2023年日常科学用药知识竞赛试题及答案

平常科学用药知识竞赛试题及答案

一、判断题

1.抗生素是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些物质，或用化学半合

成法制造的相似或类似的物质；也可化学全合成。原称抗菌素。（J）

2.抗菌谱是指每一种抗菌药物的抗菌范围。（J）

3.抗病毒药物是指克制病毒繁殖或杀灭病毒的一类药物。（J）

4.耐药性又称抗药性。（J）

5.耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。（，）

6.病毒感染不应采用抗菌药物治疗。（V）

7、腹泻时应当及时应用抗菌药物的治疗。（X）

8、治疗腹泻应当同步使用乳酶生和抗菌药物。（X）

9、小朋友感冒应及时使用抗菌药物治疗。（X）

10、小朋友服用红霉素应当碾碎。这样既以便乂科学。（X）

11.治疗婴幼儿细菌性感染应当选用价廉的四环素。（X）

12.抗菌药物一般宜空腹服用，以获得较高H勺生物运用度。（J）

13.防止性病的最佳措施是联合使用抗菌药物。（X）

14.使用抗菌药物会影响口服避孕药的疗效吗？（J）

15.慢性支气管炎稳定期患者与否需要使用抗菌药物？（X）

16.支气管扩张H勺病人平时与否需要服用抗菌药物？（X）

17、药物能治病但也能产生有害的反应，我们一般把比类有害的反应叫药物不良反应。

（V）

18、每个批号青霉素注射前都必须作皮试。（J）

19、链霉素、庆大霉素等抗菌药物使用不妥也许引起不可逆性耳者。（V）

20、根据自己需要，就可以在零售药店随意购置抗菌药物。（X）

21.药物是价格越贵，治疗效果越好。（X）

22.“是药三分毒”，因此，任何药物均有也许引起不良反应。（J）

23.处方用药后出现药物不良反应就阐明处方一定有问题。（X）

24.药物使用阐明书里列举不良反应越少的药就越好。（X）

25.中药的使用讲究辩证论治、合理组合，因此绝不会引起药物不良反应。（X）

26.中药的剂量越大，疗效就越好。（X）

27、维生素类药物对人体有益无害，因此，平时都可以多服用。（X）

28、由于人与人之间对药物不良反应H勺敏感性方面有较大的个体差异，因此，服用同样

的药有的人会引起不良反应。（J）

29、药物发生不良反应就一定是药物质量有问题。（X）

30、我国药物不良反应监测工作是由药物监督管理部"主管。（V）

31.发现药物不良反应应当向省药物不良反应监测中心汇报。（J）

32.药物不良反应已经发生了，再去汇报于事无补，可以不汇报。（X）

33.处方药是指经同意生产，必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购置和使用H勺药

物。（V）

34.珍贵药物及滋补药物应于饭前服用，以利于充足吸取。（J）

35.宜于饭后服用口勺药物对胃粘膜一般均有较强口勺刺激性。（J）

36.诊断不明的发热疼痛应当首先服用解热镇痛药以减轻症状。（X）

37妇女痛经时可以服用解热镇痛药吗？（J）

38、腹痛用解热镇痛药既以便、疗效又好。（X）

39、支气管炎出现痰多、咳嗽应当使用镇咳药物。平常科学用药知识竞赛试题及答案平

常科学用药知识竞赛试题及答案。（X）

40、为增进小朋友生长发育，应当坚持长期补钙。（X）

41.服西药时，用茶水吞服比用白开水更好。（X）

42.但凡新药，就一定比老药好。（X）

43.中药是越新鲜越好，陈放久了的就不好。（X）

44.人参是大补药，人人都可以服用以增强身体抵御力。（X）

45.煎煮中药都应当时间长某些，这样才药汁更浓，疗效更好。（X）

46.特异质反应又称特异性反应，是指个体对某些药物特有的异常敏感性，该反应与药

理作用无关。（J）

47、鱼肝油多服会中毒吗？（J）

48、本着节省的原则，超过有效期的药物只要外观无变化都可放心服用。（X）

49、常温条件下妥善寄存的各类药物，在有效期内都不会有质量问题，可放心使用。

（X）

50、老年体弱的人习惯佐便秘，最佳的措施是用大黄泡水服，既经济又有效。（X）

51.红霉素软膏既是外用抗菌药，因此可广泛用于皮肤以及眼、耳等部位口勺细菌性感染。

（X）

52.服用磺胺类药应少喝水，以延缓药物排泄时间，增强治疗效果。（X）

二、多选题：请选择对时的答案

71.处理抗菌药物耐药问题的J途径有哪些？

A.限制抗菌药物的滥用；（J）

B.研制新型抗菌药物和制备疫苗来对付细菌感染性疾病。（J）

72.怎样减少细菌对抗菌药物的耐药性？

A.严格掌握抗菌药物的便用适应症；（J）

B.病毒感染同样采用抗菌药物治疗；（X）

C.加强细菌耐药监测工作；（J）

D.向群众开展合理应用抗菌药物有关知识时教育。（J）

73.滥用多种抗菌药物会有何不良后果？

A.使耐药菌株愈加增多；（J）

B.使毒性反应、过敏性反应等不良反应增多；（J）

C.使二重感染发生H勺机会增多；（J）

D.挥霍药物，增长国家和患者的承担。（J）

74.抗菌药物治疗失败的原因有哪些？

A.细菌产生耐药性；（，）

B.给药途径不妥；（J）

C.给药时机和剂量不妥；（J）

D.混合感染或药物配伍不妥；（J）

75.孕妇要禁用或慎用如下药物？

A.链霉素；（J）B.四环素；（J）C.维生素；（X）D.磺胺类药物（J）

76.外用抗菌药物也许会出现哪些不良反应？

A.局部刺激作用；（J）

B.过敏反应；（J）

C.偶可因局部外用后吸取而产生全身性药物性皮疹；（J）

77、抗菌药物H勺不良反应大体可分为哪些？

A.副作用；（J）B.毒性反应（CC.过敏反应（J）D.二重感染（继发感染）（J）

78、为何有些药物有糖衣？其作用是：

A.掩盖药物的不良味道；（J）

B.使药物与空气隔绝，防止药物的潮解或化学变化：（J）

C.借助糖衣日勺颜色协助识别药物3.

79、药物标签使用方法用量项下注明“或遵医嘱”H勺含义是：

A.标注的是常用剂量，医生可视病性酌情增减用药量；（J）

B.该药物往往不止一项用途，而每种用途的剂量也不相似。（J）

80、WHO提出合理用药的原则是：

A.开具处方的药物应合适；（J）

B.在合适的时间，以公众能支付的价格保证药物供应：（J）

C.对区）地调剂处方；（，）

D.以精确的剂量，对的的使用方法和用药时间服用药物。（J）

E、保证药物质量安全有效。（V）

81.肠溶片药物口勺肠溶衣有哪些重要作用：

A.防止胃液对药物口勺消化破坏；（J）

B.防止药物对胃口勺刺激而引起恶心、呕吐：（J）

C.防止药物进入肠道前被胃液冲淡；（J）

D.使药物能在抵达吸取最快的十二指肠或空肠后释放。（J）

82.发现药物价格有问题，应向哪些部门举报：

A.药物监督管理局（X）B.卫生局（X）C.物价局（J）.

83.发现虚假药物广告，应向哪些部门举报：

A.药物监督管理局（J）B.工商局（J）C.质监局（X）

84.哪些人易发生药物不良反应：

A.老年人（J）B.妇女（J）C.小朋友（J）

四、问答题

85.第一类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？

答：由地市州级药监部门审批。

86.第二类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？

答：省级药监部门审批。

87、第三类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？

答：由国家药监部门审批。

88、进口医疗器械产品注册由哪一级药监部门审批？

答：由国家药监部门审批。

89、基础外科用H勺刀、剪、钳、镒属于第几类医疗器械？

答：属一类医疗器械。

90、医生常用H勺体温计、血压计属于第几类医疗器械？

答：属于二类医疗器械。

91.用于心脏的治疗、急救装置方面的医疗器械属于第几类医疗器械？

答：属第三类医疗器械。

92.植入体内或长期接触体内的眼科光学器具属第几类医疗器械？

答：属于第三类医疗器械。

93.电子内窥镜属于第几类医疗器械？

答：属于第三类医疗器械。

94.医院常用的一般B超机属第几类医疗器械？

答：属于第二类医疗器械。平常科学用药知识竞赛试题及答案文章平常科学用药知识竞

赛试题及答案

95.高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械，体内低频脉冲治疗仪属一类医疗器械与

否对啊。为何?

答：高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械对F1勺。而体内低频脉冲治疗仪属三类医疗

器械。

96.一次性使用真空采血管、采血针属于第儿类医疗器械？

答：属于第二类医疗器械。

97、治疗肾病使用H勺透析粉、透析液按二类医疗器械管理与否对於J?

答：不对H勺。应按三类医疗器械管理。

98、但凡植入性H勺骨科材料都属于三类医疗器械，应按三类医疗器械管理与否对的？

答：对的。

99、高分子义齿材料、齿科植入材料与否都应按第三类医疗器械管理？

答：都应按第三类医疗器械管理。

100、医用卫生材料中医用脱脂棉、医用脱脂纱布、纱布绷带按第二类医疗器械管理，与

否对的。为何?

答：不对的。医用脱脂棉、医用脱脂纱布按第二类医疗器械管理。纱布绷带按规定作•

类医疗器械管理。

101.进口医疗器械产品使用阐明书除外国文字阐明书，还应同步使用中文阐明书是哪

个部门的规定？

答：是国家食品药物监督管理局第10号令规定。

102.目前社会上宣传销售的部分床上生活用品印有第一类医疗器械同意文号与否符合

有关规定和用械规定？为何？

答：床.上生活用品印有第一类医疗器械同意文号不符合有关规定和用械规定。一、国家

药监局早在2023年已经明文规定床上生活用品不作为医疗器械管理。二、在床上生活

用品的包装或标识上Efl有第一类医疗器械注册同意文号实际上是假冒医疗器械产品生

产注册证。三、这样标识实际上是对老百姓的一种误导，具有侵犯老百姓合法权益的行

为。

103.医疗器械阐明书、标签和包装标识中所列内容具有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包

治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表达功能的断言或保证性语言对的否？

为何？

答：“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等

表达功能H勺断言或保证性语言不对的。由于：一、在医疗器械产品注册时同步要审批阐

明书、标签和包装标识。审批过程中对此类断言或保证性语言的申报材料是不予同意的。

二、此类断言或保证性语言是对消费者H勺误导，具有侵犯广大消费者合法权益口勺行为。

104.医疗器械产品阐明书、标签和包装标识所列内容不得具有“最高技术”、“最科学”、

“最先进”、“最佳”等绝对化语言。为何？

答：医疗器械产品阐明书、标签和包装标识所列内容具有“最高技术”、“最科学”、“最

先进”、“最佳”等绝对化语言不符合国家局10号令（规章）口勺规定规定，这种绝对化

语言在药监部门审批有关资料时不会同意更不会同意，其二是厂、商家为了促销自行在

阐明书、标签和包装标识中印上这种绝对化语言。其三是误导广大消费者。

105.某医院将使用过数年的ICT机捐赠给某贫困地区一家小型医院，这家接受捐赠的医

院还能继续使用这台CT机吗？

答：首先要检查这台CT机的使用性能与否完全正常，另一方面要看其成像图片与否清

晰精确，否则作为被淘汰的医疗器械处理，不能再用，

106.保管医疗器械H勺仓库为何规定通风条件良好？

答：由于医疗器械中需要灭菌的I产品一般都使用环氧乙烷灭菌，而环氧乙烷是一种惰

性气体，对人体有害，因此规定保管医疗器械产品仓库规定通风良好。

107、目前某些检查治疗类医疗器械已经进入家庭。怎样才能使用好进入家庭的医疗器

械？

答：一般老百姓对医疗器械都不是很理解，在使用前首先要向医生征询，根据医生时

指导对医疗器械的使用措施、时间、次数等有了一定的理解后再行使用，其二是认真阅

读产品使用阐明书，只有在充足熟悉和掌握该产品口勺使用措施和主治功能后才能使用

好家用医疗器械。

108、某种有源医疗器械它的电源线路出现了一点问题还能使用吗？

答：但凡有源医疗器械它的电源线路一旦出现问题应当立即停止使用该产品。由于它的

线路不通该产品就失去了所有功能，因此不能再使用，假如经修复，该产品的线路畅

通仍可继续使用。

109、一次性使用H勺无菌分疗器械经消毒后还可以反复使用吗？

答：为了保证人体用械的安全，防止多种疾病传播，但凡注明一次性使用的无菌医疗

器械都不能反复使用。

110、某医院新购进一口消毒锅，发现锅口垫圈是松动日勺，这口消毒锅能否使用？为

何？

答：医院常用的消毒锅属压力容器，假如发现锅口垫圈是松动的不能使用，重要原因

有两点：一是怕发生爆炸；二是封口不严达不到消毒R勺效果。

111.怎样识别医疗器械合法性广告？

答：一是看该广告有无省级以上的食品药物监督管理部门H勺广告审批文号。二是看广告

内容与否符合有关规定。

112.国家对医疗器械分几类进行管理？

答：国家对医疗器械分三类进行管理。一类为市（州）食品药物监督管理部门注册管理,

二类为省级食品药物监督管理部门注册管理；三类为国家食品药物监督管理局注册管

理。

113.确定医疗器械分类应从哪三个方面进行综合鉴定？

答：应从医疗器械口勺构造特性、使用形式和使用状况三个方面进行综合鉴定。

114.接触或进入人体器械口勺使用时限分为哪几种时限？

答：可分为临时使用；短期使用；长期使用。

115.接触人体使用的医疗器械对人体的接触部位分为哪几种部位?

答：接触人体部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢系统。

116.医疗器械H勺使用形式一般分为哪两种使用形式？

答：无源器械H勺使用形式和有源器械的使用形式。

117、医疗器械口勺使用目的重要是什么？

答：①疾病的诊断、治疗、监护或者缓和。②损伤或残疾的J诊断、治疗、监护、缓和或

者赔偿。③解剖或生理过程的研究、替代或者调整。

118、有源医疗器械失控后对人体导致的损伤程度分哪几种？

答：分轻微损伤；损伤；严重损伤。

119、非接触人体器械对奏疗效果的影响其程度分为哪几种状况？

答：分为基本不影响；有间接影响；有更要影响二种状况。

120、国家对医疗器械实行分类管理请简述什么是第一类、第二类、第三类医疗器械。

答：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械为一类。对其安全性、有效性

应当加以控制H勺医疗器械为二类。平常科学用药知识竞赛试题及答案知识竞赛试题。对

植入人体，用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格

控制的医疗器械为三类。

121.处方药可以在什么地方做广告？（《药物管理法》规定处方药可以在国务院卫生行

政部门和国务院药物监督管理部门共同指定日勺医学、药学专'也刊物上简介，但不得在大

众传播媒介公布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传）

122.什么是处方药？（处方药必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购置和

使用）

123.什么是非处方药？（非处方药不需要凭执业医师或助理执业医师处方即可自行判

断、购置和使用）

124.非处方药H勺专有标识是什么？（甲类非处方药：红底白字於J0TC；乙类非处方药:

绿底白字的OTC）

125.药物零售企业销售史方药，必须配置哪类人员？（药物零售企业销售处方药，必

须配置执业药师或依法通过资格认定的药学技术人员）

126.发现违法违规药物广告向哪个部门汇报？（县以上工商行政管理部门为广告监督

管理机关）

127、药物价格问题应向哪个部门反应？（县级以上地方各级人民政府价格主管部门负

责本行政区域内的价格工作）

128、从事处方审核、用药征询、指导的人员应具有何种资质？（执业药师或从业药师、

药师）

129-.GSP（药物经营质量管理规范）、GMP（药物生产质量管理规范）、GAP（中药材生产

管理规范）、GLP（药物非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床试验质量管理规范）

的中文全称是什么？

130、国家药物原则是指什么？（国务院药物监督管理部门颁布的《中华人民共和国药

典》和药物原则）

131.《药物经营许可证管理措施》自何时起施行？12023年4月1日）

132.药物经营企业必须按照国务院药物监督管理部门制定的《药物经营质量管规范》经

营药物。由哪个部门对药物经营企业与否符合《药物经营质量管规范》H勺规定进行认证？

（省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门负责组织认证工作）

133.《中华人民共和国药典》贮藏项下规定：“冷处”是指在什么温度范围内寄存？

（2〜10摄氏度）

134.怎样识别药物与非药物？（检查包装上的同意文号。药物同意文号格式为或国药

准字*********或国药试字*********；进口药物有医药产品注册证号或进口药物注册证

号）

135.软性角膜接触镜H勺商品名称是什么？

答：隐形眼镜。

136.配戴隐形眼镜后为保障人本眼睛角膜不受损伤同步要常常使用一种护理液。这种护

理液属药物还是其他？应按什么管理？

答：配戴隐形眼镜后时配套使用的护理液属医疗器械，按三类医疗管理。

137、隐形眼镜H勺监督管理部门是哪个部门？

答：隐形眼镜H勺监督管理部门是药物监督管理部门。

138、经营隐形眼镜首先应报请哪个部门同意同意，弁发给《许可证》后才能经营？

答：经营隐形眼镜首先应报请药物监督管理部门同意，并发给《医疗器械经营企业许可

证》后，经工商行业管理部门核发核发营业执照后方可经营。

三、简述题

139、合理用药应包括哪儿方面？

因病情和病原是多变的，故绝对的合理用药是难以到达的，一般所指的合理用药是相

对的，它包括安全、有效、经济与合适这四个基本要素。

140、应用抗菌药物需考虑哪些问题？

应用抗菌药物时，需要根据病人所感染的微生物种类、病人的机体状态以及药物的抗菌

作用、抗菌谱、选择性和对机体H勺影响三个方面进行全面综合H勺考虑后，选择最佳H勺抗

菌药物和制定最佳治疗方案。否则，会导致耐药性H勺产生。

141.临床选用抗菌药物的原则是什么？

临床应根据患者H勺实际病情，综合考虑感染的病原