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文档简介
2025~2026学年上海市静安区高二下学期期末考试化学试卷一、综合题工业上常用三氯氢硅()还原法制备高纯硅,高纯硅是信息技术和新能源领域的核心材料,其制备流程如下:1.在元素周期表中的位置是________,的电子式为________。2.下列元素原子半径大小的比较,正确的是________。
A.B.C.D.3.下列事实中,不能说明碳元素的非金属性强于硅元素的是________。(不定项)
A.气态氢化物的稳定性:B.酸性:C.导电能力:石墨>晶体硅D.碳可置换出硅:过程ii中,主反应①副反应②过程iii中,反应③4.制备高纯硅的上述流程中,________和________可以循环使用,以节约成本。5.反应③只有在高温下才能自发进行,其原因是________________________。6.过程ii中,一定压强下,分别改变进料比与反应温度,测得产率的变化如下图所示。下列说法正确的是________。
A.降低压强有利于提高的产率B.升高温度有利于提高的产率C.进料比过高,有利于副反应发生,产率低D.温度为,平衡常数:工业上在一定条件下可制备:反应④。向容积为的恒容密闭容器中充入(g),测得反应体系中(g)的物质的量分数随温度变化的关系如下图所示:7.下列能判断反应④达到化学平衡状态的是________。
A.B.与的物质的量之比不变C.混合气体的平均摩尔质量不再发生变化D.混合气体的密度不再发生变化8.下列说法错误的是________。
A.反应④的B.a点与c点的反应速率相等C.b点时的转化率达到最大值D.c点时正反应速率等于逆反应速率9.若反应达到b点((g)的物质的量分数为78%)的时间为min,则内,________。高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效、多功能的水处理剂,在低温、碱性环境中性质稳定,在高温、中性及酸性条件下易分解。K2FeO4与水反应生成O2、KOH和Fe(OH)3(胶体)。10.下列关于Fe(OH)3胶体的说法正确的是________。
A.是红褐色不透明液体B.滤纸可将Fe(OH)3胶粒与水分离C.向其中逐滴加入稀盐酸,先出现沉淀后沉淀溶解D.能产生丁达尔现象是因为胶体粒子对光的反射11.下列关于K2FeO4的说法错误的是________。
A.一定含离子键B.是离子化合物C.固体能导电D.熔化状态能导电12.K2FeO4作为水处理剂起到的作用是________________,________________。工业上用次氯酸盐氧化法制备K2FeO4,主要流程如下图所示(方框内为主要产物)。13.步骤②中发生反应:Fe3++ClO-+_________=+Cl-+_________H2O。将反应物补全、配平该离子方程式,并标出电子转移方向与数目________________。14.步骤④中能生成K2FeO4,可能的原因是__________________________________________。15.步骤⑤提纯过程中溶解粗K2FeO4应选用________。
A.H2OB.稀H2SO4C.NaOH溶液D.KOH溶液16.步骤⑤中采用的提纯方法是________。
A.过滤B.萃取C.重结晶D.蒸馏下图是实验室利用Fe(OH)3、Cl2和KOH,模拟流程中步骤②~④制备粗K2FeO4的装置示意图(夹持装置已省略)。17.甲装置中橡胶管的作用是___________________________________。乙装置中溶液A为______________;通入N2的目的是_____________________。18.丁装置是为了防止有毒气体进入空气中,写出相关的离子方程式________________________。19.为增大丙装置中的化学反应速率可采取的措施是________。(不定项)
A.增加Fe(OH)3的量B.适当增加KOH浓度C.冰水浴换为热水浴D.搅拌工业上也可通过用电化学方法制备Na2FeO4,再将其转化为K2FeO4,装置示意图如下。20.Ni电极连接光伏电池的________极。21.下列说法正确的是________。(不定项)
A.膜a是Na+离子交换B.膜a是质子交换膜C.膜b是Na+离子交换膜D.膜b是质子交换膜22.Fe电极的电极反应式________________________。可用间接碘量法测定K2FeO4纯度,步骤如下:①称取0.1500gK2FeO4样品溶于过量的KOH和KI混合溶液中;②待样品充分溶解后,加硫酸溶液酸化,避光放置至反应完全;③加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol·L-1的Na2S2O3标准溶液进行滴定,重复三次,平均消耗Na2S2O3标准溶液20.95mL。步骤②中反应:2+6I-+16H+=2Fe3++3I2+8H2O;步骤③中反应:I2++2I-。23.样品中K2FeO4的质量分数为________。(精确到小数点后3位)24.若配制Na2S2O3标准溶液的过程中,定容时俯视溶液的凹液面,则所测K2FeO4的质量分数会________。A.不影响B.偏高C.偏低二、解答题他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中中间体J的合成路线如下(部分条件已省略):已知:①②25.J中官能团的名称__________________________。26.有关中间体J的说法正确的是________。(不定项)
A.分子式为C11H13NO3B.通过质谱图确定所含官能团C.不存在手性碳原子D.可发生取代反应,加成反应和消去反应27.A→B的反应条件为______________。28.G→H的反应类型是__________。
A.氧化B.还原C.消去D.取代29.D的结构简式为______________________。30.写出E→F的化学方程式_______________________________________________。31.F→G反应中NaOH的作用是____________________________________________。32.X是D的同分异构体,已知X既可以与NaHCO3溶液反应放出CO2,又可以与银氨溶液发生反应生成银镜,则符合条件的X共有________种。
A.6B.8C.10D.1233.Y也是D的同分异构体,1molY能与足量银氨溶液生成4molAg,Y的核磁共振氢谱中有3组吸收峰,峰面积比为1∶1∶3,Y的结构简式为____________________________。34.已知:。综合上述信息,写出以环己烯为主要原料制备的合成路线_____________________。(其他试剂任选)三、综合题煤矿电机工作时依靠地下水循环降温,设备长期使用后,冷却管内壁形成水垢,其主要成分是CaCO3、Mg(OH)2及CaSO4。25℃时各物质的Ksp见表1;该地下水成分检测结果见表2。表125℃物质的Ksp
物质CaCO3MgCO3Mg(OH)2CaSO4Ksp2.8×10-96.8×10-65.6×10-124.9×10-5表2煤矿地下水检测报告
检测指标Ca2+Mg2+Cl-检测结果(mg·L-1)136283120917I.水垢的形成35.地下水总硬度由Ca2+和Mg2+的离子浓度总和决定。该煤矿地下水的总硬度(以CaCO3计)为________mg·L-1。36.写出产生水垢CaCO3的离子方程式____________________________________;请从平衡移动的角度解释水垢中主要成分是Mg(OH)2而非MgCO3的原因__________________________________________________________________________________。Ⅱ.“酸溶法”去除水垢水垢会损害设备、提升能耗,还影响生产安全,必须及时去除,最初工业上多用盐酸除垢。某同学用CaCO3悬浊液模拟工业水垢,向200mLCaCO3悬浊液中分多次滴入1mL0.1mol·L-1盐酸,并用钙离子传感器和pH传感器监测到Ca2+的浓度与pH的变化如下图所示。37.未加盐酸时,测得碳酸钙悬浊液(对应图中OA段)的pH≈9.6,其原因是____________________________________________(用离子方程式表示)。38.多次滴加盐酸时,下列说法正确的是________。(不定项)
A.A点发生的反应为:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.B点溶液中:2c(Ca2+)+c(H+)=2c()+c()+c(Cl-)+c(OH-)C.AB段表明,碳酸钙悬浊液又逐渐达到新的溶解平衡D.继续多次加入盐酸,后续曲线变化均会重复AB段的变化趋势39.已知25℃时Ka()=1.02×10-2,通过计算比较CaSO4在水中和在盐酸中溶解度的大小______________________。(写出计算过程)Ⅲ.“碱煮”去除水垢目前,工业生产中经常通过“碱煮”的方法去除水垢,其生产流程如下图所示。40.“碱煮法”中用Na2CO3溶液浸泡,目的是将CaSO4转化为CaCO3后再去除。下列说法错
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