CN119499449A 改性氧化锌基骨植入支架材料、成型方法及其制备方法 （四川大学）

负载的缺陷工程改性氧化锌纳米颗粒的灌注材发明还从缺陷工程的角度改善了氧化锌材料的22.一种骨植入支架材料成型方法，采用权利要求1所述的改性氧化锌基骨植入支架材5.一种改性氧化锌基骨植入支架材料的制备方法，用于制备权利要求1所述的改性氧然后向准备好的碱性物质中加入去离子水配制呈碱液再将含缺陷工程改性氧化锌的液态体系通过无水乙醇或去离子水交替离心洗涤去除最后将水凝胶在避光水浴的条件下溶于PBS缓冲溶液并加入光引发剂配成水凝胶溶8.根据权利要求6_7任一项所述的一种改性氧化锌基骨植入支架材料的制备方法，其9.根据权利要求6或7所述的一种改性氧化锌基骨植入支架反应液的溶液pH为8_12，向反应液中加入的去离子水或3向反应液中加入去离子水或无水乙醇通过水热法反应时的温度在100_200℃,反应时10.根据权利要求6或7所述的一种改性氧化锌基骨植入支架材料的制备方法，其特征在配制成缺陷工程改性氧化锌的水凝胶分散液时，向1mL水凝胶溶液中加入缺陷工程4年增加。其中，植入物相关感染是骨科手术后最常见和最严重的并发症，发生率为0.7_[0004]手术清创联合抗生素给药是解决种植体相关感染的首选。尽管相关的医疗费不本发明还从缺陷工程的角度改善了氧化锌材料的一些固有缺陷，增加了骨修复材料的种5程改性氧化锌纳米颗粒的灌注材料灌注在3D打印的骨植入支架中，在紫外光的照射下固纳米颗粒与水凝胶溶液混合形成用于灌注骨植入支架的再将含缺陷工程改性氧化锌的液态体系通过无水乙醇或去离子水交替离心洗涤最后将水凝胶在避光水浴的条件下溶于PBS缓冲溶液并加入光引发剂配成水凝胶酸钠。向反应液中加入去离子水或无水乙醇通过水热法反应时的温度在100_200℃,反6[0019]在配制成缺陷工程改性氧化锌的水凝胶分散液时，向1mL水凝胶溶液中加入缺陷3、本发明所提供的方法制备的支架材料负载有缺陷工程改性的氧化锌基纳米颗4、本发明方法制备的水凝胶负载缺陷工程改性氧化锌基纳米颗粒灌注的3D打印骨植入支架材料可通过调节掺杂的杂原子金属盐、水凝胶以及3D打印骨植入支架进行调5、本发明中所制备的水凝胶负载缺陷工程改性氧化锌基纳米颗粒灌注的3D打印图2是本发明实施例中制备的氧化锌和掺杂钼改性氧化锌的浓度0.4mg/mL的分散液在功率为1.0W/cm2的超声激发下8min的单图3是本发明实施例中制备的氧化锌和掺杂钼改性氧化锌的浓度0.4mg/mL的分散液在功率为1.0W/cm2的超声激发下8min的羟基图4是本发明实施例中制备的氧化锌和掺杂钼改性氧化锌的浓度0.4mg/mL的分散液在功率为1.0W/cm2的超声激发下8min的图5是本发明实施例中制备的氧化锌配制的分散液、掺杂钼改性氧化锌配制的分图6是本发明实施例中制备的掺杂钼改性氧化锌配制的分散液与PBS溶液对大肠7图7是本发明实施例中制备的掺杂钼改性氧化锌配制的分散液与PBS溶液对金黄图8是本发明实施例中制备的氧化锌配制的分散液、掺杂钼改性氧化锌配制的分散液与PBS溶液对金黄色葡萄球菌生物膜的杀菌效果对照图示；其中左为PBS组的杀菌效图9是本发明实施例中制备掺杂钼改性氧化锌配制的分散液与PBS溶液对MC3T3一钼的氧化锌以及PBS溶液的3D打印的聚醚醚酮支架对SD大鼠股骨骨缺损感染模型体内治疗钼的氧化锌以及PBS溶液的3D打印的聚醚醚酮支架对SD大鼠股骨骨缺损感染模型体内治疗[0028]将水凝胶在避光水浴的条件下溶于PBS缓冲溶液并加入光引发剂配成水凝胶溶8[0032]再将含缺陷工程改性氧化锌的液态体系通过无水乙醇或去离子水交替离心洗涤最后将水凝胶在避光水浴的条件下溶于PBS缓冲溶液并加入光引发剂配成水凝胶声混合30min后形成氯化锌和氯化铜的混合溶液；再将一水合氨滴入氯化锌和氯化铜的混将0.6g的甲基丙烯酰化壳聚糖在50℃水浴的条件下避光溶于5mL的PBS缓冲溶液，然后加入0.02g的苯基(2,4,6_三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐作为光引发剂配成水凝胶溶液；混合10min将其配制成掺杂铜的氧化锌的水凝胶分散液；将掺杂铜的氧化锌的水凝胶分散9水凝胶负载缺陷工程改性氧化锌基纳米颗粒灌注的3D打酸锌和硝酸银混合，然后在一水合硫酸锌和硝酸银的混合物和氢氧化钠中分别加入3mL去将1.6g的甲基丙烯酰化透明质酸在60℃水浴的条件下避光溶于20mL的PBS缓冲溶声混合10min将其配制成掺杂银的氧化锌的水凝胶分散液；将掺杂银的氧化锌的水凝胶分到水凝胶负载缺陷工程改性氧化锌基纳米颗粒灌注的3D应30min，在所述反应液加入130mL的无水乙醇并将混合液转移至聚四氟乙烯的反应釜中，在100℃下水热13h得到含掺杂钼的改性氧化锌液态体系。[0040]将含掺杂钼的改性氧化锌的液态体系通过无水乙醇去离子水交替离心洗涤去除[0041]将1g的甲基丙烯酰化明胶在55℃水浴的条件下避光溶于10mL的PBS缓冲溶液，然后加入0.03g的2羟基2甲基1[4(2羟基乙氧基)苯基]1丙酮作为光引发剂配成水合10min将其配制成掺杂钼的氧化锌的水[0046]其中ZnO是将0.66g的二水合醋酸锌和1.2g的配制成醋酸锌溶液和氢氧化钠溶液，再将醋酸锌溶液和氢氧化钠溶液进行反应并加入率为1.0W/cm2的超声激发下处理8分钟，最后用荧光光谱仪测试其在480nm激发下525nm处功率为1.0W/cm2的超声激发下处理8分钟，最后用荧光光谱仪测试其在492nm激发下515nm的氧化锌分散液，将购买得到的DHE荧光探针用二甲基亚砜配制成25mg/mL的DHE储存液，的DHE储存液和150μL的DNA溶液，用超声理疗仪在功率为1.0W/cm2的超声激发下处理8分浓度为0.4mg/mL的氧化锌分散液、钼掺杂的氧化锌分散液和PBS溶液等体积混合后形成氧超声下激发下对金黄色葡萄球菌具有增强的杀[0055]分别将浓度为2×105CFU的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌接种于两个48孔板中，孔激发下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有优异[0057]将浓度为1×107CFU的金黄色葡萄球菌接种于48孔板中，孔板中提前放置细菌爬超声下激发下对金黄色葡萄球菌所形成的生物膜同样具有增强的杀[0059]将本实施例制备的缺陷工程构建的氧化锌对MC3T3_E1小鼠胚胎成骨细胞进行相容性实验：实验所用MC3T3_E1小鼠胚胎成骨细胞购买自武汉尚恩生物技术有限公司。将度均为5×103个细胞/孔。孵育24h后结果照片，该照片通过场发射扫描电镜获取。从图7可以看出，掺杂钼改性氧化锌组对MC3T3_E1小鼠胚胎成骨细胞具有良好[0062]将八周大的SD雄性大鼠均匀随机地分成不同的组，在无菌的条件下将大鼠麻醉，掺杂钼的氧化锌以及PBS溶液包裹在甲基丙烯酰化明胶中灌注在直径为3mm，长5mm的3D打具有较好的抗菌效果外，所包覆的甲基