细菌鉴定药敏分析临床意义课件

1、市场服务部,细菌培养与药敏分析的重要性,1,学习交流PPT,前 言,随着医学的发展，其它学科新技术的渗透，新材料、新方法、侵袭性技术应用于临床，给病人带来好处的同时，不可避免造成医院感染。如何趋利避害，医院感染监控尤为重要，临床微生物学是医院感染监控重要手段之一，临床微生物实验室承担医院感染监控的重要任务,2,学习交流PPT,超级细菌的广泛传播,抗生素的滥用塑造了超级细菌 中国每年高达8万人 因滥用抗生素死亡,3,学习交流PPT,近几年CHINET监测网统计显示： 耐药率：每年都在递增；部份医院经严密监控后， 耐药率出现稳定或逐渐下降趋势。 多重耐药菌株：每年都在快速增加，正在向超级细 菌发展

2、； 耐药表型：变化莫测，每年都有很多新表型 诞生。 扼制超级细菌，杜绝滥用抗生素 是每个医务人员的基本良知！,中国耐药现状,4,学习交流PPT,例1：2007年12家医院3462株产ESBL大肠埃希菌耐药率（%）,5,学习交流PPT,例2：2008年12家医院克雷伯菌属的耐药率（%）,6,学习交流PPT,例3：2009年14家医院大肠埃希菌的耐药率（%）,7,学习交流PPT,细菌鉴定与药敏分析的重要意义,扼制超级细菌，杜绝滥用抗生素,8,学习交流PPT,细菌鉴定的意义,1、区别细菌种类，指导临床提前疫防治疗： 主要区分正常菌群、条件治病菌、真菌和病原菌的感染；有些抗感染治疗，只要停用抗生素即可

3、。 2、院内感染的流行病监测： 引起医院感染的致病菌的鉴定比一般的致病菌的鉴定要求要高，实验室必须鉴定到种的水平。细菌鉴定依据表型生化反应，八进制的编码鉴定法，必要时辅助血清学鉴定。,9,学习交流PPT,药敏试验的意义,1.查出耐药，减少治疗错误，便于医生选择个体化疗方案、减少病人痛苦、节省费用。 2. 进行 耐药监测 ，为医院感染控制部门提供防治依据，为经验用药提供可靠依据。（个体药敏结果，虽对个体未起作用，但个体集中统计分析药物敏感率，指导经验用药） 3.利用耐药监测结果控制抗菌药物滥用，减少耐药菌株的出现，延长新药使用寿命。 4. 为新药的研究和评估提供有价值的信息。 5.作为医院内感染

4、流行病学调查的手段之一,10,学习交流PPT,提高医院整体管理水平和社会效益,监控院内感染： 避免因院内感染事故，给医院造成不必要的损失； 监测抗生素耐药谱： 药剂科可根据医院耐药谱情况，调整抗生素的应用与备货； 提高医院诊断水平： 准确指导临床用药，降低病人痛苦和药品费用，塑造优良医院品牌；,11,学习交流PPT,国家相关政策支持,1、中国抗菌药物临床应用指导原则出台和耐药监控网（WHONET-CHINET）建立； 2、医院等级评分标准：微生物检测装备为5-10分；感染疾病送检比率（大于30%），也是很关键的评分标准； 3、病历评价管理规范：病人一次住院若调换两次抗生素，没送检细菌培养，直接

5、降为“丙”级病历； 4、医生处方权：有很多大医院规定，医生送检率达不到国家相关要求时，有警告和取消处方权的处罚。,12,学习交流PPT,细菌学检测及临床药敏,报告解读,13,学习交流PPT,药物敏感试验规则,药敏试验常规抗菌药物的选择： 我国根据美国CLSI（National committee for clinical laboratory standars，）制定的标准进行，抗生素分成四组： A组：一级试验并常规首选报告的抗微生物药物。 B组：一级试验，临床使用的主要抗生素（尤其在院 内感染时）有选择报告的药物。 C组：补充试验，有选择报告的药物 U组：补充试验，仅用于泌尿道感染细菌的抗微

6、生物药物。,14,学习交流PPT,正确的抗菌药物组合,原则：针对监测细菌设计监测药物的品种和数量 CLSI抗菌药物选择的原则（A、B、C、U组） 根据病原菌的种类 革兰阳性球菌 葡萄球菌、肠球菌、链球菌等 革兰阴性杆菌 肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌等 根据本单位临床实际需要,15,学习交流PPT,16,学习交流PPT,17,学习交流PPT,MIC值的临床意义？,MIC(最低抑菌浓度，单位：g/ml ) 1、解释：在体外能够抑制细菌生长的最低药物浓度 2、临床意义：临床治疗所要求的血药浓度一般为MIC值（g/ml）的4-8倍。对于不同部位的不同药物，其浓度可能更高或更低。应具体情况具体分

7、析，不可一概而论。,18,学习交流PPT,如何理解MIC值及药敏结果？,高度敏感（S）：当一种细菌引起的感染，用该种药物常用剂量治疗有效，这种细菌即对该药物高度敏感，即常规用药时达到的平均血浓度超过对细菌MIC的5倍以上 中介（I）：当细菌引起的感染，仅在应用高剂量抗菌药物时才有效，或者细菌处于体内抗菌药物的浓缩部位，如尿液、胆汁等才被抑制，这种细菌对该药物中度敏感。常规用药时达到的平均血浓度一般相当于或略高于对细菌的MIC。 耐药（R）：药物对某一细菌的MIC高于药物在血或体液中可能达到的浓度，有时细菌能长生灭活抗菌药物的酶，则不论其MIC值大小如何，均应判定该菌为耐药。,19,学习交流PP

8、T,其它几个重要的指标,MBC(最低杀菌浓度minimal bactericidal concentration) 在体外能够使细菌总数减少(杀灭)99.9%以上的最低药物浓度。 MIC50、MIC90 在一批实验中能抑制50%或90%受试菌所需的MIC。 MBC50 MBC90 在一批实验中能使50%或90%受试菌的活菌数减少99.9%所需的MBC。 临界浓度（breakpoint） 根据抗菌药物抑制细菌生长所需要的MIC，结合常用剂量时该药所能达到的血药浓度，划定细菌对各种抗菌药物敏感或耐药的界限。,20,学习交流PPT,21,学习交流PPT,根据药敏报告选药基本原则,根据感染部位选药 避

9、开病人个体免疫、用药反应等特殊情况 关注病原菌耐药特殊机制 首选一线敏感药物 次选或其它补充性药物 其它因素,22,学习交流PPT,补充性药物选择性报告的原则,对一线试验组合的药物耐药 身体特殊部位 患者不能接受一线试验组合的药物 一线试验组合的药物对患者无效 复数菌感染 多部位感染 临床大夫能接受的药物 有助于临床大夫开处方: 窄谱的抗菌药、毒性低、价格便宜,23,学习交流PPT,临床菌株的特殊耐药性,用药前，请认真查阅细菌鉴定药敏分析报告并与检验技术人员沟通选药，一定要避开特殊耐药机制。,24,学习交流PPT,25,学习交流PPT,26,学习交流PPT,27,学习交流PPT,分离自脑脊液标

10、本的细菌 下列抗菌药不能使用,口服药 第一代、第二代头孢菌素(除头孢呋辛) 克林霉素 大环内酯类 四环类 氟喹诺酮类,28,学习交流PPT,分离自尿液标本的细菌 下列抗菌药需慎用,阿奇霉素 氯霉素 克拉霉素 克林霉素 红霉素 需根据感染部位和临床体征等情况用药！,29,学习交流PPT,30,学习交流PPT,31,学习交流PPT,产超广谱-内酰胺酶的菌株可对 下列-内酰胺类敏感,头霉素 头孢西丁，头孢替坦二钠，头孢美唑 -内酰胺抑制剂联合体 例如：哌拉西林/三唑巴坦 上述抗生素可以按药敏试验结果常规用药,32,学习交流PPT,33,学习交流PPT,34,学习交流PPT,产广谱-内酰胺酶菌株的临床

11、意义,几乎所有临床分离的菌株均会产生 TEM-1、-2型、SHV-1型、OXA-1、2、3型等、 可水解青霉素和半合成青霉素如阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林、替卡西林、哌拉西林已及第一代、第二代头孢菌素如头孢唑啉、头孢噻吩、头孢孟多、头孢呋辛等，多数可被酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦所抑制 对第三代、第四代头孢菌素、亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类以及酶抑制剂复方制剂均高度敏感，,35,学习交流PPT,产ESBLs菌株的临床意义,ESBLs菌株主要为大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌，其他的肠杆菌科细菌和非发酵菌中亦可存在 TEM型、SHV型、OXA型、CTX-M型和包括其他BES-1,GES/IBS

12、族,PER族、SFO-1,TLA-1，VEB族 可水解各种广谱-内酰胺类抗生素包括第三代的头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松以及头孢吡肟和氨曲南等含氧亚氨基侧链的头孢菌素 多数可被酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦所抑制 对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类高度敏感，对头霉素类、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦等酶抑制剂复方制剂多数仍呈敏感 对具非-内酰胺结构的抗菌药物如氨基糖苷类、氟喹酮类等的耐药率亦较非产酶株高,36,学习交流PPT,产AmpC酶菌株的临床意义,37,学习交流PPT,碳青霉烯类抗菌药物在新的 治疗方案中的作用,38,学习交流PPT,39,学习交流PPT,40,学习交流PPT,4

13、1,学习交流PPT,42,学习交流PPT,43,学习交流PPT,从以上病例给微生物室提出挑战!,1. 病原学诊断? 2. 如何为临床提供诊疗依据? 3. 走出实验室,参与临床查房及会诊,这是发展方向. 4.烟曲霉菌 (为侵袭性曲霉菌感染 ). 5.脑膜炎奈瑟菌 (流脑 ),44,学习交流PPT,综上所述（结论）,快速增加的抗菌药物耐药是当前微生物学、流行病学和临床治疗等最复杂的问题之一 抗菌药物耐药导致治疗不当和死亡率的增加 对医院感染中新的治疗方案必须考虑本地区病原菌的分布和其敏感性的特点 碳青霉烯类抗菌药物的新的治疗方案中占有重要作用 有些特殊感染病例，只需停用抗生素即可康复。,45,学习

14、交流PPT,46,学习交流PPT,抗感染治疗，不是哪一个科室的事！,47,学习交流PPT,48,学习交流PPT,一、标本的送检：,1. 所有标本都必须立即送往实验室，最好在2小时内。如果不能及时送检，细菌病原体待检标本可按规定条件下存放。 2. 通常用于细菌学检验的标本的存放不要超过小时。而病毒检测的标本可于存放23天。 3. 量少的标本要在采集后的1530分钟内送检。活检组织如果采用厌氧运送方式，可于25存放20至24小时。,49,学习交流PPT,4. 对环境敏感的细菌包括有志贺氏菌（立即处理）、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎奈瑟氏菌和流感嗜血杆菌（对低温敏感）等。决不能冷藏CSF、生殖器标本、眼部标

15、本和内耳道标本。 5. 临床标本或传染性材料从一个实验室到另一个实验室的送检，不论距离长短，都要求严格注意标本的包装和标签说明。所要运送的材料必须贴上适当的标签，包装得当。送检期间要予以安全防护,50,学习交流PPT,二、病原微生物标本的采集、转送与处理原则,、标本选择和收集的一般要求,51,学习交流PPT,2、一般标本的接受和拒绝标准,二、病原微生物标本的采集、转送与处理原则,标本失控与分离鉴定及药敏失控一样糟糕 无标签者不予接受 转送延迟，不予接受 容器不当或泄漏，不予接受 标本保存不当，不予接受，如厌氧标本暴气,52,学习交流PPT,细菌学试验的各种标本的运送及贮存条件,53,学习交流P

16、PT,54,学习交流PPT,55,学习交流PPT,四、常见临床微生物标本的采集要求,（一）、痰液标本： 留取前用清水漱口三次。作深咳嗽，痰应来自下呼吸道 痰液样本：先看外观、再直接涂片镜检，低倍镜下见白细胞25个，10上皮细胞25个/每个视野，为合格痰液。痰涂片作革兰染色，100X视野上皮细胞小于10个为合格的下呼吸道痰 涂片中有大量脓细胞者培养阳性率可达60%以上 培养出的细菌其形态应与涂片所见一致 咳不出痰时可用310%的无菌盐水25ml雾化吸入诱导痰液,56,学习交流PPT,（二）尿液标本：,1. 无菌导尿管采尿液，应在排出15ml尿液后收集标本，但导尿有潜在引入尿道菌群的危险 2. 留

17、置导尿管采尿，应先以70%酒精消毒导管口，用无菌注射器收集510ml尿 3. 尿液应在收集后1h内接种，CFU/ml106时有价值，但103CFU/ml的某一优势菌亦可能有意义，饮水利尿，PH5，比重1.003，抗菌药应用等亦可使尿菌落计数降低 4. 念珠菌尿是异常的，不需定量,57,学习交流PPT,（三）粪便标本, 以无菌有盖广口容器收集 常规培养不主张用肛拭子，应1h内送至实验室，否则应转入肠道转送系统 非胃肠疾病住院病人24h内5次稀便或软便，才考虑艰难梭菌感染 虫卵检查1h内送检或转入10%福尔马林中 直肠拭子可用于肛门部淋球菌、志贺菌、弯曲菌和HSV的采样，但要置拭子转运系统中送检,

18、58,学习交流PPT,（四）泌尿生殖道标本, 尿道：排尿1h后采集，擦去尿道口的渗出物，按摩尿道，用棉拭子取样；如无排出物，可用尿道拭子插入尿道24cm，转动2s采样 阴道：擦去外部分泌物，以棉拭子从穹窿处取样（细菌性阴道病培养无意义） 前列腺：清洗阴茎头，经直肠按摩前列腺，拭子取样；按摩前后分别取尿培养有价值,59,学习交流PPT,（五）脑脊液, 碘酒消毒皮肤 腰椎间穿刺取脑脊液 细菌培养不能冷藏标本，病毒培养要冷藏送检 脑脓肿吸出物尚需检测厌氧菌和寄生虫,60,学习交流PPT,（六）皮肤真菌病标本, 头发：摄取1012根带发根的受累头发 指甲：用纱布（不用棉花）以70%酒精擦指甲，剪去受累部的正常部分，取甲下的物质或碎屑（足够覆盖图钉顶部） 皮肤：刮取皮屑连同损伤边缘部的碎片,61,学习交流PPT,62,学习交流PPT,63,学习交流PPT,七、关于特殊细菌应注意的事项：,采标本时应使其不与空气接触，脓汁、液体: 1、厌氧菌：对氧敏