苏教版高中生物必修第一册第4章遗传与变异同步练习题及答案

苏教版高中生物必修第一册第4章遗传与变异同步练习题及答案第1页共1页苏教版高中生物必修第一册第4章遗传与变异同步练习题及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.减数第一次分裂后期，等位基因A和a随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个子细胞中，这一现象体现了遗传的A.分离定律B.自由组合定律C.显性规律D.隐性规律参考答案：A2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及其比例是A.Dd：1B.DD：ddC.Dd：DdD.D：d参考答案：C3.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因b控制。一个正常男性与一个携带该基因的女性生育了一个患病女儿，该男性的基因型是A.XBYB.XbYC.XBXBD.XBXb参考答案：B4.DNA复制过程中，一条链作为模板合成的新链与其模板链的碱基互补配对，这一过程发生在A.核糖体B.高尔基体C.线粒体D.细胞核参考答案：D5.观察植物细胞有丝分裂实验中，需要解离的步骤及所用试剂是A.漂洗、染色B.解离、漂洗C.染色、制片D.制片、观察参考答案：B6.生长素类似物在农业生产中可用于促进插条生根，其原理是A.促进细胞分裂B.促进细胞伸长C.抑制细胞分裂D.抑制细胞伸长参考答案：B7.基因突变和基因重组在生物进化中的意义有何不同？下列说法正确的是A.基因突变提供原材料，基因重组不提供B.基因重组提供原材料，基因突变不提供C.两者都提供原材料D.两者都不提供原材料参考答案：C8.人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病的概率是A.0B.1/4C.1/2D.100%参考答案：C9.减数分裂过程中，同源染色体联会现象发生的时期及场所是A.减数第一次分裂前期，细胞核B.减数第一次分裂后期，细胞核C.减数第二次分裂前期，细胞核D.减数第二次分裂后期，细胞核参考答案：A10.某研究小组探究了不同浓度的生长素类似物对插条生根的影响，实验结果如下表。若要促进插条生根，应选择哪个浓度的生长素类似物？|浓度（mg/L）|生根率（%）|||||0|10||0.1|30||1|50||10|20|A.0B.0.1C.1D.10参考答案：C二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间会发生______现象。参考答案：交叉互换2.若一个等位基因用A表示，其等价基因用a表示，则杂合子自交后代表现型分离比为______，基因型分离比为______。参考答案：3:11:2:13.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，其中______发生在有丝分裂和减数分裂过程中，而______只发生在减数分裂过程中。参考答案：基因突变基因重组4.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因B控制，一个正常男性与一个患病的女性婚配，其子代中女儿患病的概率为______，儿子患病的概率为______。参考答案：50%0%5.观察植物细胞有丝分裂实验中，需要解离的步骤及所用试剂是______和______。参考答案：盐酸解离液龛片6.生长素类似物在农业生产中可用于促进插条生根，其原理是______。参考答案：促进生长素的运输7.假设某群体中，显性基因A的频率为0.8，隐性基因a的频率为0.2，则该群体中AA基因型的频率为______，Aa基因型的频率为______。参考答案：0.640.328.减数第一次分裂后期，等位基因A和a随着同源染色体的分离而分离，这一现象称为______。参考答案：分离定律9.某同学设计了一个观察植物细胞有丝分裂的实验方案，请完善该方案：制作临时装片的步骤包括______、______、______和______。参考答案：解离漂洗染色制片10.解释基因突变和基因重组在生物进化中的意义有何不同？______。参考答案：基因突变提供了生物进化的原材料，而基因重组产生了新的基因组合，增加了生物的多样性。三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。参考答案：×2.减数第一次分裂后期，等位基因A和a随着同源染色体的分离而分离，导致子细胞中基因型出现1:2:1的比例。参考答案：√3.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，其中基因突变是唯一能产生新基因的途径。参考答案：√4.DNA复制过程中，一条链作为模板合成的新链与其模板链的碱基互补配对，遵循A与T配对、G与C配对的规则。参考答案：√5.观察植物细胞有丝分裂实验中，需要解离的步骤及所用试剂是盐酸和酒精混合液。参考答案：√6.生长素类似物在农业生产中可用于促进插条生根，其原理是模拟植物体内生长素的促进作用。参考答案：√7.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因b控制，一个正常男性与一个携带者女性生育，后代中儿子患病的概率为50%。参考答案：×8.减数分裂过程中，同源染色体联会现象发生的时期及场所是减数第一次分裂前期，在细胞质中。参考答案：×9.若一个等位基因用A表示，其等价基因用a表示，则杂合子自交后代中纯合子的比例是75%。参考答案：√10.基因突变和基因重组在生物进化中的意义有何不同？下列说法正确的是基因突变提供原材料，基因重组产生多样性。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述孟德尔遗传实验中，纯合子与杂合子在自交后代中的表现有何不同？参考答案：纯合子自交，后代全为纯合子，性状不发生分离；杂合子自交，后代出现性状分离，比例为显性:隐性=3:1。2.说明基因突变和基因重组在生物进化中的主要作用。参考答案：基因突变产生新的等位基因，为生物进化提供原材料；基因重组产生新的基因型，增加遗传多样性。3.列举减数分裂过程中，同源染色体发生联会的时期和场所。参考答案：减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体联会于细胞质中。4.解释生长素类似物在农业生产中促进插条生根的原理。参考答案：生长素类似物模拟植物内源生长素，促进细胞伸长生长，诱导愈伤组织分化，从而促进插条生根。5.判断“一个杂合子自交，后代中纯合子和杂合子的比例总是1:1”的说法是否正确，并说明理由。参考答案：×。杂合子自交，若考虑显性纯合致死，比例可能不为1:1。6.分析人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点。参考答案：红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性患者（X^cY）女儿一定患病（X^cX），儿子正常（X^CY）。女患者（X^cX）儿子女儿各有一半概率患病。7.简述观察植物细胞有丝分裂实验中，解离步骤所用的试剂及其作用。参考答案：解离步骤用盐酸和酒精混合液（体积比1:1），作用是使组织细胞相互分离开。8.比较DNA复制和RNA转录在场所、模板、原料和酶等方面的主要区别。参考答案：场所：DNA复制在细胞核，RNA转录在细胞核、线粒体、叶绿体；模板：DNA复制用两条DNA链，RNA转录用一条DNA链；原料：DNA复制用dATP、dCTP、dGTP、dTTP，RNA转录用ATP、CTP、GTP、UTP；酶：DNA复制需DNA聚合酶，RNA转录需RNA聚合酶。五、应用题（共8小题，每题3分）（请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤，只写最后结果不得分）1.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因B控制，一个正常男性（XBY）与一携带该基因的女性（XBXb）生育了两个后代。请计算这两个后代同时患病的概率，并说明计算依据。参考答案：后代表现型及概率：患病概率为1/4，不患病概率为3/42.假设某群体中，显性基因A的频率为0.7，隐性基因a的频率为0.3。请计算该群体中AA、Aa和aa基因型的频率，并说明计算过程。参考答案：基因型频率：AA=0.49，Aa=0.42，aa=0.093.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，其中基因突变是唯一能发生在所有生物的变异来源。请解释基因突变和基因重组在生物进化中的主要作用，并说明它们之间的区别。参考答案：基因突变的作用：产生新的基因变异，为生物进化提供原材料；基因重组的作用：产生新的基因组合，增加遗传多样性。区别：基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因位置的交换4.生长素类似物在农业生产中可用于促进插条生根，其原理是模拟植物自身产生的生长素的作用。请解释生长素类似物如何影响插条生根，并列举至少两种生长素类似物在农业生产中的应用实例。参考答案：生长素类似物作用：促进细胞伸长，诱导生根；应用实例：促进插条生根、防止落果、促进果实膨大5.减数分裂过程中，同源染色体联会现象发生的时期及场所是减数第一次分裂前期，发生在细胞分裂的特定区域。请简述同源染色体联会的过程及其意义，并说明同源染色体联会失败可能导致哪些遗传问题。参考答案：同源染色体联会过程：同源染色体配对，形成四分体；意义：交换遗传物质，增加遗传多样性；遗传问题：联会失败可能导致染色体数目异常，如非整倍体6.比较DNA复制和RNA转录在场所、模板、原料和酶等方面的主要区别，并说明它们在细胞生命活动中的不同作用。参考答案：场所：DNA复制在细胞核，RNA转录在细胞核和线粒体；模板：DNA复制以DNA为模板，RNA转录以DNA为模板；原料：DNA复制以脱氧核苷酸为原料，RNA转录以核糖核苷酸为原料；酶：DNA复制以DNA聚合酶，RNA转录以RNA聚合酶7.观察植物细胞有丝分裂实验中，解离步骤所用的试剂及其作用是什么？请简述解离步骤在实验过程中的具体操作及其目的。参考答案：试剂：解离液（如盐酸酒精溶液）；作用：使细胞相互分离开来；操作：将根尖放入解离液中加热，使组织细胞分离开；目的：便于观察细胞分裂过程8.人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点是什么？请解释男性患者与女性患者在遗传方式上的差异，并说明该病在家族遗传中的典型传递模式。参考答案：遗传特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传，隔代遗传；差异：男性只需一个致病基因即可患病，女性需两个致病基因；传递模式：男性患者将致病基因传给女儿，女儿一定患病，传给儿子，儿子一定正常标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：A解析：本题考查〈孟德尔的分离定律〉。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离，分别进入两个子细胞中，体现了遗传的分离定律。自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因自由组合，显性规律和隐性规律是基因表达的现象，不是遗传规律。故选A。2.参考答案：C解析：本题考查〈基因的分离定律和自由组合定律〉。纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型均为Dd，比例为1：1。DD：dd是纯合子杂交的结果，D：d是杂合子自交的结果，Dd：Dd是杂合子杂交的结果。故选C。3.参考答案：B解析：本题考查〈伴性遗传〉。患病女儿基因型为XbXb，来自母亲，因此母亲基因型为XBXb。正常男性基因型为XBY，因此父亲的基因型为XbY。故选B。4.参考答案：D解析：本题考查〈DNA复制〉。DNA复制发生在细胞核中，是半保留复制，新链与其模板链的碱基互补配对。核糖体是翻译场所，高尔基体与细胞壁形成有关，线粒体中进行有氧呼吸，DNA复制主要发生在细胞核。故选D。5.参考答案：B解析：本题考查〈观察植物细胞有丝分裂实验〉。观察植物细胞有丝分裂实验中，需要解离的步骤是解离，所用试剂是解离液（如盐酸和酒精混合液）。漂洗是洗去解离液，染色是使染色体着色，制片是制作临时装片，观察是在显微镜下观察细胞分裂过程。故选B。6.参考答案：B解析：本题考查〈生长素类似物的作用〉。生长素类似物能促进细胞伸长，从而促进插条生根。生长素类似物不促进细胞分裂，也不抑制细胞分裂和细胞伸长。故选B。7.参考答案：C解析：本题考查〈基因突变和基因重组的意义〉。基因突变产生新的基因，为生物进化提供原材料；基因重组产生新的基因型，也为生物进化提供原材料。故选C。8.参考答案：C解析：本题考查〈伴性遗传的计算〉。人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性患者的基因型为XbY，其女儿的基因型为XBXb或XbXb，因此患病概率为1/2。故选C。9.参考答案：A解析：本题考查〈减数分裂过程〉。减数分裂过程中，同源染色体联会现象发生在减数第一次分裂前期，场所是细胞核。减数第一次分裂后期，同源染色体分离；减数第二次分裂前期和后期，同源染色体已经分离。故选A。10.参考答案：C解析：本题考查〈生长素类似物浓度与生根率的关系〉。根据表格数据，生长素类似物浓度在1mg/L时，生根率最高，为50%。浓度过高或过低都会降低生根率。故选C。二、填空题1.参考答案：交叉互换解析：本题考查〈减数分裂过程中同源染色体的行为变化〉。在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换现象，这是基因重组的一种方式，为生物的多样性提供了基础。2.参考答案：3:11:2:1解析：本题考查〈遗传定律的应用〉。杂合子自交后，根据孟德尔遗传定律，表现型分离比为显性:隐性=3:1，基因型分离比为显性纯合子:杂合子:隐性纯合子=1:2:1。3.参考答案：基因突变基因重组解析：本题考查〈可遗传变异的来源〉。基因突变发生在有丝分裂和减数分裂过程中，是DNA序列的改变；基因重组只发生在减数分裂过程中，是通过同源染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合实现的。4.参考答案：50%0%解析：本题考查〈伴性遗传的计算〉。正常男性（XBY）与患病女性（XBXB）婚配，子代中女儿（XBXB或XBXb）患病的概率为50%，儿子（XBY或XbY）不患病的概率为100%。5.参考答案：盐酸解离液龛片解析：本题考查〈观察植物细胞有丝分裂实验〉。观察植物细胞有丝分裂实验中，需要解离的步骤及所用试剂是盐酸解离液和酒精（或乙醇），目的是使组织细胞相互分离开来。6.参考答案：促进生长素的运输解析：本题考查〈生长素类似物的应用〉。生长素类似物在农业生产中可用于促进插条生根，其原理是促进生长素的运输，使插条基部产生足够的生长素，从而促进生根。7.参考答案：0.640.32解析：本题考查〈哈代-温伯格平衡的计算〉。根据哈代-温伯格平衡公式，AA基因型的频率为p²=0.8²=0.64，Aa基因型的频率为2pq=2×0.8×0.2=0.32。8.参考答案：分离定律解析：本题考查〈分离定律〉。减数第一次分裂后期，等位基因A和a随着同源染色体的分离而分离，这一现象称为分离定律，是孟德尔遗传定律之一。9.参考答案：解离漂洗染色制片解析：本题考查〈观察植物细胞有丝分裂实验步骤〉。制作临时装片的步骤包括解离（使组织细胞相互分离开来）、漂洗（去除解离液）、染色（使细胞结构清晰可见）和制片（将装片压片）。10.参考答案：基因突变提供了生物进化的原材料，而基因重组产生了新的基因组合，增加了生物的多样性。解析：本题考查〈基因突变和基因重组在生物进化中的意义〉。基因突变提供了生物进化的原材料，因为突变可以产生新的等位基因；而基因重组产生了新的基因组合，增加了生物的多样性，有助于生物适应环境的变化。三、判断题1.参考答案：×解析：本题考查伴性遗传规律。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者（X^bY）与正常女性（X^BX^B或X^BX^b）生育，女儿可能携带致病基因（X^BX^b）或正常（X^BX^B），只有母亲是携带者（X^BX^b）时，女儿才一定患病。题干未说明母亲基因型，故判断错误。2.参考答案：√解析：本题考查减数分裂过程。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离，导致子细胞中基因型出现1:2:1的比例。该说法符合遗传学规律，故正确。3.参考答案：√解析：本题考查可遗传变异来源。基因突变能产生新基因，是变异的根本来源；基因重组产生新的基因型组合，但不产生新基因。题干说法正确。4.参考答案：√解析：本题考查DNA复制特点。DNA复制时，新链与模板链碱基互补配对，遵循A与T配对、G与C配对的规则。该说法符合生物学知识，故正确。5.参考答案：√解析：本题考查有丝分裂实验。观察植物细胞有丝分裂实验中，解离步骤使用盐酸和酒精混合液，目的是使细胞相互分离开。该说法正确。6.参考答案：√解析：本题考查生长素类似物作用。生长素类似物能促进插条生根，原理是模拟植物体内生长素的促进作用，刺激细胞伸长和分化。该说法符合生物学知识，故正确。7.参考答案：×解析：本题考查伴性遗传概率计算。正常男性（X^BY）与携带者女性（X^BX^b）生育，儿子可能患病（X^bY）或正常（X^BY），患病概率为50%；女儿可能正常（X^BX^B或X^BX^b）或携带（X^BX^b），患病概率为0。题干说法错误。8.参考答案：×解析：本题考查减数分裂过程。同源染色体联会现象发生在减数第一次分裂前期，场所是细胞核中。题干说在细胞质中，故错误。9.参考答案：√解析：本题考查遗传概率计算。杂合子（Aa）自交，后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，其中纯合子（AA和aa）的比例是75%。该说法正确。10.参考答案：√解析：本题考查基因突变与基因重组意义。基因突变提供生物进化的原材料，基因重组产生多样性，两者在生物进化中各有重要意义。题干说法正确。四、简答题1.参考答案：纯合子自交，后代全为纯合子，性状不发生分离；杂合子自交，后代出现性状分离，比例为显性:隐性=3:1。解析：本题考查〈孟德尔遗传定律〉。纯合子（如AA或aa）自交，后代基因型与亲本相同，表现型一致；杂合子（如Aa）自交，后代基因型出现分离（AA:Aa:aa=1:2:1），表现型根据显隐性关系出现分离。孟德尔的豌豆杂交实验揭示了分离定律和自由组合定律，其中纯合子和杂合子的区别是理解遗传规律的基础。2.参考答案：基因突变产生新的等位基因，为生物进化提供原材料；基因重组产生新的基因型，增加遗传多样性。解析：本题考查〈基因突变和基因重组〉。基因突变是DNA分子结构改变，导致遗传物质改变，是生物变异的根本来源，为自然选择提供原材料。基因重组通过减数分裂过程中的交叉互换或自由组合，产生新的基因组合，增加种群遗传多样性。两者都是生物进化的重要驱动力。3.参考答案：减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体联会于细胞质中。解析：本题考查〈减数分裂过程〉。同源染色体联会是减数分裂特有的现象，发生在减数第一次分裂前期，形成四分体结构。此时期非姐妹染色单体之间发生交叉互换，是遗传多样性的重要来源。场所为细胞质中，发生在初级精（卵）母细胞中。4.参考答案：生长素类似物模拟植物内源生长素，促进细胞伸长生长，诱导愈伤组织分化，从而促进插条生根。解析：本题考查〈生长素作用及应用〉。生长素类似物作为植物生长调节剂，其作用机制是模拟内源生长素（IAA），促进细胞壁酸化，加速细胞伸长生长。在插条繁殖中，它能诱导形成层细胞分裂分化，形成不定根，提高生根率。5.参考答案：×。杂合子自交，若考虑显性纯合致死，比例可能不为1:1。解析：本题考查〈遗传概率计算〉。杂合子（Aa）自交，正常情况下后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型为显性:隐性=3:1。但当显性纯合（AA）致死时，比例变为Aa:aa=2:1，表现型比例也改变。因此该说法不完全正确。6.参考答案：红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性患者（X^cY）女儿一定患病（X^cX），儿子正常（X^CY）。女患者（X^cX）儿子女儿各有一半概率患病。解析：本题考查〈伴性遗传特点〉。红绿色盲基因（b）位于X染色体上，男性（XY）只有一个X染色体，故X^cY患者一定患病。女性（XX）有两个X染色体，X^cX为患者，X^CX为正常。女患者与正常男性（X^CY）婚配，后代女儿必为携带者（X^CX^c），儿子有一半概率患病（X^cY）。男患者的女儿一定患病，儿子正常。7.参考答案：解离步骤用盐酸和酒精混合液（体积比1:1），作用是使组织细胞相互分离开。解析：本题考查〈有丝分裂实验〉。观察植物细胞有丝分裂实验中，解离是关键步骤，使用盐酸和酒精混合液（解离液）在常温下解离5-10分钟。解离液使细胞壁和细胞间质分离，细胞相互分散，便于压片观察。酒精的作用是固定细胞形态。8.参考答案：场所：DNA复制在细胞核，RNA转录在细胞核、线粒体、叶绿体；模板：DNA复制用两条DNA链，RNA转录用一条DNA链；原料：DNA复制用dATP、dCTP、dGTP、dTTP，RNA转录用ATP、CTP、GTP、UTP；酶：DNA复制需DNA聚合酶，RNA转录需RNA聚合酶。解析：本题考查〈DNA复制与RNA转录区别〉。两者都是遗传信息传递过程，但存在显著差异。DNA复制是半保留复制，需解旋酶、DNA聚合酶等。RNA转录是以DNA一条链为模板合成RNA，需RNA聚合酶。场所、模板、原料和酶均有不同，体现了细胞内基因表达调控的机制。五、应用题1.参考答案：后代表现型及概率：患病概率为1/4，不患病概率为3/4解析：本题考查《遗传与变异》中伴X染色体显性遗传病的相关知识。正常男性（XBY）与携带该基因的女性（XBXb）生育后代，可能的基因型组合为：XBXB、XBXb、XBY、XbY。其中，XBXB和XBXb表现为患病，XBY和XbY表现为正常。因此，两个后代同时患病的概率为1/4。计算依据是孟德尔遗传定律中的分离定律和自由组合定律。2.参考答案：基因型频率：AA=0.49，Aa=0.42，aa=0.09解析：本题考查《遗传与变异》中基因频率和基因型频率的计算。根据哈代-温伯格平衡定律，基因型频率可以通过基因频率计算得出。显性基因A的频率为0.7，隐性基因a的频率为0.3。因此，AA基因型的频率为0.7×0.7=0.49，Aa基因型的频率为2×0.7×0.3=0.42，aa基因型的频率为0.3×0.3=0.09。计算过程依据哈代-温伯格平衡定律。3.参考答案：基因突变的作用：产生新的基因变异，为生物进化提供原材料；基因重组的作用：产生新的基因组合，增加遗传多样性。区别：基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因位置的交换解析：本题考查《遗传与变异》中基因突变和基因重组在生物进化中的作用。基因突变是基因结构的改变，可以产生新的基因变异，为生物进化提供原材料。基因重组是基因位置的交换，可以产生新的基因组合，增加遗传多样性。它们之间的区别在于基因突变是