班级活动---药理学竞赛

1、14级药高职药理学竞赛,承办单位：14级药学班 举办日期：12月3日,一、单项选择,1、从一条已知量效曲线看不出哪项内容,A. 最小有效浓度 B. 最大有效浓度 C. 最小中毒浓度 D. 半数有效浓度 E. 最大效能,C,2、临床上药物的安全范围是指下述距离,A. LD50 ED50 B. LD5 ED5 C. LD5 ED1 D. LD95 ED5 E. LD5 ED95,E,3、下面说法哪种是正确的,A. 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B. LD50是引起某种动物死亡剂量50剂量 C. ED50是引起效应剂量50的剂量 D. 药物吸收快并不意味着消除一定快 E. 药物通过细胞膜

2、的量不受膜两侧pH值的影响,D,4、下述提法哪种不正确,A. 药物消除是指机体对药物的生物转化和排泄 B. 生物转化是指药物被氧化 C. 肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统 D. 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E. 缓释剂与控释剂能显著改变药物的吸收过程,B,5、应用巴比妥类所出现的下列现象中哪项是错的,A. 长期应用会产生身体依赖性 B. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D. 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E. 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深,B,6、毛果芸香碱对眼睛的作用是,缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C.

3、 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛,A,7、胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况,青光眼 B. AV传导阻滞 C. 重症肌无力 D. 肌松药过量使用解救 E. 手术后腹气胀和尿潴留,B,8、为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应，可加用,肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴胺,A,9、哪一种情况下可以使用吗啡,A. 颅脑损伤，颅压升高 B. 急性心源性哮喘 C. 支气管哮喘呼吸困难 D. 肺心病呼吸困难 E. 分娩过程止痛,B,10、关于阿司匹林说法错误的是,可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 B.

4、 可减少组织PG生成 C. 当大剂量使用会按零级动力学消除，此时易中毒 D. 急性中毒时可碱化尿液加速排泄 E. 对锐痛无效,A,11、呋塞米没有的不良反应是,A. 低氯性碱中毒 B. 低钾血症 C. 低钠血症 D. 耳毒性 E. 血尿酸浓度降低,E,12、下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是,A. 心源性水肿 B. 轻度高血压 C. 尿崩症 D. 糖尿病 E. 中度肾源性水肿,D,13、阿司匹林的抗栓机制是,A. 抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少 B. 抑制环氧酶，使TXA2合成减少 C. 抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少 D. 抑制酯氧酶，使TXA2合成减少 E. 以上均不对,B,

5、14、治疗室性心律失常的首选药物是,A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 苯妥英钠 D. 普罗帕酮 E. 维拉帕米,B,15、不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是,A. 维拉帕米 B. 硝酸异山梨酯 C. 硝苯地平 D. 硝酸甘油 E. 以上都不是,A,二、判断题,二、判断题,1、副作用是毒性反应的一种类型。 2. NA能神经是绝大多数副交感神经的节后纤维。 3. 毛果芸香碱和毒扁豆碱都是通过抑制AChE发挥拟胆碱作用。 4. 巴比妥类因缩短快波睡眠，所以停药后易出现“多梦”。 5. 氯丙嗪可用来缓解锥体外系反应。,（X）,(X),（x),(O),(X),二、判断题,6. 阿司匹林不可降低正常

6、体温只能降低发热体温。 7. 有机磷酸酯类中度中毒的标志是出现M样作用。 8. ISOP、AD和麻黄碱都能治疗支气管哮喘。 9. 地西泮替代巴比妥类药的原因是因为它无成瘾性。 10. 强心苷最严重的不良反应是心脏毒性反应。,(O),(X),(O),(X),(O),二、判断题,11. 吗啡中毒应首选美沙酮治疗。 12. 硝酸甘油治疗心绞痛的主要机理是由于扩张冠脉，增加心肌供血。 13. 药物的作用强大，其效能也一定高。 14. 利多卡因主要用于治疗房性心动过速。 15. morphine中毒的显著标志之一是针尖样瞳孔。,(X),(O),(X),(X),(O),二、判断题,16. 葡萄糖苷酶抑制药

7、适合血脂偏高的II型糖尿病患者。 17. 二甲双胍类降糖药一般不会引起低血糖反应。 18. 硫脲类药物最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。 19. 对青霉素过敏的患者不会对头孢类药物过敏。 20. 庆大霉素和羧苄西林不能混合注射用于治疗感染性疾病,三、名词解释,1、副作用: 2、首关效应： 3、半衰期: 4、不良反应： 5、耐受性：,指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。,放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间。,是指按正常用法、用量应用药物

8、预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。,是指人体对药物反应性降低的一种状态。,三、名词解释,6、药物 7、受体下调 8、稳态血药浓度 9、肝肠循环 10、副作用,四、简答题,1 硝苯地平作用机制、临床应用及不良反应,（ 1 ）心脏：轻度负性肌力。 （ 2 ）血管：明显扩张动脉血管，降压作用明显。还可扩张冠脉。降压时引起反射性心率加快，从而抵消对心脏的直接抑制。 临床应用：高血压、心绞痛、心衰。,四、简答题,2、 试述抗高血压药物的分类及代表药 。,1.利尿剂：双氢克尿噻、螺内酯、氨苯蝶啶、呋塞米、吲达帕胺等； 2.受体阻滞剂：普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔等； 3.

9、钙通道阻滞剂：硝苯地平、尼莫地平、非洛地平、氨氯地平等等； 4.血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、依那普利、贝那普利、培哚普利等； 5.血管紧张素受体阻滞剂：厄贝沙坦、氯沙坦、颉沙坦等。,四、简答题,3、简述地西泮的药理作用、临床用途 。,目前临床最常用的镇静、催眠、抗焦虑药。也是治疗癫痫持续状态的首选药，静脉注射显效快，且较其他药物安全。,1）抗焦虑 2）镇静催眠 3）抗惊厥、抗癫痫 4）中枢性肌肉松弛,四、简答题,4、简述阿司匹林的临床用途和不良反应 。,临床用途：用于治疗感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛，预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成。,不良反应：胃肠道反应，过敏反应

10、，胃黏膜损害，肝损害，出血、溶血障碍,四、简答题,5、简述受体阻断药的临床应用 。,1心律失常 对多种原因引起的过速型心律失常有效，如窦性心动过速、全身麻醉药或拟肾上腺素引起的心律失常等。 2心绞痛和心肌梗死 对心绞痛有良好的疗效。对心肌梗死，长期应用可降低复发和猝死率，用量比抗心律失常的剂量要大 3高血压 对高血压有良好的疗效，伴有心率减慢。 4其他 用于甲状腺功能亢进及甲状腺危象时的激动不安、心动过速和心律失常等。 普萘洛尔还可试用于偏头痛、肌震颤、肝硬化的上消化道出血等的治疗。噻吗洛尔降低眼内压，可用于青光眼。,五、风险题,10分,1、影响药物从胃肠道吸收的因素有,A. 药物的理化性质

11、B. 胃肠酸碱度 C. 胃排空速度和肠蠕动速度 D. 胃肠道内容物 E. 首关效应,ABCDE,2、卡托普利临床上可用于治疗,A. CHF B. 高血压 C. 支气管哮喘 D. 心肌梗塞 E. 心律失常,ABD,3、AD治疗支气管哮喘的机制是,A.激动2受体，支气管平滑肌舒张 B.激动受体，支气管粘膜血管收缩 C.抑制2受体，支气管平滑肌舒张 D.抑制组胺等过敏物质的释放 E.兴奋中枢，使呼吸加快加深,ABD,4、阿托品可,A.减慢心率 B.加快心率 C.升高血压 D.降低血压 E.扩张血管,ABDE,5、能使血浆中游离型药物浓度增加的因素是,A.肝功能不良 B.与肝药酶诱导剂合用 C.与肝药

12、酶抑制剂合用 D.与同一血浆蛋白结合的药物合用 E.以上均是,ACD,20分,6、稳态血药浓度,A.达到时间不因给药速度加快而提前 B.不随给药速度快慢而升降 C.在一级动力学药物中约需5至6个半衰期才能到达 D.在静脉恒速滴注时血药浓度可平稳到达 E.每t1/2给药一次时，首剂加倍可立即达到,ACDE,7、吗啡用于心源性哮喘的原因是,A.扩张支气管 B.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性 C.扩张血管，减少回心血量 D.镇静、可消除病人恐惧 E.以上均是,BCD,8、阿司匹林退热作用的特点是,A.通过抑制PG合成而起效 B.主要增加散热过程 C.作用部位在体温调节中枢 D.主要减少产热过程 E.对正常体温无影响,ABCE,9、奎尼丁的药理作用包括,A.抑制钠离子内流 B.抑制钙离子内流 C.阻断受体 D.阻断受体 E.阻断M受体,ABDE,10、普萘洛尔的适应症有,A.房颤 B.房扑 C.室性早搏 D.房型早搏 E.阵发性室上性心动过速,ABCDE,11、能增强地高辛对心脏毒性的因素有,A.低血钾 B.高血钙 C.低血镁 D.低血钠 E.高血钾,A BC,30分,12、硝酸甘油的不良反应包括,A.高铁血红蛋白血症 B.体位性低血压 C.头痛 D.溶血性贫血 E.眼内压增高,ABCE,13、利尿药的降压机制是,A