CN119504813A 具有硼氮配位键的水合硼酸酯小分子与聚氨酯弹性体材料及其制备方法 （碳衡(重庆)生物质新材料有限公司）

具有硼氮配位键的水合硼酸酯小分子与聚本发明涉及一种具有硼氮配位键的水合硼形成具有刚性八元环分子内硼氮配位小分子聚氨酯弹性体材料具有很强的自修复效率和环222.基于权利要求1所述具有硼氮配位键的水合硼酸酯小分子的聚氨酯弹性体材料的制S1、合成硼氮配位小分子：通过溶液反应在室35.如权利要求3或4所述聚氨酯弹性体材料的制备8.如权利要求6或7所述聚氨酯弹性体材料49.采用权利要求6或7所述聚氨酯弹性体材料的制备方法制备得到的聚氨酯弹性体材5[0007]因此，需要设计一种动态硼酸酯与B_N配位键协同构筑室温自修复聚合物材料的678[0024]基于上述具有硼氮配位键的水合硼酸酯小分子的聚氨酯系列端异氰酸酯封端的物质)，加入二异氰酸酯后待混合均匀再加入占二异氰酸酯质量和自修复特性至关重要；温度调节至40℃,能够确保ADH不会因高温团聚，进一步升温使得动态共价键硼氮配位键由配体为硼酸酯和含氮的电子给体所构成；非共价键氢键由ADH在材料的自修复行为在水润湿下80℃条件下实现，自修复效率在确定的时间内达到预期值，9氰酸酯(IPDI)构成预聚体，预聚体与己二酸二酰肼(ADH)以及硼氮配位小分子(NCBW_1或[0030]其中聚己内酯(PCL)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)提供基础的聚合物骨架和物理将1,4_苯二硼酸和三乙醇胺分别溶解于甲醇中，随后将三乙醇胺的溶液转移到单颈烧瓶将1,4_苯二硼酸和二乙醇胺分别溶解于乙醇中，随后将二乙醇胺的溶液转移到单颈烧瓶[0036]采用上述具有硼氮配位键的水合硼酸酯小分子的聚氨酯弹性体材料的制备方法为扩链剂，其构建的四重氢键作用有利于提高材料的断裂伸长率并能保持相当的拉伸强[0038]进一步，该防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料能耐受2mol/lHCl、饱和NaCl、pH=是芳香环上的官能团(如羟基_OH或氨基_NH2)位于环的邻位或对位；多官能团胺类化合物与可形成配位的含氮电子给体分别引入聚氨酯主链，制备基于动态硼酸酯和B_N配位键协同作用的热塑性聚氨酯弹性体材料。B_N配位键在聚氨酯弹性体中构筑分子内与分子间超有硼氮配位的功能性小分子通过1,4_苯二硼酸和二乙醇胺或者三乙醇胺亲核加成反应构通过引入己二酸二酰肼(ADH)及硼氮配位小分子NCBW_1或NCBW_2到主链中，形成由氢键和[0046]5、本发明所公开的含氢键和配位键协同作用的防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料中C_O键使得硼酸酯开环裂解为硼酸与相应的醇，而是硼酸酯的B原子与水分子的O原子进行耐溶剂性能差和在非共价动态可逆体系下力[0050]图2为本发明实施例中硼氮配位小分子的合成路线图，其中图2(a)所示为硼氮配[0051]图3为本发明实施例中含氢键和配位键协同作用的防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料[0052]图4为本发明实施例一中硼氮配位小分子NCBW_1的1H_NMR和13C_NMR图，其中图4[0053]图5为本发明实施例二中硼氮配位小分子NCBW_2的1H_NMR和13C_NMR(b)，其中图5[0054]图6为本发明实施例中氢键和配位键协同作用的防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料[0055]图7为本发明实施例中氢键和配位键协同作用的防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料通过硼酸基团和多官能团胺类化合物的反应生成。这些小分子可以通过与含氮的化合物图4(b)为硼氮配位小分子NCBW_2的13C_N[0068]图6为实施例一和实施例二氢键和配位键协同作用的防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料(PCL_IPDI_ADH_NCBW_1)和(PCL_IPDI_ADH_NCBW_2)的FTIR对比图，2260cm_1左右表明[0069]图7为实施例一和实施例二氢键和配位键协同作用的防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料(PCL_IPDI_ADH_NCBW_1)和(PCL_IPDI_ADH_NCBW_2)的力学性能对比图。其中实施例PCL_IPDI_ADH_NCBW_1的拉伸强度、弹性模量、断裂伸长率和韧性分别为55.57MPa，[0070]该防水耐酸碱聚氨酯弹性体材料中动态共价键和非共价键的相互作用为材料赋