第三节 有机化合物命名 第一课时

1、有机化合物的命名,第一课时,甲基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,常见的烷烃基:,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基, 用 R 来表示。如：,一、烷烃的命名:,1.烃基,2.烷烃基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用R 表示,CnH2n+1为其化学通式。如:C4H9,(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名；,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。,2.烷烃的习惯命名法:,根据

2、分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“某某烷”,3.烷烃的系统命名法：,(1).命名步骤：选主链 编号位 写名称,(2).命名原则-五大原则： 长、多、近、简、小。,（1）选主链的方法，选出最长的碳链，根据碳原子的数目，称“某烷”。遵循“长、多”原则,（长）,某己烷,A,B,（多）,1,2,3,4,5,6,7,离支链最近的一端开始编号,同近考虑简,（2）编号位的方法：遵循“近、简、小”,同近同简考虑小,1,2,3,4,5,6,7,6,5,4,3,2,1,(3)写名称的方法,支链在前，主链在后；在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，数字与名称之间用隔开,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在

3、后；,当支链相同时，要合并，用“二、三”等表示支链的个数，位置的序号之间用“ ，”隔开,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,可归纳为,B.编:编号位,定支链；,C.写:取代基,写在前,标位置,连短线；,不同基,简到繁,相同基,合并算。,A.选:选主链,称某烷；,例如,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,4乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,

4、7,练习2,练习3,1,2,3,4,2，2，3三甲基丁烷,练习5,练习4,1,2,3,4,5,6,7,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2乙基丙烷,2甲基丁烷,最长原则,练习6：判断命名的正误：,练习7：判断命名的正误：,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,最长原则,练习8：判断命名的正误：,2,3-二乙基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷, CH3- CH - CH-CH3,C2H5,C2H5, CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,正确：,最长原则,最多原则,5,(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2) 2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,练习9：写出下列各化合物的结构简式：,练习10：,