有源医疗器械 电磁兼容审评要求ppt课件

1、有源医疗器械电磁兼容审评要求,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心.版权所有未经许可不得转载,有源医疗器械电磁兼容审评要求审评一处杨鹏飞,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2,电磁兼容法规要求容审评过程中相关问,1,电磁兼容相关标准容审评过程中相关问,3,电磁兼容审评要求容审评过程中相关问,有源医疗器械电磁兼容审评要求,1.法规要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,1.法规要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,一、医疗器械生产企业作为保证产品质量的第一责任人，应积极主动学习电磁兼容标准，充分理解并掌握标准要求，充分利用各种社会检测资源，从产品研制阶段开始，做好相应标准实施准备工作。在电磁兼容标

2、准发布实施后，医疗器械生产企业应立即在研制、生产等全过程中贯彻实施电磁兼容标准，并按照关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知（国食药监械2008409号）要求组织生产，确保产品符合电磁兼容标准要求。,1.法规要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,二、自电磁兼容标准实施之日起，首次申报注册的第类医用电气设备在注册申报时应提交由医疗器械检测机构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。在此之前申请注册并获得受理的和已获准注册的第类医用电气设备，在重新注册时再提交符合电磁兼容标准要求的相应检测报告。自电磁兼容标准实施一年后，首次申报注册的第类医用电气设备，在注册申报时应提交由医疗器械检测机

3、构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。首次申报注册的第I类医用电气设备提交包含电磁兼容标准要求的全性能检测报告。在此之前申请注册并获得受理和已获准注册的第I、类医用电气设备，在重新注册时再提交符合电磁兼容标准要求的相应检测报告。,1.法规要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,三、医用电气设备在实施GB9706.1标准全项检测时，应对电磁兼容性能按照电磁兼容标准要求实施检测，并对涉及电磁兼容性能的检测出具相应格式要求的检测报告。（检测报告格式另文公布）对于检测过程中发现的重大问题，如基本性能判据、型号覆盖等问题，应在检测报告备注中详细载明有关问题并注明自身意见，以供具体技术审查部门参考。六、在电

4、磁兼容标准实施过程中，如出现不同医疗器械检测机构或技术审评部门等单位对标准条款、要求理解不同等影响标准全面实施的整体性、共性问题，相关单位可向国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心提出申请，由其根据情况，决定是否启动专家咨询机制，并按程序经专家咨询提出解决建议，报国家食品药品监督管理局医疗器械监管司。七、检验诊断类医用电气设备执行GB/T18268.1：2010测量、控制和实验室用的电气设备电磁兼容性要求第一部分：通用要求标准，可参照本实施通知执行。,1.法规要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,GB/T18268-2000（IDTIEC61326-1：1997）测量、控制和实验室用的电设备

5、电磁兼容性要求Electricalequipmentformeasurement,controlandlaboratoryuse-EMCrequirementsIEC61326-2-6：2005Electricalequipmentformeasurement,controlandlaboratoryuse-EMCrequirements-part2-6:particularrequirements-invitrodiagnostic(IVD)medicalequipment,2.相关标准,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2.相关标准,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2.相关标准,有源医疗器械电磁

6、兼容审评要求,2.相关标准,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2.相关标准,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2.相关标准,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2.相关标准,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,YY0505检验报告参考格式检验报告报告编号：,XXXXXXXXXX（医疗器械检测机构名称）,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,1受检样品信息1.1受检样品的描述,2样品构成2.1.1样品构成表,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,2.1.1样品连接图3样品运行模式,4样品电缆,3.审评要求,有源医疗器

7、械电磁兼容审评要求,5使用设备6测试设备,7辅助设备,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,8.试验结果概述,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,21识别、标记和文件,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,运行模式,3样品运行模式,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,符合要求,3.审评要求,8试验结果概述,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,多类设备,9试验要求和数据10传导发射试验,2.1.1试验依据,2.1.2试验要求,2.1.3试验场地,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械

8、电磁兼容审评要求,分组分类,9试验要求和数据10传导发射试验,2.1.1试验依据,2.1.2试验要求,2.1.3试验场地,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,11辐射发射试验,1.1.1试验依据,1.1.3试验场地,现场检测,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,12谐波失真

9、,1.1.1试验依据,1.1.2试验要求,4组分类,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,3.审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,符合性准则,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,14静电放电（ESD）抗扰度试验,1.1.1试验依据,1.1.2试验要求,抗扰度试验电平,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,15射频电磁场辐射抗扰度试验,15.1.1试验依据,15.1.2试验要求,生命支持非生命支持控制、检测与测量,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,16电快速瞬变脉冲群抗扰度试验,16.1.1试验依据,16.1.2试验要求,16.1.3试验场地,试验要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,17浪涌抗扰度试验,17.1.1试验依据,17.1.2试验要求,试验要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,18射频场感应的传导骚扰抗扰度试验,18.1.1试验依据,18.1.2试验要求,试验要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,有源医疗器械电磁兼容审评要求,20工频磁场抗扰度