《有机化合物的结构第二课时》课件4

1、特辑2有机物的结构和分类，第一单元的有机化合物的结构，、理解早背的重要词语，掌握教材的新知识，知识点1、知识点2、想法1、想法2、第二阶段的异构体，1具有相同分子式，不同结构的物质相互被称为异构体。 2异构体的性质有差异，其本质原因是结构不同。 3常见的异构体类型有碳链异构体、位置异构体、官能基异构体和立体异构体，立体异构体可分为顺式异构体和对映异构体。 自学教材填写要点1是异构化现象(1)概念：相同而不同的现象。 (2)发生原因：分子内部的原子键不同，方式不同。 (3)异构化现象广泛存在于有机物中，这是有机化合物种类多的原因之一。 分子式、结构、顺序、键、2异构体(1)的概念：具有现象的化合

2、物。 戊烷的同异构体中，按照沸点从高到低的顺序，ch3ch2ch2ch3、同异构体、(2)性质和特征：相同，具有不同的和。 异构体分子式相同，但由于结构不同，往往性质不同。 异构体可以是相同种类的物质，也可以是不同种类的物质。 分子组成、结构、性质、师生交流困难的1链烷异构体的标记(1)主链长所以短。 (2)支链从分散到整，从不同的碳到同一碳。 (3)分支位置从心到端(边走边到端，分支碳原子数比从碳到端的位数小)。 以下，以己烷(C6H14 )为例进行分析(为了简便，用标记结构式删除了氢原子):将分子中的全部碳原子连接到直链上的物质作为母链。 从母链的一端取下一个c原子，依次与母链中心对称线侧

3、的各c原子连接，由此，可以得到多个甲基、主链比母链少一个的异构体骨架。 从母链的上端取下两个c原子，使这两个c原子连接(整连)或分离(散连)，依次连接母链剩下的各c原子，得到具有一个乙基或两个甲基，主链比母链少两个的异构体骨架。 己烷有五种异构体。 具有包含2官能基的异构体的标记官能基的化合物，例如烯烃、烯烃、卤代烃、醇、酮等，有时有官能基位置异构体、碳链异构体、官能基异构体这3种情况： (1)碳链异构体：由于分子中的碳原子的排列顺序不同而产生的异构体。 例如，所有的链烷异构体都属于碳链异构体。 (2)位置异构体：分子中官能团(包括双键、三键或侧链在苯环上)的位置不同而产生的异构体。 例如，1

4、丁烯和2丁烯； 1 -丙醇和2 -丙醇； 对二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 (3)官能基的异构化：属于分子中的官能基不同的异种物质的异构体。 常见的是碳原子数相同的烯烃和环烷烃；烯烃和二烯、环烯烃； 酒精和醚； 醛和酮、乙醇、环状醚、环状醇； 羧酸和酯、羟基醛； 苯酚和芳香族醇、芳香族醚； 硝基烷基、氨基酸等。 例如，C5H12O异构体的判断：碳链异构体： 5个碳原子上有3种连接方式：位置异构体：相对于醇类，碳链的各碳原子上连接羟基，“表示连接的不同位置，官能基异构体：通式CnH2n2O，在中学知识范围内用醇或醚连接在醚类中，位置异构化取决于氧的位置差异。 分析有8种醇和6种醚，共计14种异构体

5、，对碳骨架进行结构简单的改写即可。 提示，为了有效地避免忘记重写和重写，提高异构体的写速度和精度，重写应注意规律性、对立性和有机物的不饱和度的运用。 有序性：有机物分子中的碳数越多，碳键方式越复杂，其异构体越多，写时必须按照一定的顺序写。 否则，会发生忘记写和改写的等位性：处于镜面对称位置的碳原子、同一碳原子上的甲基碳原子、同一碳原子上的氢原子等，是同一位置。1互为异构体的物质是不可能的() a具有相同的相对分子质量b的结构c具有相同的通式d的结构分析：异构体之间具有相同分子式，相同的相对分子质量，但结构不同。 答案： b .1顺式异构化(1)条件：双键两端的碳原子上只有两个相同的原子或原子团

6、。 (2)反式：相同的基团在双键上。 (3)顺式：相同的基团在双键上。 两侧，同侧，自学教材的填写要点，例如，系统2丁烯的结构为变压器2丁烯的结构时； 是吗？ 映射2异构体的(1)条件：含有手性碳原子。 (2)关系：映射异构体相互为镜像关系。 教师和学生交替解决问题(1)顺反异构体和映射异构体不能在空间上旋转重叠。 (2)顺式异构体的原因：由于碳-碳双键不旋转，乙烯分子中的氢原子被多个其他原子取代，从而形成顺式异构体。 与构成双键的任一个碳原子结合的两个原子或基团不同的话，就会发生顺式异构化现象。 也就是说，双键的任一个碳原子结合的两个原子或基相同时，没有顺式异构化现象。 (3)手性碳是指在碳

7、原子周围连续的原子和原子团各不相同。 反映异性的两个分子互相是镜像。 存在对应异性的分子中必须含有手性碳原子。 例：2分子式为C5H10的烯烃共享(考虑顺式异构体) () A5种B6种C7种D8种解析：属于烯烃的是1戊烯、2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基2丁烯、3甲基1丁烯。 看起来像5种，但主题明确表示应该考虑顺式异构化，其中需要2个骗子(参照下图)，因此共计6种。 顺式：反式：回答： b，例1写分子式为C4H9Cl的有机物的异构体。 解析C4H9Cl异构体的类别是“碳链异构体”和官能基的位置异构体。 除了C4H10两种异构体以外，用一个Cl原子交换下一个h原子的同时，还可以按照从心到边的原则，

8、写4种异构体。 按照写为异构体的基本想法写有机物的异构体分为“判别类、碳链、位移、氢饱和”4个阶段。 判定类别：从有机物分子式，判断其可能类别的异构化。 碳链的固定：指定各种异性中可能的碳链的异性，注意碳链中不含有官能基的碳，碳链必须又长又短。 转移官位：分支从整到散，位置从心到边(不到边)，并从邻居到间。 氢饱和：碳原子的剩馀价键在氢原子中饱和，最后能简单地得到所有异构体的结构。 1主链含有5个碳原子，具有甲基、乙基支链的链烷烃为() A2种B3种C4种D5种，分析：本问题考察了写有机物异构体的想法。 写的时候请遵循规则的原则。 例如，在主碳链上配置支链的情况下，位置为“从里到侧”的多个分支

9、时，“邻接、间、对”即多个分支连接在相邻的碳原子上、分离的碳原子上、或相同的碳原子上。 根据秩序，也要考虑分子的对称性。 在本问题中，只调查碳链的异构化，有机分子的异构化有等级的异构化(官能基的异构化)和位置的异构化。 符合问题的异构体，回答： a，例2进行了氯置换反应后，只能生成沸点不同的3种有机产物的烷烃，可以是() a (CH3 )2chch 2ch3b (ch3ch3)2chch 3c (CH3 )2chch (CH3 ) 2d (CH3 )3chch 简单展开本问题的各结构，根据上述原则判断，a、b中含有4种，c中含有2种，d中含有3种等效氢原子，d中只能生成沸点不同的一种氯化物。 答案d，判断异构体数量的一般方法(1)的单元法：丁基有4种异构体时，丁醇有4种异构体。 (2)替代法：二氯苯(C6H4Cl2)中有3种异构体时，四氯苯中也有3种异构体(Cl被h取代)。 (3)对称法(也称为等效氢法):等效氢法的判断是，同一甲基上的氢原子等价且与同一碳原子连