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文档简介

1、.,混凝土外加剂匀质性试验方法 GB8077-2000,钟怀武 2007.04.16,.,适用范围 普通减水剂 高效减水剂 缓凝高效减水剂 早强减水剂 缓凝减水剂 引气减水剂 早强剂 缓凝剂 引气剂 泵送剂 防水剂 防冻剂 膨胀剂 速凝剂,.,一般规定 试验次数与要求 每次试验次数2次,用2次试验结果平均值表示测定结果 水为蒸馏水,化学试剂为化学纯试剂 允许差 室内允许差:同一试验室、同一人员,采用本标准方法分析同一样品时,两次分析结果应符合允许差的规定。如超出范围,应在短时间内进行第三次试验,试验结果与前两次或任一次结果之差符合允许差时取其平均值,否则重做。,.,室间允许差:两个试验室采用本

2、标准方法对同一试样各自进行分析时,所得分析结果的平均值之差应符合允许差规定。如有争议,应商定另一单位仲裁。 固体含量测定 仪器 天平,精确至0.0001g ; 鼓风电热恒温干燥箱; 称量瓶:25mm65mm ; 干燥器,.,试验步骤 烘干带盖称量瓶至恒重,称重; 将试样(固体产品1.000-2.000g,液体产品3.000-5.000g)装入称量瓶,盖好盖称重; 开启瓶盖,放入烘箱烘至恒重,盖上盖子置于干燥箱冷却,称重; 结果计算,.,.,允许差 室内允许差为0.30%; 室间允许差为0.50%。 密度试验(比重瓶法) 测试条件 液体样品直接测试 固体样品溶液的浓度为10g/L 被测溶液的温度

3、201 被测溶液必须清澈,.,仪器 比重瓶:25mL或50mL 天平:精确至0.0001g 干燥器 超级恒温器 试验步骤 比重瓶的校正:依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗涤并吹干,放入干燥器,称重,至恒量m0;将水(预先沸煮并冷却,20 )装入瓶中,塞上塞子,用吸水纸擦干,称重m1。,.,容量瓶容积:,.,外加剂溶液密度的测定:将比重瓶洗净、干燥灌满被测溶液,塞上塞子浸入恒温器( 201),min后取出,用吸水纸擦干,称重m。 20 时外加剂溶液密度:,.,允许差 室内允许差为0.001g/mL; 室间允许差为0.00g/mL。 密度试验(精密密度计法) 测试条件:同比重瓶法 仪器: 波美比重计 精

4、密密度计 超级恒温箱,.,试验步骤 外加剂恒温,倒入mL量筒; 用波美比重计测出该溶液密度; 根据所得密度再用精密密度计插入溶液,精确读出溶液凹液面与精密密度计相齐的刻度,即为该溶液密度。 允许差 室内允许差为0.001g/mL; 室间允许差为0.00g/mL。,.,细度 仪器 药物天平:称量100g,分度值0.1g; 试验筛:0.315mm。 试验步骤 外加剂充分拌匀,100105 烘干; 称取10g(m0)样品倒入筛内,人工筛分,反复摇动,至每分钟通过质量不超过0.05g为止; 称量筛余物(m1),精确至0.1g。 结果计算:筛余= m1/ m0 允许差 室内允许差为0.40%; 室间允许

5、差为0.60%。,.,pH值 仪器 酸度计 甘汞电极 玻璃电极复合电极 测试条件 样品直接测试 固体样品溶液浓度为10g/mL 被测溶液温度203 试验步骤 按仪器说明书校正仪器;,.,测量:先用水,再用测试溶液冲洗电极,然后将电极浸入溶液,摇动试杯,使均匀,稳定1min后读数,即为pH值。 允许差 室内允许差为0.2; 室间允许差为0.5。,.,氯离子含量 试剂 硝酸(1+1) 硝酸银溶液(17g/L):17g硝酸银水溶解后放入1L棕色容量瓶稀释至刻度,摇匀,用0.1000mol/L氯化钠标液标定; 氯化钠标液:称取10g氯化钠于己于130-150烘干2h,置于干燥器中冷却,后精确称取5.8

6、43g,用水溶解,并稀释至1L,摇匀; 硝酸银溶液的标定:用移液管吸取mL的0.100mol的氯化钠标液于烧杯中,加水稀释至mL ,加mL硝酸溶液,在电磁搅拌下,用硝酸银溶液以电位滴定法测定终点,再加入mL的0.100mol的氯化钠标液,继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点,用二次微商法计算硝酸银溶液消耗的体积 、 :,., _mL0.100mol的氯化 钠标液消耗硝酸银溶液的体积,mL; 加mL0.100mol的氯化钠标液消耗硝酸银溶液的体积,mL; 加2mL0.100mol的氯化钠标液消耗硝酸银溶液的体积,mL;,.,硝酸银溶液的浓度:,.,仪器 电位测定仪或酸度计 银电极或氯电极 甘汞电极

7、电磁搅拌器 滴定管25ml 移液管10ml,.,试验步骤 准确称取外加剂试样0.5000-5.0000g,放入烧杯; 加200ml水和4ml硝酸,搅拌至彻底溶解,如不能完全溶解,用快速滤纸过滤,并用蒸馏水洗涤至无氯为止; 用移液管加入mL0.100mol的氯化钠标液,加入电磁搅拌子,置于电磁搅拌器上,开动搅拌器,插入银电极(或氯电极)及甘汞电极,电极与电位计相连; 用硝酸银溶液缓慢滴定,观察电势突变,继续滴入硝酸银溶液,直至电势趋向变化平缓,得到第一个等当点,记录电势和对应的滴定管读数;,.,在同一溶液用移液管再加入mL0.100mol的氯化钠标液,继续用硝酸银溶液缓慢滴定,得到第二个等当点,

8、记录电势和对应的硝酸银溶液消耗的体积 用二次微商法算出硝酸银溶液消耗的体积V1、V2; 结果计算 通过电压对体积二次导数(即2E/ V2)变为零求出滴定终点,用内插法求出。,.,外加剂中氯离子所消耗的硝酸银体积V:,.,外加剂中氯离子含量:,.,允许差 室内允许差0.05%; 室间允许差0.08%。,.,混凝土外加剂中氯离子含量计算实例,.,.,硫酸钠含量(重量法) 试剂 盐酸(1+1) 氯化铵 溶液(50g/L) 氯化钡溶液(100g/L) 硝酸银溶液(1g/L) 仪器 电阻高温炉(不低于) 天平:不低于级,精确至0.0001g 电磁电热搅拌器 瓷坩锅:mL 烧杯:400mL 长颈漏斗 慢速

9、定量滤纸、快速定性滤纸,.,试验步骤 准确称取试样约0.5g至烧杯,加入200mL水搅拌溶解,再加入氯化铵溶液mL,加热煮沸; 用快速滤纸过滤,用水洗涤数次,将滤液浓缩至200mL左右,滴加盐酸使显酸性,再多加滴盐酸,煮沸,滴加氯化钡溶液,10mL,继续煮沸腾15min; 保持5060静置24h或常温h; 用两张慢速定量滤纸过滤,用热水冲洗烧杯和滤纸,洗涤沉淀至无氯根为止(用硝酸银检验); 将沉淀与滤纸移入预先烧灼恒重的瓷坩锅,小火烘干; 将坩锅置于 高温炉灼烧30min,然后在干燥器中冷却至室温,再放回高温炉灼烧min,反复至恒重,称重。,.,结果计算 硫酸钠含量a2SO4按下式计算:,.,

10、允许差 室内允许差为0.50%; 室间允许差为0.80%,.,水泥净浆流动度 仪器 水泥净浆搅拌机 截锥圆模36mm60mm60mm 玻璃板400mm400mm5mm 秒表 刮刀 药物天平:称量100g,分度值0.1g 药物天平:称量1000g,分度值1g,.,试验步骤 用湿布将玻璃板、截锥圆模、搅拌机湿润且不带明水,将截锥圆模放在水平的玻璃板上,用湿布覆盖; 称取水泥300g,倒入搅拌锅内,加入推荐掺量的外加剂及87g或105g的水,搅拌3min; 将拌好的净浆迅速注入圆模,用刮刀刮平,将圆模按垂直方向提起,开启秒表,30s后,用直尺量取流淌净浆互相垂直的两个方向最大直径,取其平均值为净浆流

11、动度。,.,结果表示:需注明用水量、水泥的强度等级、名称牌号、厂家及外加剂掺量。 允许差 室内允许差为5mm; 室间允许差为10mm。,.,水泥砂浆工作性 仪器 胶砂搅拌机 跳桌、截锥圆模及模套、捣棒及卡尺 抹刀 药物天平:称量100g,分度值0.1g 台称:称量5kg 材料 水泥 ISO标准砂,.,试验步骤 测定基准砂浆流动度达到1805mm用水量m0 将水+水泥450g +ISO标准砂按GBT/17671进行搅拌; 用湿布将跳桌台面、圆模及模套内壁湿润,用湿布盖好; 将拌好砂浆迅速分两次装入模内,第一层装至2/3处,用抹刀在相互垂直的两个方向各划5次,并用捣棒自边缘向中心捣15次,接着装第

12、二层砂浆至高出圆模约20mm,用抹刀划10次,同样用捣棒捣10次,整个过程圆模应按住,不得移动; 取下模套,用抹刀将高出圆模的砂浆刮平,垂直提起圆模,立即开动跳桌,1次/s,30次; 量取相互垂直方向的最大直径,取平均值作为该用水量的流动度;重复上述步骤直到符合要求。 按上述步骤测定掺外加剂时流动度达到1805mm用水量m1,.,砂浆减水率 砂浆减水率=(m0-m1)100/m0 注明所用水泥的强度等级、牌号及厂家,仲裁时用基准水泥。 允许差 室内允许差为1.0%; 室间允许差为1.5%。,.,混凝土泵送剂 JC473-2001,.,适用范围 适用于水泥混凝土中掺用的固体或液体泵送剂 引用标准

13、 定义 基准混凝土 受检混凝土 技术要求 匀质性,.,匀质性指标指标,.,受检混凝土性能指标,.,试验方法 匀质性:按GB/T8077执行; 受检混凝土性能 材料:符合GB8076的规定,砂为二区中砂,细度模数为2.4-2.8,含水率小于2%; 配合比: 按JGJ/T55设计,基准混凝土与受检混凝土的水泥、砂、石用量相同; 水泥用量:采用卵石时,(3805)kg/m3,采用碎石时,(3905)kg/m3; 砂率:44% 用水量:应使基准混凝土的坍落度为(10010)mm;受检混凝土的坍落度为(21010)mm; 外加剂掺量:推荐掺量,.,成型及养护条件 成型条件:材料及环境温度(203); 养

14、护条件:环境温度(203),湿度大于90%。 试验项目及数量,.,.,混凝土拌合物性能检测 坍落度增加值 用水量受检混凝土与基准混凝土一致(水灰比相同); 按GB/T50080进行试验; 检测受检混凝土时,拌合物分两层装入,每层插捣15次; 结果以三批试验结果平均值表示,精确至1mm。 以受检混凝土与基准混凝土坍落度之差表示。 常压泌水率比 按GB8076执行。,.,压力泌水率比 仪器:压力泌水率仪 试验步骤 将混凝土拌合物装入试料筒内,用捣棒由外向里均匀插捣25次,抹平,安装好仪器; 尽快给混凝土加压至3.0MPa,立即打开泌水阀,同时计时,并保持恒压; 将泌出的水接入量筒,读取V10和V1

15、40; 压力泌水率计算: BP= V10100/ V140 (%) 结果以三次试验平均值计算。 压力泌水率比计算: 受检混凝土与基准混凝土压力泌水率之比。,.,坍落度保留值 出盘混凝土拌合物按GB/T50080进行坍落度试验后,将全部物料装入铁筒,用盖子密封; 存放30min后将物料倒出,翻拌两次,进行坍落度试验,得出30min坍落度保留值; 再存放30min后,按上述步骤试验,得出60min坍落度保留值。 含气量、硬化混凝土性能按GB8076执行。,.,取样及编号 编号:根据产量和生产条件,年产不小于500吨,按50吨为一批号,年产500吨以下,30吨为一批号; 取样:每一批号取样不少于0.

16、2t水泥所需量。分成两分。 判定规则 各项性能指标均符合本标准要求,则判定为相应等级产品,否则为不合格品,不合格品可进行复检。,.,混凝土膨胀剂 JC476-2001,.,范围 规定了混凝土膨胀剂的定义、技术要求、试验方法及检验规则等; 适用于硫铝酸钙类、硫铝酸钙-氧化钙类与氧化钙类粉状膨胀剂。 定义 硫铝酸钙类混凝土膨胀剂:水化产物为钙矾石; 硫铝酸钙-氧化钙类混凝土膨胀剂:水化产物为钙矾石、氢氧化钙; 氧化钙类混凝土膨胀剂:水化产物为氢氧化钙。,.,技术要求,.,试验方法 氧化镁、总碱量:按GB/T176执行; 含水率:按JC477执行; 氯离子:按JC/T420执行; 物理性能: 试验材

17、料: 水泥:采用GB8076规定的基准水泥; 标准砂:ISO标准砂; 水:符合JGJ63要求。 细度:比表面积按GB/T8074执行;0.08mm筛余按GB/T1345执行;1.25mm按GB/T1345干筛法进行。,.,凝结时间:按GB/T1346执行; 抗压强度和抗折强度:按GB/T17671执行,水泥396g,膨胀剂54g,标准砂1350g,水225g; 限制膨胀率 仪器:搅拌机、振动台、测量仪及纵向限制器; 温湿度:试验室、养护箱、养护水应符合GB/T17671规定;恒温恒湿箱温度202,湿度为(605)%; 试件制作:按GB/T17671执行,水泥457.6g,膨胀剂62.4g,标准

18、砂1040g,水208g; 试件脱模:脱模时间以抗压强度(102)MPa确定; 试件测长 试件脱模后在1h内测量初始长度; 试件立即放入水中养护,测量水中7d后试件长度,即为水中7d的限制膨胀率,然后放入恒温恒湿箱养护21d,测量长度变化,即为空气中21d的限制膨胀率;,.,试件在水中养护28d后,测量长度变化,即为水中28d的限制膨胀率 测量前3h,将测量仪、标准杆放在标准试验室内,用标准杆校正测量仪,调整千分表零点; 测量前将试件和测量仪测头擦净,每次测量时试件的标志面与测量仪相对位置必须一致,读数精确至0.001mm,不同龄期应在规定时间1h内测量。 养护时应注意不损伤测头,试件应保持1

19、5mm间距,试件支点距离限制钢板两端30mm。,.,结果计算,.,取样及编号 编号:日产量不小于200吨,按200吨为一批号,不足200吨时,以不超过日产量为一批号; 取样:可连续取样,也可从20个以上不同部位取样。不少于10kg。 判定规则 各项性能指标均符合本标准要求,则判定为合格品,否则为不合格品,不合格品不得出厂。,.,砂浆、混凝土防水剂 JC474-1999,.,范围 规定了砂浆、混凝土防水剂的定义、技术要求、试验方法及生产上的要求等; 适用于砂浆、混凝土防水剂 定义 砂浆、混凝土防水剂:能降低砂浆、混凝土在静水压力下的透水性的外加剂。 技术要求,.,匀质性指标,.,受检砂浆性能指标

20、,.,受检混凝土性能指标,.,.,试验方法 匀质性:按GB8077规定进行; 受检砂浆性能 原材料:水泥、水符合GB8076要求;砂为符合GB176的标准砂; 配合比: 水泥:标准砂=1:3; 用水量根据要求确定; 防水剂掺量采用厂方推荐掺量;,.,搅拌:采用人工或机械搅拌; 成型及养护条件 成型温度:203 养护条件: 203,相对湿度大于90%。,.,试验项目及数量,.,凝结时间及安定性:按GB/T1346进行; 抗压强度比 按照GB/T2419确定基准砂浆和受检砂浆的用水量,流动度控制在(1405)mm; 用有底试模70.7mm70.7mm70.7mm成型,3个/组, 抗压强度代表值的计

21、算及数值取舍与混凝土抗压强度相同 抗压强度比为相同龄期的受检砂浆与基准砂浆的强度比,以三批数据的平均值为计算结果。,.,透水压力比 基准砂浆的用水量以在0.3MPa-0.4MPa压力下透水为准;受检砂浆的用水量要保证与基准砂浆的流动度一致; 将基准和受检砂浆用70 mm80mm30mm成型,一批取2个试件,6个/组,脱模后放入202水中养护7d,取出待表面干燥后用密封材料装入渗透仪进行透水试验; 水压从0.2MPa开始,恒压2h,以后每隔1h增加水压0.1mpa,当有三个试件渗水时即可停止试验,若加压至1.5MPa,恒压1h还未渗水,则停止加压;,.,透水压力比的计算:受检砂浆与基准砂浆的渗水

22、压力比,精确至1%。 吸水量比 仪器:感量1g,最大称量1000g天平; 试验步骤 基准和受检砂浆按抗压强度试件成型和养护,养护28d后取出在75-80烘干(480.5)h,称量后将试件放入水槽,试件成型面朝下,下部用直径mm两根钢筋垫起,浸入水中高度为mm,水槽开溢水孔,保持水位恒定,放入温度为() ,相对湿度以上恒稳室中,试件表面不得有结露; 浸泡(480.5)h后取出,称重;,.,结果计算 吸水量为 吸水后试件质量,g ; 干燥试件质量,g ; 结果以三个试件的平均值表示。 吸水量比为受检砂浆与基准砂浆吸水量之比。 收缩率比 按照抗压强度比方法确定的配比,根据测定基准和受检砂浆d 收缩率; 将受检砂浆d 收缩率除以基准砂浆d 收缩率即得。,.,钢筋锈蚀:按进行。 受检混凝土性能试验,.,试验项目和数量,.,配合比 基准混凝土和受检混凝土配合比应符合GB

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