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二十碳五烯酸衍生物及其制备方法和应用、本发明提供了二十碳五烯酸衍生物及其制本发明药理实验表明EPA衍生物具有比EPA更好26.权利要求1所述二十碳五烯酸衍生物在制备防治神经系3[0001]本发明涉及医药技术领域，尤其涉及二十碳五烯酸衍生物及其制备方法和应用、EPA在心血管疾病以及炎症性疾病等多个领域的研究中展[0006]本发明提供了上述技术方案所述二十碳五烯酸衍生物的制备方法，包括以下步[0010]本发明提供了上述技术方案所述二十碳五烯酸衍生物在制备防治神经系统疾病4[0015]本发明提供了具有式I所示结构的二十碳五烯酸衍生物。本发明提供的二十碳五图3为细胞培养24h后经不同浓度H2O2处理4h后继续培养24h检测对HT22的细胞存[0019]本发明提供了上述技术方案所述二十碳五烯酸衍生物的制备方法，包括以下步5[0025]本发明提供了上述技术方案所述二十碳五烯酸衍生物在制备防治神经系统疾病退行性疾病可以包括阿尔茨海默病或帕金森[0030]以下实施例中所用原料为本领域技术人员熟知的市售商品或采用本领域技术人Scientifi公司)，DMEM高糖培养基（gibco青链霉素混合液（Solarbio0.25%胰蛋白酶[0032]以下测试例中所用实验仪器包括：二氧化碳培养箱（ThermoFisherScientifi公司多功能酶标仪（美国BioTek公司恒温水浴箱（北京医疗设备厂显微镜6酯其核磁共振氢谱具体如图2所示。2O2浓度梯度处理HT22细胞为了探究不同浓度H2O2对HT22细胞氧化损伤的影响，本实验选取了处于对数生长孔板置于温度为37℃、CO2浓度为5%的恒温培养箱中避光培养4h，以模拟体外氧化应激环7基于2.2的实验结果，确定了H2O2诱导HT22细胞氧化损伤模型制备所需的适宜浓2O2组以400μMH2O2与DMEM高糖完全培养基共同培养；8利用CCK_8法，系统评估了不同浓度H2O2对HT22细胞活力的影响。图3为细胞培养24h后经不同浓度H2O2处理4h后继续培养24h检测对HT22的细胞存活率影响结果图（与对照于上述结果，本实验选择400μMH2O2处理4h作为诱导HT22神经细胞氧化损伤的标准模型条利用CCK_8法检测了不同浓度EPA对HT22氧化损伤模型细胞活力的影响。图4为不同浓度EPA衍生物对HT22细胞氧化损伤模型的保护作用结果图（与模型组相比，***P<
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