CN119505787A 一种双组分透明聚氨酯灌封胶及其制备方法 （郑州中原思蓝德高科股份有限公司）

司一种双组分透明聚氨酯灌封胶及其制备方法本发明涉及一种双组分透明聚氨酯灌封胶述组分A包括端异氰酸酯基聚氨酯预聚体；端异氰酸酯基聚氨酯预聚体由芳香族二异氰酸酯单分B包括多羟基固化剂和有机金属催化剂；所述多羟基固化剂为蓖麻油和/或蓖麻油基苯酐聚酯可维持7天以上，90℃下体积电阻率相较于23℃22.根据权利要求1所述的双组分透明聚氨酯灌封胶端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇和芳香族二异氰酸酯单体的质量之比为150～300:410～600；用于生成所述端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的蓖麻油基苯酐聚酯基聚氨酯预聚体是将蓖麻油基苯酐聚酯多元醇和芳香族二异氰酸酯单体在真空条件下6.根据权利要求1或2或3所述的双组分透明聚氨酯灌8.根据权利要求1或2或3所述的双组分透明聚氨酯灌9.根据权利要求1或2或3所述的双组分透明聚氨酯灌10.一种如权利要求1～9中任意一项所述的双组分透明聚氨酯灌封胶的制备方法，其和芳香族二异氰酸酯单体在真空条件下于65～70℃反应2～3h，再加入催化剂继续在真空3聚双烯烃等低聚物多元醇、小分子二元醇或二元胺扩链剂与二异氰酸酯经过逐步聚合而[0003]本发明的目的是提供一种体积电阻率受温度影响较小的双组分透明聚氨酯灌封[0007]本发明的双组分透明聚氨酯灌封胶，组分A中合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的采用本发明的双组分透明聚氨酯灌封胶灌封而成的试件即使在高温高湿的苛刻条件下也[0008]进一步地，所述组分B中多羟基固化剂为蓖麻油和/或蓖麻油基苯酐聚酯多元4酯灌封胶使用时更易混匀，并且有利于排出气泡。所述环氧树脂优选为双酚A型环氧树脂~300:450～600。用于生成所述端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的所述蓖麻油基苯酐聚酯多元族二异氰酸酯单体在真空条件下于65～70℃反应2～3h，然后加入催化剂继续在真空条件述端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇的质量之比为1.5～3.5:15~分A中，增塑剂与用于生成所述端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇的％～5为提高体系的pH值，提高后固化速度。所述助催化剂与多羟基固化剂的质量之比优选为含的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇的羟值优选为160～230mgKOH/g。本发明无需对多羟基固化官能度为2.5～3.0的蓖麻油基聚酯多元醇产品。所述蓖麻油基苯酐聚酯多元醇的酸值≤[0021]进一步地，所述芳香族二异氰酸酯单体为二苯基甲烷二异氰酸酯和/或甲苯二异蓖麻油基苯酐聚酯多元醇的物料进行脱水处理后和芳香族二异氰酸酯单体在真空条件下6[0042]在三口烧瓶中加入羟值为160mgKOH/g、平均[0043]组分B由蓖麻油基苯酐聚酯多元醇、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、硅烷偶联剂KH_[0044]取羟值为230mgKOH/g、平均官能度为3的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇700g，DOTP[0047]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均解除真空，加入20g乙烯基三乙氧基硅烷，继续搅拌10min即可。测试组分A的NCO％值为7[0052]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均[0053]组分B由蓖麻油基苯酐聚酯多元醇、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、硅烷偶联剂A_[0054]取羟值为220mgKOH/g、平均官能度为2.7的蓖[0057]在三口烧瓶中加入羟值为230mgKOH/g、平均官能度为2的蓖麻油基苯酐聚酯多元解除真空，加入20g乙烯基三乙氧基硅烷，继续搅拌10min即可。测试组分A的NCO％值为[0059]取羟值为210mgKOH/g、平均官能度为2.5的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇890g，DOP8[0062]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均[0063]组分B由蓖麻油基苯酐聚酯多元醇、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、硅烷偶联剂A_[0064]取羟值为230mgKOH/g、平均官能度为3的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇912g，DOTP[0067]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均[0068]组分B由蓖麻油基苯酐聚酯多元醇、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、硅烷偶联剂A_[0069]取羟值为220mgKOH/g、平均官能度为2.7的蓖[0072]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均9[0073]组分B由蓖麻油基苯酐聚酯多元醇、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、硅烷偶联剂A_[0074]取羟值为220mgKOH/g、平均官能度为2.7的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇851g，[0077]本实施例的双组分透明聚氨酯灌封胶的制备方法，包括制备组分A的步骤以及制[0080]在三口烧瓶中加入聚醚二醇(分子量为400)80g，聚醚二醇(分子量为10[0084]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均[0088]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均[0092]在三口烧瓶中加入羟值为180mgKOH/g、平均3h后再加入约0.05g羧酸鉍，继续在68℃下真空搅拌反应1h后降温至60℃,通氮气解除真[0096]在三口烧瓶中加入羟值为230mgKOH/g、平[0098]取羟值为210mgKOH/g、平均官能度为2.5的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇890g，DOP[0100]1)分别对实施例1～7以及对比例1～5的双组分聚氨酯灌封胶的A组分和B组分在[0103]由表1可以看出，实施例和对比例的双组分聚氨酯灌封胶的A组分和B组分的粘度[0104]2)分别将实施例1～7以及对比例1～5的双组分聚氨酯灌封胶的组分A和组分B按照质量比为1:1混合均匀后采用GB/T1721_2008《清漆、清油及稀释剂外观和透明度测定度为3的蓖麻油基苯酐聚酯多元醇合成预聚体的双组分聚氨酯灌封胶混合均匀后是浑浊[0108]3)分别采用ZC_90G高绝缘电阻测量仪(上海太欧电子有限公司生产)测量实施例以及对比例的双组分聚氨酯灌封胶(测试时均是将组分A和组分B按照质量比为1:1混合)固实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6实施例7对比例1对比例22.64*10144.56*10143.79*10143.73*10144.02*10143.72*10143.23*10144.35*10132.01*10139