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2026年麻醉药品和精神药品培训考核(Ⅲ)测试卷及答案一、单选题22题,每题3分,共66分。二、多选题8题,每题3分,共24分。三、判断题5题,每题2分,共10分。您的姓名:[填空题]*_________________________________您的科室:[填空题]*_________________________________您的职称:[填空题]*_________________________________一、单选题(22题,每题3分,共66分)1.2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的制定依据不包括以下哪项?[单选题]*A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国禁毒法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《处方管理办法》E.《医疗机构管理条例》(正确答案)2.2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》所称“麻精药品”是指?[单选题]*A.麻醉药品B.药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品(正确答案)C.麻醉药品和第一类精神药品D.第一类、第二类精神药品E.所有具有成瘾性的药品3.2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》适用于?[单选题]*A.三级医疗机构B.公立医疗机构C.各级各类医疗机构麻精药品使用管理工作(正确答案)D.综合医院E.军队医疗机构除外4.医疗机构麻精药品管理的第一责任人是?[单选题]*A.药学部主任B.分管副院长C.医疗机构主要负责人(正确答案)D.医务科科长E.护理部主任5.医疗机构麻精药品日常管理工作由哪个部门承担?[单选题]*A.医务部门B.药学部门(正确答案)C.护理部门D.保卫部门E.信息部门6.关于麻精药品管理相关人员轮换,正确的是?[单选题]*A.应保持人员相对稳定B.双人双签人员应长期固定C.应避免长期由固定人员担任,制定人员轮换管理办法并有效执行(正确答案)D.仅药师需要轮换E.仅保卫人员需要轮换7.下列哪类科室不属于2026版规定明确要求重点加强管理的科室?[单选题]*A.门急诊B.麻醉科C.精神科D.骨科(正确答案)E.重症医学科8.2026版规定对从事麻精药品管理的人员新增的准入要求是?[单选题]*A.高级职称B.无不良个人记录(正确答案)C.研究生学历D.中共党员E.5年以上工作经验9.2026版规定要求定期对哪些人员进行麻精药品管理教育培训和考核?[单选题]*A.仅医师和药师B.仅涉及麻精药品的人员C.全员(正确答案)D.仅药学人员E.仅护理人员10.麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格由谁授予?[单选题]*A.卫生健康行政部门B.医疗机构(正确答案)C.药品监督管理部门D.公安机关E.医学会11.配备基数的药房和临床科室请领麻醉药品、第一类精神药品时,应当?[单选题]*A.单人核对B.与库房保管人员或药房专管人员当面核对、双人签字(正确答案)C.电话确认D.事后补签E.无需核对12.关于麻精药品处方开具、使用和管理,正确的是?[单选题]*A.可由同一人全环节实施B.不得全环节由同一人实施,处方医师原则上不参与请领和储存管理(正确答案)C.麻醉医师可兼任药品保管D.药师可开具麻精药品处方E.无岗位分离要求13.针对疼痛患者开具麻精药品处方前,应当?[单选题]*A.直接开药B.进行疼痛评估,并遵循三阶梯镇痛治疗原则选择药物(正确答案)C.仅签署知情同意书D.仅测量血压E.仅请会诊14.为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,应当?[单选题]*A.仅口头告知B.签署《知情同意书》,由医疗机构妥善保存(正确答案)C.无需告知D.仅家属签字E.仅在病历中记录15.为未成年人开具麻精药品处方,应当?[单选题]*A.由未成年人本人签字B.取得其监护人书面知情同意(正确答案)C.无需知情同意D.需班主任同意E.口头同意即可16.关于镇痛泵管理,正确的是?[单选题]*A.可多次装量B.根据临床治疗需求一次装量,处方应当注明用法、用量和持续时间(正确答案)C.无需处方D.仅麻醉科可使用E.可无限制带出机构17.麻精药品注射剂仅限本机构内使用,例外情形是?[单选题]*A.所有患者B.镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药(正确答案)C.门诊一般患者D.急诊患者E.所有癌痛患者18.医疗机构药房回收的麻精药品和空安瓿、废贴等,由谁组织集中销毁?[单选题]*A.临床科室B.药学、保卫部门(正确答案)C.医务部门D.护理部门E.信息部门19.已开封使用剩余的麻精药品注射液,销毁要求是?[单选题]*A.退库处理B.由至少2名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认(正确答案)C.单人销毁D.随意丢弃E.交患者自行处理20.麻醉药品、第一类精神药品储存区域应当设置?[单选题]*A.仅防盗门B.防盗设施和安全监控系统,并在关键位置设置一键报警装置(正确答案)C.仅视频监控D.仅一键报警E.无需安防设施21.麻精药品相关区域视频监控资料保存期限原则上不少于?[单选题]*A.30天B.60天C.90天D.180天(正确答案)E.365天22.本规定的实施日期及旧规废止情况是?[单选题]*A.2026年4月1日实施B.2026年8月30日实施C.2026年10月1日实施,2005年11月14日印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医发〔2005〕438号)同时废止(正确答案)D.2027年1月1日实施E.旧规继续有效二、多选题(8题,每题3分,共24分)1.2026版规定相比2005版规定的主要变化包括?*A.管理范围扩容,纳入第二类精神药品(正确答案)B.责任升级,明确主要负责人为第一责任人(正确答案)C.全流程数字化,电子记录与纸质记录同等效力(正确答案)D.全链条闭环追溯,批号+追溯码+最小包装赋码(正确答案)E.监管硬约束,与校验、评审、考核、巡查挂钩(正确答案)2.医疗机构麻精药品管理工作组的参与部门可包括?*A.临床部门(正确答案)B.药学部门(正确答案)C.护理部门(正确答案)D.医疗管理部门(正确答案)E.医保部门3.麻精药品培训考核内容应当包括?*A.相关法律法规文件及本规定(正确答案)B.本机构麻精药品管理制度(正确答案)C.麻精药品临床应用指导原则(正确答案)D.癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南(正确答案)E.医院财务管理制度4.麻醉药品、第一类精神药品储存与账册管理要求包括?*A.专人负责、专库(柜)储存(正确答案)B.专库(柜)实行双人双锁管理(正确答案)C.专用账册进出逐笔记录(正确答案)D.账物管理日清日结,确保账物相符(正确答案)E.专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于3年5.《知情同意书》至少应当载明的事项包括?*A.不得套开麻精药品(正确答案)B.麻精药品具有成瘾性风险,不得擅自调整用药剂量(正确答案)C.使用麻精药品需按医嘱定期复诊(正确答案)D.过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回(正确答案)E.转售麻精药品不承担法律责任6.回收、存储、销毁全流程交接和信息登记记录至少包括?*A.药品(空安瓿、废贴)名称、剂型、规格、数量、批号、生产企业(正确答案)B.回收时间、交回人、接收人(正确答案)C.存储地点(正确答案)D.销毁时间、销毁方式、销毁执行人、监督人(正确答案)E.患者婚姻状况7.麻精药品突发事件处置方案中,出现哪些情形应当采取应急措施并做好记录?*A.储存、保管、发放、调剂或使用过程中发现违规行为或出现差错应当立即报告本医疗机构麻精药品管理工作组和主要负责人。必要时向所在地卫生健康行政部门报告。(正确答案)B.发生药品丢失、被盗、被抢应当立即保存证据、保护现场,记录相关药品批号、数量,并报告本医疗机构麻精药品管理工作组、主要负责人及所在地卫生健康行政部门、药品监督管理部门、公安部门。(正确答案)C.突发自然灾害导致麻精药品损毁无法使用应当追溯药品批号、数量,立即报告本医疗机构麻精药品管理工作组、主要负责人及所在地卫生健康行政部门、药品监督管理部门。(正确答案)D.调剂过的麻精药品专用处方丢失或损毁应当立即向本机构保卫部门报告,处方自丢失或损毁之时起作废,并及时在医疗机构内通告。(正确答案)E.患者转科治疗8.麻精药品管理工作组季度督导检查内容至少包括?*A.处方开具情况(正确答案)B.处方点评情况(正确答案)C.进销存是否相符(正确答案)D.药库、药房管理情况(正确答案)E.临床科室等重点部门管理情况(正确答案)三、判断题(5题,每题2分,共10分):1.医疗机构主要负责人是本机构麻精药品管理第一责任人。[判断题]*对(正确答案)错2.麻精药品的处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施。处方

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