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文档简介
重庆市武隆区中医院\n《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训考试测试卷及答案本考试试卷共30题,共100分。1-20题为单选,每题3分;21-25为多选题,每题5分,多选、少选均不得分;26-30为判断题,每题3分。您的姓名:[填空题]*_________________________________您的部门:[填空题]*_________________________________您的岗位:[单选题]*○管理人员○临床医生○护理人员○药学人员○信息技术人员○其他类别人员1.本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括哪些?[单选题]*A.药用类麻醉药品和第一类精神药品B.药用类麻醉药品和第一类、第二类精神药品(正确答案)C.仅第一类、第二类精神药品D.所有成瘾性药品答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二条,麻精药品包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品,第1页第一章总则。2.医疗机构麻精药品临床应用管理的第一责任人是?[单选题]*A.药学部门负责人B.分管负责人C.医疗机构主要负责人(正确答案)D.医务科负责人答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第五条,医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体,其主要负责人为第一责任人,第1页第二章组织机构与人员。3.麻精药品日常管理工作由哪个部门承担?[单选题]*A.医务部门B.护理部门C.药学部门(正确答案)D.保卫部门答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第六条,麻精药品日常管理工作由药学部门承担,并指定专人负责,第2页第二章。4.参与麻精药品各环节双人双签的人员应当如何安排?[单选题]*A.长期固定B.避免长期由固定人员担任(正确答案)C.由科室主任指定后永久不变D.随机由新员工担任答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第七条,参与双人双签的人员应当避免长期由固定人员担任,应制定人员轮换管理办法并有效执行,第2页第二章。5.专簿(验收记录)的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于多少年?[单选题]*A.3年B.5年(正确答案)C.2年D.10年答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十八条,专簿的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年,第4-5页第四章采购与储存。6.麻醉药品、第一类精神药品的专库(柜)实行什么管理?[单选题]*A.专人专锁B.双人双锁(正确答案)C.双人单锁D.三人三锁答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十九条,麻醉药品、第一类精神药品的专库(柜)实行双人双锁管理,账物管理日清日结,第5页第四章。7.麻醉药品、第一类精神药品专用账册保存期限为?[单选题]*A.自药品有效期期满之日起不少于5年(正确答案)B.3年C.自开具之日起3年D.永久保存答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十九条,专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年,第5页第四章。8.关于麻精药品采购付款,正确的是?[单选题]*A.可使用现金B.禁止使用现金(正确答案)C.小额可用现金D.紧急情况可用现金答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十七条,医疗机构应当采购适宜包装规格的麻精药品,禁止使用现金进行麻精药品采购付款,第4页第四章。9.周转库(柜)应当多久结算一次?[单选题]*A.每周B.每月C.每天(正确答案)D.每季度答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二十一条,周转库(柜)应当每天结算,实行基数管理,第5页第四章。10.关于麻精药品处方开具、使用和管理,正确的是?[单选题]*A.可以全环节由同一人实施B.不得全环节由同一人实施(正确答案)C.紧急情况下可由同一人实施D.小剂量可由同一人实施答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二十三条,麻精药品的处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施,处方医师原则上不参与请领和储存管理工作,第6页第五章处方开具与调剂。11.医师能否在网络诊疗活动中开具麻精药品处方?[单选题]*A.可以B.不得(正确答案)C.复诊患者可以D.经批准可以答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二十四条,医师不得为自己开具麻精药品处方,不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方,第6页第五章。12.为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,应当签署什么文件?[单选题]*A.《麻醉药品使用登记表》B.《知情同意书》(正确答案)C.《委托书》D.《承诺书》答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二十七条,为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,应当签署《知情同意书》并由医疗机构妥善保存,第7页第五章。13.独立值班时,药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品必须在什么条件下进行?[单选题]*A.科主任口头同意B.视频监控下(正确答案)C.双人陪同D.无需特殊条件答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第三十二条,独立值班时药师必须在视频监控下调剂发放麻精药品,自行核对签字并备注独立值班,交接班双人清点签字确认,第7页第五章。14.麻醉药品、第一类精神药品处方消耗量专册登记的保存期限为?[单选题]*A.5年B.3年(正确答案)C.10年D.1年答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第三十四条,医疗机构应对麻精药品消耗量进行专册登记,专册保存期限为3年,第8页第五章。15.对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊患者,应至少多久复诊一次?[单选题]*A.每1个月B.每3个月(正确答案)C.每6个月D.每12个月答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第三十六条,对需长期使用麻精药品的门(急)诊患者,至少每3个月复诊,或者通过电话、视频等方式随诊一次,第8-9页第六章临床使用。16.医疗机构对过期、损坏和回收的麻精药品进行销毁时,应当向哪一级卫生健康行政部门提出申请?[单选题]*A.省级B.市级C.县级(正确答案)D.乡镇级答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第四十七条,销毁时应向所在地县级卫生健康行政部门提出申请,卫生健康行政部门应当在5日内到场监督,第10-11页第七章回收及销毁。17.已开封使用剩余的麻精药品注射液,应当由至少几名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认?[单选题]*A.1名B.2名(正确答案)C.3名D.4名答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第四十七条,已开封使用剩余的麻精药品注射液,应当由至少2名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认,第11页第七章。18.麻精药品相关监控视频保存期限原则上不少于多少天?[单选题]*A.90天B.120天C.180天(正确答案)D.365天答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第五十一条,相关监控视频保存期限原则上不少于180天,第12页第八章安全与应急。19.麻精药品管理工作组应当定期对本机构麻精药品使用管理情况进行督导检查,原则上多久一次?[单选题]*A.每月1次B.每季度1次(正确答案)C.每半年1次D.每年1次答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第五十二条,原则上每季度1次,检查内容包括处方开具、点评情况、进销存是否相符等,第12页第八章。20.本规定自何时起实施?[单选题]*A.2025年10月1日B.2026年1月1日C.2026年10月1日(正确答案)D.2027年1月1日答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第七十三条,本规定自2026年10月1日起实21.根据第三条,下列哪些部门在职责范围内负责相关机构麻精药品使用管理工作?*A.国家中医药局(中医医疗机构)(正确答案)B.国家疾控局(传染病防治机构和戒毒药物维持治疗机构)(正确答案)C.军队卫生部门(军队医疗机构)(正确答案)D.国家邮政局(寄递渠道)答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第三条,国家中医药局、国家疾控局、军队卫生部门分别在职责范围内负责中医医疗机构、传染病防治机构和戒毒药物维持治疗机构、军队医疗机构麻精药品使用管理工作,第1页第一章总则;D为错误干扰项。22.根据第八条,需要重点加强麻精药品管理的科室包括哪些?*A.门急诊、麻醉科(正确答案)B.疼痛科、肿瘤科(正确答案)C.精神科、手术室(正确答案)D.重症医学科(正确答案)答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第八条,重点加强门急诊、麻醉科、疼痛科、肿瘤科、精神科、手术室、重症医学科等使用量大、管理环节较多的科室管理,相关科室内部应当成立科室负责人为第一责任人的专门工作小组,第2页第二章。23.根据第十一条,培训考核内容应当包括哪些?*A.相关法律法规文件和本机构管理制度(正确答案)B.麻精药品临床应用指导原则及疼痛诊疗指南(正确答案)C.医源性药物依赖的防范与报告、不良反应的报告与防治(正确答案)D.麻精药品使用管理违规问题警示教育案例(正确答案)答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十一条,培训考核内容包括(一)至(八)项,涵盖法律法规、本机构制度、临床应用指导原则、疼痛诊疗指南、医源性依赖防范、不良反应报告、警示教育案例等,第2-3页第二章。24.根据第五十五条,出现哪些情形时应当采取应急措施严格管理?*A.储存、保管、发放、调剂或使用过程中发现违规行为或出现差错(正确答案)B.药品丢失、被盗、被抢(正确答案)C.突发自然灾害导致麻精药品损毁无法使用(正确答案)D.调剂过的麻精药品专用处方丢失或损毁(正确答案)答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第五十五条,出现(一)违规或差错、(二)丢失被盗被抢(应立即保存证据保护现场并报告管理组、主要负责人及卫生健康、药品监管、公安部门)、(三)自然灾害致损毁、(四)专用处方丢失或损毁时应采取应急措施并做好记录,第12-13页第八章。25.根据第六十九条,《知情同意书》至少应当载明哪些事项?*A.就诊人信息和其本人签字;不得套开麻精药品(正确答案)B.麻精药品具有成瘾性风险,不得擅自调整用药剂量;需按医嘱定期复诊(正确答案)C.过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回(正确答案)D.可自行转售剩余麻精药品给他人使用答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第六十九条,《知情同意书》至少应载明:不得套开麻精药品、有成瘾性风险不得擅自调整剂量、按医嘱定期复诊、过期未使用药品及废贴空安瓿应交回、转售麻精药品涉嫌毒品犯罪需承担严重法律后果,第16页第十一章附则;D与原文相反,为错误干扰项。26.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品,应当按规定取得印鉴卡,并凭印鉴卡向本省行政区域内的定点批发企业采购。[判断题]*A.正确(正确答案)B.错误答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十四条,医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品应当按规定取得印鉴卡,凭印鉴卡向本省(自治区、直辖市)行政区域内的定点批发企业或军队药材供应保障机构采购,第3-4页第三章印鉴卡管理。27.麻醉药品、第一类精神药品至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,双人签字并专簿记录。[判断题]*A.正确(正确答案)B.错误答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第十八条,麻醉药品、第一类精神药品至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,双人签字并专簿记录,内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、数量、批号等,第5页第四章。28.处方医师也可以参与麻精药品的请领和储存管理工作,实现一人多岗。[判断题]*A.正确B.错误(正确答案)答案解析:
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二十三条,处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作,处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施,第6页第五章。29.出院带麻精药品品种和数量按单次门诊处方量管理。[判断题]*A.正确(正确答案)B.错
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