2026年血站医废标本交接核对方案

2026年血站医废标本交接核对方案1编制依据与适用范围1.1编制依据本方案依据《中华人民共和国传染病防治法》（2024修正）、《医疗废物管理条例》（2023修订）、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》（2023修订）、《血站管理办法》（2022修订）、《病原微生物实验室生物安全管理条例》（2024修正）、《血站技术操作规程》（2019版）、《血站质量管理规范》《血站实验室质量管理规范》《医疗废物集中处置技术规范》（HJ2025-2023）、《血液安全技术核查指南》（2022版）、《血液追溯编码规则》（WS/T795-2022）、《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（GB19082-2009）、《网络安全等级保护基本要求》（GB/T22239-2019）等现行有效法律法规、标准规范编制，贴合2026年血站智慧化管理、全链条追溯的建设要求。1.2适用范围本方案适用于各级血站（含中心血站、中心血库、固定献血屋、流动采血车、基层采血点）全流程血液标本及医废类标本的交接核对管理，覆盖采血科室、检验科、成分制备科、血液储存科、质量控制科、医废暂存点、第三方医废处置机构等所有涉及标本流转的节点；其中血液标本指用于献血者筛查、血液检测、质量控制、留样追溯的全血、血清、血浆、血细胞成分等合格流转标本，医废类标本指纳入医疗废物管理的废弃血液标本、采血相关感染性/损伤性医废。2术语与定义2.1合格流转标本：指血站采供血过程中产生的、用于检测或留样、处于正常流转状态、不属于医疗废物范畴的血液样本，需全程符合生物安全与冷链管理要求。2.2医废类标本：指纳入医疗废物管理的废弃血液相关物品，包括不合格采血标本、检测完成后无留存价值的标本、超过保存期限的留样标本、报废血液对应标本、带血的采血耗材、破碎的标本管等，分为感染性医废与损伤性医废两类。2.3交接核对：指标本或医废在不同责任主体、不同流转节点移交时，双方对数量、质量、标识、包装、溯源信息、转运条件等进行核验确认的全过程。2.4双人核对制：指交接双方各指定1名具备对应岗位资质的工作人员，共同完成全部核对流程，核对结果双人签字确认，对交接准确性共同承担责任的制度。2.5唯一溯源码：指赋予每一份合格标本、每一件医废类标本的唯一可识别QR编码，关联标本来源、类型、流转节点、处置状态、责任人等全链条信息，编码规则符合国家血液追溯与医废追溯相关标准。2.6闭环管理：指从标本/医废产生、转运、暂存到最终处置的全流程可追溯、可核查，所有节点交接记录完整，异常情况可追溯到具体责任人，处置结果有反馈的管理模式。3组织架构与岗位职责3.1工作领导小组由血站站长任组长，分管业务副站长、分管后勤副站长任副组长，质量控制科、业务管理科、检验科、采血科、成分科、血液供应科、后勤保障科、信息科负责人为成员，主要职责为：审批本方案及配套制度，调配交接核对所需的人员、设备、信息系统等资源，裁定重大交接争议与质量事件，每季度组织1次专项督导检查，2026年度督导覆盖率达到100%。3.2牵头管理部门质量控制科为医废标本交接核对的牵头管理部门，主要职责为：负责本方案的制定、修订、培训、考核，每月对交接核对执行情况进行质控抽查，抽查比例不低于当月交接批次的15%，其中医废类标本抽查比例不低于20%；每季度出具交接质量分析报告，提出整改要求并跟踪落实；负责对接上级卫生健康、生态环境部门的监督检查。3.3一线岗位责任3.3.1采血岗（含流动采血车、固定献血屋）：负责采血后合格标本的初筛、标识、包装，以及不合格标本、采血环节医废的分类、初包装、称重、初始信息录入，作为第一责任主体对标本/医废的初始信息准确性、包装合规性负责，每批次标本/医废需经岗位组长复核后方可移交。3.3.2标本转运岗：负责合格标本在采血点与检验科、质管科、血库之间的转运交接，以及各科室医废类标本向暂存点的转运交接；需持《血站生物安全培训合格证》《医废转运上岗证》双证上岗，2026年持证率要求达到100%；负责转运过程中的标本/医废安全，出现异常情况立即上报并采取应急处置措施。3.3.3检验/留样岗：负责合格标本接收时的核对、验收，以及检测后废弃标本的分类、消毒、包装、交接；对接收标本的质量符合性、废弃标本的处置合规性负责，高风险阳性标本需经实验室主任复核后再移交处置。3.3.4医废暂存岗：负责各科室移交医废类标本的核对、登记、分类暂存，以及向第三方医废处置机构移交的核对工作；对暂存期间医废的数量、包装、生物安全负责，每日对暂存点进行消毒并记录，定期排查暂存点安全隐患。3.3.5第三方处置对接岗：由后勤保障科指定1名专职人员，负责与属地医废集中处置中心的对接，核处置单位资质、转运车辆资质、人员资质，协调转运时间，办理转移联单，跟踪处置闭环，2026年要求医废处置闭环率达到100%。3.3.6信息系统运维岗：由信息科安排2名专职运维人员，负责医废标本交接追溯系统的升级、运维、数据安全管理，2026年1月底前完成系统全功能上线，确保系统全年可用率不低于99.9%，数据备份符合等保三级要求。4交接核对通用原则4.1双人核对原则所有节点的交接必须执行双人核对制，交接双方需具备对应岗位资质，无资质人员不得参与交接；核对过程需全程在场，不得委托他人代核对、代签字，核对结果需双方共同确认，对交接准确性承担连带责任。4.2溯源可查原则所有合格标本、医废类标本必须粘贴唯一溯源码，交接记录全部电子化，关联每一份标本/医废的全流程信息，确保出现异常时可在10分钟内追溯到来源、流转轨迹、接触人员、当前位置。4.3生物安全优先原则交接过程中优先保障生物安全，发现包装破损、渗漏、标识不清等可能造成生物安全风险的情况，立即停止交接，采取消毒、隔离等应急措施，待风险排除后再继续交接。4.4闭环管理原则每一批次标本/医废的交接必须形成完整闭环，从产生到最终处置的所有节点记录完整，异常处置有结果、有反馈，不得出现“有交无接”“有接无终”的情况。5合格流转标本交接核对流程与标准5.1交接节点划分2026年共设置6个核心交接节点，全部实现电子化交接，取消手工纸质登记：①采血点→检验科标本接收岗；②检验科→质量控制科留样岗；③检验科→成分科（核酸检测阴性结果反馈同步移交标本复核记录）；④成分科→血液供应科成品血留样标本交接；⑤血液供应科→临床用血机构（配血标本复核交接）；⑥质量控制科→市级临床检验中心（室间质评标本交接）。5.2交接前准备要求5.2.1标本包装要求每份标本需粘贴唯一溯源条码，条码信息包含献血者唯一编号、标本类型（全血/血清/血浆/血细胞）、采集时间、采集人员编号、采血点编号，条码粘贴位置统一为标本管距管口1/3处，无褶皱、无脱落、无遮挡，条码清晰度符合扫码要求。标本管需无破损、无渗漏、无溶血、无明显脂血（脂血程度++及以上需单独标注），采血量符合检测要求：ELISA检测标本量≥4mL，核酸检测标本量≥3mL，留样标本量≥2mL，采血量误差不超过±0.2mL。标本按照“对应同一采血批次、同一检测类型”的原则装箱，100份标本为1个标准周转箱，不足1箱的按实际数量放置；周转箱采用硬质密封材料，内置缓冲泡沫层，防止标本倾覆、碰撞，周转箱外粘贴批次条码，标注标本类型、数量、采血点、转运目的地。5.2.2冷链温度要求常规酶免检测标本、留样标本需在2-8℃条件下转运，核酸检测标本需在2-8℃或-20℃条件下转运，血小板相关检测标本需在20-24℃振荡条件下转运；转运箱内置精度为±0.1℃的温度记录仪，温度数据每5分钟采集1次，交接时需导出全程温度曲线核验。5.2.3交接凭证要求电子化交接单由血站信息管理系统自动生成，包含标本总数量、各类型标本数量、对应献血记录批次、采集时间、转运人员信息、预计到达时间、转运条件、周转箱数量及封条编号等信息；纸质交接单仅作为应急备用，2026年应急纸质单使用率不得超过总交接次数的2%。5.3现场核对操作规范5.3.1第一核：资质与封条核对交接双方首先核验对方岗位资质，转运岗需出示双证，接收岗需出示对应岗位上岗证，无资质人员不得交接；核对转运车辆编号，确认标本转运专车专用，未混装其他非标本物品。检查转运箱锁扣、一次性封条是否完好，封条编号与电子交接单上的封条编号是否一致，封条破损或编号不符的，立即停止交接，排查是否存在中途开箱情况，上报科室负责人及质管科。5.3.2第二核：包装与外观核对开箱前首先检查周转箱外观是否有破损、渗漏、污渍；开箱后检查标本管是否有破损、渗漏、溶血、脂血，标本条码是否清晰、粘贴位置是否规范，标本管摆放是否整齐，有无倾覆。外观检查不合格的标本需单独取出，放置于不合格标本专用盒，登记不合格原因、对应献血者编号，双方签字确认。5.3.3第三核：数量与信息核对采用“批量扫码+人工抽核”的方式：首先用批量扫码枪对整箱标本逐架扫码，信息系统自动比对扫码数量与交接单数量，若出现数量不符、条码重复、条码无效的情况，立即停止交接，逐一人工核对。批量扫码通过后，人工随机抽核5%的标本，抽核内容包括：条码信息与交接单信息是否一致、采血量是否符合要求、标本类型与交接单标注是否匹配；抽核不合格比例超过1%的，整批标本退回，由产生科室重新整理后再交接。5.3.4第四核：温度记录核对导出转运箱内置温度记录仪的全程数据，核对转运全程温度是否符合对应标本的温度要求，温度异常持续时间超过10分钟的，整批标本判定为不合格，不予接收，由质管科启动偏差调查，评估标本是否可用于检测或需重新采集。5.3.5签字确认所有核对项目通过后，交接双方在电子交接单上进行可靠电子签名（与工号、指纹绑定，不可篡改），系统自动记录交接时间（精确到秒）、交接人员、核对结果、温度数据，电子记录实时上传至血站信息管理系统，保存期限不少于10年。5.4不合格标本处置流程5.4.1核对中发现的不合格标本，接收岗需在系统中登记不合格原因、数量、对应献血者编号，双方签字确认后，将不合格标本放置于红色医废专用转运箱，作为医废类标本退回采血科室，由采血科室按照医废处置流程处理。5.4.2不合格标本比例超过当月采血标本总量0.5%的，质管科需启动根因分析，查找不合格原因（如采血操作不规范、转运过程震荡、包装不符合要求等），制定针对性整改措施，跟踪整改效果；2026年要求全年不合格标本率控制在0.3%以内。5.4.3若不合格标本为唯一检测标本且对应血液已采集的，需由采血科室联系献血者召回重新采集，召回率要求达到100%；无法召回的，对应血液制品按不合格血液报废处理。6医废类标本交接核对流程与标准6.1交接节点划分2026年共设置5个核心医废类标本交接节点，全部纳入追溯系统管理：①各业务科室（采血、检验、成分、血供）→医废转运岗；②医废转运岗→医废暂存点；③医废暂存点→第三方医废处置机构；④高风险医废标本→高压灭菌处置岗；⑤高压灭菌后医废→医废暂存点。6.2分类与包装要求6.2.1分类标准医废类标本分为感染性医废与损伤性医废两类，分类准确率要求达到100%，不得混装：感染性医废：废弃标本管、废弃血袋、带血的棉签/纱布、使用后的一次性采血耗材、检测后废弃的血清/血浆等，携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险。损伤性医废：破碎的玻璃标本管、采血针、玻片、手术刀、移液器带尖枪头等，能够刺伤或者割伤人体。6.2.2包装标准感染性医废：采用双层黄色医废专用包装袋，包装袋厚度不低于0.15mm（符合GB19082-2009要求），每袋盛装量不超过容积的3/4，重量不超过10kg；封口采用鹅颈结式分层封扎，确保封口严密、无渗漏；每袋外表面粘贴唯一医废溯源码，信息包含产生科室、产生时间、医废类别、重量、责任人、风险等级（普通/高风险）。损伤性医废：采用硬质黄色利器盒，利器盒壁厚不低于1mm，盛装量不超过容积的3/4，封口严密，防止锐器穿出；每个利器盒粘贴唯一溯源码，信息同感染性医废。高风险医废（HIV、HBV、HCV、TP阳性标本，疑似传染病病原体标本，暴发疫情相关标本）：包装前需进行预处理，可选择121℃高压灭菌20分钟，或用2000mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，预处理合格后再按照感染性医废要求双层包装，外表面粘贴红色“高感染性”警示标识，溯源码中标注“高风险”字样，单独存放、单独转运。6.2.3称重要求每袋/每盒医废类标本需用精度为±5g的电子秤称重，重量数据直接扫描录入信息系统，不得手工估算；2026年要求称重误差率控制在±1%以内，质管科每月对称重器具进行校准，校准合格后方可使用。6.3科室内部交接规范（产生科室→转运岗）6.3.1交接时间各科室每日固定2次集中交接，分别为上午11:30-12:00、下午17:30-18:00；特殊情况（如大规模应急采血、批量标本过期、阳性标本批量处置）可申请临时交接，临时交接需提前30分钟在系统中提交申请，由后勤保障科调度转运人员，2小时内完成交接。6.3.2核对流程科室指定1名专职医废管理员（持生物安全培训合格证）与转运岗人员共同完成核对：第一步：核对医废包装袋/利器盒的封口是否严密，标识是否清晰，溯源码是否完整，高风险医废是否有红色警示标识。第二步：用扫码枪扫描溯源码，系统自动调出医废的产生科室、类别、申报重量等信息，现场复称每一件医废的重量，实际重量与申报重量误差超过±5%的，退回产生科室重新核实包装、称重。第三步：抽查包装质量，每批次抽取5%的医废袋进行渗漏检查（倒置10秒无渗漏为合格），若发现1袋渗漏，该批次全部退回重新包装。第四步：核对高风险医废的预处理记录，包括高压灭菌记录（温度、时间、灭菌锅编号、操作人员）或消毒浸泡记录（消毒剂浓度、浸泡时间、操作人员），无预处理记录或预处理不合格的高风险医废不予接收。第五步：所有核对通过后，双方在系统中电子签名，系统自动生成《科室医废交接记录》，记录包含件数、总重量、类别、高风险数量、交接时间、双方人员等信息，记录保存期限不少于3年。6.3.3转运要求转运岗将医废类标本放置于专用密闭转运车，转运车具备防渗漏、防遗撒、防锐器穿透功能，车身粘贴黄色医疗废物警示标识；转运路线按照指定的医废专用通道，避开献血者密集区域、清洁操作区，转运时间避开采血高峰时段；转运过程中发生渗漏、遗撒的，立即启动应急处置。6.4暂存点交接规范（转运岗→暂存岗）6.4.1暂存点要求医废暂存点符合《医疗废物集中处置技术规范》（HJ2025-2023）要求，设置防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防渗漏设施，配备通风、消毒、洗手、照明设备，安装监控摄像头，监控覆盖全区域，监控记录保存不少于90天；普通医废暂存温度不超过20℃，暂存时间不超过48小时；高风险医废单独存放于专用冷藏柜，温度控制在2-8℃，暂存时间不超过24小时。6.4.2核对流程转运岗将医废转运至暂存点后，立即与暂存岗人员交接，不得在暂存点外停留：第一步：核对转运车辆的密闭性、清洁度，转运人员是否穿戴防护服、乳胶手套、N95口罩、护目镜等防护用品。第二步：逐件扫描医废溯源码，核对件数、重量、类别、产生科室与转运清单是否一致，系统自动比对，若有差异，立即核实，属于转运遗漏的，立即沿转运路线查找，属于登记错误的，及时更正并备注原因。第三步：检查包装是否完好，有无渗漏、破损，标识是否清晰，高风险医废是否单独包装、有警示标识、有预处理记录。第四步：核对无误后，暂存岗人员在系统中确认接收，系统自动更新医废状态为“暂存中”，同时记录暂存位置（如A区第3货架第2层），便于后续调取核查。第五步：交接完成后，暂存岗人员用1000mg/L含氯消毒剂对转运车、暂存点入口处进行喷洒消毒，消毒记录录入系统。6.5出库转运交接规范（暂存点→第三方处置机构）6.5.1转运频率与属地医废集中处置中心签订年度转运协议，约定每周至少转运2次普通医废，高风险医废单独预约转运，确保暂存时间不超过24小时；2026年要求医废及时处置率达到100%，不得出现超期暂存情况。6.5.2核对流程执行三方核对制，由暂存岗、后勤对接岗、第三方转运人员共同完成：第一步：资质核验。首先核对第三方处置机构的《医疗废物经营许可证》（经营范围包含感染性、损伤性医废）、《危险废物转运联单》，转运车辆的《道路运输证》（危险货物运输资质），转运人员的《危险货物运输从业人员资格证》《医疗废物转运培训合格证》，资质不符合的，不得交接。第二步：数量与重量核对。暂存岗导出待转运医废清单，三方共同逐件扫码核验，扫码通过率需达到100%，溯源码损坏的，现场补贴新码并关联原有信息；用暂存点精度为±0.1kg的地磅复称总重量，总重量与系统申报重量误差不得超过±3%，误差超标的，逐件复称查找原因，属于包装袋破损漏液的，重新包装后再交接，属于登记错误的，更正后备注。第三步：类别与风险等级核对。核对普通医废与高风险医废的分类是否准确，高风险医废是否单独包装、有警示标识、有预处理记录，高风险医废需单独转运，不得与普通医废混装。第四步：转移联单填写。通过省固体废物管理信息系统填报电子《危险废物转移联单》，联单信息包含产生单位、处置单位、转运单位、医废类别、数量、重量、交接时间、三方人员信息等，电子联单由三方共同电子签名，纸质联单打印3份，血站、处置单位、转运单位各留存1份，保存期限不少于5年。第五步：交接完成后，暂存岗在系统中确认医废已出库，状态更新为“已转运至处置机构”，待处置机构反馈处置完成证明后，更新状态为“已处置”，形成全闭环；超过7天未收到处置证明的，后勤对接岗需跟进核实，超过15天未反馈的，向属地生态环境部门和卫生健康部门报告。7信息化追溯系统2026年度建设与运维要求7.1核心功能要求7.1.1唯一溯源管理：每一份合格标本、每一件医废类标本的溯源码符合国家统一编码规则，打通血站信息管理系统（BIS）、实验室信息管理系统（LIS）、医废追溯系统的数据壁垒，实现跨系统数据互通、信息共享，2026年1月底前完成系统对接上线。7.1.2智能核对预警：支持批量扫码、自动比对、异常声光预警，当出现数量不符、温度异常、包装破损、资质过期、超期暂存等情况时，系统自动推送预警信息至相关负责人的工作手机，预警响应时间不得超过10分钟。7.1.3可靠电子签名：采用符合《中华人民共和国电子签名法》的可靠电子签名，与工作人员工号、指纹/人脸生物识别绑定，确保交接记录真实、不可篡改，2026年全面取消手工签字交接记录。7.1.4数据统计分析：系统自动统计每日、每周、每月的标本交接量、不合格率、医废产生量、分类准确率、转运及时率、处置闭环率等指标，生成多维度分析报表，每月5日前自动推送至质管科及站领导，为质量管理决策提供数据支持。7.1.5应急快速追溯：发生血液安全事件、医废泄漏事件时，可通过溯源码快速定位标本/医废的来源、流转轨迹、接触人员、当前位置，全流程追溯时间不超过10分钟，为应急处置提供精准支撑。7.2运维与安全要求7.2.1数据安全：所有交接数据采用加密存储，传输过程采用SSL加密，严格落实《网络安全法》《数据安全法》《个人信息保护法》要求，献血者个人信息脱敏处理，禁止泄露；2026年6月底前通过网络安全等级保护2.0三级测评。7.2.2系统可用性：系统全年可用率不低于99.9%，计划停机维护每月不超过4小时，安排在凌晨0:00-4:00，提前3天通知所有使用科室；突发故障响应时间不超过30分钟，修复时间不超过2小时，故障期间启动应急手工交接流程。7.2.3权限管理：实行分级权限管理，采血岗仅可查看本科室标本/医废信息，转运岗仅可查看负责转运的批次信息，质管科可查看全中心数据，管理员权限需双人审批，禁止越权操作；每季度开展1次权限审计，审计覆盖率100%。7.2.4备份机制：数据每日增量备份，每周全量备份，备份数据同时存储于本地服务器与异地备份服务器，异地备份距离不低于50公里；每季度开展1次备份数据恢复测试，恢复成功率需达到100%。8质量控制与考核机制8.1质控频次与覆盖范围8.1.1科室自查：各业务科室每日对本科室交接核对工作进行自查，自查比例不低于当日交接批次的10%，自查记录每日下班前录入系统，科室主任每周审核自查记录，审核率100%。8.1.2质管科抽查：质管科每月开展专项抽查，合格标本交接抽查比例不低于当月批次的15%，医废类标本抽查比例不低于当月批次的20%，高风险医废标本抽查比例为100%，抽查结果形成月度质量通报。8.1.3季度联合检查：每季度由质管科、业务科、后勤科、信息科组成联合检查组，对所有交接节点进行全覆盖检查，内容包括流程执行、记录完整性、包装质量、温度控制、系统使用、生物安全防护等，检查结果与科室绩效挂钩。8.1.4年度第三方评估：2026年12月聘请具备资质的第三方检测机构，对血站医废标本交接核对工作进行合规性评估，评估内容包括生物安全风险、追溯系统有效性、流程合规性等，评估结果作为年度质量管理评审的输入。8.22026年度核心考核指标（1）合格标本交接核对准确率：≥99.99%（2）医废分类准确率：100%（3）医废交接溯源率：100%（4）医废及时处置率：100%（5）电子记录完整率：100%（6）合格标本不合格率：≤0.3%（7）交接过程生物安全事件发生率：0（8）岗位人员培训合格率：100%（9）信息系统可用率：≥99.9%（10）应急追溯响应时间：≤10分钟8.3奖惩机制8.3.1奖励：年度考核中连续12个月达标、无任何交接差错的岗位人员，授予年度“质量安全标兵”称号，给予5000元现金奖励；对提出合理化建议、优化交接流程、降低差错率的人员，给予专项奖励，奖励金额根据效益评定，最高不超过10000元。8.3.2惩罚：一般差错（数量误差5%以内、包装轻微破损未泄漏、记录填写不完整）：给予责任人口头警告，扣发当月绩效5%。较重差错（数量误差超10%、包装破损造成少量泄漏、高风险医废未预处理、交接记录丢失）：给予通报批评，扣发当月绩效20%，离岗培训3天，考核合格后方可重新上岗。严重差错（医废丢失、阳性标本泄漏、标本错发导致血液安全风险、个人信息泄露）：给予记过处分，扣发当月全部绩效，情节严重的解除劳动合同，构成违法的移交司法机关处理。科室连续2个月考核达标率低于95%的，扣发科室主任当月绩效10%；连续3个月不达标的，科室主任作出书面检查，调整岗位。9应急处置预案9.1合格标本交接异常处置9.1.1数量不符：交接时发现标本数量少于交接单记录的，立即停止交接，双方共同清点周转箱、转运箱，排查是否存在遗漏；若在转运容器内找到，核对信息后补登；若确认丢失，立即上报科室负责人与质管科，通过监控、转运轨迹追溯，同时联系采血点评估是否需要召回献血者重新采集，对应血液制品立即隔离管控。9.1.2破损渗漏：交接时发现标本破损渗漏的，立即用吸水纸覆盖污染区域，喷洒1000mg/L含氯消毒剂作用30分钟后清理，操作时穿戴防护服、手套、护目镜，防止职业暴露；同时核对破损标本信息，未检测标本联系献血者召回，已检测标本查看备份标本情况，无备份的对应血液制品按不合格处置，必要时启动血液召回。9.1.3温度异常：转运过程中温度超标的，立即将标本转移至符合要求的备用转运箱，评估标本质量：超标时间≤30分钟且标本无溶血、无变质的，可继续使用；超标时间＞30分钟的，判定为不合格，不予接收，对应血液制品隔离，联系献血者重新采集。9.2医废类标本交接异常处置9.2.1泄漏遗撒：转运或交接过程中发生医废泄漏遗撒的，立即停止操作，在周围设置警示标识，禁止无关人员靠近；穿戴全套防护用品后，用吸水材料覆盖泄漏物，普通医废用1000mg/L含氯消毒剂、高风险医废用2000mg/L含氯消毒剂喷洒，作用30分钟后清理，清理后的废弃物按感染性医废处置；同时上报质管科，对接触人员进行健康监测，发生职业暴露的按《职业暴露处置预案》处理。9.2.2丢失被盗：发现医废丢失的，立即上报站长、属地卫生健康部门、生态环境部门、公安部门，启动全流程追溯，通过监控、溯源系统查找丢失医废；若丢失的是高风险医废，及时发布公告提醒周边居民，配合相关部门做好防控工作。9.2.3第三方转运延迟：遇极端天气、处置设施故障等导致第三方无法按时转运的，立即启动应急暂存预案，将医废转移至备用暂存点（配备冷藏、消毒、防盗设施），同时联系备用处