2026年医疗美容机构消毒隔离制度

2026年医疗美容机构消毒隔离制度一、基本要求1.本制度适用于所有依法取得医疗美容服务资质的机构，包括医疗美容医院、医疗美容门诊部、医疗美容诊所、设置医疗美容科（室）的各级各类医疗机构（以下统称“医美机构”），覆盖所有侵入性、非侵入性医疗美容服务的全流程消毒隔离管理。2.医美机构法定代表人或主要负责人为消毒隔离工作第一责任人，需设立院感管理专（兼）职人员：其中床位数≥20张或手术间≥3间的医疗美容医院需设置独立院感管理科室，配备不少于2名专职院感管理人员；医疗美容门诊部需配备至少1名专职院感管理人员；医疗美容诊所及设有医疗美容科的小型医疗机构需配备1名兼职院感管理人员。所有院感管理人员需经市级以上感染防控专项培训并考核合格后方可上岗。3.消毒隔离工作遵循“科学防控、分类管理、全程追溯、闭环管理”原则，严格落实标准预防措施，根据诊疗操作风险等级采取对应的消毒灭菌方案，确保环境、器械、人员符合感染防控要求。4.医美机构需保障消毒隔离所需的设施设备及物资投入，包括但不限于压力蒸汽灭菌器、低温等离子灭菌器、手卫生设施、个人防护用品、空气消毒设备、消毒效果监测器材等，物资储备量满足日常及30天应急需求。5.医美机构需建立完整的消毒隔离管理档案，包括人员培训记录、消毒工作记录、监测记录、医疗废物处置记录、职业暴露登记记录等，所有记录需真实、完整、可追溯，保存期限不低于3年。二、人员消毒隔离管理（一）健康与培训管理1.所有在岗工作人员（含医务人员、行政后勤人员、保洁人员、第三方服务人员等）需每年进行1次健康体检，持有健康合格证明后方可上岗。患有活动性肺结核、病毒性肝炎急性期、梅毒、淋病、急性结膜炎、皮肤创面未愈合等传染性疾病或携带病原体可能造成医源性传播的人员，需暂停接触求美者及诊疗相关工作，治愈并经院感管理部门评估合格后方可返岗。2.工作人员需每日进行健康监测，出现发热（体温≥37.3℃）、咳嗽、腹泻、皮肤皮疹/破损等症状时，需立即上报院感管理部门，暂停诊疗工作，排查病因，排除传染性疾病后方可返岗。3.工作人员需完成全程感染防控知识培训，每年培训时长不少于16学时，其中手卫生、无菌操作、消毒隔离技术、职业暴露处理、医疗废物管理等核心内容培训考核合格率需达100%；新入职人员需经不少于40学时的岗前培训，考核合格后方可上岗。（二）手卫生管理1.手卫生设施配置要求：所有诊疗区域、护士站、医生办公室、污物间、卫生间等区域均需配备非手触式水龙头、流动水、洗手液、干手设施（干手纸或烘手器）、速干手消毒剂；诊疗区域每治疗位配备1瓶速干手消毒剂，速干手消毒剂含醇类浓度为70%-80%（体积比），杀菌谱需覆盖细菌繁殖体、真菌、病毒及分枝杆菌。2.手卫生执行指征：严格遵循“两前三后”原则，即接触求美者前、进行无菌操作前、接触求美者后、接触求美者周围环境后、接触血液体液后，必须执行手卫生；接触高度危险性物品前必须进行外科手消毒，接触中度危险性物品前需进行卫生手消毒。3.手卫生效果要求：卫生手消毒后，医务人员手表面的菌落总数≤10cfu/cm²；外科手消毒后，菌落总数≤5cfu/cm²，不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌等致病性微生物。院感管理部门每季度对医务人员手卫生效果进行抽样监测，手卫生依从性需≥95%，手卫生合格率需达100%。（三）个人防护与职业暴露管理1.工作人员需根据诊疗操作的风险等级配备并正确使用个人防护用品（PPE）：（1）低风险操作（如咨询、面诊、皮肤检测、无创光电治疗等）：佩戴医用外科口罩、工作服，必要时佩戴一次性手套。（2）中风险操作（如注射美容、微针治疗、刷酸治疗、有创光电治疗等）：佩戴医用外科口罩、一次性工作帽、一次性手套，操作前进行卫生手消毒，可能发生血液/体液喷溅时需佩戴护目镜或防护面屏。（3）高风险操作（如外科手术、植发手术、吸脂手术、口腔美容侵入性操作等）：佩戴医用外科口罩（洁净手术部需佩戴医用防护口罩）、一次性手术帽、无菌手套、穿无菌手术衣，手术时间超过2小时或手套破损时需及时更换手套，可能发生大量喷溅时需佩戴护目镜、防护面屏及防水围裙。2.个人防护用品穿脱流程需符合规范，污染的防护用品需按医疗废物分类处置，不得将防护用品带出诊疗区域；一次性防护用品不得重复使用，可重复使用的防护用品（如护目镜、面屏）需一人一用一消毒，采用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟后，清水冲洗晾干备用。3.职业暴露处理：发生针刺伤、锐器伤、血液体液喷溅等职业暴露时，需立即按以下流程处理：（1）局部处理：锐器伤需立即从近心端向远心端挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，再用流动水和肥皂液冲洗伤口，冲洗时间不少于5分钟，之后用0.5%碘伏或75%酒精消毒伤口并包扎；如血液体液喷溅到黏膜，需用大量生理盐水或流动水反复冲洗黏膜，冲洗时间不少于10分钟；喷溅到完整皮肤处，需立即用流动水和肥皂液清洗，再用0.5%碘伏或75%酒精消毒。（2）上报评估：暴露后需立即上报院感管理部门，填写职业暴露登记表，由院感管理人员评估暴露级别及暴露源的感染风险（如乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）。（3）预防用药与随访：根据评估结果，需在暴露后24小时内（最好2小时内）采取相应的预防用药措施，如乙肝暴露者需注射乙肝免疫球蛋白并按程序接种乙肝疫苗；艾滋暴露者需在暴露后2小时内服用阻断药物，最迟不超过72小时。暴露后需按规范进行随访检测：乙肝随访至暴露后6个月，丙肝随访至暴露后6个月，梅毒随访至暴露后3个月，艾滋随访至暴露后12个月，随访期间需暂停高风险诊疗操作。三、诊疗区域消毒隔离管理（一）区域划分与布局要求1.医美机构需遵循“洁污分开、功能分区、流程合理”的原则，对诊疗区域进行分区管理，明确清洁区、潜在污染区、污染区，各区域标识清晰，不得交叉混用。（1）清洁区：包括无菌物品存放间、手术部（室）限制区、消毒供应中心清洁区、药房、耗材库、工作人员更衣室清洁区、会议室等，清洁区内不得存放任何污染物品，进入清洁区需更换清洁工作服、鞋。（2）潜在污染区：包括护士站、医生办公室、治疗准备间、手术部（室）半限制区、消毒供应中心检查包装区等，潜在污染区的物品需按清洁/污染分类存放，不得将污染物品带入清洁区。（3）污染区：包括各诊疗室、手术室、污物间、医疗废物暂存点、诊疗区域内求美者等候区等，污染区的物品未经消毒不得带入潜在污染区或清洁区。2.特殊诊疗区域布局需符合以下要求：（1）手术部（室）：需设置独立出入口，分为限制区（无菌手术间、无菌物品存放间、刷手间）、半限制区（器械准备间、麻醉准备间、复苏室）、非限制区（更衣区、等候区、污物通道），洁污通道分开，人员、物品流动符合“洁→污”单向流程，不得逆流。其中洁净手术部的洁净度需与手术级别匹配：Ⅰ级洁净手术间（百级）用于隆胸、颌面整形等大型无菌手术，空气洁净度达到100级，空气菌落数≤0.2cfu/（皿·30min）；Ⅱ级洁净手术间（千级）用于眼综合、鼻综合等中型手术，空气洁净度1000级，空气菌落数≤0.7cfu/（皿·30min）；Ⅲ级洁净手术间（万级）用于小型手术，空气洁净度10000级，空气菌落数≤2cfu/（皿·30min）；普通手术室（无层流）需达到Ⅱ类环境要求，空气菌落数≤200cfu/m³（或≤4cfu/（皿·15min））。（2）注射美容室/微针治疗室：需设置独立的清洁操作台，无菌耗材与污染物品分开放置，配备手卫生设施及医疗废物收集容器，室内空气需达到Ⅲ类环境要求，空气菌落数≤500cfu/m³（或≤4cfu/（皿·15min）），物体表面菌落数≤10cfu/cm²。（3）皮肤美容治疗室：需根据治疗项目分为无创治疗区和有创治疗区，有创治疗区需达到注射美容室的消毒要求，无创治疗区物体表面菌落数≤10cfu/cm²，空气符合Ⅲ类环境要求。（4）消毒供应中心：需分为去污区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区，各区之间设实际屏障，人员流动、物品流动均为单向流程，不得交叉。消毒供应中心需取得相应资质方可开展器械消毒灭菌工作，不具备条件的医美机构需委托有资质的第三方消毒供应机构进行器械消毒灭菌，并签订委托协议，明确双方责任，留存每批次消毒记录及合格证明。（二）空气消毒管理1.不同区域空气消毒要求及方法：（1）洁净手术部/层流病房：采用层流通风系统进行空气净化，日常运行需保持层流系统正常运转，术前30分钟启动层流系统，术后继续运行30分钟；每月对层流系统的高效过滤器进行风速、压差检测，每6-12个月更换高效过滤器（根据使用环境及检测结果调整），空气消毒效果需达到对应洁净级别要求。（2）普通手术室、注射美容室、微针治疗室、植发治疗室：可采用以下消毒方法：①紫外线消毒：每立方米空间安装紫外线灯功率≥1.5W，照射时间≥30分钟，使用中紫外线灯辐射强度需≥70μW/cm²，每日消毒2次（术前/治疗前、术后/治疗后），消毒时关闭门窗，人员离开，消毒后通风≥10分钟；②循环风紫外线空气消毒器：可在有人状态下使用，每日开机消毒≥3次，每次≥60分钟，根据空间大小选择合适功率的消毒器，确保空气净化次数≥6次/小时；③过氧化氢空气消毒：用于终末消毒，采用3%过氧化氢气溶胶喷雾，用量为20-30mL/m³，作用60分钟，消毒后通风≥30分钟。（3）无创皮肤治疗室、咨询室、公共等候区：每日通风2-3次，每次≥30分钟，自然通风条件不足的需配备机械通风装置，空气净化次数≥3次/小时；每日用循环风空气消毒器消毒1次，每次≥30分钟。（4）污物间、医疗废物暂存点：每日用紫外线消毒2次，每次≥30分钟，或用1000mg/L含氯消毒剂气溶胶喷雾消毒，作用30分钟。2.空气消毒效果监测：洁净手术部每月监测1次空气菌落数，普通手术室、注射美容室、微针治疗室每季度监测1次，其他区域每半年监测1次，监测结果需符合相应环境类别要求，不合格的需查找原因，整改后重新监测合格方可使用。（三）物体表面消毒管理1.物体表面消毒分类要求：（1）高度风险物体表面：包括手术床、治疗床、注射操作台、无菌物品存放架、器械台等，每日诊疗前、后各消毒1次，被血液、体液污染时立即消毒，采用500mg/L含氯消毒剂擦拭，作用30分钟后用清水擦拭干净；其中接触无菌物品的表面（如无菌操作台、器械台）消毒后菌落数需≤5cfu/cm²。（2）中度风险物体表面：包括光电治疗设备表面（治疗头除外）、治疗车、病历夹、听诊器、血压计袖带、门把手、水龙头开关、电梯按键等，每日消毒2次，采用250mg/L含氯消毒剂擦拭，作用30分钟，或采用75%酒精擦拭消毒，菌落数≤10cfu/cm²。（3）低度风险物体表面：包括地面、墙面、座椅、桌面、柜子等，每日清洁消毒1次，采用250mg/L含氯消毒剂擦拭或拖地，作用30分钟，被污染时随时消毒，菌落数≤15cfu/cm²。2.消毒注意事项：不同区域的清洁消毒工具（抹布、拖把等）需分区使用，标识清楚，用后消毒，晾干备用。其中污染区的清洁工具用后用1000mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，清水冲洗晾干；潜在污染区的用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟；清洁区的用250mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟。不得混用不同区域的清洁工具，防止交叉污染。3.物体表面消毒效果监测：每季度对高度风险、中度风险物体表面进行抽样监测，合格率需达100%，不合格的需分析原因，整改后复测。（四）求美者皮肤黏膜消毒管理1.注射类操作皮肤消毒：（1）消毒范围：以注射点为中心，由内向外螺旋式涂擦，消毒范围直径≥5cm；如为水光针、微针等大面积治疗，消毒范围需覆盖整个治疗区域，超出边缘≥3cm。（2）消毒方法：采用0.5%碘伏或2%碘酊+75%酒精脱碘的方法，涂擦2遍，作用时间≥1分钟（碘伏）或≥30秒（酒精），待干后方可进行注射；消毒后皮肤不得再次被污染，如被污染需重新消毒。（3）注意事项：碘过敏者可采用0.05%-0.1%氯己定醇溶液消毒，作用时间≥2分钟；黏膜部位（如口唇、眼周）消毒采用0.05%碘伏或0.1%氯己定水溶液，禁止使用碘酊及高浓度酒精。2.手术部位皮肤消毒：（1）消毒范围：需超出手术切口边缘≥15cm；如为隆胸、吸脂、颌面等大型手术，消毒范围需覆盖整个手术区域及周边≥20cm。（2）消毒方法：采用2%碘酊涂擦1遍，待干后用75%酒精脱碘2遍，或采用0.5%碘伏涂擦2遍，作用时间≥3分钟，待干后铺巾；如为感染手术，需从手术区外周向感染处涂擦，不得来回涂擦。（3）注意事项：术前需嘱求美者清洁皮肤，去除手术区域的毛发（如需备皮，需在术前即刻进行，采用剪毛或脱毛剂，不得剃毛，防止皮肤损伤）；面部手术需先清洁面部，去除化妆品，再进行皮肤消毒。3.黏膜消毒：如口腔内操作、私密整形阴道内操作，采用0.05%碘伏或0.1%氯己定水溶液涂擦或冲洗，作用时间≥2分钟，不得使用刺激性强的消毒剂。4.刷酸治疗皮肤准备：刷酸前需用温和洁面产品清洁皮肤，去除油脂及污垢，再用0.9%生理盐水擦拭皮肤，不得使用酒精或碘伏等刺激性消毒剂，防止与酸类成分发生反应或加重皮肤刺激。四、器械物品消毒灭菌管理严格按照斯伯丁分类法，将医美器械物品分为高度危险性、中度危险性、低度危险性三类，采取对应的消毒灭菌方式，严禁混用消毒灭菌标准。（一）高度危险性物品灭菌管理1.高度危险性物品指进入人体无菌组织、器官，或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，包括但不限于：手术器械（手术刀、剪、镊、持针器、拉钩等）、注射针、水光针针管及针头、微针针头、射频微针治疗头、植发器械（毛囊提取针、种植针、宝石刀等）、吸脂针、无菌植入材料（假体、玻尿酸、胶原蛋白等）、输液器、采血针、无菌敷料等。此类物品必须采用灭菌处理，确保无菌水平。2.灭菌方法选择：（1）耐热、耐湿的器械物品（如手术器械、不锈钢植发器械、吸脂针等）：首选压力蒸汽灭菌法，灭菌参数：下排气式压力蒸汽灭菌器121℃、20分钟；预真空压力蒸汽灭菌器132℃、4分钟；脉动真空压力蒸汽灭菌器134℃、3分钟。（2）不耐热、不耐湿的器械物品（如射频微针治疗头、电子类无菌器械、精密手术器械等）：可采用过氧化氢低温等离子灭菌法（灭菌温度45-60℃，灭菌周期28-75分钟），或环氧乙烷灭菌法（灭菌温度55℃，相对湿度60%，浓度600mg/L，灭菌时间4小时）；环氧乙烷灭菌后需解析残留环氧乙烷，55℃条件下解析时间不少于12小时，室温条件下解析时间不少于7天。（3）无菌植入性材料（如假体、玻尿酸、胶原蛋白等）：需使用一次性无菌包装产品，使用前检查包装完整性、有效期、灭菌指示标识，确认灭菌合格后方可使用，严禁重复使用一次性植入性材料。3.灭菌质量监测：（1）物理监测：每锅次进行，记录灭菌温度、压力、时间等参数，确保符合灭菌要求，记录保存≥3年。（2）化学监测：每包进行，包外粘贴化学指示胶带，包内放置化学指示卡，灭菌后检查指示物颜色变化，确认达到灭菌条件，不合格的包不得使用。（3）生物监测：每周进行1次，采用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌，灭菌后48小时培养无细菌生长为合格；植入物灭菌需每批次进行生物监测，合格后方可放行，紧急情况下可使用第五类化学指示物作为提前放行依据，但需补做生物监测，不合格的需立即召回使用该批次灭菌物品的求美者，进行随访观察。（4）灭菌效果监测合格率需达100%，不合格的需立即停止使用该灭菌器，查找原因，整改后经生物监测合格方可重新使用。4.无菌物品存放管理：（1）无菌物品需存放在无菌物品存放间的专用存放架上，存放架距地面≥20cm，距墙面≥5cm，距天花板≥50cm，保持干燥、通风、清洁，温度≤24℃，相对湿度≤70%。（2）无菌物品需按灭菌日期先后顺序存放，有效期：棉布包装的无菌物品有效期7天；一次性纸塑包装的无菌物品有效期6个月；硬质容器包装的无菌物品有效期180天；低温等离子灭菌的纸塑包装物品有效期6个月。（3）无菌物品使用前需双人核对包装完整性、有效期、灭菌指示标识，如有包装破损、潮湿、超过有效期、指示物不合格等情况，不得使用。（二）中度危险性物品消毒管理1.中度危险性物品指与完整黏膜相接触，或接触有微小破损皮肤的物品，包括但不限于：无创光电治疗头（热玛吉、超声炮、光子嫩肤、皮秒激光等治疗头）、口腔美容用口镜、探针、洁牙机手柄（非侵入性）、压舌板、非手术用扩阴器等。此类物品需采用中水平以上消毒处理，确保杀灭所有细菌繁殖体、真菌、病毒及分枝杆菌。2.消毒方法选择：（1）光电治疗头：①仅接触完整皮肤的无创治疗头：每位求美者使用前、后均需消毒，采用75%酒精棉球或消毒湿巾仔细擦拭治疗头表面及缝隙，作用≥3分钟，或采用250mg/L含氯消毒剂擦拭，作用30分钟后用清水擦拭干净，晾干备用；②治疗过程中可能导致皮肤微小破损的（如非剥脱点阵激光、光子嫩肤等），需采用中水平以上消毒，采用0.5%碘伏擦拭，作用≥5分钟，或采用过氧化氢消毒湿巾擦拭，作用≥10分钟；鼓励采用一次性无菌保护套，一人一用。（2）口腔美容非侵入性器械：采用2%戊二醛浸泡消毒，作用时间≥20分钟，或采用0.5%碘伏浸泡，作用时间≥30分钟，消毒后用无菌生理盐水冲洗干净，晾干备用；如为侵入性口腔器械（如种植牙器械、拔牙器械），需按高度危险性物品进行灭菌处理。（3）重复使用的扩阴器、压舌板等：首选压力蒸汽灭菌法灭菌，条件不足时可采用高水平消毒（2%戊二醛浸泡10小时）。3.消毒质量监测：每季度对中度危险性物品消毒效果进行监测，菌落数≤20cfu/件（或≤10cfu/cm²），不得检出致病性微生物，合格率需达100%。（三）低度危险性物品消毒管理1.低度危险性物品指仅与完整皮肤接触的物品，包括但不限于：治疗床罩、床单、求美者服装、听诊器、血压计袖带、冰袋、美容仪器外壳、治疗车扶手等。此类物品可采用低水平消毒或清洁处理，遇污染时及时消毒。2.消毒方法：（1）床单、被罩、求美者服装等织物：一人一换，集中清洗消毒，采用热力消毒（温度≥80℃，时间≥10分钟），或采用含氯消毒剂浸泡消毒（250mg/L，作用30分钟），清洗后晾干备用。（2）仪器外壳、治疗车、血压计袖带等：每日清洁消毒1次，采用250mg/L含氯消毒剂或75%酒精擦拭，作用≥30分钟，遇污染时随时消毒。（3）冰袋、冷喷头等：一人一用一消毒，采用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，或用75%酒精擦拭，清水冲洗干净后备用。3.注意事项：低度危险性物品不得与高度、中度危险性物品混放，清洁工具专用，防止交叉污染。五、重点专科项目消毒隔离特殊要求（一）注射美容项目1.注射用耗材必须为一次性无菌产品，一人一用一废弃，严禁重复使用针头、针管、玻尿酸注射器等；注射前需双人核对耗材有效期、包装完整性，确认无破损、无变质后方可使用。2.注射操作需严格遵守无菌操作原则，操作人员需戴帽子、口罩、无菌手套，注射部位皮肤消毒严格按要求执行，消毒后不得用手触摸注射部位，如需触摸需重新消毒。3.多剂量注射制剂（如肉毒素、溶解酶等）需做到一人一针一管，开启的溶媒需注明开启时间，超过2小时不得使用；抽出的药液放置时间不得超过2小时，余量废弃。4.注射后产生的针头、针管等锐器需立即放入防渗漏、防刺穿的锐器盒内，锐器盒装满3/4时及时封口，按损伤性医疗废物处置。（二）光电美容项目1.治疗前需评估求美者皮肤情况，如有皮肤破损、感染、疱疹活动期等情况，需暂停治疗，待皮肤愈合后再进行。2.治疗头按接触皮肤的风险等级分类消毒，接触破损皮肤的治疗头必须灭菌，一人一用；接触完整皮肤的治疗头一人一消毒，消毒后方可用于下一位求美者。3.治疗过程中使用的耦合剂、凝胶等需采用一次性小包装，一人一用，开启后24小时内用完，剩余废弃，严禁多人共用大包装耦合剂。4.治疗后皮肤出现破损、水疱等情况的，需按无菌操作要求进行处理，涂抹抗生素软膏，用无菌敷料覆盖，嘱求美者保持局部清洁干燥，避免感染。（三）外科手术项目1.手术室消毒隔离严格按Ⅱ类环境要求执行，洁净手术部按对应洁净级别要求执行，手术前30分钟启动空气消毒系统，手术中保持手术室门关闭，减少人员流动。2.手术器械必须灭菌合格，植入物（假体、软骨等）需提前灭菌，生物监测合格后方可使用；紧急情况下可采用快速压力蒸汽灭菌（132℃，3分钟），但需补做生物监测，不合格的需立即随访相关求美者。3.手术人员严格执行外科手消毒、穿无菌手术衣、戴无菌手套，手术过程中严格遵守无菌操作原则，手套破损立即更换，手术衣污染立即更换。4.手术部位皮肤消毒范围足够，铺巾符合要求，无菌单湿透后需及时更换或加盖无菌单。5.手术后对手术室进行终末消毒，包括空气、物体表面、地面、手术床等，消毒合格后方可进行下一台手术；感染手术后需进行强化终末消毒，空气消毒采用3%过氧化氢气溶胶喷雾，作用2小时，物体表面采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，作用60分钟。（四）植发手术项目1.植发手术属于侵入性无菌手术，手术室需达到Ⅱ类环境要求，取发区、种植区分别使用专用器械，不得交叉使用。2.毛囊提取针、种植针、宝石刀等器械必须一人一用一灭菌，采用压力蒸汽灭菌法，确保灭菌合格；毛囊分离器械（如镊子、剪刀等）需专人专用，灭菌后使用。3.毛囊提取、种植过程中，需保持毛囊处于无菌生理盐水中，操作轻柔，避免毛囊污染；分离毛囊的操作台需铺无菌巾，每4小时更换一次，遇污染随时更换。4.手术后头皮创面采用无菌敷料覆盖，嘱求美者术后3天内避免沾水，按时服用抗生素，预防感染。（五）口腔美容项目1.口腔诊疗区域需达到Ⅱ类环境要求，诊疗台、牙椅等物体表面每日消毒2次，每位患者使用后需对诊疗台、灯柄、手机管线等进行擦拭消毒，采用500mg/L含氯消毒剂或75%酒精擦拭，作用30分钟。2.口腔器械按危险程度分类管理，高度危险性器械（如拔牙钳、种植体、根管器械等）必须一人一用一灭菌，采用压力蒸汽灭菌法；中度危险性器械（如口镜、探针、洁牙机工作尖等）需一人一用一高水平消毒或灭菌；低度危险性器械（如托盘、漱口杯等）采用一次性产品，或一人一用一消毒。3.口腔手机需一人一用一灭菌，采用压力蒸汽灭菌法，使用前检查包装完整性及灭菌指示标识，确保合格。4.诊疗过程中产生的医疗废物（如拔牙后的牙齿、棉球、纱布等）需按感染性医疗废物处置，锐器放入锐器盒。六、医疗废物与污水管理（一）医疗废物管理1.医疗废物需按分类目录进行分类收集，分为感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性五类，分别放入对应标识的医疗废物包装袋或容器内。2.医疗废物收集容器需防渗漏、防刺穿，包装袋为黄色，印有医疗废物标识；锐器盒为硬质黄色，装满3/4时封口，采用鹅颈结式封口，标识清楚，注明产生日期、类别、重量。3.医疗废物每日转运至暂存点，暂存点需符合“防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防渗漏”要求，每日对暂存点进行消毒，采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭地面、墙面，紫外线消毒空气30分钟。4.医疗废物需交由有资质的医疗废物处置单位转运处置，转运时需填写转移联单，记录医疗废物的种类、重量、数量、交接时间、交接人员等，记录保存≥3年。5.隔离的传染病求美者产生的医疗废物需采用双层包装袋封装，标注清楚，优先转运。（二）污水管理1.医美机构需设置污水处理设施，对诊疗产生的污水进行消毒处理，处理后的污水需符合医疗机构水污染物排放标准，粪大肠菌群数≤100MPN/L，总余氯≥0.5mg/L（连续排放）或≥2mg/L（间歇排放）。2.采用含氯消毒剂消毒污水的，需每日监测总余氯