必修5有机化学的反应类型

1、有机化学反应型一、重要的有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、加成聚合反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应二、取代反应1 .概念：有机物分子中的原子或原子团取代其他原子或原子团的反应。2 .常见的引起取代反应的官能团是醇性羟基(-OH )、卤素原子(-X )、羧基(-COOH )、酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。3 .常见的引起置换反应的有机物如下图所示取代反应烃的卤素苯的磺化酒精和卤酸的反应酯化反应水解反应酒精、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化(1)卤化反应：烃分子的氢原子被-x取代的反应。(2)硝化反应：苯分子中的氢原子被NO2取代的反应。(3)磺化反应：苯分子中的氢原子被硫酸分

2、子中的磺酸基(SO3H )取代的反应。(4)酯化反应：酸和醇发生作用生成酯和水的反应。 羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱水”。 这个反应的机制可以用同位素原子示踪法测定。(5)水解反应：一般是指有机化合物在一定条件下与水发生作用生成两种以上物质的化学反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。三、加成反应1 .引起加成反应的官能团：碳-碳双键、碳-碳三键、苯环、羰基(醛、酮)等(包括加水、卤素添加、氢化、卤化氢添加等)。2 .加成反应有两个特征(1)反应发生在不饱和键，不稳定的共价键被不饱和键切断，然后，不饱和原子与其他原子或原子团通过共价键结合。(2)加成反应后的

3、生成物只有1种(与取代反应不同)。(1)羧基和酯基中的碳-氧双键不发生加成反应。(2)醛、酮的羰基与H2发生加成反应，一般难以与其他物质加成。四、加成聚合反应1 .本质：通过自加成反应形成高分子化合物。2 .产物只有高分子化合物，其组成与单体相同，聚乙烯和乙烯的比例相同。3 .引起加成聚合反应的物质有乙烯、丙烯、1，3 -丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。4 .典型的反应塑料制品nCH2=CHC=CH2CH3CH2CH=CCH2nCH3催化剂五、消除反应1 .定义：从一个有机分子中脱离一个小分子(水、卤化氢等分子)，生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。2 .引起消除反应的物质：某醇和卤代烃(

4、与羟基或卤素原子相连的碳原子相邻的碳原子需要氢原子)。3 .典型的反应六、氧化反应1 .含义：有机物脱氢或加氧的反应。2 .三种类型：(1)在空气中或氧中燃烧。 大部分有机物(等除外)燃烧，燃烧生成物取决于量是否充分。 如果足够的量，生成物是和的，如果缺氧，生成物是和的。(2)催化剂存在时被氧氧化，即控制有机物的局部氧化，在有机合成工业上具有重要意义。 例如，(工业制乙醛)(工业制醋酸)(3)有机物被某种非氧化剂氧化。在酸性(紫色)下氧化、退色的物质有烯烃、烯烃、二烯、银氨溶液或新制备的悬浊液中可以氧化的有机物为含醛基的物质七、七大反应类型的比较主要反应类型概念典型的例子反应特征取代反应有机物

5、分子中的某个原子或原子团是取代其他原子或原子团的反应酯化、苯环卤化原子和原子团“有出入”。加成反应有机物分子上不饱和的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成其他物质的反应。乙烯水合、乙炔氢化不饱和键断开原子和原子团是“不能进入”的擦除反应有机物是在适当的条件下，从一个分子脱离一个小分子生成不饱和键的反应。酒精分子内脱水有不饱和键的生成与卤素原子或羟基碳相邻的碳需要氢原子加成聚合反应在一定条件下，分子量小的(单体)化合物分子相互结合成为高分子化合物的反应。乙烯加成聚合、乙炔加成聚合单体中含有不饱和键生成物只有高分子链接的组成与单体相符缩聚反应在分子量小的单体相互作用形成高分子化合物的同时，有小分子

6、生成的反应。合成酚醛树脂、聚酯单体一般含有COOH、NH2、-oh、CHO等官能团产物除高分子外还有小分子链接的构成与单体不一致了氧化反应有机物通过氧去除氢的反应乙醇氧化、乙醛氧化加氧去除氢还原反应有机物去除氢去除氧的反应乙醛加氢氢化脱氧一、单独选择问题1 .分子式为C3H6O2的三种最常见有机物的共同性质最有可能是()a .发生加成反应b .发生水解反应c .能与稀H2SO4反应的NaOH溶液反应2 .有机玻璃的结构简单： (名称：聚甲基丙烯酸甲酯)，由单体合成的反应为()a缩聚反应b、加成聚合反应c、酯化反应d、加成反应3 .某些有机物的结构，有可能引起的反应类型()代替加成水解酯化中和氧

7、化a . b .c .d .4 .乙烯在硫酸催化下的水和法合成乙醇，实际上，首先在较低的温度下用富H2SO4吸收乙烯： CH2=CH2 H2SO4(富)CH3CH2OSO3H(I )； 然后产物(I )进一步吸收乙烯： ch 3c H2O so3ch2=CH2(ch 3c H2O ) 2so2(ii )； 进一步加入水，(I )和(II )都与水反应生成乙醇： CH3CH2OSO3H H2OCH3CH2OH H2SO4； (ch 3c H2 H2O ) 2so2H2O2ch3ch2ohh 2so 4，以下记述中正确的是，()反应I、II中得到的全部是酯类反应I、II都是加成反应生成醇的反应全部

8、是取代反应。只有A. B .只有 C .只有 D .只有5 .某有机物甲氧化得到乙(分子式为)，甲水解得到丙，丙1摩尔和乙2摩尔得到含氯酯。 由此，简单地推定甲的结构为()甲乙C. D6 .某些有机物的蒸汽与足够的量混合着火，反应中和，该有机物反应和放出，又生成新的反应和红色沉淀，该有机物可以与乙酸反应生成酯系化合物，该酯系化合物的结构可能很简单()甲乙C. D7 .能向有机物分子中导入羟基官能基的反应类型为a、酯化反应、b、取代反应、c、消除反应、d、加成反应、e、水解反应。 其中正确的组合是()a，b，c B.d，e C.b，d，e D.b，c，d，e8 .从溴乙烷中提取乙二醇，依次反应的

9、类型是()a .取代、加成、水解b .消除、加成、取代c .水解、消除、加成d .消除、水解、取代二、二元选择问题OOCCH3COOH9 .分析的结构有在一定条件下不能发生的反应()a .氢化还原b .水解c .加成聚合d .酯化；10 .以下说法正确的是( )a .使溴水褪色的物质一定会与溴水发生加成反应b .醇和羧酸发生作用，生成酯和水的反应称为酯化反应c .乙醇和金属钠的反应、乙酸乙酯的水解、苯的硝化实质上是置换反应d .所有的酒精都发生氧化反应生成相应的醛11 .以下各组发生两种变化的反应是相同类型的()a .乙烯到溴乙烷，乙烷到溴乙烷b .乙烯使溴水退色，酸性高锰酸钾溶液退色c .乙

10、烯制聚乙烯、1，3 -丁二烯制丁二烯橡胶d .苯制硝基苯、甲苯制TNT12 .无法生成有机物CH3CH(OH)CHO的反应是()a .消除b .加成c .中和d .水解13 .热痛是一种优良的解热镇痛剂，其结构式为，因此推测其化学性质可能为()a .与碱燃烧溶液的反应b .与浓溴水发生置换反应c .不被氧化的d .溶液发生显色反应14 .以下几种有机物中发生水解反应和加成聚合反应的是()PS PS PS15 .属于与ch 3c h3c h2br的变化相同的反应类型的是()A.CH3CHOC2H5OH B.C2H5ClCH2=CH216 .下式表示有机物的结构，对其性质的记述正确()PSho-PS-c-o-o.oPSPSC=OPSa .在酸性下能与纯碱溶液反应的d .在一定的条件下发生酯化反应b .溶液中该有机物1 mol最大与7molNaOH反应，可以进行c .水解，水解物有2种三、非选择问题17 .氯普卡因盐酸盐为局部麻醉剂，麻醉作用快，毒性低，其合成途径如下请在下表中填写相应的反应名称。 选择的反应名称如下氧化、还原、硝化、磺化、氯化、氧化、碱性化、氯化、酯化、酯交换、水解反应编号，二、。反应名称18 .请看下列化合物ah的转换反