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文档简介
2026药店药品培训试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分)1.根据《药品管理法》,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,其中不包括下列哪一项?A.中药饮片B.中药材C.食品D.化学原料药及其制剂答案C2.药品经营企业必须取得下列哪项证照方可从事药品经营活动?A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构执业许可证D.食品经营许可证答案B3.处方药与非处方药分类的依据是?A.药品价格高低B.药品安全性、有效性C.药品是否属于医保目录D.药品生产厂家答案B4.非处方药的标识为?A.OTCB.RXC.GMPD.GSP答案A5.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售,下列说法正确的是?A.可以开架自选B.可以买一赠一促销C.必须凭处方经执业药师审核后销售D.消费者可自由购买答案C6.药品不良反应是指?A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.假药引起的损害C.劣药引起的损害D.用药过量引起的中毒答案A7.执业药师在药店的主要职责不包括?A.处方审核B.用药指导C.药品采购决策D.药品质量管理和信息咨询答案C8.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存的相对湿度应保持在?A.30%~50%B.35%~75%C.45%~85%D.20%~60%答案B9.药品常温储存的温度范围是?A.0℃~10℃B.10℃~30℃C.2℃~8℃D.20℃~30℃答案B10.阴凉库的温度要求是?A.2℃~8℃B.不超过20℃C.不超过25℃D.10℃~30℃答案B11.下列哪类药品不得陈列在药店柜台或货架上?A.处方药B.非处方药C.第二类精神药品D.乙类非处方药答案C12.销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过几个最小包装?A.1个B.2个C.3个D.5个答案B13.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,其目的是?A.美观B.防止混淆、避免差错C.方便盘点D.节省空间答案B14.处方一般不得超过几日用量?A.3日B.7日C.14日D.15日答案B15.处方审核时,发现处方中有配伍禁忌或超剂量,应当?A.自行修改后调配B.拒绝调配,经处方医师更正或重新签字后方可调配C.直接调配D.向患者解释后调配答案B16.药品批准文号格式为?A.国药准字H+8位数字B.国药准字+4位数字C.国药试字+6位数字D.卫食健字+8位数字答案A17.根据《药品管理法》,下列哪种情形属于假药?A.药品成分含量不符合国家药品标准B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.擅自添加防腐剂的药品答案B18.下列哪种药品属于特殊管理药品?A.抗生素B.胰岛素C.麻醉药品D.维生素答案C19.药店销售第二类精神药品,应当凭执业医师出具的处方,处方保存几年备查?A.1年B.2年C.3年D.5年答案B20.药品拆零销售时,应做好记录,记录保存期限至少为?A.1年B.2年C.3年D.5年答案B21.中药饮片斗前应标明?A.价格B.品名C.产地D.生产批号答案B22.药店应建立药品采购、验收、销售等记录,记录应当至少保存?A.1年B.超过药品有效期后1年C.超过药品有效期后2年D.永久保存答案B23.药品到货验收时,应重点检查的包装标签内容不包括?A.药品通用名称B.批准文号C.生产批号D.药品广告宣传语答案D24.发现药品不良反应,药店应当?A.自行处理,无需报告B.及时报告给药品监督管理部门C.隐瞒不报D.等待患者投诉后再报告答案B25.对近效期药品(距有效期不足6个月)应当?A.正常销售B.加强养护,并设置近效期标识C.立即下架D.退回厂家答案B26.药品经营企业质量负责人应当具有?A.高中以上学历B.药学或相关专业中专以上学历或药学初级以上职称C.任何专业大专学历D.无特殊要求答案B27.药店销售保健食品时,下列做法正确的是?A.宣称保健食品具有治疗作用B.与药品混放销售C.设专区专柜,并标注"保健食品不能代替药物"D.使用药品标签标识答案C28.药品广告宣传时,下列哪项内容是允许的?A.说明治愈率B.利用专家、患者名义作证明C.含有"安全无毒副作用"等绝对化用语D.按药品说明书规范宣传答案D29.药店营业场所应悬挂的证件不包括?A.药品经营许可证B.营业执照C.执业药师注册证D.药品生产许可证答案D30.顾客购买抗生素时,药师正确的做法是?A.直接销售B.凭处方销售,并指导合理使用C.推荐联合用药,增加疗效D.告知患者自行购买即可答案B二、多项选择题(每题2分,共20分)1.根据GSP,药品经营企业质量管理制度应包括?A.质量管理文件管理B.药品采购、验收、储存、养护、销售等环节管理C.药品不良反应报告D.环境卫生管理答案ABCD2.下列哪些药品不得零售?A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.疫苗答案ABCD3.药店销售处方药时,必须做到?A.凭执业医师处方销售B.由执业药师对处方进行审核C.审核后签字确认D.处方留存备查答案ABCD4.药品储存养护中,应重点养护的药品包括?A.近效期药品B.储存时间较长的药品C.易变质的药品D.所有药品一视同仁答案ABC5.药品陈列要求包括?A.按剂型或用途分类陈列B.处方药与非处方药分区陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.含特殊药品复方制剂按国家规定陈列答案ABCD6.执业药师在用药咨询中应告知患者的用药信息包括?A.用法用量B.不良反应C.禁忌证D.储存条件答案ABCD7.药品验收记录的内容包括?A.通用名称、剂型、规格B.批准文号、批号、有效期C.生产厂商、供货单位、数量D.验收日期、验收结论答案ABCD8.下列哪些行为属于违规经营行为?A.超范围经营药品B.从非法渠道购进药品C.以搭售方式促销处方药D.销售超过有效期的药品答案ABCD9.对药品不良反应监测,药店应当?A.指定专人或兼职人员负责B.发现可疑不良反应及时报告C.配合有关部门调查处理D.对严重不良反应可以迟报答案ABC10.药品拆零销售的要求包括?A.有专用的拆零工具和包装B.拆零销售期间保留原包装和说明书C.做好拆零记录D.拆零药品可直接暴露在空气中存放答案ABC三、判断题(每题1分,共10分)1.药品经营企业可以从个人手中收购药品。答案错误2.处方药可以采用开架自选的方式销售。答案错误3.药品拆零销售时,应做好拆零记录,内容至少包括拆零日期、药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、销售数量、购买者信息等。答案正确4.药店可以销售未取得批准文号的医院制剂。答案错误5.药品有效期标注到月,如"有效期至2026.08",表示该药品在2026年8月31日前均有效。答案正确6.药品经营企业应当建立药品采购、验收、销售、温湿度监测等记录,记录应当真实、完整、可追溯。答案正确7.非处方药不需要凭处方即可销售,因此销售非处方药无需执业药师指导。答案错误8.药店从业人员每年应进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。答案正确9.药品广告可以含有"根治""治愈"等断言。答案错误10.药品不良反应监测只针对处方药,非处方药不需要监测。答案错误四、简答题(每题10分,共40分)1.简述药店销售处方药的流程及注意事项。答案(1)审核处方:执业药师对处方进行审核,包括处方合法性、用药适宜性(适应症、剂量、配伍禁忌、重复用药等);(2)调配处方:按处方准确调配,核对药品名称、规格、数量、批号、有效期;(3)复核发药:经另一名药师或专人复核后发药,发药时向患者交代用法、用量、注意事项、储存条件等;(4)处方留存:处方按规定保存备查,一般处方保存不少于2年;(5)注意事项:处方审核不合格不得调配;特殊药品按规定执行;不得擅自更改处方或使用替代药品。2.根据GSP,药品储存与养护的基本要求有哪些?答案(1)储存环境:按包装标示的温湿度要求储存,常温10℃~30℃,阴凉不超过20℃,冷藏2℃~8℃,相对湿度35%~75%;(2)分区分类:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材、中药饮片与其他药品分库存放或分区存放;(3)货位管理:药品按批号堆码,不同批号不得混垛,垛间留有一定间距;(4)防虫防鼠:采取有效措施防止霉变、虫蛀、鼠咬;(5)定期养护:对在库药品定期检查,重点养护近效期、易变质药品,并做好养护记录;(6)温湿度监测:每日上、下午各记录一次温湿度,超标及时调控。3.什么是药品不良反应?药店发现药品不良反应后应如何处理?答案药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。处理措施:(1)对患者:若发生严重不良反应,立即停药,并建议及时就医,保存好药品包装和残余药品;(2)记录信息:详细记录患者基本信息、用药情况、不良反应发生时间、表现、处理结果等;(3)报告:及时通过国家药品不良反应监测系统或书面形式向当地药品监督管理部门报告,严重不良反应应在规定时限内报告(如死亡或群体性事件立即报告,严重不良反应15日内报告,一般不良反应30日内报告);(4)协助调查:配合监管部门或监测机构调查,提供相关资料;(5)对可疑药品:必要时暂停销售该批号药品,等待调查结果。4.药店如何做好药品分类管理?请简述处方药、非处方药及特殊管理药品的分类陈列与销售要点。答案(1)处方药与非处方药:处方药不得开架自选,必须凭处方销售,并设专柜,不能采用促销、有奖销售等方式;非处方药(OTC)分为甲类、乙类,甲类非处方药需在药师指导下购买,乙类非处方药可在经批准的超市、便利店等销
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