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DB15Technicalcodeofpracticeofcultureandrapidpropagetiononsugarbeet2020-12-24发布内蒙古自治区市场监督管理局发布I甜菜组培快繁技术规程4培养基4.1琼脂粉培养基）：4.2诱导分化培养基KT（激动素）1.2mg，琼脂粉7.54.3继代培养基124.4生根培养基用于甜菜无菌苗的生根培养。成分为（1L）：MS培养基4.74g，蔗糖30g，NAA1.2mg，琼脂粉5外植体的获取5.1种球的获取+5.2腋芽的获取在甜菜生殖生长期，选择生长健壮、无损伤、无病虫害5.3花序的获取制备无菌水、75%酒精，0.1%升汞，80随后用75%酒精消毒2min，无菌水漂洗3次，接着用0.1%的升汞处理20min，无取回的主枝或侧枝剪成保留1～2个腋芽小段，装入烧杯放在自来水下冲洗1h，冲洗后在超净工作台上用75%酒精消毒1min，无菌水洗3次，接着用80%次氯酸钠消毒12min，无菌水洗3次，洗完后按照形态学上端向上接种到继代培养基中，每三角瓶（100ml室外取回的花序放入烧杯中，放到自来水下冲洗花序1h，冲洗后将花序切成1.5cm左右长度的花序小段，在超净工作台上将花序小段首先用75%酒精消毒1min，无菌水洗3次，接着用80%次氯酸钠置于组培室培养，23℃条件下进行培养，7d～10d即可萌发。待芽长2.0cm～2.5c叶一起切下，接种到新的继代培养基中。培养环境：温度23℃,光照强度3000Lux，光照时间14h。行继代培养。培养环境：温度23℃,光照强度3000Lux，光照时间14h。将生长健壮的丛生芽分切成1cm～2cm单芽，接种到生根培养基中。培养环境：温度23℃,光照
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