共轭效应课件_第1页
共轭效应课件_第2页
共轭效应课件_第3页
共轭效应课件_第4页
共轭效应课件_第5页
已阅读5页，还剩17页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、取代效应，电子效应，场效应，空间效应(空间效应)，知识体系，诱导效应(，)，共轭效应(-，p-)，超共轭效应- ，-p，共轭效应，a .分子中任何原子周围电子云密度的变化，都会立即引起其他部分电子云密度的变化。共轭效应不受传输距离的影响。结构特征：单重键交替共轭体系共面，2 .1相关概念，极化方向，极化方向：指电子共轭极化或“共轭位移”时推或拉-或p-电子的方向，单向群双向群共轭极化位移：根据英格尔德等理论，指-单向群和双向群在共轭体系中只是单电子推或拉的作用。例如R2N -，-ch=o。在共轭体系中，它可以拉动或推动电子。例如，苯基连接模式，根据极化模式，有三种共轭模式：(1)线性共轭系统(

2、2)三叉共轭系统(3)循环共轭系统(1)线性共轭系统，这意味着它在电子共轭位移中只有两个末端，即极化起点和极化终点。如线性共轭多烯、多烯醛、对位聚苯、直链苯和侧链聚苯系列，(2)三叉共轭体系，在结构式中有三个可能的共轭极化点，即一个起点、两个终点或两个终点和一个起点。如2-乙烯基共轭多烯、二烯基酮和-醛多烯醛系列。(3)环状共轭系统，其共轭极化在环体内，类似于线性系统。当环上有共轭基团时，就形成了环链三叉体系。如苯、呋喃和吡咯环。共轭极化类型，单链共极化，B对醌极化，循环极化，C并极化，和单链共极化，这意味着重键和单键交替连接形成线性共轭极化。三键化合物，例如共轭聚乙炔和二烯，可以沿着分子的长

3、轴产生两个正交的共轭极化。对苯醌，循环极化。在分析了次吸收光谱后，芳香化合物中存在环和对醌的两种共轭极化。联苯系列，直链联苯系列，间位和邻位聚苯系列，c，并苯极化，直链聚并苯系列和直链聚并苯系列。由对醌共轭极化产生的并苯极化意味着每个苯环的对醌极化可以通过侧平行苯环传输，而不限于直平行苯环。具体的例子，-共轭，p-共轭，2.2.1概念，同源元素：电负性越大，C效应越小，主量子数越大，原子半径越大，P轨道越难在双键中与轨道重叠，电子离域的程度越小，C效应越小。共轭效应和诱导效应经常共存于一个分子中，有时两种效应的方向相反。2.2.3性质的比较，与杂原子相连的碳离子p- 共轭结构：氧上非共享电子对占据的P轨道与中心碳原子上的空P轨道重叠，导致p- 共轭。类似地，羰基阳离子：a。苯酚分子中的氧。结果：羟基的相邻和对位碳原子部分带负电荷。电子转移用弧形箭头表示，Y是吸电子共轭效应(-C)，X是给电子共轭效应(C)。2.2.3应用实例，共轭效应的强度取决于取代基中心原子的电负性和主量子数的大小。电负性越大，-越强。-共轭体系的周期元素随原子数的增加而增加，-c增强：B是同一个

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论