PIVAS药品调剂主要流程

静配中心·工作流程PIVAS药品调剂主要流程审方·排药·配置·复核2026年内容导览01认识PIVAS与调剂总览概念界定与全流程框架02调剂流程逐环拆解从审方到成品交接的操作要点03质量控制与风险防范关键质控节点与常见差错04新员工上岗指引上手要点与学习路径认识PIVAS与调剂总览先看清全貌，再深入细节从概念到流程，建立整体认知01PIVAS是什么集中调配，专业保障PIVAS是医疗机构集中调配静脉用药的专业场所，由药学人员在洁净环境下按无菌规程操作，全面保障用药安全概念界定PIVAS即静脉用药调配中心英文"PharmacyIntravenousAdmixtureService"的缩写是医疗机构集中调配静脉用药的专业场所承担全院静脉用药的统一配置与供应调配方式由药学人员在洁净环境下由专业药师与调配员共同完成按无菌操作规程集中调配严格执行无菌操作与复核流程核心价值保障静脉用药安全减少用药差错降低职业暴露风险调剂全流程总览环环相扣，前后衔接流程各环节

前后衔接，任一环节出错都可能影响最终成品质量。1医师开具医嘱›2药师审核处方›3排药与核对›4无菌混合调配5成品复核›6成品交接与配送任一环节出错都可能影响最终成品质量调剂流程逐环拆解环环相扣，步步有据按操作顺序讲清每个环节02药师审方核心要点第一道关口，源头把关审方是保障用药安全的

第一道关口

，发现问题须及时与医师沟通审方核对要点5项审核医嘱合法性与用药适宜性核对药物剂量、浓度与给药途径检查溶媒选择是否合理关注配伍禁忌与药物相互作用确认皮试结果与特殊用药要求排药与核对要点取药有序，核对无漏排药环节重在

准确无误为后续调配提供正确物料5项依据标签准确取药，以标签信息为准核对项目药品名称、规格、数量逐项核对质量检查核对有效期、外观与包装完整性分类摆放按患者与批次归置双人核对签字确认，责任到人无菌混合调配要点洁净环境，规范操作关键环节调配是流程核心环节，规范操作

直接决定

成品质量与患者安全。无菌操作个人防护手卫生规定顺序混匀清理记录调配前›核对药品›加药›调配完毕›全程调配前·做好个人防护与手卫生核对药品·按规定顺序加药加药·混匀，避免药液污染调配完毕·及时清理与记录全程·按无菌操作规程调配成品复核与交接最后把关，闭环交付成品复核是流向临床的最后一道关卡，务必仔细核对。核逐项复核要点外观与标签核对成品外观与标签信息患者与药品复核患者信息、药品名称与剂量性状异常检查有无浑浊、沉淀、变色等异常包装标识按规定包装、封口并做好标识交接确认与配送环节交接，签字确认质量控制与风险防范质量是调剂的生命线把控关键节点，守住安全底线03四大关键质控节点节点清晰，把控有力审方环节：重在用药适宜性审核重点审核用药的适宜性，确保方案合理合规。本环节普遍执行双人核对，保障审核质量。排药环节：重在药品信息核对逐一核对药品信息，确保品种、规格与处方一致。本环节普遍执行双人核对，杜绝差漏。调配环节：重在对无菌操作与加药规范严格执行无菌操作，遵循加药规范。本环节普遍执行双人核对，严防操作差错。特殊要求药品按规定做好留样与记录。成品环节：重在成品复核与交接把好成品复核关口，规范交接流程。本环节普遍执行双人核对，确保交付无误。常见差错与防范防患于未然，规范执行流程是防范差错的关键。常见差错防范要点药品错配按标签核对名称规格剂量或溶媒错误审方时认真核对医嘱配伍禁忌漏判熟悉药物相互作用标签信息错误双人核对并签字确认差错多数源于核对不严，规范执行流程是防范关键。新员工上岗指引从看懂流程到独立上手明确学习路径，快速融入岗位04新员工上手要点从看懂到上手熟悉制度熟悉岗位制度与操作规范掌握知识掌握常用药品知识与配伍要点勤练无菌勤练无菌操作与手卫生基本功主动跟岗主动跟岗学习，虚心请教前辈养成核对养成核对与记录的好习惯把每一次操作

做规范

，是新人成长最快的路径。学习路径与建议循序渐进，稳步上岗1系统学习理论与制度规范2跟岗观察熟悉各环节操作3模拟操作带教指导下完成