固体超强酸催化剂.ppt

1、1、感谢下载，固体超强酸，-沈贤风-100800124，2，感谢下载，固体酸催化剂的优点(与现有液体酸催化剂相比):活性，选择性无腐蚀容器或反应器易于再利用分离(反应物，产品) 路易斯定义：酸：可以接受电子对的物质碱：可以给电子对的物质L酸(不是质子的酸)L碱(不是质子的碱)酸碱电子理论，4，感谢下载，如h h3po 4/硅藻土R3N H2PO4 固体表面的酸特性及其测定，1，固体酸的特性，酸胃(中心)类型b酸：质子l酸：可以接受电子对酸强度及其分布酸强度：可以授予质子(b酸强度)或接受电子对(l酸强度)的能力酸强度分布：固体表面的酸位置不均匀(。 山浓度)单位质量或单位表面积中山位置数(mm

2、ol/g或mmol/m2)的总山量：固体表面上所有山位置的总和(即各山强度下的山的总量)，7，感谢下载，2，固体山特性测量，红外光谱 其吸收光谱波段3120 1321-1或1450 132-1 L酸位置：NH3是孤独的电子配位结合在L酸位置的吸收光谱波段3300 132-1或1640 3211-1吡啶b酸位置：吡啶和表面h生成吡啶阳离子，而A-脱水Cat B，c-再吸收Cat，硅铝粘合剂中氨吸收IR光谱，1640，1450，3120，3300，C B A，配位耦合NH3，9，下载审核，l酸：1450 1490 1610 cm-1 B在150 抽真空后，几乎全部解吸，在纯SiO2中，酸性中心Al

3、2O3表面只有l酸中心(1450 cm-1)，在b酸中心SiO2-Al2O3表面，除l酸位置外，还存在b酸位置、SiO2表面酸性、Al2O3表面酸性、SiO2-Al2O3表面酸性也就是说，l酸强度：如果可以在固体酸表面吸附未分解的碱(指示剂)，则将其转换为合适的共轭酸复合物，并利用吸附碱的电子对将其移动到固体酸表面。即，H0越小，固体酸的酸性越强，12，感谢下载，用于测量酸强度的碱性指示剂：二甲基黄：13，感谢下载，测量原理：测量方法：pKa指示剂和固体酸起作用的话Ba BH 添加苯等)，将pKa指示剂中的几滴环己烷/苯溶液(0.1 wt%)酸性摇晃，样品酸强度h0 pKa(如果是碱型，则从p

4、Ka值开始，按大顺序继续试验下一个指示剂，直到能够制造酸色)，例如固体酸能使蒽醌变成黄色，样品酸强度：h0-8 指示剂-正丁胺滴定法(测定酸强度分布和酸量)，酸强度-酸度分布曲线，固体表面的酸位为非均匀(强酸中心，弱酸性中心)，因此，酸强度只能根据一定规律以一定间隔分布的方法测定最大酸强度，不能确认酸强度分布和各酸强度下的酸量。 15.谢谢下载。在透明无色的小试管中添加2ml溶剂(环己烷、苯等)和pKa指示剂中的几滴环己烷/苯溶液(0.1 wt%)，如果指示剂是酸性的，则用正丁胺滴定，直到还原碱性。N-丁胺点积定量=酸量(h0 pKa)根据pKa值从小到大选择下一个指示剂，重复上述过程，直到完成总酸强度分布测量并测量了酸强度分布，特定酸强度下的酸量和总酸量为b酸，l酸为深色样品，分子筛样品，测量方法：隔离水但是，如果温度提高到1000oC，每种强度的产额总产额(h0 6.8):1.