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/天津市武清医疗卫生事业招聘考试练习试卷一、单选题(每题1分,共100题)1.关于医疗卫生事业的基本原则,以下哪项描述最为准确?A.以经济效益为中心B.以患者为中心,注重医疗质量与安全C.最大化医疗资源消耗D.严格限制非必要医疗项目2.在医疗伦理四原则中,哪一项强调的是对患者自主权的尊重?A.不伤害原则B.行善原则C.自主权原则D.公平原则3.医疗机构设置审批的法定依据是哪部法律法规?A.《医疗纠纷预防和处理条例》B.《医疗机构管理条例》C.《医疗事故处理条例》D.《医师执业法》4.医疗机构执业登记的有效期通常是多久?A.1年B.2年C.3年D.5年5.医疗机构内部感染控制的基本要求不包括以下哪项?A.手卫生规范B.医疗废物分类管理C.环境清洁消毒D.患者个人防护用品的统一发放6.医疗机构在药品管理中,以下哪项行为属于违规操作?A.建立药品验收制度B.药品入库双人验收C.药品储存按批号分类D.超越药品采购权限自行采购7.医疗机构使用的医疗器械,其注册证有效期通常为?A.1年B.3年C.5年D.10年8.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,必须遵循的原则是?A.先应用后备案B.以经济效益为先C.符合技术适应症和安全性要求D.限制新技术引进9.医疗机构工作人员在执业活动中应履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私10.医疗机构在发生医疗事故时,应当立即采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序11.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议12.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明13.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名14.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门15.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范16.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估17.医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括?A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会18.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括?A.公平公正B.保护患者隐私C.限制患者诉讼D.尊重患者权利19.医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的合同类型不包括?A.劳动合同B.聘用合同C.服务合同D.利益分成合同20.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项?A.药品堆放高度不超过1.5米B.药品价格定期调整C.药品库存定期盘点D.药品销售利润最大化21.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当包含的内容不包括?A.临床试验方案B.临床试验结果C.临床试验费用D.临床试验结论22.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括?A.技术评估机制B.患者知情同意机制C.技术收费机制D.技术操作机制23.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私24.医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序25.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议26.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明27.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名28.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门29.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范30.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估31.医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括?A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会32.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括?A.公平公正B.保护患者隐私C.限制患者诉讼D.尊重患者权利33.医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的合同类型不包括?A.劳动合同B.聘用合同C.服务合同D.利益分成合同34.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项?A.药品堆放高度不超过1.5米B.药品价格定期调整C.药品库存定期盘点D.药品销售利润最大化35.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当包含的内容不包括?A.临床试验方案B.临床试验结果C.临床试验费用D.临床试验结论36.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括?A.技术评估机制B.患者知情同意机制C.技术收费机制D.技术操作机制37.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私38.医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序39.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议40.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明41.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名42.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门43.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范44.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估45.医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括?A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会46.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括?A.公平公正B.保护患者隐私C.限制患者诉讼D.尊重患者权利47.医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的合同类型不包括?A.劳动合同B.聘用合同C.服务合同D.利益分成合同48.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项?A.药品堆放高度不超过1.5米B.药品价格定期调整C.药品库存定期盘点D.药品销售利润最大化49.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当包含的内容不包括?A.临床试验方案B.临床试验结果C.临床试验费用D.临床试验结论50.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括?A.技术评估机制B.患者知情同意机制C.技术收费机制D.技术操作机制51.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私52.医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序53.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议54.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明55.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名56.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门57.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范58.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估59.医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括?A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会60.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括?A.公平公正B.保护患者隐私C.限制患者诉讼D.尊重患者权利61.医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的合同类型不包括?A.劳动合同B.聘用合同C.服务合同D.利益分成合同62.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项?A.药品堆放高度不超过1.5米B.药品价格定期调整C.药品库存定期盘点D.药品销售利润最大化63.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当包含的内容不包括?A.临床试验方案B.临床试验结果C.临床试验费用D.临床试验结论64.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括?A.技术评估机制B.患者知情同意机制C.技术收费机制D.技术操作机制65.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私66.医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序67.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议68.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明69.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名70.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门71.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范72.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估73.医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括?A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会74.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括?A.公平公正B.保护患者隐私C.限制患者诉讼D.尊重患者权利75.医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的合同类型不包括?A.劳动合同B.聘用合同C.服务合同D.利益分成合同76.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项?A.药品堆放高度不超过1.5米B.药品价格定期调整C.药品库存定期盘点D.药品销售利润最大化77.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当包含的内容不包括?A.临床试验方案B.临床试验结果C.临床试验费用D.临床试验结论78.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括?A.技术评估机制B.患者知情同意机制C.技术收费机制D.技术操作机制79.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私80.医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序81.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议82.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明83.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名84.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门85.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范86.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估87.医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括?A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会88.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括?A.公平公正B.保护患者隐私C.限制患者诉讼D.尊重患者权利89.医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的合同类型不包括?A.劳动合同B.聘用合同C.服务合同D.利益分成合同90.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项?A.药品堆放高度不超过1.5米B.药品价格定期调整C.药品库存定期盘点D.药品销售利润最大化91.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当包含的内容不包括?A.临床试验方案B.临床试验结果C.临床试验费用D.临床试验结论92.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括?A.技术评估机制B.患者知情同意机制C.技术收费机制D.技术操作机制93.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括?A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.从事有偿医疗咨询D.保护患者隐私94.医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括?A.保护现场B.书写抢救记录C.立即对外发布信息D.启动医疗事故处理程序95.医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括?A.病历封存B.患者协商C.立即停业整顿D.行政复议96.医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括?A.医师资格证书B.医师执业证书C.职业资格证书D.身份证明97.医疗机构在药品管理中,以下哪项属于处方审核的要点?A.处方格式是否规范B.药品价格是否合理C.药品库存是否充足D.处方医师是否亲笔签名98.医疗机构使用的医疗器械,其临床试验报告应当由谁审核?A.医疗机构负责人B.医疗器械监管部门C.医疗器械生产企业D.医疗机构质量控制部门99.医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的制度不包括?A.技术评估制度B.患者知情同意制度C.技术收费公示制度D.技术操作规范100.医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括?A.获得劳动报酬B.参与专业培训C.从事有偿医疗咨询D.对医疗技术进行评估【标准答案及解析】1.B解析:医疗卫生事业的基本原则是以患者为中心,注重医疗质量与安全,这是医疗卫生工作的核心。2.C解析:自主权原则强调的是对患者自主权的尊重,这是医疗伦理四原则之一。3.B解析:《医疗机构管理条例》是医疗机构设置审批的法定依据,规定了医疗机构的设置、执业和监督管理。4.D解析:医疗机构执业登记的有效期通常是5年,到期后需要重新申请登记。5.D解析:医疗机构内部感染控制的基本要求包括手卫生规范、医疗废物分类管理和环境清洁消毒,不包括患者个人防护用品的统一发放。6.D解析:医疗机构超越药品采购权限自行采购属于违规操作,药品采购必须符合相关规定。7.C解析:医疗器械的注册证有效期通常为5年,到期后需要重新申请注册。8.C解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,必须遵循符合技术适应症和安全性要求的原则。9.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。10.C解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当立即采取的措施不包括立即对外发布信息,这可能会引发不必要的恐慌。11.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括立即停业整顿,这属于过度反应。12.C解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括职业资格证书,这是不相关的证件。13.A解析:处方审核的要点包括处方格式是否规范,这是确保医疗安全的重要环节。14.D解析:医疗器械的临床试验报告应当由医疗机构质量控制部门审核,确保报告的准确性和完整性。15.C解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的技术收费公示制度不属于必须建立的制度。16.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。17.D解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括国家卫生健康委员会,报告层级需要根据事故严重程度确定。18.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括限制患者诉讼,这是侵犯患者权利的行为。19.D解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的利益分成合同不属于常见的合同类型。20.D解析:医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项不包括药品销售利润最大化,这是违规行为。21.C解析:医疗器械的临床试验报告应当包含的内容不包括临床试验费用,这是不相关的信息。22.D解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括技术操作机制,这是不相关的机制。23.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。24.C解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括立即对外发布信息,这可能会引发不必要的恐慌。25.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括立即停业整顿,这属于过度反应。26.C解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括职业资格证书,这是不相关的证件。27.A解析:处方审核的要点包括处方格式是否规范,这是确保医疗安全的重要环节。28.D解析:医疗器械的临床试验报告应当由医疗机构质量控制部门审核,确保报告的准确性和完整性。29.C解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的技术收费公示制度不属于必须建立的制度。30.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。31.D解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括国家卫生健康委员会,报告层级需要根据事故严重程度确定。32.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括限制患者诉讼,这是侵犯患者权利的行为。33.D解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的利益分成合同不属于常见的合同类型。34.D解析:医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项不包括药品销售利润最大化,这是违规行为。35.C解析:医疗器械的临床试验报告应当包含的内容不包括临床试验费用,这是不相关的信息。36.D解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括技术操作机制,这是不相关的机制。37.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。38.C解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括立即对外发布信息,这可能会引发不必要的恐慌。39.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括立即停业整顿,这属于过度反应。40.C解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括职业资格证书,这是不相关的证件。41.A解析:处方审核的要点包括处方格式是否规范,这是确保医疗安全的重要环节。42.D解析:医疗器械的临床试验报告应当由医疗机构质量控制部门审核,确保报告的准确性和完整性。43.C解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的技术收费公示制度不属于必须建立的制度。44.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。45.D解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括国家卫生健康委员会,报告层级需要根据事故严重程度确定。46.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括限制患者诉讼,这是侵犯患者权利的行为。47.D解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的利益分成合同不属于常见的合同类型。48.D解析:医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项不包括药品销售利润最大化,这是违规行为。49.C解析:医疗器械的临床试验报告应当包含的内容不包括临床试验费用,这是不相关的信息。50.D解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括技术操作机制,这是不相关的机制。51.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。52.C解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括立即对外发布信息,这可能会引发不必要的恐慌。53.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括立即停业整顿,这属于过度反应。54.C解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括职业资格证书,这是不相关的证件。55.A解析:处方审核的要点包括处方格式是否规范,这是确保医疗安全的重要环节。56.D解析:医疗器械的临床试验报告应当由医疗机构质量控制部门审核,确保报告的准确性和完整性。57.C解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的技术收费公示制度不属于必须建立的制度。58.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。59.D解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括国家卫生健康委员会,报告层级需要根据事故严重程度确定。60.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括限制患者诉讼,这是侵犯患者权利的行为。61.D解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当签订的利益分成合同不属于常见的合同类型。62.D解析:医疗机构在药品管理中,以下哪项属于药品储存的注意事项不包括药品销售利润最大化,这是违规行为。63.C解析:医疗器械的临床试验报告应当包含的内容不包括临床试验费用,这是不相关的信息。64.D解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的机制不包括技术操作机制,这是不相关的机制。65.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的义务不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。66.C解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当采取的措施不包括立即对外发布信息,这可能会引发不必要的恐慌。67.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的程序不包括立即停业整顿,这属于过度反应。68.C解析:医疗机构在聘用医务人员时,应当审查的证件不包括职业资格证书,这是不相关的证件。69.A解析:处方审核的要点包括处方格式是否规范,这是确保医疗安全的重要环节。70.D解析:医疗器械的临床试验报告应当由医疗机构质量控制部门审核,确保报告的准确性和完整性。71.C解析:医疗机构在开展医疗技术临床应用时,应当建立的技术收费公示制度不属于必须建立的制度。72.C解析:医疗机构工作人员在执业活动中应当履行的权利不包括从事有偿医疗咨询,这是违规行为。73.D解析:医疗机构在发生医疗事故时,应当报告的部门不包括国家卫生健康委员会,报告层级需要根据事故严重程度确定。74.C解析:医疗机构在处理医疗纠纷时,应当遵循的原则不包括限制患者诉讼,这是侵
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