中药注射剂均可与任意输液随意配伍D.配伍操作应在规定时间内完成输注答案:A、B、D解析:中药注射剂成分复杂,配伍禁忌多,须单独使用或严格按照说明书规定溶媒配制,故C错误。三、判断题(每题1分,共10分)1.执业药师每年应按规定参加继续教育,修满规定学分方可延续注册。答案:正确2.非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用。答案:正确3.药品说明书中的“慎用”与“禁用”含义相同,均表示绝对不能使用。答案:错误解析:“慎用”指需谨慎使用、密切观察,必要时权衡利弊;“禁用”为绝对禁止。4.双联抗血小板治疗通常指阿司匹林联合一种P2Y12受体拮抗剂。答案:正确5.药品可以与农药、化肥等有毒有害物质同库存放,只要分区隔开即可。答案:错误6.缓控释制剂一般应整片(粒)吞服,除有刻痕或说明书注明可掰开外,不得嚼碎或掰开服用。答案:正确7.维生素C与维生素B12可以在同一输液中混合静滴。答案:错误解析:维生素C具还原性且溶液偏酸性,可破坏维生素B12,两者不宜配伍。8.2019年修订的《药品管理法》取消了GMP、GSP认证制度,改为符合相应质量管理规范的持续合规要求。答案:正确9.哺乳期妇女使用任何药物都必须停止哺乳。答案:错误解析:应根据药物乳汁中分泌情况评估,多数药物可选择性使用并调整哺乳时间,并非一律停哺。10.执业药师在处方审核中发现不合理处方,有权拒绝调配并告知医师。答案:正确四、案例分析题(每题15分,共15分)1.患者男,68岁,患高血压、2型糖尿病、慢性心力衰竭。长期用药:氨氯地平片5mgqd、二甲双胍片0.5gtid、美托洛尔缓释片47.5mgqd、呋塞米片20mgqd、氯化钾缓释片0.5gtid。近日因“感冒咳嗽伴发热”自行加服复方甘草片,3天后出现心悸、乏力、下肢麻木,心电图示T波高尖。(1)分析该患者出现上述症状的最可能原因;(2)说明甘草制剂与该患者现有药物相互作用机制;(3)提出执业药师的用药指导建议。答案:(1)最可能的原因是高钾血症。患者长期使用ACEI类/保钾倾向药物基础上的补钾治疗,加用甘草片后出现血钾升高表现(心悸、乏力、下肢麻木、T波高尖为高钾典型心电图改变),应立即建议停药并就医查电解质。(2)机制说明:复方甘草片含甘草浸膏,甘草酸具有类盐皮质激素(醛固酮样)作用,可引起水钠潴留、血压升高、低血钾。但本例提示临床实际情况中,甘草所致假性醛固酮增多症可致低钾;若患者同时合并肾功能减退、补钾治疗及可能存在的糖尿病肾病,血钾调节能力下降,用药期间监测不及时即可出现血钾紊乱。无论高钾或低钾,甘草制剂与呋塞米、补钾剂合用均可致电解质紊乱,加重心衰、升高血压,与高血压、心衰治疗目标相悖。(3)用药指导建议:-建议立即停用复方甘草片,及时就医检测血电解质、肾功能与心电图;-告知患者切勿自行加服含甘草、麻黄碱、伪麻黄碱成分的复方感冒药,此类成分可升高血压、加重心衰并影响电解质;-感冒发热建议在药师指导下选择不含甘草、麻黄碱的单方制剂(如对乙酰氨基酚解热,注意肾功能与剂量);-长期服用呋塞米与补钾剂者,应定期监测血钾、血压、心功能;-加强老年多病共存患者的用药重整,建立个人用药记录,所有新增药物(含中成药、OTC)均应经执业药师审核咨询。解析:本案例综合考查老年共病患者的药物相互作用识别(甘草的类醛固酮作用与电解质紊乱风险)、高危药品管理及执业药师干预能力,答题要点覆盖原因判断、机制分析与用药教育三个层次。五、简答题(每题10分,共20分)1.简述执业药师开展处方审核的主要内容。答案:(1)合法性审核:处方开具人资质、处方格式与内容完整性、是否有执业医师签名;(2)规范性审核:药品名称、剂量、规格、用法用量书写是否规范,是否存在配伍禁忌与重复给药;(3)适宜性审核:适应证与药品相符性、用法用量与患者年龄体重病情的适宜性、是否有药物相互作用与禁忌证、需皮试药物是否注明皮试结果;(4)特殊管理药品审核:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品处方是否符合特殊管理规定;(5)对不合理处方应拒绝调配并联系处方医师,做好记录。2.简述老年患者用药安全管理的基本原则。答案:(1)严格掌握用药指征,避免不必要的多重用药,定期进行用药重整;(2)从小剂量

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