有机反应类型-----取代反应ppt课件

1、常见有机反应 取代反应,取代反应,一、概念:有机分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 二、反应通式：ABCD ACBD (C代替B或D代替C) 三、键的变化：一般是CH、OH或CO键断裂，结合1个原子或原子团，另一个原子或原子团同代替下来的基团结合成另一种物质 四、产物：两种或多种物质 五、说明：在取代反应中，反应物中至少有一种为有机物，但不一定为烃；生成物中至少有一种为有机物。,取代反应,取代,取代反应,（1）烷烃,条件：光照,纯卤素： 如氯气， 溴蒸气,（2）苯及苯的同系物,条件：催化剂（Fe），纯卤素 苯环上的氢被取代,条件：光照、纯卤素 苯环侧链上的氢被取代,苯及苯的

2、同系物卤代,实验室中溴苯的制取,(2)反应装置,(3)注意事项,CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。 AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有HBr生成。 该反应中作催化剂的是FeBr3。 溴苯是无色油状液体，在该实验中因为溶解了溴而呈褐色。 应该用纯溴，苯与溴水不反应。 试管中导管不能插入液面以下，否则因HBr极易溶于水， 发生倒吸。 溴苯中因为溶有溴而呈褐色，可用NaOH溶液洗涤，再用 分液的方法除去溴苯中的溴。,制取溴苯的简化装置,甲苯 三元硝化,苯 一元硝化,取代反应,硝化,硝基苯的制取,(1)化学方程式 (2)制取装置(部分装置略),硝基苯的制取,条件：浓硫酸、浓硝酸、5560

3、水浴,1、先加入顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。,2、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。,3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。,4、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。,(3)注意事项,药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯，边滴边振荡。 加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原因是易控制反应温度在5060 范围内。 温度计放置的位置：温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯壁。 长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 硝基苯是无色油状液体，因为溶解了NO2而呈褐色。,磺化,制取硝基苯时应控制温度不能过高，若温度超过70 ，则主要发生磺化反应生成

4、 (苯磺酸)。,条件：浓硫酸、7080水浴,浓硫酸是反应物；,苯磺酸是一元强酸。,酯化反应,乙酸乙酯的制取 1反应原料：乙醇、乙酸、浓H2SO4、饱和Na2CO3溶液。 2反应原理： 3反应装置：试管、酒精灯。,酯化反应,4实验方法：在一支试管里先 加入3 mL乙醇，然后一边摇动， 一边慢慢地加入2 mL浓H2SO4和 2 mL冰醋酸，按下图连接好装置。 用酒精灯小心均匀地加热试管 35 min，产生的蒸气经导管通 到饱和Na2CO3溶液的液面上，此 时可以观察到有透明的油状液体 浮在液面上。取下盛有饱和 Na2CO3溶液的试管，并停止加热， 振荡盛有饱和Na2CO3溶液的试管 后静置，待溶液

5、分层后，可观察 到上层的透明油状液体乙酸乙酯，并可闻到果香气味。,酯化反应注意事项,(1)实验中浓硫酸起催化剂和吸水剂作用。 (2)盛反应混合液的试管要上倾斜约45，主要目的是增大反应混合液的受热面积。 (3)导管应较长，除导气外还兼起冷凝作用。导管末端只能接近饱和Na2CO3溶液的液面而不能伸入液面以下，目的是防止受热不均发生倒吸。,酯化反应注意事项,(4)实验中小心均匀加热使液体保持微沸，这样有利于产物的生成和蒸出，以提高乙酸乙酯的产率。 (5)饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸，溶解乙醇，冷凝酯蒸气且减小酯在水中的溶解度，以利于分层析出。 (6)不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液，因乙酸乙酯在NaOH存在时易水解，几乎得不到乙酸乙酯。,其他取代反应水解反应,蛋白质的水解 糖类的水解,其他取代反应脱水反应,常见的缩聚反应,羟基酸缩聚 如HO