四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案_第1页
四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案_第2页
四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案_第3页
四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案_第4页
四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案_第5页
已阅读5页,还剩19页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案第1页共1页四川省成都市第一中学高三生物第2章遗传学模拟试卷及答案一、单项选择题(共10小题,每题2分)(每小题只有一个选项符合题意,请把正确选项的字母填在题后括号内)1.某种遗传病由一对等位基因(A/a)控制,若一个正常夫妇(基因型未知)生了一个患病孩子,则该夫妇再生一个正常孩子的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案:B2.在孟德尔豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性,若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为A.1:1B.3:1C.1:3D.9:3:3:1参考答案:B3.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的基因型是X^cY,其母亲正常,则其父亲的基因型可能是A.X^CX^cB.X^CYC.X^cX^cD.X^cY参考答案:B4.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,从而引起的基因结构的改变。基因突变最可能发生在A.减数第一次分裂前期B.减数第二次分裂后期C.有丝分裂间期DNA复制时D.受精作用过程中参考答案:C5.下列关于DNA复制特点的叙述,正确的是A.半保留复制B.半不连续复制C.需要RNA引物D.以上都是参考答案:D6.某种植物的高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对等位基因独立遗传。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交,F2代中表现型不同于亲本的比例是A.1/16B.3/16C.7/16D.9/16参考答案:C7.下列关于减数分裂的叙述,正确的是A.减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合B.减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离C.减数分裂过程中,染色体数目始终不变D.减数分裂只发生在生殖细胞形成过程中参考答案:A8.人类多指是一种显性遗传病,由常染色体上的显性基因(A)控制。若一个多指患者与正常女性结婚,他们所生的女儿患病的概率是A.0B.1/4C.1/2D.1参考答案:C9.下列关于基因重组的叙述,正确的是A.只发生在减数第一次分裂前期B.只发生在减数第一次分裂后期C.只发生在减数第二次分裂后期D.可以发生在减数第一次分裂前期和后期参考答案:D10.人类镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,由基因突变引起。该病患者的红细胞形态异常,主要原因是A.染色体数目异常B.染色体结构异常C.DNA复制错误D.蛋白质结构异常参考答案:D二、填空题(共10小题,每题2分)(请把正确答案直接填写在题中横线上,填写不完整的不得分)1.在孟德尔豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性,若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1代的表现型及F1代自交产生F2代的基因型比例分别为______和______。参考答案:高茎9:3:3:12.若某遗传病由位于X染色体上的隐性基因(b)控制,一个正常男子与一个患该病的女子所生子女中,儿子患病的概率为______,女儿患病的概率为______。参考答案:01/23.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,从而引起基因结构的改变。基因突变最可能发生在细胞分裂的______期。参考答案:间4.减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分离而分离,这一现象称为______。参考答案:分离定律5.在DNA复制过程中,以一条链为模板合成新的互补链的过程称为______。参考答案:半保留复制6.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的基因型为______。参考答案:XbY7.下列关于基因重组的叙述,正确的是______。参考答案:减数分裂过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换8.人类镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,由基因突变引起。该病患者的红细胞形态异常,原因是______。参考答案:血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸9.某种遗传病由一对等位基因(A/a)控制,若一个正常夫妇(基因型为Aa)所生子女中,患病概率为25%,则该夫妇的基因型分别为______和______。参考答案:AaAa10.在孟德尔豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性,若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1代的表现型为高茎,F1代自交产生F2代的基因型比例为______。参考答案:1:1:1:1三、判断题(共10小题,每题2分)(正确的打“√”,错误的打“×”,把判断符号填在题后括号内)1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案:√2.减数第二次分裂过程中,着丝粒分裂后,姐妹染色单体分离成为独立的染色体。参考答案:√3.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源,但两者发生的机制不同。参考答案:√4.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,男性患者的女儿都一定会患病。参考答案:×5.在孟德尔的豌豆杂交实验中,F2代中高茎和圆粒的性状总是同时出现。参考答案:×6.DNA复制过程中,以一条链为模板合成新的互补链的过程称为半保留复制。参考答案:√7.细胞质中的线粒体负责将细胞核中的遗传信息转录成mRNA。参考答案:×8.细胞骨架是由微管、微丝和中间纤维组成的网架结构。参考答案:√9.细胞膜具有流动性和选择透性的特性。参考答案:√10.内质网分为滑面内质网和粗面内质网两种类型。参考答案:√四、简答题(共8小题,每题2分)(请分点作答,语言简明、要点齐全,写在对应题目下方的横线上)1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。参考答案:孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,在杂合状态下,等位基因在减数分裂时分离,独立遗传给后代;自由组合定律指出,位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时自由组合,独立遗传给后代。2.说明等位基因的定义及其在遗传中的作用。参考答案:等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。等位基因在遗传中决定了生物的性状,如显性性状和隐性性状。3.列举基因突变的类型及其对生物性状的影响。参考答案:基因突变的类型主要包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变。基因突变可以导致生物性状的改变,有些突变是有害的,有些是中性的,少数是有益的。4.分析伴性遗传的特点及其在人类遗传病诊断中的应用。参考答案:伴性遗传是指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关。伴性遗传的特点是遗传与性别连锁,如红绿色盲就是一种伴X染色体隐性遗传病。伴性遗传在人类遗传病诊断中具有重要意义,可以帮助确定遗传病的传递方式。5.简述DNA复制的基本过程及其意义。参考答案:DNA复制的基本过程包括解旋、引物合成、延伸和终止。DNA复制的意义在于将遗传信息从亲代传递给子代,确保遗传的连续性。6.说明减数分裂过程中同源染色体的行为变化。参考答案:在减数分裂过程中,同源染色体在减数第一次分裂时配对,形成四分体,同源染色体上的等位基因也会配对。在减数第二次分裂时,同源染色体分离,分别进入两个子细胞。7.分析基因重组对生物多样性的作用。参考答案:基因重组是指在有性生殖过程中,来自父本和母本的基因重新组合,产生新的基因组合。基因重组对生物多样性的作用在于增加了遗传变异,为自然选择提供了更多素材,促进了生物的进化。8.简述基因表达调控的基本原理及其在生物发育中的作用。参考答案:基因表达调控是指通过调控基因的转录和翻译过程,控制基因的表达。基因表达调控的基本原理包括顺式作用元件和反式作用因子的相互作用。基因表达调控在生物发育中起着重要作用,控制着生物的生长发育和分化。五、应用题(共8小题,每题3分)(请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤,只写最后结果不得分)1.一个家庭中,父亲患有红绿色盲(X染色体隐性遗传),母亲正常。他们生了一个女儿,女儿的表现型是什么?如果他们再生一个孩子,这个孩子患病的概率是多少?A.女儿患病,男孩患病概率为1/4B.女儿正常,男孩患病概率为1/4C.女儿患病,男孩患病概率为1/2D.女儿正常,男孩患病概率为1/2参考答案:B2.某种遗传病由一对等位基因(A和a)控制,遵循孟德尔遗传定律。一个表现型正常的家庭中,父母双方都携带该基因的隐性纯合子。他们生了一个患病的孩子,如果他们再生一个孩子,这个孩子患病的概率是多少?A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案:B3.在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)为显性。一个红眼果蝇与一个白眼果蝇杂交,后代中红眼果蝇与白眼果蝇的比例是多少?如果将后代中的红眼果蝇自由交配,下一代中白眼果蝇的比例是多少?A.1:1,1/4B.3:1,1/4C.1:1,1/2D.3:1,3/4参考答案:A4.某种植物的高茎(T)对矮茎(t)为显性。一个高茎植物与一个矮茎植物杂交,后代中高茎植物与矮茎植物的比例是多少?如果将后代中的高茎植物自由交配,下一代中矮茎植物的比例是多少?A.1:1,1/4B.3:1,1/4C.1:1,1/2D.3:1,3/4参考答案:A5.在人类中,血型由A、B、O和AB四种基因型决定。一个A型血的人与一个B型血的人结婚,他们的孩子可能有哪些血型?A.A型、B型、AB型B.A型、B型、O型C.AB型、O型D.A型、O型参考答案:B6.在豌豆中,黄色种子(Y)对绿色种子(y)为显性。一个黄色种子豌豆与一个绿色种子豌豆杂交,后代中黄色种子豌豆与绿色种子豌豆的比例是多少?如果将后代中的黄色种子豌豆自由交配,下一代中绿色种子豌豆的比例是多少?A.1:1,1/4B.3:1,1/4C.1:1,1/2D.3:1,3/4参考答案:A7.在果蝇中,长翅(V)对残翅(v)为显性。一个长翅果蝇与一个残翅果蝇杂交,后代中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是多少?如果将后代中的长翅果蝇自由交配,下一代中残翅果蝇的比例是多少?A.1:1,1/4B.3:1,1/4C.1:1,1/2D.3:1,3/4参考答案:A8.在人类中,双眼皮(F)对单眼皮(f)为显性。一个双眼皮的人与一个单眼皮的人结婚,他们的孩子可能有哪些表现型?如果将后代中的双眼皮孩子自由交配,下一代中单眼皮孩子的比例是多少?A.双眼皮、单眼皮,1/4B.双眼皮、单眼皮,1/2C.双眼皮,1D.单眼皮,1参考答案:B标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案:B解析:本题考查基因分离定律的应用。正常夫妇生了一个患病孩子,说明夫妇双方都携带致病基因a,基因型均为Aa。他们再生一个孩子,可能的基因型组合有AA、Aa、Aa、aa,其中正常孩子的基因型为AA或Aa,概率为1/2。2.参考答案:B解析:本题考查基因分离定律和自由组合定律。纯合高茎豌豆(DD)与纯合矮茎豌豆(dd)杂交,F1代全为高茎(Dd)。F1代自交,F2代中高茎豌豆(D_)与矮茎豌豆(dd)的比例约为3:1。3.参考答案:B解析:本题考查伴X染色体隐性遗传病的特点。色盲男孩的基因型是X^cY,其母亲正常,说明母亲不携带致病基因,基因型为X^CX^C。因此,其父亲的基因型只能是X^CY。4.参考答案:C解析:本题考查基因突变的发生时期。基因突变最可能发生在有丝分裂间期DNA复制时,此时DNA结构不稳定,容易发生碱基对的替换、增添或缺失。5.参考答案:D解析:本题考查DNA复制特点。DNA复制是半保留复制,也是半不连续复制,需要RNA引物作为起始模板。因此,以上都是DNA复制特点。6.参考答案:C解析:本题考查基因自由组合定律的应用。纯合高茎圆粒植株(TTRR)与纯合矮茎皱粒植株(ttrr)杂交,F1代全为高茎圆粒(TtRr)。F1代自交,F2代中表现型不同于亲本的比例是7/16,包括高茎皱粒(Ttrr)、矮茎圆粒(ttRR)和矮茎皱粒(ttrr)。7.参考答案:A解析:本题考查减数分裂过程。减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,这是基因重组发生的关键时期。减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,染色体数目暂时加倍。减数分裂过程中,染色体数目会发生变化。减数分裂不仅发生在生殖细胞形成过程中,也发生在孢子形成过程中。8.参考答案:C解析:本题考查基因分离定律的应用。多指患者(A_)与正常女性(aa)结婚,可能的基因型组合有Aa和aa,其中女儿患病的概率为1/2。9.参考答案:D解析:本题考查基因重组的发生时期。基因重组可以发生在减数第一次分裂前期(同源染色体联会时,非姐妹染色单体交叉互换)和减数第一次分裂后期(同源染色体分离,非同源染色体自由组合)。10.参考答案:D解析:本题考查基因突变与蛋白质的关系。人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的,导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,从而使红细胞形态异常。二、填空题1.参考答案:高茎9:3:3:1解析:本题考查孟德尔的豌豆杂交实验。纯合高茎豌豆(DD)与纯合矮茎豌豆(dd)杂交,F1代全为高茎(Dd),表现型为高茎。F1代自交产生F2代,根据基因自由组合定律,F2代的基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1,表现型比例为高茎:矮茎=3:1。故答案为高茎和9:3:3:1。2.参考答案:01/2解析:本题考查伴X染色体隐性遗传病。正常男子(XBY)与患该病的女子(XbXb)所生子女中,儿子基因型为XBY(正常)或XbY(患病),患病概率为0。女儿基因型为XBXb(携带者)或XbXb(患病),患病概率为1/2。故答案为0和1/2。3.参考答案:间解析:本题考查基因突变发生时期。基因突变最可能发生在细胞分裂的间期,因为此时DNA正在进行复制,容易发生错误。4.参考答案:分离定律解析:本题考查分离定律。减数第一次分裂后期,同源染色体分离,等位基因随之分离,这一现象称为分离定律。5.参考答案:半保留复制解析:本题考查DNA复制方式。在DNA复制过程中,以一条链为模板合成新的互补链的过程称为半保留复制。6.参考答案:XbY解析:本题考查伴X染色体隐性遗传病基因型。人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,男孩的基因型为XbY。7.参考答案:减数分裂过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换解析:本题考查基因重组。基因重组发生在减数分裂过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,导致基因重组。8.参考答案:血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸解析:本题考查人类镰刀型细胞贫血症病因。该病患者的红细胞形态异常,原因是血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸。9.参考答案:AaAa解析:本题考查遗传病概率计算。正常夫妇(基因型为Aa)所生子女中,患病概率为25%,说明该夫妇均携带致病基因,基因型分别为Aa和Aa。10.参考答案:1:1:1:1解析:本题考查孟德尔的豌豆杂交实验。纯合高茎豌豆(DD)与纯合矮茎豌豆(dd)杂交,F1代全为高茎(Dd),表现型为高茎。F1代自交产生F2代,根据基因自由组合定律,F2代的基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1,表现型比例为高茎:矮茎=3:1。由于题目要求基因型比例,故答案为1:1:1:1。三、判断题1.参考答案:√解析:本题考查“等位基因的概念”。等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因,这是遗传学中的基本概念。题干表述正确。2.参考答案:√解析:本题考查“减数分裂过程”。减数第二次分裂过程中,着丝粒分裂后,姐妹染色单体分离成为独立的染色体,这是减数分裂的重要特征。题干表述正确。3.参考答案:√解析:本题考查“可遗传变异的来源”。基因突变是指基因序列的改变,基因重组是指同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,两者发生的机制不同,但都是可遗传变异的来源。题干表述正确。4.参考答案:×解析:本题考查“伴X染色体隐性遗传病”。人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,男性患者的女儿有50%的几率患病,而不是一定会患病。题干表述错误。5.参考答案:×解析:本题考查“孟德尔的豌豆杂交实验”。在孟德尔的豌豆杂交实验中,F2代中高茎和圆粒的性状并不总是同时出现,而是遵循孟德尔的遗传定律,表现出一定的比例。题干表述错误。6.参考答案:√解析:本题考查“DNA复制过程”。DNA复制过程中,以一条链为模板合成新的互补链的过程称为半保留复制,这是DNA复制的基本方式。题干表述正确。7.参考答案:×解析:本题考查“细胞器的功能”。细胞质中的核糖体负责将细胞核中的遗传信息转录成mRNA,而不是线粒体。题干表述错误。8.参考答案:√解析:本题考查“细胞骨架的组成”。细胞骨架是由微管、微丝和中间纤维组成的网架结构,这是细胞骨架的基本组成。题干表述正确。9.参考答案:√解析:本题考查“细胞膜的特性”。细胞膜具有流动性和选择透性的特性,这是细胞膜的重要特征。题干表述正确。10.参考答案:√解析:本题考查“内质网的分类”。内质网分为滑面内质网和粗面内质网两种类型,这是内质网的基本分类。题干表述正确。四、简答题1.参考答案:孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,在杂合状态下,等位基因在减数分裂时分离,独立遗传给后代;自由组合定律指出,位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时自由组合,独立遗传给后代。解析:本题考查〈孟德尔遗传定律〉。孟德尔遗传定律是遗传学的基础,包括分离定律和自由组合定律。分离定律强调等位基因在减数分裂时的分离现象,而自由组合定律则强调非同源染色体上基因的自由组合。这两个定律揭示了遗传的基本规律,为遗传学研究奠定了基础。2.参考答案:等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。等位基因在遗传中决定了生物的性状,如显性性状和隐性性状。解析:本题考查〈等位基因的定义〉。等位基因是遗传学中的基本概念,指位于同源染色体上控制相对性状的基因。等位基因的存在导致了生物的多样性,如显性性状和隐性性状的出现。理解等位基因的定义对于理解遗传规律至关重要。3.参考答案:基因突变的类型主要包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变。基因突变可以导致生物性状的改变,有些突变是有害的,有些是中性的,少数是有益的。解析:本题考查〈基因突变的类型及其影响〉。基因突变是遗传变异的主要来源之一,其类型包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。基因突变的影响取决于突变的位置和性质,有些突变会导致生物性状的改变,有些则没有影响。基因突变是生物进化的重要驱动力。4.参考答案:伴性遗传是指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关。伴性遗传的特点是遗传与性别连锁,如红绿色盲就是一种伴X染色体隐性遗传病。伴性遗传在人类遗传病诊断中具有重要意义,可以帮助确定遗传病的传递方式。解析:本题考查〈伴性遗传的特点及其应用〉。伴性遗传是遗传学中的重要概念,指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关。伴性遗传的特点是遗传与性别连锁,如红绿色盲就是一种伴X染色体隐性遗传病。伴性遗传在人类遗传病诊断中具有重要意义,可以帮助确定遗传病的传递方式,为遗传咨询和疾病预防提供依据。5.参考答案:DNA复制的基本过程包括解旋、引物合成、延伸和终止。DNA复制的意义在于将遗传信息从亲代传递给子代,确保遗传的连续性。解析:本题考查〈DNA复制的基本过程及其意义〉。DNA复制是遗传学中的核心过程,其基本过程包括解旋、引物合成、延伸和终止。DNA复制的意义在于将遗传信息从亲代传递给子代,确保遗传的连续性。DNA复制的高保真性对于维持生物的遗传稳定性至关重要。6.参考答案:在减数分裂过程中,同源染色体在减数第一次分裂时配对,形成四分体,同源染色体上的等位基因也会配对。在减数第二次分裂时,同源染色体分离,分别进入两个子细胞。解析:本题考查〈同源染色体的行为变化〉。同源染色体在减数分裂过程中的行为变化是遗传学中的重要内容。在减数第一次分裂时,同源染色体配对形成四分体,同源染色体上的等位基因也会配对。在减数第二次分裂时,同源染色体分离,分别进入两个子细胞。这一过程确保了遗传物质的均分。7.参考答案:基因重组是指在有性生殖过程中,来自父本和母本的基因重新组合,产生新的基因组合。基因重组对生物多样性的作用在于增加了遗传变异,为自然选择提供了更多素材,促进了生物的进化。解析:本题考查〈基因重组的作用〉。基因重组是遗传学中的重要现象,指在有性生殖过程中,来自父本和母本的基因重新组合,产生新的基因组合。基因重组对生物多样性的作用在于增加了遗传变异,为自然选择提供了更多素材,促进了生物的进化。基因重组是生物多样性的重要来源之一。8.参考答案:基因表达调控是指通过调控基因的转录和翻译过程,控制基因的表达。基因表达调控的基本原理包括顺式作用元件和反式作用因子的相互作用。基因表达调控在生物发育中起着重要作用,控制着生物的生长发育和分化。解析:本题考查〈基因表达调控的基本原理及其作用〉。基因表达调控是遗传学中的重要内容,指通过调控基因的转录和翻译过程,控制基因的表达。基因表达调控的基本原理包括顺式作用元件和反式作用因子的相互作用。基因表达调控在生物发育中起着重要作用,控制着生物的生长发育和分化。基因表达调控的精确性对于维持生物的正常发育至关重要。五、应用题1.参考答案:B解析:本题考查伴性遗传。父亲患红绿色盲,基因型为X^cY,母亲正常,基因型为X^WX^W。女儿从母亲那里得到一个X^W,从父亲那里得到一个X^c,因此女儿基因型为X^WX^c,表现型正常。他们再生一个孩子,男孩基因型为1/2X^cY(患病)或1/2XY(正常),女孩基因型为1/2X^WX^c(正常)或1/2X^cX^c(患病),因此男孩患病概率为1/4,女孩患病概率为1/4。选项B正确。2.参考答案:B解析:本题考查孟德尔遗传定律。父母双方都携带该基因的隐性纯合子,基因型为aa,他们生了一个患病孩子,孩子基因型为aa。他们再生一个孩子,父母的配子都是a,因此孩子基因型为aa,患病概率为1/2。选项B正确。3.参考答案:A解析:本题考查伴性遗传和孟德尔遗传定律。红眼(W)对白眼(w)为显性,红眼果蝇基因型为WW或Ww,白眼果蝇基因型为ww。红眼果蝇与白眼果蝇杂交,后代基因型为1/2Ww(红眼)和1/2ww(白眼),比例为1:1。后代中的红眼果蝇基因型为Ww,自由交配时,配子为1/2W和1/2w,后代基因型为

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论