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2、引起的假性肠梗阻是继承一个X-连锁隐性遗传模式。FLNA基因位于X染色体上，这是两个性染色体之一。在男性(只有一个X染色体)，在每个细胞的基因改变副本是足以造成的条件。女性(有两条X染色体)，突变发生在该基因的两个副体，导致这种疾病。因为它是不可能存在的，女性将有两个这种基因的改变副体，因为男性比女性更频繁X-连锁隐性障碍。X-连锁遗传的一个特点是，父亲无法通过X-连锁性状他们的儿子。假性肠梗阻也可以继承一个染色体显性遗传模式，这意味着在每个细胞的基因改变一个副体是足以造成障碍。在其他家庭中，它是继承一个常染色体隐性遗传模式，这意味着在每个细胞的基因的两个副本具有突变。个人与常染色体隐性条件，每个家长携带突变基因的一个副本，但它们通常不显示病情症状和体征。当继承一个常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传模式假性肠梗阻，这种疾病的遗传病因不明。假性肠梗阻是MNGIE疾病的，它继承中线粒体的模式，这也被称为母系遗传。这种继承模式适用于线粒体DNA中的基因。由于卵子细胞，但没有精子细胞，促进线粒体的胚胎发育，只有女性会传递给子女。线粒体疾病可以出现在每一个家庭的一代，可能会影响男性和女性，但父亲不线粒体性状传递给子女。在某

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