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文档简介

1、.,1,孙 波 复旦大学附属儿科医院,吸入一氧化氮在新生儿 呼吸衰竭中的应用进展,.,2,NO历史回顾,1980-1988:血管内皮生成、舒张血管的内源性调节因子 1991:实验和临床研究论文发表 1992:治疗新生儿肺动脉高压 Science年度分子-Molecule of the year 1997: 完成新生儿临床多中心试验 1998:诺贝尔医学生理学奖 1999:美国FDA批准上市 2001:欧盟批准上市,.,3,一氧化氮,无色,无味,高脂溶性,自由基 1 ppm = 1/1,000,000体积 (10-6) 1 ppb = 1/1,000 ppm (10-9) 出生后呼出气NO 4-

2、5 ppm 成人呼出气NO 20 ppb 哮喘呼出气100 ppb,.,4,Data Presentation,Data: University Basel, Bern and Zurich,.,5,内源性NO的作用,调节血管张力 参与炎症反应 宿主防御功能 舒张支气管平滑肌 抑制血栓形成 神经传递,.,6,新生儿适应征,低氧性呼吸衰竭 FiO2 80,PaO270%,.,12,肺内作用机制,.,13,Ichinose F, et al. Circulation 2004; 109:3106-3111,.,14,iNO的肺内作用,降低肺动脉压,改善V/Q,减少肺泡死腔,改善氧合 抗炎作用 抑制

3、血小板的聚集,.,15,.,16,.,17,.,18,平均年龄3月 有发生肺动脉高压危险性的先心病儿手术后吸入NO可减轻发生肺动脉高压的危险并缩短术后病程,iNO在先心病儿中的应用,PHTC:Pulmonary hypertensive crisis Miller OI, et al. Lancet 2000; 356:1464-69,.,19,吸入NO后体动脉及肺动脉压力变化,先心病手术后肺动脉高压,1998-2002年 37例 治疗结果: 痊愈:29例 好转:2例 死亡:6例,.,20,NO气体,铝合金钢瓶 5,8,12,20,48升 特殊内壁处理,避免氧在缝隙中残留 高纯氮气稀释NO原料

4、气(5%) NO = 1000 50 ppm (0.1%) NO2 10 ppm 压力 = 10 - 15 mPa (100 - 150 bar),.,21,精确配制气体 特殊容器 极低杂质气体 稳定性 安全管理,供气装置和流 量控制系统 减压阀门 流量控制器 气体浓度监测 废气排除,医用NO气体,.,22,临床条件,呼吸机具有NO气体混合器与浓度检测装置(Siemens 300/NO型呼吸机) 供气管道 质量流量控制器-控制NO流速 NO浓度检测仪-检测吸入NO浓度(可与任何型号的呼吸机配用),.,23,A. 治疗用NO接入部位;B. NO浓度检测采样部位,iNO接入简易示意图,.,24,N

5、O呼吸机给气方式,呼吸机气体混合器接入,间断供气 呼吸机湿化器前接入,间断供气 呼吸机湿化器后接入,连续供气 面罩内连续供气,.,25,接钢瓶端的 快速接口,.,26,NO 监 测 面 板,.,27,INOvent Delivery System 美国INOtherapeutics公司,.,28,iNO 供 气 装 置,.,29,100050 ppm的NO NO接入供气通路处 质量流量控制仪 检测吸入NO浓度处 NOxBOX监测仪,.,30,.,31,NO剂量估算,1. 浓度 钢瓶浓度: 1,000 ppm 治疗浓度:20 ppm, 稀释50倍 呼吸机通气量:1 L/min NO流量:20 m

6、L/min, 达到稀释50倍目的 NO流量(mL/min)=欲使用NO浓度呼吸机每分钟通气量/(气源NO浓度-欲使用NO浓度),.,32,NO剂量估算,2. 时间 (浓度x时间h=累积暴露量) 40 ppm: 48 h 改变呼吸机通气量:检测、调节NO浓度,.,33,iNO的不良反应,与O2反应 - NO2 - 亚硝酸根 与过氧化物反应 - 硝基阴离子 与金属离子反应 - 高铁血红蛋白等 与亲核基团反应 - 亚硝基硫醇、亚硝胺,.,34,NO安全性监测,NO = (2 20)1 ppm (最高80 ppm) NO2 3 ppm MetHb 10,可以提高吸入氧浓度0.1 - 0.2补偿,.,4

7、0,PPHN对iNO的不同疗效反应,对小剂量持续治疗有效 有效,但依赖大剂量 初始有效,但改维持剂量持续36小时依然无效 无效,关键:增强肺泡通气的一致性,以确保NO在肺内广泛分布,.,41,iNO的潜在问题,高铁血红蛋白(MetHb) 左心功能衰竭 早产儿颅内出血 停NO治疗后反跳现象 病人总死亡率降低不明显,.,42,.,43,低氧性呼吸衰竭-NO治疗后降低了ECMO的使用,但对死亡率无明显影响,The NINOSG. N Engl J Med 1997;336:597-604,.,44,低剂量NO治疗PPHN 减少了ECMO的使用 降低了低氧性呼吸衰 竭发展成CLD,iNO在足月和近足月

8、儿中的应用,Clark RH, et al. N Engl J Med 2000; 342: 469-474.,.,45,随机、双盲、安慰剂对照、多中心 1994.4-1996.6,25个ICU足月新生儿 5/20/80 ppm的NO或安慰剂10 ppm 结果 iNO组:PaO2在30 min 内由6439上升到10978 mmHg,体循环无明显变化,ECMO使用率22% 对照组: ECMO使用率34% MetHb7%;NO2 3%仅发生在80 ppm组 iNO在24 h内急剧、持续提高氧合,短期内未发生副作用(5/20 ppm组); 可减少ECMO的使用 Davidson D, et al.

9、 Pediatrics 1998; 101: 325-334.,iNO在足月和近足月儿中的应用,.,46,iNO能迅速改善氧合(p0.03)但不能提高严重低氧血症早产儿的存活率 低剂量NO不会增加早产危重儿脑室出血的危险,但可能降低CLD发生的危险,iNO在早产儿中的应用,Kinsella JP, et al. Lancet 1999;354:1061-1065.,.,47,34周,1500 g,PS治疗后发生严重的呼吸衰竭,5-10 ppm的NO治疗虽然能够改善氧合但并未降低死亡率和BPD的发生。,.,48,Meurs KPV, et al N Engl J Med 2005; 353: 1

10、3-22.,.,49,早产儿RDS经NO治疗后降低了CLD的发生和死亡,严重并发症也明显降低,Meurs KPV, et al N Engl J Med 2005; 353: 13-22,.,50,早产儿iNO治疗后,2岁评价时改善了神经系统的发育状况 Mestan KLL, et al. N Engl J Med 2005; 353: 23-32.,iNO治疗新生儿的随访,.,51,.,52,NO与调节炎症反应,可以减弱新生RDS肺炎症细胞反应 ARDS抑制WBC H2O2, CD11/CD18 INO 40 ppm 24-48 h没有造成过度炎症反应 能否代替糖皮质激素用于早产儿?,.,5

11、3,Principles of formation of secondary septa,.,54,.,55,与对照组相比减少PAP/SAP比值(6/8 vs 2/8 PDA自行关闭) 顺应性和P/V环 肺湿干重比 肺DNA成分2.5倍升高,提示肺泡和血管生成增加,INO对CLD模型猩猩的影响,Shaul PW AJP-Lung Cell Mol Physiol VOL 284 MAY 2003,.,56,NO modifies lung growth and elastin deposition in baboon CLD McCurnin DC Am J Physiol 2005; 288

12、: 450-459,iNO 5 ppm 14 d,.,57,40 ppm NO促进肺表面活性物质蛋白的表达,.,58,.,59,.,60,iNO仅一过性抑制磷脂的合成 iNO可减轻LPS肺炎性损伤大鼠的低氧状态,减少炎性细胞因子的产生 Gong XH, et al. Respir Res 2006,.,61,NO与其他治疗方法联合应用,联合应用合理的呼吸机治疗 -HFOV 联合应用肺表面活性物质 联合应用超氧化物歧化酶 联合应用磷酸二酯酶抑制剂 -zaprinast,.,62,Combined NO and surfactant,足月 早产 Total NO + + + + + + Surf

13、- + - + - + Live 7 3 5 5 12 8 20 Death 5 0 5 2 10 2 12 Total 12 3 10 7 22 10 32 54% 80%,.,63,NO联合PS治疗猪ALI Zhu Pulmon Pharmacol Therap 2005,.,64,.,65,NO与PS联合应用,联合NO治疗可提高PS的活性并使PS大聚体增多,Sison C, et al. Pediatric Pulmonology 2000; 29:202-209,.,66,NO与PS联合治疗油酸性ARDS动物效果优于任一单一治疗组,NO与PS联合应用,Zhu GF, et al. Am J Respir Crit Care Med 1998; 158: 437-443.,.,67,iNO对不同胎龄PPHN的影响,34周新生儿 -显著改善氧合,提高生存率 -不增加神经系统后遗症发生率 34周早产儿 -显著改善氧合 -病死率、CLD、IVH发生率?,.

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