炎德英才名校联考联合体湖南2026-2027学年高三上学期11月第三次联考生物+答案

生物学试题(27Y)第1页(共8页)生物学试题(27Y)第2页(共8页)A.DMT1转运Cu²”、Fe的方式是主动运输5.疟原虫(2=14)是单细胞原生动物，在人体内会通过裂体生殖的方式大量繁殖产生后代并引发多次有丝分裂A.该过程中染色体数目最多可达56条B.该过程中核DNA共复制3次，子细胞染色体数与母细胞相同C.每次分裂后期，染色体数与核DNA数之比为1:2D.8个子细胞的核DNA总量是母细胞未复制时的4倍A.孟德尔依据F:测交子代1:1的结果，提出了分离定律C.摩尔根实验中F₂的白眼果蝇全为雄性，说明白眼基因位连接(一个氢键用一根磁力棒表示)。他打算搭建一个含4个碱基对、其中A—T碱基对与G—C碱基对各2个的DNA片段模型，下列材料搭配方案中可行的是A.磁力球8个、五边形磁力片8个、梯形磁力片4个、磁力棒30根B.磁力球8个、五边形磁力片8个、梯形磁力片4个、磁力棒32根C.磁力球8个、五边形磁力片8个、梯形磁力片8个、磁力棒32根D.磁力球16个、五边形磁力片8个、梯形磁力片8个、磁力棒38根8.某二倍体植物控制花青素合成酶的R基因有两个易突变位点I、Ⅱ,突变后可分别形成I单突子量越小，条带位置越靠下。某真核生物中基因M编码一种mRNA和蛋白质印迹结果如图。下列叙述借误的是A.突变体②的基因M编码区可能发生了碱基替换，使mRNA上提前出现终止密码子D.交变体⑥的基因M可能发生了启动子序列突变，使转录而无蛋白质条带10.湘北稻区的研究人员发现，当地褐飞虱种样中对吡虫咻(防治褐飞虱的药剂)抗性明显增强的咻与受体的结合能力明显下降。调查显示，2005年前后该稻区褐飞虱种群中抗性基因频率很抗性基因频率已很低。下列判断合理的是A.叱虫咻的长期使用诱导褐飞虱产生了抗性基因C.停用吡虫咻后抗性基因频率下降，说明无药时抗性个体在稻田中的存活和繁殖能力低于敏割未甲基化的识别序列；甲基化酶M能催化同一序列的胞喀啶甲基化。噬菌体DNA进入后B.限制酶R与甲基化酶M识别同一序列，说明两者催化同一反应生物学试题(27Y)第3页(共8页)12.黑麦(RR,2n=14)1号染色体短臂(1RS)携带抗病、抗逆基因。科研人员将黑麦与小麦目标品种。目标品种仍为AABBDD,但一条1B染色体被1BL/1RS易位染色体替代，另一条13.某耐盐植物根细胞生活在高盐土壤中。其细胞膜上的H+-ATP酶能水解ATP,把细胞质中B.Na+排出细胞所需的能量最终来自ATP的水解生物学试题(27Y)第4页(共8页)Ⅲ8Ⅲ8A.由系谱图可直接判断该病致病基因位于X染色体上B.Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型相同且一定都为AaC.复等位基因A、A+和a可组成6种基因型三、非选择题(共5小题，共60分)★辣椒1号…辣椒2号甲乙 生物学试题(27Y)第5页(共8页)(2)第6d转人正常光照后，限制辣椒2号光合速率恢复的主要是(填“气孔”或o(3)为探究喷施外源水杨酸(SA,一种植物激索)能否缓解低温弱光对辣椒2号的伤害，科研人员利用上述材料设计了相关实验。请写出完整实验思路并预期结果。 ;让杂交二F₂让M自交，子代中粉红：白色=3:1,则M的基因型(4)该植物的茎高由另一对等位基因D/d控制，高茎对矮茎为显性。研究发现B/b与D/d位于同一对同源染色体上。现用纯合深红矮茎品系与纯合粉红高茎品系杂交，F₁全部为深红高茎。让F,与纯合粉红矮茎品系杂交，所得子代的表型及株数为：深红矮茎402株、粉红高茎398株、深红高茎99株、粉红矮茎101株。根据数据判断，F₁在减数分裂过程中B/19.(10分)皮肤是人体最大的器官，既是抵御外界刺激的第一道屏障，又分布着丰富的感觉神经末梢。瘙痒(痒觉)既可由化学物质(如组胺)引起，也可由机械刺激引起。研究发现，机械门控通道蛋白Piezo2在触觉和机械痒的感知中发挥重要作用。请回答下列问题。生物学试题(27Y)第6页(共8页)生物学试题(27Y)第7页(共8页)由静息时的外正内负变为。若将离体的一段神经纤维置于适宜环境中并刺(3)为验证机械剌激引起的瘙痒是否依赖Piezo2通道，研究人员进行如下实验：取若干只同鼠(不表达Piezo2蛋白)随机均分为丙、丁两组。用相同强度的机械刺激(轻触)分别作用间内各组小鼠的抓挠次数。该实验的自变量是类的栖息生境。回答下列问题。种群的可采收资源量，研究人员应采用法调查该区域内芦苇的种群密度。若生物学试题(27Y)第8页(共8页)RG、下链C),图2为含N′基因的质粒及B1基因组替换区示意。回答下列问题。引物4引物4筛选链③链④混合、变性后，杂交使用DNA聚合酶延伸拟突变位点引物2链①链②筛选-N′基因终止子Ⅲ标记基因细菌B1基因组质粒是(填图1中DNA链序号)。(2)定点突变时，引物2、引物3在拟突变位点处应分别含(填碱基)。 高三生物学三参考答案一、选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。)题号123456789DBDABDCADCCC中在拟核区域，不与蛋白质结合形成染色体，B错误。细菌等原核生物通过二分裂增殖，不进行有丝分裂，C错误。2.B【解析】晾晒时随水分散失的主要是自由水，A错误。种子细胞中大多数无机盐以离子形式存在，B正确。脂肪不是大分子化合物，C错误。淀粉和纤维素都是多糖，彻底水解的产物都是葡萄糖，产物相同，D错误。3.D【解析】半融合体由囊泡半融合形成，外层膜合并而内层膜独立，依赖生物膜的流动性，A正确。半融合体参与细胞内容物的分拣与回收，衰老、损伤细胞器的降解回收也属于细胞内回收处理范畴，B正确。内层膜保持独立使两个囊泡的内容物不能直接混合，有利于分拣的精确性，C正确。分泌蛋白从内质网向高尔基体的运输依赖经典的囊泡出芽与融合途径，半融合体是参与内容物分拣与回收的稳定中间结构，并不直接承担该分泌蛋白的顺向运输，D错误。4.A【解析】DMT1转运离子需要载体蛋白，并且要借助H+浓度梯度驱动，而该梯度由质子泵水解ATP维持，属于主动运输，A正确。载体蛋白均具有特异性，DMT1只能转运二价金属离子，转运“多种”不等于“无特异性”,B错误。载体蛋白每次转运物质时都会发生自身构象的改变，C错误。同一人体的十二指肠细胞与脑细胞来自同一个受精卵，遗传物质相同；两种细胞中DMT1含量不同是基因选择性表达的结果，D错误。5.B【解析】复制后每条染色体含2条姐妹染色单体，但染色体数仍为14条。分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数暂时加倍至28条，此时核DNA数也为28,二者之比为1:1,A、C错误。有丝分裂间期完成一次核DNA复制，因此连续3次有丝分裂需进行3次核DNA复制，B正确。末期细胞均分后，每个子细胞染色体数恢复为14条，与母细胞相同。8个子细胞各含14个核DNA分子，核DNA总量为8×14=112,是母细胞未复制时的6.D【解析】孟德尔是在分析一对相对性状杂交实验中F₂出现3:1的性状分离比的基础上，提出“遗传因子成对存在、形成配子时彼此分离”的假说，A错误。萨顿发现“基因在染色体上”,运用的是类比推理法，B错误。摩尔根先观察到白眼性状与性别相关联，据此提出基因位于X染色体上的假设，再通过测交实验加以验证，运用的是假说一演7.C【解析】4个碱基对即8个脱氧核苷酸(两条链各4个)。每个脱氧核苷酸由1个磷酸、1个脱氧核糖、1个碱基构成，故磷酸8个、脱氧核糖8个、碱基片8个。磷酸与脱氧核糖交替连接：每条链4个磷酸与4个脱氧核糖相连7处，两条链共14根；每个脱氧核糖与自身碱基相连1处：共8根；碱基对之间的氢键：A—T每对2个、G—C每对3个，共10根。合计32根，C正确。8.A【解析】甲在I位点的两条同源染色体上均带突变，在Ⅱ位点只有一条染色体带突变，因此甲产生含双突变等位基因的配子占1/2;乙不含双突变等位基因。子代只要从甲获得双突变等位基因，就能表达双突变型酶，故概率为9.D【解析】突变体②的RNA条带位置与野生型一致，说明转录长度未变；蛋白质条带下移，说明翻译产物变短，终止密码子提前，A正确。突变体③的RNA条带和蛋白质条带均比野生型靠下，且下移方向一致，说明转录和翻译产物都变短。编码区发生小片段碱基缺失时，转录出的mRNA缺失相应片段，翻译出的多肽链也相应缩短，B正确。突变体④的RNA条带和蛋白质条带位置均与野生型相同，说明转录长度和翻译产物的分子量都没有改变；蛋白质条带变浅表示蛋白质丰度下降。同义突变不改变氨基酸序列，但可能通过改变mRNA二级结构或密码子使用偏好影响翻译效率，使蛋白质合成量减少而分子量不变，C正确。突变体⑤的RNA条带位置与①相同，说明基因M仍能转录出长度正常的mRNA;其无蛋白质条带可能是翻译起始、翻译延伸等翻译环节异常所致，D错误。10.C【解析】基因突变自发产生且具有不定向性，毗虫咻只对种群中已经存在的抗性个体起选择作用，使抗性基因频率定向升高，这属于自然选择的结果，A错误。体细胞中发生的基因突变一般不通过有性生殖传递给子代，只有发生在生殖细胞中的突变才可能遗传给后代，B错误。停用吡虫啉后，抗性基因频率由高变低。在缺少吡虫咻选择作用的稻田中，抗性个体在存活和繁殖上处于劣势，敏感个体所占比例上升，抗性基因频率随之下降，C正确。抗性基因频率低并不等于抗性基因消失。再次使用吡虫啉后，选择作用会使原有低频抗性基因的频率重新升高，种群也可能出现新的抗性突变，因此抗性仍会形成，D错误。11.C【解析】甲基化酶M的作用对象是进入细菌的外源DNA或细菌自身DNA的识别序列，其直接效应是使限制酶R无法切割该位点，A错误。R和M识别同一DNA序列，但催化的是不同反应——R水解磷酸二酯键，M转移甲基基团，B错误。细菌DNA复制后，新合成链上的对应位点尚未甲基化，而模板链已甲基化，子代DNA处于半甲基化状态。题干明确R对甲基化敏感、只切割未甲基化序列，因此半甲基化位点可暂时逃避R的切割；随后M完成全甲基化，恢复保护状态，C正确。R的切割条件是该识别序列未被甲基化。噬菌体DNA若先被M甲基化，R即不能切割该位点，是少数外源DNA可能躲过限制、被修饰后存留的条件，D错误。12.C【解析】F₁为ABDR,无同源染色体，不能正常联会；①加倍后为AABBDDRR,A、B、D、R四组各有2套，减数分裂可形成4×7=28个四分体，A错误。1RS与1BL拼接属于染色体结构变异中的易位，变异不定向；回交和筛选只能选择已有变异，不能定向诱导其发生，B错误。目标品种一条1B为易位染色体、一条正常，减数分裂产生含1BL/1RS和不含该易位染色体的配子各占1/2;与正常小麦配子结合，子代含1BL/1RS者占1/2,C正确。目标品种为杂合易位，自交子代含1BL/1RS的概率为3/4,D错误。二、选择题(本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。)题号13.ACD【解析】H+泵出是逆浓度梯度进行的，且由H+-ATP误。Na+被排出细胞需要反向转运蛋白，并借助H+顺浓度梯度回流的势能，而这一H+浓度差正是由ATP水解供能维持的，所以能量最终来自ATP,B正确。H+-ATP酶的作用是催化ATP水解，从而降低该水解反应的活化能；它为H+泵出所提供的能量来自ATP水解，并不是酶本身供能C错误。缺氧时根细胞主要靠无氧呼吸供能，产生的ATP明显减少，H+泵出速率下降，H+浓度差变小，Na+排出速率随之降低，D错误。14.BC【解析】葡萄糖在细胞质基质中经糖酵解分解为丙酮酸，丙酮酸进入线粒体进一步氧化分解，葡萄糖不能直接在细胞质基质中被彻底氧化，也不能为CDH1的合成直接供能，A错误。CDH1能抑制线粒体的过度氧化而保存RSP,可见线粒体过度氧化会消耗RSP;抑制过度氧化则RSP消耗减少、积累增多，RSP作为信号分子促进CDH1降解，CDH1含量下降后启动新一轮细胞周期，B正确。CDH1的积累最终导致自身被降解，从而使CDH1含量回落并进入下一周期，这一调节使CDH1含量保持相对稳定，属于负反馈调节，C正确。CDH1是蛋白质(调控因子),不是DNA分子，在分裂间期不进行“复制”,其含量随合成与降解而变化；减数第二次分裂后期着丝粒分裂使染色体数目暂时加倍，与CDH1含量变化无对应的加倍关系，D错误。15.ABD【解析】由环境差异直接引起的差异，如果遗传物质没有改变，就属于不可遗传的变异，不能稳定地传给后代，A错误。变异是不定向的，生物不能为适应环境“主动”产生某种定向变异；环境的作用是选择已有的变异，而非诱导变异，B错误。该蛇种群内斑纹深浅的差异属于可遗传的变异，变异本身不定向；落叶层背景对不同个体起到选择作用，斑纹与背景接近的个体不易被发现，存活并留下后代的机会较大，其相关基因的频率可能逐代升高，种群由此发生进化，C正确。生物进化的实质是种群基因频率的改变。种群数量稀少时，突变、自然选择以及小种群中的随机因素都可能使基因频率发生改变，D错误。16.CD【解析】Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，却生出Ⅲ-7女患者，符合“无中生有为隐性”;女患者父亲Ⅱ-6正常，可排除伴X隐性遗传，故该病为常染色体隐性遗传，A错误。Ⅱ-5、Ⅱ-6均含致病基因a,但正常基因可为A或A+,基因型不一定相同，B错误。三个复等位基因在常染色体上可组成AA、AA+、Aa、A+A+、A+a、aa共6种基因型，C正确。Ⅱ-5与Ⅱ-6均含a,再生患病孩子的概率为1/4,则生正常女孩概率为3/4×1/2=3/8,D正确。检测并比较两组幼苗的气孔导度和总叶绿素含量(1分)A组的气孔导度和总叶绿素含量下降幅度均小于B组(或A组的光合速率大于B组)【解析】(1)由图可知，图甲中0～6d辣椒1号曲线下降坡度较缓，图乙中0～6d辣椒1号曲线下降也较缓。因此，辣椒1号的气孔导度和总叶绿素含量下降幅度均小于辣椒2号。结合图甲：辣椒1号气孔导度大→有利于外界CO₂进入叶片→为暗反应提供充足的原料。结合图乙：辣椒1号叶绿素含量高→有利于吸收、传递和转换光能→为光反应提供保障，进而为暗反应提供更多的ATP和NADPH。(2)6d后辣椒2号的气孔导度已经回升，说明CO₂的供应限制正在解除。但此时叶绿素含量仍持续下降，这意味着植物吸收光能的能力依然在减弱，光反应产生的ATP和NADPH不足，从而限制了暗反应，导致光合速率无法恢复。因此，限制因素在叶片内部结构(叶绿素),属于非气孔因素。(3)实验思路：选取生长状况相同的辣椒2号幼苗随机均分为A、B两组。将两组幼苗均置于人工低温弱光条件下处理相同时间，其中A组(实验组)喷施适量且适宜浓度的SA溶液，B组(对照组)喷施等量清水。定时检测并比较两组幼苗的气孔导度和总叶绿素含量。预期结果：若A组的气孔导度和总叶绿素含量下降幅度均小于B组，则说明喷施外源SA能缓解低温弱光对辣椒2号的伤害。(2)非同源染色体F₁自交所得F₂中深红：粉红：白色=9:3:4,是9:3:3:1的变式(或F₁产生四种比例相等的配子)5:1(3)Aabb显性突变(1分)段互换(若B和D之间不发生互换，子代只有深红矮茎：粉红高茎=1:1,现在体片段互换)(合理即可)【解析】(1)花色形成过程中，A基因编码的酶能催化无色前体转化为红色素，B基因促进红色素积累形成深红，这说明基因控制性状的途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。由题意可确定花色与基因型的关系为：A_B_表现为深红，A_bb表现为粉红，aaB_和aabb表现为白色。(2)杂交一中P1深红与P2白色杂交，F₁全为深红，F₁自交所得F₂中深红：粉红：白色=9:3:4。该比例是9:3:3:1的变式，说明F₁产生四种比例相等的配子，因此A/a、B/b位于两对非同源染色体上，遵循自由组合定律。结合表型对应关系可知，9份为A_B_深红，3份为A_bb粉红，4份为aaB_和aabb白色，故P1为AABB,P2为AABb。杂交二F₂中的深红植株基因型为1/3AABB和2/3AABb,让它们全部自交，1/3AABB自交后代全为深红；2/3AABb自交后代中B_为深红、bb为粉红，比例为3:1,因此深红占5/6,粉红占1/6,所以理论上子代中深红：粉(3)P2为白色，基因型为aabb。M除花色外其余性状与P2相同，说明只发生花色相关基因突变。M开粉花，粉花基因型为A_bb。让M自交，子代中粉红：白色=3:1。若M为Aabb,则Aabb自交后代中A_占3/4,表现为粉红；aa占1/4,表现为白色，正好符合粉红：白色=3:1;若M为AAbb,则自交后代全为粉红，不符合。与P2的aabb相比，M的a突变为A,且杂合状态Aa即可表现突变后的粉花性状，因此从突变结果看属于显性突变。(4)纯合高茎与纯合矮茎杂交，F₁全部为高茎，则高茎为显性性状；亲本为AABBdd与AAbbDD,F₁为AABbDd,其中B与d连锁在一条染色体上，b与D连锁在另一条同源染色体上。A/a独立遗传，且亲本与F₁均为AA,故测交子代花色只由B/b决定(B_为深红，bb为粉红),茎高由D/d决定，四种表型与F₁的四种配子一一对应：Bd配子→深红矮茎(402株，亲本型);bD配子→粉红高茎(398株，亲本型);BD配子→深红高茎(99株，重组型);bd配子→粉红矮茎(101株，重组型);重组型配子明显少于亲本型，说明发生了染色体片段互换。(1)外负内正双向(1分)(2)再次(1分)免疫防御【解析】(1)皮肤机械感受器受刺激时，Piezo2通道开放，Na⁺+内流，膜内正电荷增多，膜电位由静息状态的“外正内负”转变为“外负内正”(即产生动作电位)。题干强调“离体的一段神经纤维”,此时不存在突触，刺激中点后兴奋可沿神经纤维向两端双向传导。需注意与“完整反射活动中单向传递”的前提区分开。(2)过敏反应发生在机体再次接触相同过敏原时。初次接触过敏原只使机体产生相应抗体，抗体吸附在肥大细胞等细胞表面(致敏阶段),此时不出现症状；再次接触时过敏原与吸附的抗体结合，才引发瘙痒、红肿等症状。免疫系统的基本功能有免疫防御、免疫自稳和免疫监视。过敏反应是针对外界抗原(过敏原)的过度应答，属于免疫防御功能异常。(3)该实验自变量为是否敲除Pieza2基因(组别差异)和刺激类型。乙、丁两组目的：甲、丙两组只能说明“机械痒依赖Piezo2”。若Piezo2也参与所有痒觉传导，则组胺刺激下两组也会有差异；设置乙、丁对照是为了检验Piezo2是否特异性地参与机械痒。乙、丁无显著差异，说明化学痒不依赖Piezo2。结论需综合两次对照，同时覆盖两类痒觉。(1)样方(1分)偏大(1分)给分)【解析】(1)调查芦苇种群密度通常采用样方法。样方法的关键是随机取样。该区域芦苇分布不均匀，只在长势较好处取样，而这些地方芦苇密度往往高于整个区域的平均密度，那么各样方数据平均值会偏大，最终估算的种群密度也会偏大。(2)福寿螺大量取食水生植物，加拿大一枝黄花形成单一群落，二者都是外来入侵物种。它们在新环境中缺乏天敌等制约，可能通过竞争、取食、改变生境等方式排挤本地物种，导致本地物种多样性下降。从生物多样性丧失的原因看，这属于外来物种入侵，不是栖息地破坏、过度利用、环境污染等。与火灾、干旱等自