2026年药品常识试题及答案

2026年药品常识试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1.5分，总计30分）1.2026年我国《国家基本药物目录》（2025年版）收录的化学药品、生物制品、中成药总品种数为（B）A.685种B.739种C.812种D.904种解析：2025年版国家基本药物目录于2026年1月正式落地实施，其中化学药品和生物制品457种、中成药282种，总计739种，覆盖临床主要诊疗需求，优化了儿童用药、罕见病用药、抗肿瘤用药的收录比例。2.下列关于2026年新实施的处方药网络销售管理要求，说法正确的是（C）A.所有处方药品均可通过第三方平台向个人消费者销售B.处方药网络销售无需审核处方，可直接下单配送C.销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等八类特殊药品的网售资质不予审批D.处方审核可由人工智能独立完成，无需执业药师复核解析：根据2025年修订的《药品网络销售监督管理办法》2026年实施细则，疫苗、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂等八类药品禁止网络零售；网售处方药必须实行“处方先审核、后调配”，处方审核需由执业药师完成，人工智能可辅助但不能替代人工复核。3.2026年纳入国家免疫规划的新增非免疫规划疫苗替代品种是（A）A.13价肺炎球菌结合疫苗B.九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗C.带状疱疹疫苗D.呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗解析：2026年国家免疫规划调整后，13价肺炎球菌结合疫苗正式纳入适龄儿童免费接种范围，替代原有7价肺炎疫苗，对6周龄至15月龄儿童的保护率提升至92%以上。4.药品说明书中“慎用”的准确含义是（B）A.绝对禁止使用B.用药时需谨慎观察，出现不良反应立即停药，特殊人群需权衡利弊后使用C.用药后可能出现严重不良反应D.疗效不确切，不推荐使用解析：“慎用”并非不能使用，而是指用药者在使用该药品时要密切观察自身反应，肝肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等特殊人群需在医师评估获益大于风险时使用；“禁用”是绝对禁止使用，“忌用”是指避免使用，使用后不良反应发生概率较高。5.下列关于退热药品使用的常识，符合2026年最新临床用药指南的是（D）A.儿童发热时可优先使用阿司匹林退热B.体温超过37.3℃必须立即使用退热药物C.为快速退热可同时使用两种不同成分的退热药物D.2月龄以下婴儿发热禁止自行使用退热药物，需及时就医解析：2026年《儿童急性发热诊疗指南》明确，2月龄以下婴儿肝肾功能发育不完善，自行使用退热药物易引发肝肾损伤，需就医明确病因后遵医嘱处置；儿童退热优先选择对乙酰氨基酚（2月龄以上适用）或布洛芬（6月龄以上适用），禁止使用阿司匹林避免瑞氏综合征；退热药物使用指征为体温≥38.5℃伴明显不适，不推荐两种退热药物交替或联合使用，避免肝肾损伤风险。6.2026年国家药监局发布的头孢菌素类药品说明书修订要求中，明确要求添加的黑框警告内容是（C）A.长期使用可导致二重感染B.服药期间饮酒可引发双硫仑反应C.头孢曲松钠严禁与含钙注射液在同一输液管路中配伍使用，新生儿及28天以下婴儿禁用含钙溶液配伍头孢曲松D.对青霉素过敏者100%对头孢菌素类过敏解析：2025年国家药监局基于不良反应监测数据，要求所有头孢曲松钠生产企业2026年3月前完成说明书修订，增加黑框警告：头孢曲松可与钙离子结合形成不溶性微粒，严禁与复方氯化钠、葡萄糖酸钙等含钙注射液同瓶输注或同一管路连续输注，28天以下婴儿禁止联用头孢曲松与含钙溶液，避免引发致死性微粒栓塞。7.下列关于过期药品处置的说法，符合2026年全国统一的家庭过期药品回收管理规范的是（A）A.家庭过期药品应投放至社区定点设置的有害垃圾收集箱或药店专门回收点，不得随意丢弃或冲入下水道B.过期药品药效降低，加倍服用仍可达到治疗效果C.过期口服药可碾碎后作为花肥使用D.未开封的过期药品可以继续使用解析：过期药品不仅药效下降、成分降解产生有毒杂质，随意丢弃还会造成土壤、水体污染，甚至流入非法渠道。2026年全国所有社区卫生服务机构、零售连锁药店均设置过期药品回收点，家庭过期药品属于有害垃圾，需定点回收后由专业机构无害化处置。8.下列关于胰岛素储存的说法，正确的是（B）A.未开封的胰岛素需放置在-18℃冷冻环境储存B.未开封的胰岛素需在2-8℃冷藏储存，已开封的胰岛素可在室温（不超过25℃）下储存，有效期为开启后28天C.胰岛素可放置在阳光直射的窗台储存D.已开封的胰岛素需放回冰箱冷藏，每次使用前取出复温解析：胰岛素属于蛋白质类激素，冷冻会导致蛋白变性失活；已开封的胰岛素反复冷藏取出易因温度变化产生结晶，影响剂量准确性，室温不超过25℃可储存28天，需避免阳光直射、高温环境。9.2026年实施的药品上市许可持有人不良反应直报制度要求，严重药品不良反应需在发现后（C）内上报国家药品不良反应监测系统A.7日B.15日C.24小时D.30日解析：2025年修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》2026年实施后，将严重药品不良反应的上报时限从原来的15日压缩至24小时，一般不良反应上报时限为30日，要求药品上市许可持有人建立直接报告渠道，提升风险预警响应速度。10.下列关于降压药物服用的常识，错误的是（D）A.高血压患者需长期规律服药，不可因血压正常自行停药B.多数长效降压药物建议晨起空腹服用，控制清晨血压高峰C.服用硝苯地平控释片、氨氯地平等钙通道阻滞剂可能出现脚踝水肿不良反应D.血压降到正常范围后可减半剂量服药，减少副作用解析：高血压是慢性疾病，目前无法治愈，血压正常是药物控制的结果，自行减药、停药会导致血压反弹，增加脑卒中、心肌梗死等心脑血管事件风险；降压药物的剂量调整需由医师根据血压监测结果评估，不可自行调整。11.2026年国家药监局明确要求，复方感冒药中禁止添加的成分是（B）A.对乙酰氨基酚B.苯丙醇胺（PPA）C.氯苯那敏D.伪麻黄碱解析：苯丙醇胺可引发严重心脑血管不良反应，2000年我国已暂停含PPA药品的销售，2026年新版《复方感冒药质量标准》再次明确将PPA列入禁用成分目录，所有上市复方感冒药不得检出该成分。12.下列关于抗菌药物使用的说法，正确的是（C）A.普通感冒、流行性感冒需要常规使用抗菌药物治疗B.抗菌药物越贵、越新，治疗效果越好C.抗菌药物需凭医师处方购买和使用，足量足疗程服用，避免细菌耐药D.腹泻都需要使用抗菌药物治疗解析：抗菌药物仅对细菌感染有效，普通感冒、流感为病毒感染，非细菌感染导致的腹泻无需使用抗菌药物；抗菌药物的选择需根据感染的病原菌类型、药敏结果确定，并非越新越贵效果越好；自行减量、停药会导致残留细菌产生耐药性，后续治疗难度提升。13.2026年纳入门诊特殊病种保障的罕见病用药——诺西那生钠注射液，对应的适应症是（A）A.脊髓性肌萎缩症（SMA）B.渐冻症（ALS）C.庞贝病D.戈谢病解析：诺西那生钠是全球首个获批治疗脊髓性肌萎缩症的精准治疗药物，2021年纳入医保后大幅降低患者负担，2026年进一步纳入全国门诊特殊病种直接结算范围，患者无需住院即可报销，年度自付比例降至5%以下。14.服用下列哪种药物期间，需要严格避免摄入西柚（葡萄柚）及其制品（D）A.维生素C片B.蒙脱石散C.铝碳酸镁咀嚼片D.阿托伐他汀钙片解析：西柚中含有的呋喃香豆素类成分会抑制肝脏CYP3A4酶活性，导致阿托伐他汀、硝苯地平、环孢素等药物代谢减慢，血药浓度异常升高，增加肝损伤、横纹肌溶解等不良反应风险，服药期间及停药后7天内避免食用西柚及其制品。15.下列关于中成药使用的常识，符合2026年《中成药临床应用指导原则》的是（B）A.中成药没有副作用，可以长期大量服用B.中成药使用需辨证施治，相同症状不同证型用药存在差异，不可盲目自行选用C.风寒感冒可以服用连花清瘟胶囊治疗D.孕妇可以随意服用活血化瘀类中成药解析：中成药同样存在不良反应，需在中医理论指导下辨证使用，例如连花清瘟胶囊适用于风热感冒、热毒袭肺证，风寒感冒使用会加重症状；活血化瘀类中成药可能引发流产，孕妇需禁用或慎用。16.2026年我国药品追溯体系实现全覆盖，消费者查询药品追溯信息的官方渠道是（C）A.扫描药品包装上的二维码跳转商业平台查询B.拨打药品生产企业客服电话查询C.通过国家药监局“药品追溯”小程序扫描药品追溯码，查询药品生产、流通、使用全环节信息D.通过第三方购物平台查询解析：2026年所有上市药品均赋有唯一追溯码，消费者可通过国家药监局官方小程序扫码，核验药品真伪，查询药品从生产企业、批发企业、零售终端/医疗机构的全流向，杜绝假药、回流药流入市场。17.下列关于滴眼剂使用的说法，错误的是（A）A.滴眼剂打开后可以一直使用，直到用完为止B.滴药时需避免滴管接触眼部，防止污染药液C.多种滴眼剂联用时，需间隔5-10分钟依次滴用D.混悬型滴眼剂使用前需充分摇匀解析：多数滴眼剂不含强效防腐剂，开启后使用期限最长不超过4周，部分不含防腐剂的单剂量滴眼剂开启后需当日使用，过期后药液易被微生物污染，使用后可能引发眼部感染。18.2026年国家药监局发布公告，要求甲氧氯普胺（胃复安）片剂说明书增加儿童用药警示，明确（C）以下儿童禁用A.1岁B.2岁C.5岁D.12岁解析：基于不良反应监测数据，5岁以下儿童使用甲氧氯普胺易出现锥体外系反应，表现为肌张力异常、震颤、斜颈等严重不良反应，2026年起所有甲氧氯普胺口服制剂需明确标注5岁以下儿童禁用，5岁以上儿童需严格按体重计算剂量，疗程不超过3天。19.发生药品不良反应后，下列处置方式错误的是（D）A.立即停用可疑药品，保留剩余药品和药品包装B.出现严重不良反应如呼吸困难、过敏性休克需立即拨打120急救电话C.及时向就诊医师或药店执业药师报告，必要时上报药品不良反应监测机构D.出现轻微皮疹可继续服药，加用抗过敏药物即可无需停药解析：药品不良反应发生后，无论严重程度，均需首先停用可疑药品，避免不良反应持续加重，轻微皮疹可能是严重过敏反应的前驱表现，需停药观察，若症状加重及时就医。20.下列关于保健食品与药品的区别，说法正确的是（B）A.保健食品可以替代药品治疗疾病B.保健食品标签需标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”警示语，仅具有特定保健功能，没有疾病治疗作用C.保健食品没有副作用，可以大量服用D.药品和保健食品批准文号格式一致，没有区别解析：2026年实施的《保健食品标注警示用语管理规定》要求，所有保健食品需在包装最醒目标识位置标注不小于2号字体的警示语，明确其不具备疾病治疗作用，不得宣称治疗功效，批准文号为“食健备/注”格式，与药品“国药准字”批准文号有明确区别。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.2026年我国零售药店销售药品时，必须凭处方销售的药品类别包括（ABCD）A.所有抗菌药物口服及注射制剂B.降压药、降糖药、抗癫痫药、抗精神病药等慢性病长期用药C.肿瘤治疗药物、免疫抑制剂D.含麻醉药品的复方口服制剂、含曲马多的复方制剂解析：2026年全国实现处方药销售全品类凭处方管理，零售药店需通过处方流转平台接收医疗机构电子处方或审核纸质处方后方可销售处方药，禁止无处方销售处方药行为。2.下列药品中，需要避光储存的有（ABCD）A.硝酸甘油片B.维生素C注射液C.左氧氟沙星片D.硝普钠注射液解析：上述药物遇光易发生氧化分解、药效降低甚至产生有毒物质，需避光密封储存，其中硝普钠输注时需使用避光输液器。3.2026年国家药监局明确要求，儿童用药说明书必须完善的内容包括（ABCD）A.明确儿童专用剂量，按年龄、体重标注精确用药量B.标注儿童用药不良反应警示信息C.禁止使用“儿童酌减”“尚不明确”等模糊表述D.标注儿童禁用、慎用的明确年龄范围解析：2025年启动的儿童用药说明书规范化项目2026年全面落地，所有儿童专用药品或有儿童适应症的药品，必须删除模糊表述，明确儿童用药的剂量、不良反应、禁忌等信息，保障儿童用药安全。4.下列关于家庭药箱配置的说法，正确的有（ABD）A.家庭药箱需定期清理，每3个月检查一次药品有效期，及时更换过期药品B.药箱需放置在儿童无法触及的阴凉干燥处，避免阳光直射C.家庭药箱可储存大量抗菌药物、麻醉性镇痛药以备不时之需D.内服药与外用药需分开存放，成人药与儿童药分开存放，避免误服解析：家庭药箱仅需配备常用非处方药品、急救用品，抗菌药物、特殊管理药品需凭处方按需购买，不可大量储存，避免滥用和误服风险。5.下列服药方法正确的有（ACD）A.多数口服片剂、胶囊剂需用150-200ml温白开水送服，避免用茶水、咖啡、牛奶、果汁送服B.胶囊剂可以拆开倒出药粉服用，缓释、控释片可以掰开嚼碎服用C.对胃黏膜有刺激性的药物如布洛芬、铁剂建议饭后服用D.驱虫药、盐类泻药建议空腹服用，利于药物吸收和发挥作用解析：胶囊剂拆开服用会破坏胶囊的遮味、保护作用，缓释、控释片掰开嚼碎会破坏制剂结构，导致药物快速释放，引发血药浓度骤升甚至中毒，除说明书明确标注可掰开的刻痕片外，其余缓控释制剂、肠溶制剂均不可掰开嚼碎。6.2026年国家集中带量采购中选药品的特点包括（ABCD）A.通过一致性评价，质量和疗效与原研药品一致B.价格大幅降低，平均降幅达50%以上C.优先纳入医保报销范围，报销比例高于非中选药品D.医疗机构优先配备使用，保障供应解析：国家集采中选药品均通过仿制药质量和疗效一致性评价，通过以量换价大幅降低药品价格，2026年集采品种覆盖400余种常用药品、慢性病用药、抗肿瘤用药，患者用药负担显著降低。7.下列关于疫苗接种的常识，说法正确的有（ABC）A.接种疫苗前需如实告知接种人员自身健康状况、过敏史、基础疾病情况B.接种后需在接种点留观30分钟，无异常反应后方可离开C.疫苗接种后可能出现轻微发热、接种部位红肿疼痛，一般1-3天可自行缓解，无需特殊处理D.妊娠期女性可以接种所有种类的疫苗解析：妊娠期女性接种疫苗需严格评估，活疫苗孕期禁止接种，灭活疫苗需在医师评估获益大于风险时接种，不可自行接种。8.下列药物中，运动员赛前禁用的有（ABCD）A.含麻黄碱的复方感冒药B.含吗啡的镇痛药物C.蛋白同化制剂类激素D.呋塞米等利尿剂解析：上述药品属于《兴奋剂目录》管制品种，运动员使用会影响比赛公平性或违反反兴奋剂规定，所有含兴奋剂成分的药品说明书需标注“运动员慎用”警示。9.2026年我国推行的“双通道”药品管理政策，涉及的药品可通过（AB）两个渠道购买并享受医保报销A.定点医疗机构B.定点零售药店C.线上电商平台D.个体诊所解析：“双通道”政策主要针对国家医保谈判药品、特殊病种用药，患者在定点医疗机构和定点零售药店购药均可享受相同的医保报销比例，解决医院药品配备不全、患者购药难的问题。10.下列错误用药行为可能引发严重安全风险的有（ABCD）A.酒后服用头孢类抗菌药物、镇静催眠药B.自行增加药物剂量、同时服用多种含相同成分的复方感冒药C.给儿童服用成人药品，随意减少成人药剂量给儿童使用D.用饮料、酒类送服药物解析：酒后服用头孢类药物可引发双硫仑反应，严重时致死；酒后服用镇静催眠药会加重中枢抑制，引发呼吸抑制；多种含对乙酰氨基酚的复方感冒药同服会导致对乙酰氨基酚过量，引发肝衰竭；儿童肝肾功能发育不完善，服用成人药易导致药物蓄积中毒。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.药品批准文号“国药准字H2026XXXX”代表该药品是2026年获批的化学药品。（√）解析：国药准字字母H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。2.进口药品的质量一定比国产药品好。（×）解析：通过一致性评价的国产仿制药质量和疗效与原研进口药品一致，部分国产创新药临床疗效优于进口药品，药品质量与是否为进口产品无必然联系。3.创可贴属于药品，具有杀菌、治疗伤口感染的作用。（×）解析：创可贴属于一类医疗器械，仅能起到临时覆盖伤口、止血、保护创面的作用，没有抗菌消炎功效，感染伤口、深大伤口不可仅用创可贴处理。4.服用降糖药期间出现心慌、出汗、手抖、饥饿感，可能是低血糖反应，需立即补充糖分。（√）解析：上述症状是低血糖的典型表现，严重低血糖可导致昏迷、脑损伤，需立即服用葡萄糖水、糖果等快速升糖，必要时就医。5.中药纯天然、无毒副作用，适合所有人群长期服用。（×）解析：中药同样存在毒副作用，例如马兜铃酸类中药可引发肾损伤，何首乌过量可引发肝损伤，中药使用需辨证施治，不可盲目长期服用。6.外用膏剂、滴眼剂、栓剂放入冰箱冷藏储存可以永远不变质。（×）解析：所有药品均有有效期，即使冷藏储存，超过有效期后药物成分仍会降解，药效降低甚至产生有害物质，不可使用。7.2026年我国要求所有零售药店必须配备至少1名执业药师在岗，负责处方审核和用药指导。（√）解析：执业药师在岗是零售药店经营处方药、甲类非处方药的必备条件，处方未经执业药师审核不得调配销售。8.发生药物过敏性休克时，首选急救药物是肾上腺素。（√）解析：青霉素、头孢类等药物引发的过敏性休克，需立即肌肉注射0.1%肾上腺素，同时给予吸氧、抗过敏等处置，肾上腺素是过敏性休克急救的首选用药。9.非处方药（OTC）不需要医师处方即可自行购买，所以可以随意加大剂量服用。（×）解析：非处方药虽然安全性相对较高，但仍需按照说明书标注的剂量、用法服用，过量服用同样会引发不良反应。10.药品广告可以利用专家、患者的名义和形象作证明，宣传药品治愈率。（×）解析：2026年新修订的《药品广告审查办法》明确规定，药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用专家、患者、医疗机构的名义作推荐，不得说明治愈率或有效率。四、简答题（共2题，每题15分，总计30分）1.简述2026年家庭日常用药需要遵循的核心原则。答：2026年国家卫健委、国家药监局联合发布的《居民安全用药常识指南》明确，家庭日常用药需遵循6项核心原则：一是安全优先原则，用药前仔细阅读药品说明书，明确适应症、禁忌、用法用量、不良反应，不自行盲目用药，处方药严格遵医嘱使用，非处方药按说明书或执业药师指导使用；二是精