高二年级生物人类遗传病试卷

高二年级生物人类遗传病试卷一、选择题（每题5分，共50分）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B.多基因遗传病在人群中发病率较低C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率下列有关人类遗传病监测和预防的叙述，错误的是（）A.产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一B.遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式C.羊水检查、B超检查等都属于产前诊断的手段D.适龄生育可降低染色体异常遗传病的发生风险如图为某家族遗传系谱图，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，下列有关叙述正确的是（）A.Ⅱ₃个体的基因型与Ⅰ₁相同的概率为1/2B.Ⅱ₄个体的基因型与Ⅰ₂相同的概率为1/2C.Ⅱ₅和Ⅱ₆生育一个患甲病男孩的概率为1/8D.Ⅱ₄和Ⅱ₅生育一个两病兼患女孩的概率为1/8某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.人类遗传病都可以通过基因检测来确诊C.染色体异常遗传病患者的染色体数目或结构发生改变D.多基因遗传病在群体中的发病率比较低已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A.一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病B.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C.某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常D.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是（）A.甲遗传病为常染色体隐性遗传病，乙遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ₂的基因型为AaXBXbC.Ⅲ₃的基因型为AAXBXb或AaXBXbD.若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是（）A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查下列通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是（）A.红绿色盲B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）|选项|遗传病|遗传方式|夫妻基因型|优生指导||-|-|-|-|-||A|抗维生素D佝偻病|伴X染色体显性遗传|XaXa×XAY|选择生男孩||B|红绿色盲|伴X染色体隐性遗传|XbXb×XBY|选择生女孩||C|白化病|常染色体隐性遗传|Aa×Aa|选择生女孩||D|并指|常染色体显性遗传|Tt×tt|产前诊断|二、简答题（共50分）（15分）下图是某家族的遗传系谱图，甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，两对基因独立遗传。已知Ⅰ₁携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______。（2）Ⅰ₁的基因型是______，Ⅰ₂的基因型是______。（3）Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个孩子，患甲病的概率是______，患乙病的概率是______，两病兼患的概率是______。（15分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10⁻⁴。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为______，乙病最可能的遗传方式为______。（2）若Ⅰ₃无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ₁的基因型为______；Ⅱ₅的基因型为______。②如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。（20分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：|祖父|祖母|外祖父|外祖母|父亲|母亲|姐姐|弟弟|女性患者||::|::|::|::|::|::|::|::|::||患病|正常|正常|患病|患病|患病|正常|正常|患病|（空格中“正常”代表正常表现，“患病”代表患病表现）根据上表绘制遗传系谱图。（用A、a表示等位基因）（2）从遗传方式上看，该病属于______遗传病，致病基因位于______染色体上。（3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是______，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______（填“增大”