动物病毒的分类及常见病毒的分子结构.ppt

1、动物病毒的分类和常见病毒的分子结构，第1节动物病毒的分类。概述根据ICTV 1995年第六次报告，已知病毒有3600多种，分属71个病毒科，其中有2000多种动物病毒(包括脊椎动物病毒和无脊椎动物病毒)，分属27个病毒科，当然还有其他病毒分类。病毒分类不仅有利于了解和研究已知病毒和发现未知的新病毒，而且有助于利用病毒和控制病毒疾病。例如，根据属于同一科或同一属的病毒中共同抗原的存在，我们可以使用属于同一科、不同属或不同属的病毒进行免疫预防。应用牛痘来预防天花就是一个例子，尽管这在当时只是一个偶然的发现。在这方面，应用鸽痘病毒预防水痘、应用火鸡疱疹病毒预防马立克氏病(也是疱疹病毒疾病)和应用猪呼

2、吸道冠状病毒(PRCV)疫苗预防TGEV也是明显的例子。一个理想的动物病毒分类方案不仅要反映病毒之间的内在联系，而且要被病毒工作者所接受，也就是说，要注意病毒的特性，并相应地考虑使用它们的方便性，这有利于人们对病毒的本质、病毒的利用和发展以及病毒疾病的预防、诊断和治疗的认识和研究。这也是1966年7月在莫斯科举行的第九届国际微生物学会议上成立国际病毒命名委员会(ICNV)的原因，该委员会在1973年后更名为国际病毒分类委员会(ICTV)。ICTV的任务是建立一个适用于所有病毒的通用分类系统，以便统一和协调病毒的分类和命名。病毒分类和命名规则 1。病毒分类规则ICTV的分类规则是以病毒的基本特征

3、为基础的，可以概括如下。(1)病毒形态：病毒颗粒的大小和形状，无论它们是球形、子弹形、砖形、椭圆形或杆形、丝状或多形；是否有表面原纤化；有或没有胶囊；壳对称和结构、立体对称、螺旋对称或复合对称；三维对称病毒粒子的衣壳数或螺旋对称病毒的核衣壳直径。理化性质：分子量、病毒颗粒的漂浮密度和沉降系数、对酸和碱的稳定性(酸碱度)、对热的稳定性、对二价离子(镁和锰)的稳定性、对脂类溶剂(乙醚或氯仿)的稳定性、对洗涤剂的稳定性和对辐射的稳定性。(3)基因组：核酸类型(脱氧核糖核酸或核糖核酸)；基因组大小(kb)；无论是单双，线性或环形；正义、负正义或双重正义；无论是整体还是分段，分段的大小和数量；核酸的序列

4、或部分序列，它是否有重复序列，它是否有均聚物，碳含量；5-末端帽、5-末端共价结合蛋白和3-末端多聚腺苷酸尾的存在和类型。(4)基因组组成和复制策略、开放阅读框的数量和位置、转录特征、翻译特征和翻译后处理特征。 (5)蛋白质：结构蛋白质的数量、大小和功能活性，以及非结构蛋白质的数量、大小和功能活性；蛋白质的特殊功能活性，特别是转录酶、逆转录酶、血凝素、神经氨酸酶和融合特性；大豆的氨基酸序列或部分序列、糖基化、磷酸化和酸化程度；表位图谱。(6)脂类含量和特征；糖的含量和特性。，a，7，(7)在细胞培养中的生长特性：包括对细胞类型的特异性，病毒蛋白的聚集位点，病毒颗粒的组装位点，病毒颗粒成熟和释放

5、的位置和性质。的抗原性(8):与其他相关病毒的血清学关系。的生物学特性(9):包括自然宿主范围、传播方式、传播载体、地理分布、致病性及其与疾病的关系；组织取向、病理学和组织病理学。病毒命名规则通用规则 (1)病毒的分类和命名应该是国际性的，并且应该普遍适用于所有病毒。 (2)一般病毒分类系统采用目、科、亚科、属和种的层次结构。在物种命名不完善的情况下，许多病毒可以使用通用的国际名称。(3) ICTV没有统一规定病毒种类的分类和命名。血清型、基因型、病毒株和变异株的命名由公认的国际专家组决定。在 (4)，人工病毒和实验室杂交病毒没有分类，这些病毒的名称也由公认的国际专家组决定。 (5)只有在代表

6、性成员病毒在已出版的文献中得到充分识别和描述后，才能建立一个类别，以便将其与类似类别区分开来。同样，在给一种病毒命名时，必须对其进行全面鉴定，并在文献中公布，以明确将其与类似病毒区分开来。，A，9，类别和病毒的命名规则(6)无论类别和病毒的现有名称是否适用，都应予以保留。 (7)没有观察到命名类和病毒的优先级。(8)不要使用人名。 (9)和病毒的名字应该易于使用和记忆，最好使用听起来令人愉快的名字。 (10)不使用下标、上标、连字符、斜杠和希腊文字母。 (11)的新名称不应与采用的名称重复，应选择与过去使用的名称不相似的名称。，a，10，(12)如果缩写词对病毒学家有意义，并被公认的国际专家组

7、推荐，它们可以被接受为类名。(13)一个类别或病毒的名称所隐含的任何含义都将排除该类别中适当的成员病毒，因为该名称涉及并非所有成员或潜在成员所拥有的特征以及不适用于不同类别的特征。这种情况应该避免。(14)在选择新名字时，应考虑民族或族裔敏感性。病毒学家在科学期刊中常用的名称及其衍生名称应作为命名的基础，此时无需考虑国家来源；当有一个以上的候选人名字时，相应的研究小组或小组委员会将向ICTV执行委员会提出建议，由该委员会决定选择哪个名字。a，11，(15)新名称和名称变更应以分类建议书的形式提交给ICTV。 (16)病毒是一种多原则病毒，它构成一个复制系统，并占据特定的生态环境。 (17)应该

8、由几个实用的词组成。 (18)种，通常与植物名称一起，必须表达明确的特征，不涉及属或科的名称。在广泛使用的数字、字母及其组合(19)，可以用作带有特定名称的形容词。然而，新提出的连续数字、字母或它们的组合不被接受为具有特定名称的形容词。(20) ICTV采用新提议的物种、种类和类型名称分为两个步骤：第一，给予临时批准，此类建议将在ICTV报告中公布；然后，经过三年的等待期，如果不撤回或修改，提案将最终获得通过。，a，12，关于属的规则(21)是一组具有一些共同特征的物种。(22)通用名称应为以“病毒”结尾的单词。(23)当采用一个属名时，必须采用一个有代表性的种。规则亚科 (24)亚科是一组具

9、有一些共同特征的属。子家族仅在需要处理复杂的等级问题时使用。(25)亚科的名称应该是以“病毒亚科”结尾的单词。，a，13，关于科的规则 (26)是一组具有一些共同特征的属(无论这些属是否形成亚科)。 (27)的姓应该是一个以“病毒科”结尾的单词。 (28岁)需要采用一个姓和一个通用名。目的规则目的是一个具有一些共同特征的属。(30)标题应为以“virales”结尾的单词。，A，14，III。动物病毒的基本类型根据病毒核酸及其转录和复制方法，动物病毒可分为以下七种基本类型。的第一类病毒是具有双链DNA(dsDNA)基因的病毒，包括痘病毒、乳多空病毒、腺病毒和疱疹病毒。其中，只有依赖于脱氧核糖核酸

10、的核糖核酸聚合酶(即转录酶)与病毒颗粒的核心紧密结合，该聚合酶从痘病毒脱氧核糖核酸中转录出核糖核酸，而其他三种聚合酶可能都使用宿主细胞的转录酶。a、15型痘病毒的脱壳过程分为两个步骤：第一步，去掉外膜，露出核小体的核芯，此时核芯中的转录酶开始活化，并产生早期的信使核糖核酸；被转录；然后，将核心进一步去蛋白，使病毒的DNA是游离的。早期的信使核糖核酸合成蛋白包括胸苷激酶、脱氧核糖核酸聚合酶、脱氧核糖核酸酶和其他在成熟病毒颗粒中发现的蛋白质，但大多数病毒结构蛋白是在晚期产生的，即晚期信使核糖核酸的翻译产物。16、牛奶多囊病毒、腺病毒和疱疹病毒都在细胞核中转录mRNA。信使核糖核酸在产生后立即离开细

11、胞核，进入细胞质，并与核糖体结合形成多核糖体。疱疹病毒的早期和晚期转录之间没有明显的界限，其翻译蛋白的早期和晚期转录之间也没有明显的差异。然而，牛奶多孔病毒和腺病毒的结构蛋白是晚期蛋白，它们是在病毒DNA复制后产生的。它的早期蛋白也是一些酶和一些非结构蛋白。a，17，这些病毒的DNA复制是以半保留的模板形式进行的。首先，连接双链的氢键断裂，变成两条单链。两条单链中的每个碱基以互补的方式形成一条新链。这样，后代的双链之一来自母亲的原始链，也就是说，母亲的一半被保留了下来(见图4-5)。a，18，a，19，dsDNA如下：1 .痘病毒科)1.1脊椎动物痘病毒科的正痘病毒属由痘苗病毒代表；副痘病毒以

12、口疮病毒为代表；鸡痘病毒以鸡痘病毒为代表。山羊痘病毒以绵羊痘病毒为代表；兔痘病毒以粘液瘤病毒为代表；猪痘病毒以猪痘病毒为代表。软疣痘病毒属以接触性软疣病毒为代表；YATA痘病毒是以雅巴猴肿瘤病毒1.2为代表的昆虫痘病毒亚科(昆虫痘病毒亚科)昆虫痘病毒A是以鳃金龟痘病毒为代表的；昆虫痘病毒B以桑痘病毒为代表。昆虫痘病毒c以淡黄色摇蚊痘病毒为代表；a、20、2和未确定的家族“非洲猪瘟病毒”是以非洲猪瘟病毒为代表的；3.虹彩病毒科虹彩病毒以蜈蚣虹彩病毒为代表。绿色虹彩病毒A是以蚊子虹彩病毒为代表的。青蛙病毒以3型青蛙病毒为代表；淋巴囊肿病病毒以牙鲆病毒为代表；“金鱼样病毒1型属”代表金鱼病毒1型；4

13、.杆状病毒科核型多角体病毒属苜蓿核型多角体病毒颗粒体病毒属印度玉米螟颗粒体病毒，a，21，5。疱疹病毒科)5.1疱疹病毒属单纯疱疹病毒属人类疱疹病毒1型水痘病毒属人类疱疹病毒3型5.2疱疹病毒属人类疱疹病毒属人类疱疹病毒5型小鼠巨型病毒属小鼠疱疹病毒1型玫瑰布什病毒属人类疱疹病毒6型5.3淋巴隐匿病毒属人类疱疹病毒4型蜘蛛猴病毒2型a型22疱疹病毒科动物常见病毒有：伪狂犬病病毒、马鼻肺炎病毒、牛恶性卡他热病毒，猪包涵体鼻炎病毒，犬疱疹病毒，猫鼻气管炎病毒，鸡马立克氏病病毒，鸡传染性喉气管炎病毒，鸭瘟病毒，a，23，6。 腺病毒科、哺乳动物腺病毒、人腺病毒、禽腺病毒、鸡腺病毒、1型、7型、鸡痘病

14、毒科、多管病毒、小鼠乳头瘤病毒、兔乳头瘤病毒、8型、多管病毒科、蜜蜂病毒、可可病毒、A型、24型，而第二种病毒具有单链DNA，细小病毒是其代表。在依赖于脱氧核糖核酸的脱氧核糖核酸聚合酶的帮助下，相应的单链脱氧核糖核酸(负链)从单链亲本脱氧核糖核酸复制而来，然后这种双链脱氧核糖核酸的负链被合成为后代的正链脱氧核糖核酸。像这样的病毒的DNA被用作模板来合成相应的新链。新链和旧链通过氢键相连。新合成的双链DNA中间体以半保留的方式复制另一对双链DNA。其中，新合成的没有母体DNA的双链DNA只能作为mRNA转录的模板，不能继续复制新的双链DNA。然而，新合成的含有母体DNA的双链DNA以双链DNA的

15、负链为模板以保留方式复制新的单链核酸。a，25，即所谓的保留型复制，指的是母双链DNA在复制亚链的过程中，一方面产生了亚链，另一方面母链被重组，结果，所产生的两个后代中的一个仍然是母链的原始双链(见图4-6)。a，26，SsDNA包括：1。圆环病毒科圆环病毒鸡传染性贫血病毒猪圆环病毒2型，细小病毒科(细小病毒科) 2.1细小病毒科(细小病毒科)细小病毒科猪(牛、鸡、马细小病毒属B19病毒依赖性病毒属1型2.2浓核病毒属(浓核病毒属)，浓核病毒属鹿眼蝶浓核病毒ITERA病毒属蚕浓核病毒CONTRA病毒属埃及伊蚊浓核病毒属，a，27，第三种病毒是病毒呼肠孤病毒和传染性法氏囊病病毒(IBD)是其代表

16、。这种病毒不对称地转录基因。病毒核酸由十个松散连接的双链核糖核酸组成，被双层衣壳覆盖。脱壳过程中，病毒颗粒的外壳被细胞酶去除，留下内壳、双链核糖核酸和核糖核酸依赖的核糖核酸聚合酶，单链核糖核酸从聚合酶中转录。单链核糖核酸的大小与每个基因组片段相等。此时母双链核糖核酸被完全保存下来。大多数新合成的单链核糖核酸被直接用作核糖核酸，而其他的被用作模板来合成后代核糖核酸，并且互补核糖核酸链被合成，产生新的双链核糖核酸。a，28，DsRNA病毒包括：1。呼肠孤病毒科(呼肠孤病毒科)，呼肠孤病毒，3型环状病毒，蓝舌病病毒，非洲马瘟病毒，轮状病毒，猪轮状病毒，COLTI病毒，科罗拉多蜱热转移病毒，水生呼肠孤病毒，草鱼出血病病毒，细胞质多角体病毒，1型家蚕细胞质多角体病毒，2。双核糖核酸病毒科(Birnaviridae )属于传染性胰腺坏死病毒、禽双核糖核酸病毒、传染性法氏囊病病毒、昆虫双核糖核酸病毒、果蝇X病毒、甲29，而第四种病毒是具有单链核糖核酸