2026年主管中药师考试练习题及答案

2026年主管中药师考试练习题及答案一、单项选择题（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。共40题）1.采用发汗炮制的中药材是A.黄芩B.厚朴C.大黄D.黄连E.当归答案：B解析：厚朴的产地加工多采用“发汗”法，即将鲜根皮置沸水中微煮后，堆置阴湿处“发汗”至内表面变紫褐色，再蒸软卷成筒状，干燥。发汗可促使内部水分向外渗出，利于干燥，并使有效成分发生转化，增强芳香化湿之功。2.大黄炮制后泻下作用减弱，其主要化学原理是A.游离蒽醌含量增加B.结合型蒽醌含量降低C.鞣质含量增加D.生物碱含量降低E.挥发油含量降低答案：B解析：大黄泻下的主要有效成分是结合型蒽醌（如番泻苷类）。在炮制（如酒炙、蒸制、炒炭）过程中，结合型蒽醌受热易被水解或破坏，含量显著降低，从而导致泻下作用减弱，而清热解毒、活血化瘀的作用相对增强。3.黄连酒炙的目的是A.引药上行，清上焦火热B.引药下行，清下焦湿热C.增强清肝胆实火的作用D.缓和苦寒之性，避免伤胃E.增强清热化痰的作用答案：A解析：黄连生用苦寒性强，易伤脾胃。酒炙后借酒力引药上行，缓其寒性，善清上焦火热，多用于目赤肿痛、口舌生疮。4.适用于切片的药材是A.质地坚硬的矿物药B.质地致密的木质类C.质地疏松的叶类D.质地柔软的根及根茎类E.贵重细料药答案：D解析：质地柔软的根及根茎类药材（如甘草、黄芪等）适合切片；质地坚硬的矿物药多采用捣碎或水飞；贵重细料药多采用锉粉。5.《中国药典》规定，中药糖浆剂的含糖量一般不低于A.45%(g/ml)B.50%(g/ml)C.60%(g/ml)D.65%(g/ml)E.70%(g/ml)答案：C解析：中药糖浆剂系指含有原料提取物的浓蔗糖水溶液，除另有规定外，中药糖浆剂的含蔗糖量一般不低于60%(g/ml)。6.表面活性剂在药剂学中不能作为A.增溶剂B.乳化剂C.润湿剂D.助悬剂E.杀菌剂答案：D解析：表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、杀菌剂（如阳离子表面活性剂）等。助悬剂多为高分子化合物，如阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠等，一般不属于表面活性剂。7.制备阿胶珠时，蛤粉的主要作用是A.增强滋阴润肺作用B.降低油腻之性C.矫味矫臭D.引药入肝E.增强止血作用答案：B解析：阿胶经蛤粉炒制后，能降低其滋腻之性，使之质地酥脆，便于粉碎，同时矫正不良气味，且蛤粉清热化痰，两者合用增强润肺化痰之功。8.药剂学上常将药物制成微囊的主要目的不包括A.提高药物稳定性B.掩盖药物不良气味C.改变药物给药途径D.使液态药物固态化E.控制药物释放速率答案：C解析：微囊化的目的包括提高药物稳定性、掩盖不良气味、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性、使液态药物固态化、控制药物释放速率等。改变给药途径并非微囊化的直接目的。9.下列关于中药注射剂的质量要求，错误的是A.可加入适量抑菌剂B.pH值应控制在4~9之间C.渗透压应与血浆相等D.不得含有可见异物E.静脉注射剂不得添加增溶剂答案：A解析：中药注射剂一般不加抑菌剂，特别是供静脉注射或椎管注射用的注射液，绝对不得添加抑菌剂。10.聚山梨酯80（吐温80）属于哪一类表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.高分子型答案：C解析：聚山梨酯类（吐温类）是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的产物，分子结构中无解离离子，属于非离子型表面活性剂，毒性低，广泛用作增溶剂和乳化剂。11.适用于热敏性物料浓缩的设备是A.常压蒸发器B.减压蒸发器C.薄膜蒸发器D.多效蒸发器E.夹层锅答案：C解析：薄膜蒸发器由于液体在蒸发器内形成薄膜，蒸发面积大，受热时间极短（仅几秒至几十秒），特别适用于热敏性药液的浓缩。12.需要进行“杀青”处理的药材是A.白芍B.黄芩C.杏仁D.麦冬E.知母答案：B解析：黄芩在产地加工和炮制过程中，需置沸水中煮或蒸，破坏酶的活性（即“杀青”），保护有效成分黄芩苷不被酶解为黄芩素（黄芩素易被氧化变绿而失效）。13.制备水丸时，起模所用的药粉通常要求A.过五号筛B.过六号筛C.过七号筛D.过八号筛E.过九号筛答案：D解析：制备水丸起模用的药粉应选择黏性适中、过80~100目筛（即八号筛或九号筛）的细粉，以利于丸粒的形成和长大。14.红参的炮制工艺属于A.蒸法B.煮法C.炙法D.煨法E.水飞法答案：A解析：红参是将鲜人参经过洗净、蒸制至透心后干燥而成，属于蒸法炮制。炮制后性温，具有大补元气、复脉固脱、益气摄血的功能。15.下列关于药剂卫生标准的叙述，正确的是A.不含药材原粉的口服制剂，每1g需氧菌总数不得过cfuB.不含药材原粉的口服制剂，每1g霉菌和酵母菌总数不得过cfuC.含药材原粉的口服制剂，每1g需氧菌总数不得过cfuD.固体口服制剂不得检出大肠埃希菌E.液体口服制剂每1ml不得检出大肠菌群答案：D解析：根据《中国药典》微生物限度标准，口服制剂均不得检出大肠埃希菌。不含药材原粉的口服固体制剂需氧菌总数不得过cfu/g，霉菌和酵母菌不得过cfu/g；含药材原粉的口服制剂需氧菌总数限度放宽至cfu/g（限量不超过）。16.麻黄蜜炙后增强的作用是A.发汗解表B.平喘止咳C.利水消肿D.散寒通滞E.温通经脉答案：B解析：麻黄生用发汗解表、利水消肿力强；蜜炙后味甘微苦，性温偏润，发汗力缓和，长于润肺平喘止咳。17.在中药提取液的浓缩过程中，为防止有效成分破坏，常采用的方法是A.提高加热温度B.增大蒸发面积C.降低液面蒸汽压D.增加液面表面气流速度E.采用常压蒸发答案：C解析：降低液面蒸汽压（即减压蒸发）可以降低液体的沸点，从而在较低温度下进行浓缩，有效防止热敏性成分的破坏。同时增大蒸发面积也可加速蒸发，但防止破坏的关键在于降低温度。18.刺五加浸膏的制备常采用的方法是A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法答案：B解析：渗漉法适用于遇热易破坏或挥发性成分的提取，且提取效率高于浸渍法。刺五加浸膏在药典标准中常采用渗漉法以保持其有效成分的活性。19.哪种炮制方法能明显降低川乌的毒性A.酒炙B.醋炙C.蒸法D.盐炙E.炒黄答案：C解析：川乌的有毒成分为双酯型二萜类生物碱（如乌头碱）。通过加热蒸或煮，可使其水解为单酯型生物碱，毒性降低至原来的1/2000，再进一步水解为醇胺型生物碱，毒性极低。20.增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.改变溶剂E.加入表面活性剂降低黏度答案：E解析：增加药物溶解度的常用方法有加入增溶剂、助溶剂、制成盐类、使用潜溶剂等。加入表面活性剂降低黏度并不直接增加药物溶解度，降低黏度主要用于改善溶液的流动性。21.中药散剂混合时，若各组分的比例量相差悬殊，应采用A.搅拌混合B.研磨混合C.过筛混合D.等量递增法E.搅拌与过筛结合答案：D解析：中药散剂组分比例量相差悬殊时，不易混合均匀，应采用等量递增法（即配研法）进行混合，以确保含量均匀度。22.阿胶炮制成阿胶珠（蛤粉炒）时，温度应控制在A.100℃~120℃B.130℃~150℃C.160℃~180℃D.190℃~220℃E.230℃~250℃答案：C解析：蛤粉炒阿胶时，温度一般控制在160℃~180℃左右，使阿胶在蛤粉中迅速膨胀鼓起成珠，内部形成空洞，达到酥脆的目的。23.某中药胶囊剂需进行水分检查，除另有规定外，其水分含量不得超过A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.12.0%E.15.0%答案：C解析：中药硬胶囊剂的水分检查，除另有规定外，水分含量不得超过9.0%。若硬胶囊内容物为液体或半固体，则不检查水分。24.制备甘油剂时常加入适量的水，其主要目的是A.增加溶解度B.防止甘油的引湿性C.增加黏度D.防止甘油在冬季冻结E.促进透皮吸收答案：D解析：甘油剂中加入适量水主要是为了防止甘油在低温下析出结晶或冻结，同时也可适当降低黏度，便于使用。25.下列不属于软膏剂基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.卡波姆D.蜂蜡E.羧甲基纤维素钠答案：E解析：软膏剂基质包括油脂性基质（凡士林、羊毛脂、蜂蜡等）、乳剂型基质和凝胶基质（卡波姆、纤维素衍生物如甲基纤维素、羟丙甲纤维素等，但羧甲基纤维素钠主要作为黏合剂或助悬剂，因其易发霉且易与药物配伍禁忌，少作凝胶基质）。药典中常以其作为助悬剂或黏合剂。26.关于乳剂特点的叙述，错误的是A.分散度大，吸收快B.可掩盖药物不良气味C.油溶性药物可制成乳剂D.静脉注射用乳剂可补充能量E.水包油型乳剂易于洗除答案：B解析：乳剂的特点包括分散度大、药物吸收快、生物利用度高；油溶性药物制成乳剂能保证剂量准确；静脉乳剂可作为高能营养输液；O/W型乳剂外用易于洗除。掩盖不良气味通常是包衣或包合物的特点，乳剂本身并不直接掩盖气味。27.制备黑膏药所用的基质主要为A.植物油和黄丹B.羊毛脂和蜂蜡C.凡士林和液状石蜡D.橡胶和松香E.卡波姆和甘油答案：A解析：黑膏药的基质是植物油（如麻油、花生油等）和红丹（主要成分为四氧化三铅，Pb3O4）在高温下皂化反应生成的脂肪酸铅盐。28.滴丸制备中，冷却剂选择的条件是A.与主药和基质不相混溶B.与主药和基质相混溶C.与主药相混溶，与基质不相溶D.与主药不相溶，与基质相溶E.密度必须与主药相同答案：A解析：滴丸制备选择冷却剂的条件必须是：不与主药和基质相混溶，不破坏主药和基质的稳定性，且具有适当的密度和黏度，以利于滴丸的成型和沉降。29.某药物在酸性条件下不稳定，宜制成下列哪类胶囊A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.缓释胶囊E.控释胶囊答案：C解析：肠溶胶囊的外壳包有肠溶材料，在胃液中不溶解，在肠液中溶解，适用于在酸性条件下不稳定或对胃刺激性大的药物。30.制备中药片剂时，若主药含挥发油较多，宜采用的制粒方法是A.湿法制粒B.干法制粒C.喷雾干燥制粒D.湿热混合制粒E.直接压片答案：C解析：若主药含挥发油较多且具有挥发性，采用喷雾干燥制粒或流化制粒法，物料受热时间短或温度低，能有效防止挥发油的散失。31.下列关于输液剂的叙述，正确的是A.输液剂不得加入任何抑菌剂B.输液剂的渗透压可与血浆相差较大C.输液剂的pH值应严格控制在6.8~7.4D.输液剂可含有少量可见异物E.输液剂不需要进行热原检查答案：A解析：输液剂由于用量大、直接静脉滴注，不得添加任何抑菌剂，且渗透压应与血浆等渗或偏高渗，pH值应尽量接近人体血浆pH值（4~9之间），必须进行热原检查，不得含有可见异物。32.某中药片剂中主药含量极小，为保证含量均匀，压片时宜采用的方法是A.直接压片B.干法制粒压片C.等量递增法混合后制粒压片D.湿法制粒压片E.喷雾制粒压片答案：C解析：对于主药含量极小的片剂，为保证含量均匀度，在混合时应采用等量递增法进行混合，确保混合均匀后再制粒压片。33.王不留行炒爆的目的是A.降低毒性B.缓和药性C.增加有效成分煎出D.改变药性E.矫味矫臭答案：C解析：王不留行炒爆后，种皮爆裂，质地酥脆，有效成分易于煎出，且能杀酶保苷，提高药效。34.热原的理化性质不包括A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.挥发性E.吸附性答案：D解析：热原具有耐热性（通常180℃~200℃需2小时才能彻底破坏）、滤过性（能通过一般滤器）、水溶性（溶于水）和不挥发性。利用不挥发性，可通过蒸馏法除去热原。热原不具有挥发性。35.用于眼部的散剂，应通过A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛答案：E解析：供眼科用的散剂，因其直接施于眼结膜，要求极细且无刺激性，应通过九号筛（即极细粉），以避免机械刺激。36.制备阴道栓时，若药物易溶于水，宜选用的基质是A.可可豆脂B.棕榈酸酯C.甘油明胶D.聚氧乙烯硬脂酸酯E.混合脂肪酸甘油酯答案：C解析：阴道栓多要求发挥局部作用。若药物易溶于水，可选用甘油明胶等水溶性基质，使药物在腔道内迅速释放并被黏膜吸收；且甘油明胶具有一定的弹性和韧性，不易折断。37.炮制斑蝥时，常采用的辅料是A.米B.醋C.酒D.麦麸E.蛤粉答案：A解析：斑蝥有毒，常用米炒法炮制。米炒可降低斑蝥素的含量，从而降低毒性；同时米炒产生的香气可矫正斑蝥的腥臭味。38.关于微囊特点的叙述，错误的是A.提高药物稳定性B.掩盖药物不良气味C.减少复方制剂中药物配伍禁忌D.使液态药物固态化E.提高药物溶出速率答案：E解析：微囊化后，药物需透过囊膜才能溶出，因此通常会降低药物的溶出速率，从而达到缓释的目的，而不是提高药物溶出速率。39.用水提醇沉法精制中药提取液时，加入乙醇的正确操作是A.边加边搅拌，快速加入B.边加边搅拌，慢加快搅C.一次性全部倒入D.分次加入，无需搅拌E.冷藏状态下加入答案：B解析：水提醇沉法加入乙醇时，应“边加边搅拌，慢加快搅”，即加入速度要慢，搅拌速度要快，以防止局部乙醇浓度过高导致高分子杂质迅速凝聚包裹住有效成分，影响沉淀效果。40.制备片剂时，若物料可压性差，可加入A.润滑剂B.崩解剂C.黏合剂D.填充剂E.助流剂答案：C解析：物料可压性差，不易压片或易裂片，需加入黏合剂（如淀粉浆、羟丙甲纤维素水溶液等）以增加物料的黏结性，改善可压性。润滑剂和助流剂主要用于改善流动性和抗黏性，填充剂用于增加重量。二、多项选择题（以下每道考题有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。共15题，少选、错选或多选均不得分）41.可用于提高中药制剂中难溶性药物生物利用度的方法有A.粉碎微粉化B.制成固体分散体C.加入表面活性剂增溶D.制成环糊精包合物E.增加制剂体积答案：A,B,C,D解析：微粉化可减小粒径，增加比表面积；固体分散体可使药物以分子或无定形状态分散；表面活性剂可增溶并改善膜通透性；包合可增加溶解度并提高稳定性。这些方法均能提高难溶性药物的生物利用度。增加制剂体积与溶出吸收无关。42.中药炮制的主要目的包括A.降低或消除药物毒副作用B.改变和缓和药性C.增强疗效D.便于调剂和制剂E.杀酶保苷答案：A,B,C,D,E解析：中药炮制目的包括降低毒副作用、改变缓和药性、增强疗效、引药归经、便于调剂制剂、保证净度、杀酶保苷、利于贮藏和矫味矫臭等。43.属于阴离子型表面活性剂的有A.肥皂类B.硫酸化物C.磺酸化物D.苯扎溴铵E.吐温80答案：A,B,C解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，包括肥皂类（高级脂肪酸盐）、硫酸化物和磺酸化物。苯扎溴铵是阳离子型，吐温80是非离子型。44.制备中药注射剂时，除去蛋白质类杂质的方法有A.乙醇沉淀法B.等电点沉淀法C.热处理冷藏法D.超滤法E.醇水法答案：A,B,C,D解析：除去蛋白质的方法有：加入乙醇使其脱水沉淀（醇沉法）；调节pH值至蛋白质等电点使其沉淀；加热煮沸使蛋白质变性凝固后冷藏滤过（热处理冷藏法）；超滤法利用膜孔径截留去除大分子蛋白质。醇水法也是一种提取精制手段，但不直接作为除蛋白的特定操作。45.需要进行软化处理的药材，常用的软化方法有A.淋法B.洗法C.泡法D.润法E.漂法答案：A,B,C,D,E解析：中药材切制前的软化处理方法包括淋法（适用于全草类）、洗法（适用于质地疏松类）、泡法（适用于质地坚硬类）、润法（适用于大多数药材）、漂法（适用于有毒或腥臭类药材），均可达到软化便于切制的目的。46.滴丸剂的优点有A.起效迅速B.生物利用度高C.剂量准确D.可用于缓释或控释E.生产设备简单，工艺周期短答案：A,B,C,D,E解析：滴丸剂由于采用了固体分散技术，药物呈分子或微晶状态，溶出快，起效迅速，生物利用度高；含量均匀，剂量准确；可根据基质和工艺制成缓控释制剂；工艺设备相对简单。47.以下关于热原检查法的叙述，正确的有A.家兔法是经典的热原检查方法B.家兔法利用家兔对热原的敏感性C.细菌内毒素检查法（鲎试验法）比家兔法更灵敏D.鲎试验法可以完全替代家兔法用于所有药物E.栓剂需要进行热原检查答案：A,B,C解析：家兔法是传统的热原检查法；鲎试验法灵敏度高于家兔法，但对某些药物可能存在干扰，且不能完全替代家兔法。栓剂等非注射剂通常不进行热原检查。48.影响中药浸出过程的主要因素有A.药材的粉碎度B.浸出温度C.浸出时间D.浓度梯度E.溶剂的pH值答案：A,B,C,D,E解析：中药浸出的影响因素包括：药材粉碎度（过细易糊化影响扩散）、温度（升温利于浸出但需防热敏成分破坏）、时间（扩散达到平衡即停止）、浓度梯度（决定扩散动力）、溶剂种类和pH值（影响有效成分的溶解度与稳定性）。49.气雾剂的抛射剂应具备的条件有A.常温下蒸汽压大于大气压B.无毒、无致敏性C.不易燃、不易爆D.不与药物发生化学反应E.价廉易得答案：A,B,C,D,E解析：抛射剂应具备的条件包括：在常温下蒸汽压大于大气压（能产生喷射动力）；无色、无味、无毒、无致敏性；不与药物和容器发生反应；不易燃、不易爆；价廉易得。目前多采用氟代烷烃（HFA）替代氟利昂（CFC）。50.胶剂的质量要求包括A.外观应色泽均匀，无异味B.水分检查C.总灰分和重金属检查D.微生物限度检查E.含量测定答案：A,B,C,D,E解析：胶剂的质量要求包含外观性状、水分限度（不得过15.0%）、总灰分、重金属及有害元素、微生物限度以及主成分含量测定，以确保安全有效。51.下列制剂中，可加入抑菌剂的有A.合剂B.糖浆剂C.静脉输液D.滴眼剂E.肌肉注射液答案：A,B,D,E解析：合剂、糖浆剂含有糖分易长菌，可加抑菌剂；滴眼剂和多剂量注射剂（如肌肉注射）可加抑菌剂；静脉输液由于用量大且直接入血，绝对不允许加入抑菌剂。52.制备中药丸剂时，常选用的黏合剂有A.炼蜜B.米糊C.淀粉浆D.清膏E.乙醇答案：A,B,C,D解析：中药丸剂根据制法不同，黏合剂可以是炼蜜（制蜜丸）、米糊或面糊（制糊丸）、水或药汁（制水丸）、淀粉浆和清膏（制浓缩丸）等。乙醇多作为润湿剂，不具黏合性。53.中药制剂变质的主要表现有A.发霉生虫B.挥发走气C.泛油D.沉淀变色E.酸败答案：A,B,C,D,E解析：中药制剂在贮藏过程中，受外界因素影响，可能发生物理或化学变化，主要表现为发霉生虫、挥发走气、泛油、沉淀变色、酸败等变质现象。54.关于中药浸出药剂的特点，正确的有A.具有原药材各成分的综合作用B.作用缓和持久C.可减少服用量D.去除了大量无效杂质E.稳定性优于化学药物制剂答案：A,B,C,D解析：浸出药剂保留了有效成分的综合作用，作用温和；提取后去除了大量无效成分，减少了服用量。但因其含有多种复杂成分，特别是多糖、蛋白质等大分子，在贮存过程中易发生沉淀、变质，稳定性通常较差，不如化学药物制剂。55.片剂包衣的目的包括A.掩盖药物不良气味B.防潮、避光，增加稳定性C.控制药物释放部位（如肠溶）D.控制药物释放速率（如缓释）E.改善外观，便于识别答案：A,B,C,D,E解析：片剂包衣的主要目的包括掩盖气味、防潮避光、控制释放部位和速率、改善外观和识别。包衣是实现现代给药系统的重要手段之一。三、填空题（每空1分，共15分）56.中药炮制中，蜜炙法常使用的辅料是________；其主要目的是________、________。答案：炼蜜；增强润肺止咳作用；补脾益气。57.表面活性剂分子的结构特征是由________和________组成。答案：亲水基团；亲油基团。58.除去热原的常用方法包括________、________和________。答案：高温法；酸碱法；凝胶滤过法。（或吸附法、离子交换法、反渗透法等）59.制备栓剂时，药物重量与同体积基质重量的比值称为________。答案：置换价（或置换价DV）。60.中药提取液浓缩的方法中，适用于热敏性物质的方法是________。答案：薄膜蒸发法（或减压浓缩法）。61.蒸制何首乌所用的辅料为________，其目的是________。答案：黑豆汁（或黄酒）；降低毒性，增强补肝肾、益精血作用。62.乳剂由________、________和________三相组成。答案：水相；油相；乳化剂。63.芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的________或________。答案：饱和水溶液；水溶液。四、名词解释（每题3分，共15分）64.发汗答案：发汗是某些中药材产地加工的一种方法，即将鲜药材或半干燥药材堆积发热，使其内部水分向外渗出，表面湿润，促使药材干燥和变色，以符合药性要求。65.增溶答案：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。66.杀青答案：“杀青”是中药材产地加工或炮制过程中的一个环节，指将鲜药材通过蒸、煮或沸水烫等方法，迅速破坏药材中的酶类（尤其是水解酶）的活性，以保留有效成分（如苷类）不被酶解的操作。67.昙点答案：昙点是指某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的水溶液，在加热至一定温度时，由于聚氧乙烯基与水之间的氢键断裂，致使表面活性剂溶解度突然下降，溶液由澄清变为混浊或析出沉淀的现象。出现昙点的温度称为昙点。68.等量递增法答案：等量递增法（又称配研法）是药剂学中各组分比例量相差悬殊时的一种混合方法。其操作是先取量小的组分，加入等量的量大的组分混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分继续混合，如此倍量增加，直至全部混匀。五、简答题（每题5分，共30分）69.简述川乌炮制降毒的机制。答案：川乌的主要毒性成分是双酯型二萜类生物碱，如乌头碱、中乌头碱和次乌头碱等。在加热（如蒸、煮）炮制过程中，这些双酯型生物碱首先发生水解反应，脱去C8位上的乙酰基，生成单酯型生物碱（如苯甲酰乌头原碱），毒性降低至双酯型生物碱的1/2000；进一步加热，单酯型生物碱再脱去C14位上的苯甲酰基，生成醇胺型生物碱（如乌头原碱），毒性进一步降低至双酯型的1/4000至1/8000。同时，炮制过程中部分生物碱流失于水煮液中，从而综合达到“降毒存效”或“降毒保效”的目的。70.简述中药注射剂除去热原的常用方法及原理。答案：(1)高温法：利用热原的耐热性，在250℃加热30分钟以上可直接破坏热原。(2)酸碱法：热原能被强酸、强碱破坏，可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠溶液处理玻璃容器。(3)吸附法：常用的吸附剂为活性炭，活性炭对热原有较强的吸附作用，同时兼具助滤脱色作用。(4)离子交换法：热原分子中含有磷酸根和羧基，带负电荷，可被强碱性阴离子交换树脂吸附而除去。(5)凝胶滤过法：利用热原分子量较大，可通过凝胶层析将其与低分子药物分离。(6)超滤法：利用超滤膜孔径的截留作用，小分子药物透过，大分子热原被截留除去。71.简述表面活性剂在中药药剂学中的主要应用。答案：(1)增溶剂：用于增加难溶性药物在水中的溶解度，如挥发油、脂溶性维生素等。(2)乳化剂：用于制备乳剂，可分为O/W型和W/O型乳化剂。(3)润湿剂：降低固液界面的张力，使疏水性药物易于被水润湿。(4)起泡剂与消泡剂：主要用于泡沫气雾剂或中药提取液的消泡。(5)杀菌剂和防腐剂：阳离子表面活性剂（如苯扎溴铵）具有杀菌作用，可用于皮肤消毒或制剂防腐。(6)去污剂：阴离子表面活性剂常用于器皿和设备的清洗。72.简述中药复方提取液的精制方法及其特点。答案：(1)水提醇沉法：以水提取后，加乙醇沉淀杂质。可去除蛋白质、多糖等大分子，保留苷类、生物碱等有效成分。工艺成熟，但乙醇消耗量大，可能去除部分有效多糖。(2)醇提水沉法：以乙醇提取后，加水沉淀。适用于提取脂溶性成分，去除树脂、色素等水不溶性杂质。(3)大孔树脂吸附法：利用大孔树脂的选择性吸附，有效去除糖、无机盐等杂质，富集有效部位（如总黄酮、总皂苷）。精制程度高，但需筛选合适的树脂。(4)絮凝沉淀法：加入絮凝剂（如壳聚糖、101果汁澄清剂）使杂质絮凝沉降。操作简便，成本低，不使用有机溶剂，但需严格控制条件以防有效成分损失。(5)膜分离法：利用超滤或微滤膜截留大分子杂质。常温操作，无相变，适用于热敏性成分，但膜易污染，处理量受限。73.简述蜜丸的制备工艺流程及关键操作点。答案：蜜丸的制备工艺流程包括：物料准备→炼蜜→合药（捏合）→制丸条→成丸→干燥→包装。关键操作点：(1)炼蜜：根据药物性质选择嫩蜜、中蜜或老蜜，炼蜜的目的是除去杂质、破坏酶类、杀灭微生物、减低水分、增加黏性。关键是掌握温度和含