伴性遗传(一轮复习)

1、第3节伴性遗传复习课,一、性别决定,1.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对起着决定作用。,性别,性别,思考：,性染色体上的基因是否都决定性别？,2、性别决定的类型,（2A+XX）,（2A+XY）,XY型：,常见生物：,哺乳动物，雌雄异株的种子植物,ZW型：,（2A+ZW）,（2A+ZZ）,常见生物：鸟类，某些两栖类,男性染色体排序图,女性染色体排序图,1、人类精子的染色体组成是A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在A、胎儿形成时B、受精卵分裂

2、时C、形成受精卵时D、胎儿发育时,B,C,巩固练习,二、伴性遗传,1.概念位于染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因，其遗传往往与相联系，此即伴性遗传。,性,性别,2.伴性遗传的规律：控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的定律，特殊性在于性状的遗传与相关联。,分离,性别,3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例),人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？,三、伴性遗传实例及特点,1.伴X染色体隐性遗传,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,人类红绿色盲症,色觉有关基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表

3、现型,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,特点：,男性患者多于女性患者,自然人群中存在几种婚配方式呢?,1、XBXBXBY,2、XBXBXbY,3、XBXbXBY,4、XBXbXbY,5、XbXbXBY,6、XbXbXbY,亲代,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,Y,配子,XBXb,XBY,子代,女性携带者,男性正常,1,1,:,请完成下列三种婚配方式的遗传图解。,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,外公,女儿,外孙,交叉、隔代遗传,特点：,1、男性患者女性患者。,2、遗传，且一般为隔代遗传。,4、色盲，父亲一定色盲

4、。,3、母亲色盲，一定色盲。,人类红绿色盲遗传特点：,伴X染色体隐性遗传的特点：,小结,多于,交叉,儿子,女儿,2.伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病有关基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,特点：,女性患者多于男性患者,伴X染色体显性遗传的特点：,多于,代代,女儿,儿子,3.伴Y染色体遗传,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,伴Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。,示正常男女,示患者,病例：,外耳道多毛症。,小结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代遗传，交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）代代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性。,3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,4.,B,5、父